OrchidBase 3.0:一个兰花基因功能和基因组进化研究的数据库

兰科为被子植物的最大科,兰科植物是经济价值非常高的世界性观赏植物,其基因组学和转录组学数据可为进一步推动兰花育种和研究提供帮助.本研究团队在建立的OrchidBase1.0、2.0数据库的基础上,利用小兰屿蝴蝶兰的全基因组数据建立了基于网页版的OrchidBase3.0数据库.OrchidBase3.0数据库包含了小兰屿蝴蝶兰基因组拼接支架序列的信息以及基因注释、基因定位、基因结构、KEGG途径和BLAST搜索等内容;此外,该数据库也提供了小兰屿蝴蝶兰的基因序列和每千碱基读数每百万映射读数(RPKM).OrchidBase3.0数据库的在线资源可以通过网页浏览、文本和BLAST搜索获取,搜索结果会显示在网站上并可供下载,用户可通过该数据库下载小兰屿蝴蝶兰的基因组拼接支架序列及预测的基因和蛋白质序列.http://orchidbase.itps.ncku.edu.tw为OrchidBase3.0数据库的免费网站链接.

蝴蝶兰种胚萌发影响因素的研究

改良KC培养基是蝴蝶兰种胚萌发的理想培养基,添加10%椰子汁或香蕉泥,对种子萌发有促进作用,椰子汁效果好于香蕉泥。不同的光照处理对诱导蝴蝶兰种子萌发的影响差异不显著。授粉后3～4个月果龄的蒴果,其种子播种萌发率高,原球茎块多。MS+(0.5～1.0)mg/L6 BA为最佳分化培养基,添加椰子汁有促进生长作用。蝴蝶兰小苗生根的适宜环境条件:温度为26±2℃,光照1000lx左右,培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+10%椰子汁(v/v)。

影响蝴蝶兰生长发育的环境因子及花期调控研究进展

主要阐述了温度、光照、基质、水分、肥料等环境因素对蝴蝶兰营养生长和生殖生长的影响,同时综述 了近年来在花期调控方面的研究成果及其在生产中的应用,展望了今后的研究方向。

灭蝇胺对蝴蝶兰迟眼蕈蚊幼虫的生物活性

研究了灭蝇胺等几种杀虫剂对蝴蝶兰迟眼蕈蚊幼虫的生物活性。结果表明:灭蝇胺对迟眼蕈蚊5日龄幼虫的活性随处理时间的延长而提高,100 mg/L浓度处理后72 h后校正死亡率为52.58%。对不同龄期的幼虫活性不同,低龄幼虫对灭蝇胺敏感,随着龄期增加,敏感性降低,100 mg/L浓度处理对2日、4日和6日龄幼虫的校正死亡率分别为97.24%、81.88%和67.94%。对同一龄期幼虫的毒杀效果随质量浓度的增加而增加。灭蝇胺对迟眼蕈蚊幼虫的生长发育有明显抑制,处理后幼虫出现畸形,化蛹率和羽化率降低,幼虫历期延长。

影响蝴蝶兰花梗芽增殖率因素的研究

[目的]研究影响蝴蝶兰花梗芽增殖率的因素。[方法]在蝴蝶兰花芽产生期分别采集2、3、4、5和6cm的花梗芽为试材，并把材料设成1／4、1／2、3／4的节段，研究花梗芽采摘时间、培养基配方和暗培养对蝴蝶兰花梗芽增殖率的影响。[结果]5—6cm的花梗芽和3～4cm的花梗芽在分化腋芽数量上有所差异，但在总增殖率上没有明显差异。暗培养能更好诱导不定芽的产生，但对1／4和1／2节段的花梗芽影响较大。从节位来看，3／4的花梗芽诱导效果最好。筛选培养基的正交试验发现，KCl及KT能有效提高增殖率，N从对花梗芽增殖有抑制作用。[结论]试验筛选的培养基1／2MS＋KCl 1．0g／L＋BA5．0mg／L＋NAA0．6mg／L＋KT 1．0mg／L可使蝴蝶兰花梗芽的增殖率达到8．5个．是试验初始增殖率的3～4倍。

蝴蝶兰良种‘郑农红玉’

