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Extraction of Lithium from Brine Containing High Concentration of Magnesium by Tri-n-Butyl Phosphate Dissolved in Kerosene 被引量:1
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作者 缑泽明 朱慎林 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 1998年第2期34-39,共6页
Tri-n-butyl phosphate(TBP)dissolved in kerosene was chosen as extractant for lithium from a modelbrine having high magnesium-to-lithium ratio and ferric chloride was added to the system.The influences of con-tact ti... Tri-n-butyl phosphate(TBP)dissolved in kerosene was chosen as extractant for lithium from a modelbrine having high magnesium-to-lithium ratio and ferric chloride was added to the system.The influences of con-tact time,concentration of the extractant,concentrations of some salts(Mg<sup>2+</sup>, Na<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>)in the solution,acid-ity of hydrochloric acid and