‘郑农红玉’是郑州市农林科学研究所以2003年从蝴蝶兰实生开花苗中选出的优良单株为亲本、采用杂交育种的方法选育出的蝴蝶兰优良单株,经过河南、陕西、河北等地区域试验选出。株形紧凑,好养易催;花朵平均横径10~11 cm,平均主枝着花10朵左右,颜色亮丽,花序排列整齐;货架期长。

3种热带兰感染2种病毒的症状探讨

建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV)是危害海南兰花最普遍的2种病毒。CymMV侵染蝴蝶兰后引发黄化斑、坏疽凹陷斑、畸形生长等多种症状;侵染石斛兰引发花叶、黄化斑、全叶黄化或红化、契形坏死、疱状突出等症状;侵染文心兰引发花叶、黄化、坏死、畸形生长等症状。ORSV的症状种类则相对简单,蝴蝶兰上引发环斑、系统性黄化、凹陷坏死、疱状突出等症状;文心兰上主要表现花叶;石斛兰上未检测到ORSV。

蝴蝶兰实生苗原球茎诱导研究

利用两个蝴蝶兰（Ｐｈａｌａｅｎｏｐｅｉｓｓｐ．）品种的实生苗根尖、茎尖、生长点外围组织以及幼叶为外植体诱导类原球茎状球体（Ｐｒｏｔｏｃｏｒｎ－ｌｉｋｅｂｏｄｙ，简称原球茎）。各供试外植体的诱导均获成功，最适于叶片原球茎产生的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ３．０（ｍｇ／Ｌ）；适于根尖，茎央及其外围组织诱导的激素浓度为６－ＢＡＯ．５（ｍｇ／Ｌ）。未切割的幼叶获得了９０％的高诱导率。

蝴蝶兰分子标记技术应用研究进展

综述了分子标记技术的主要类型和特点,以及分子标记在蝴蝶兰遗传多样性、分类与亲缘关系、种质资源鉴定等方面的应用概况。

蝴蝶兰煤烟病的病原菌鉴定及药剂防治筛选

报道了引起蝴蝶兰煤烟病的病原菌为多主枝孢霉(Cladosporium herbarum),并考察了供试的10种杀菌剂对该病的抑制效果,结果表明:对蝴蝶兰煤烟病有较强抑制效果的杀菌剂有30%苯醚甲环唑、45%苯醚.甲硫和12.5%腈菌唑,病情指数分别控制在8.05、9.14和10.21;防治效果均达到85%以上,与其他供试药剂防治效果的差异显著。

国内新记录种太平洋细须螨及其对蝴蝶兰的发生危害调查

蝴蝶兰是兰科植物中最具观赏性的兰花之一。2009-2013年期间,调查发现一种细须螨为害温室大棚中的蝴蝶兰,该螨严重影响蝴蝶兰的品质和经济价值。结合外部形态特征和基于28SrDNA序列特征建立的系统发育树鉴定出该螨为太平洋细须螨Tenuipalpus pacificus Baker。该螨主要分布于热带和亚热带地区,本文首次报道了在中国大陆发现太平洋细须螨危害。蝴蝶兰温室大棚具有适合其生存的有利环境,在我国大陆定殖的可能性较大,必须引起足够的重视。

蝴蝶兰叶片叶绿素含量对栽培基质含水量和施肥量的响应

[目的]了解不同栽培基质含水量和施肥量水平下蝴蝶兰叶片叶绿素含量的变化。[方法]对蝴蝶兰不同品种进行施肥处理,采用便携式SPAD-502Plus叶绿素计测定植物叶绿素含量,采用WET土壤三参数测定仪测定栽培基质含水量。[结果]蝴蝶兰不同品种叶绿素含量对施肥后的响应不同,施肥处理的植物叶绿素含量整体高于纯水处理;不同时期,叶绿素含量最高,栽培基质含水量最低,反之则最高。[结论]试验结果为蝴蝶兰叶片叶绿素含量的研究及蝴蝶兰栽培提供了参考。

蝴蝶兰蔗糖合成酶基因的cDNA克隆及其表达分析

利用低夜温诱导的蝴蝶兰花芽的抑制消减杂交文库中分离的蔗糖合成酶基因的ESTs片段,采用RT-PCR和RACE技术,从蝴蝶兰花芽中克隆得到蔗糖合成酶基因的全长cDNA,命名为PhSUS,GenBank登录号JX162557。该基因全长2 816 bp,包含147 bp的5′非编码区、218 bp的3′非编码区和一个长度为2 451 bp编码816个氨基酸的开放阅读框。PhSUS预测的分子量为93.30 ku,等电点为5.95。蛋白同源性分析结果表明,PhSUS与兰科植物的文心兰、石斛兰和莫氏兰(Mokara)等的蔗糖合成酶有很高同源性。保守结构域分析结果表明,PhSUS含有蔗糖合成酶和葡糖基转移酶两个保守功能域及4个ADP结合位点。表达分析结果表明,PhSUS在检测的组织中都有表达,但表达丰度不同。PhSUS在花蕾发育中后期、成熟花和花器官的表达量都较营养阶段根和叶中的表达量高。PhSUS的克隆为研究其参与花芽分化和发育的表达调控奠定了重要基础。

LED光源对蝴蝶兰花卉生长发育影响研究进展

通过文献调研与实际调查,综述了近年来国内外LED光源对蝴蝶兰光合特性、组织培养、幼苗生长、花芽分化、花期调控等方面影响的研究进展,并展望了LED光源在蝴蝶兰生产应用上今后的研究方向。

蝴蝶兰红蜘蛛药剂防治筛选

经鉴定,福建省蝴蝶兰上的红蜘蛛为太平洋伪叶螨(Tenuipalpus pacificus Baker)。在大棚中测定了15%苯丁·哒螨灵乳油(1500倍液)、45%石硫合剂结晶(150倍液)、73%炔螨特乳油(2000倍液)、1.8%阿维菌素乳油(2000倍液)、20%甲氰菊酯乳油(1500倍液)、20%三唑锡悬浮剂(2000倍液)和20%丁氟螨酯悬浮剂(2500倍液)7种杀螨剂对蝴蝶兰红蜘蛛的防效,结果表明:从速效性、最高防效性及持效性方面来看,15%苯丁·哒螨灵乳油、45%石硫合剂结晶、73%炔螨特乳油和1.8%阿维菌素乳油对蝴蝶兰红蜘蛛的防效最好,与其他3种杀螨剂存在明显差异。

蝴蝶兰杂交育种技术的初步研究

选取7个蝴蝶兰品种进行自交与杂交,共获得3个自交组合与9个杂交组合。各组合授粉后7～9 d子房开始膨大,约于50 d左右蒴果大小趋于平稳状态,140～150 d采摘接种。通过观察得出,红天使×白天杂交组合的生长势指数最高,金色兄弟×红天使杂交组合的生长势指数最低。不同杂交组合的最佳采摘期有所差别。

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明:花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为:1/2MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.3%Ac+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,原球茎诱导率可达72.9%。

北方地区蝴蝶兰温室的建设与管理

从温室主体结构、温室保温和供暖、通风系统、遮阳系统和水处理等其他设备方面,阐述了我国北方地区建造蝴蝶兰温室应注意的问题,为蝴蝶兰温室建造者及管理者提供参考依据。

国内蝴蝶兰育种与繁殖栽培现状研究

通过介绍蝴蝶兰育种、组培和栽培管理等方面的内容,分析国内现存问题,提出其解决对策,即多方合作,解决育种的技术瓶颈、实现产销同地,降低运输成本及提高保鲜技术,降低生产成本,以期为我国蝴蝶兰育种及商业生产提供参考,促进蝴蝶兰产业的快速发展。

蝴蝶兰茎尖培养脱病毒技术初步研究

对培养基的无机盐浓度、钾浓度比例、氮素型态、植物生长调节剂进行了试验优化,研究了培养基和外植体取材对蝴蝶兰茎尖生长点培养脱病毒的影响。结果表明:经MS培养基改良的KN培养基,其1/5大量元素的无机盐浓度适合蝴蝶兰茎尖生长点的培养。一定浓度范围内,提高氮源中硝酸态氮的比例,或提高培养基中钾的浓度比例,均有助于蝴蝶兰茎尖生长点培养的存活。植物生长调节剂NAA0.5mg.L-1+6-BA3.5mg.L-1的组合适合蝴蝶兰茎尖生长点培养的存活和类原球茎(Protocorm-Like Body,PLBs)的诱导。茎尖取材大利于培养存活,但是不利于脱病毒效果。齿舌兰轮斑病毒(简称ORSV)的茎尖生长点脱病毒难度较建兰花叶病毒(简称CymMV)的脱病毒难度大。蝴蝶兰茎尖培养脱病毒取材外植体须小于0.4mm,附带叶原基不能多于1个。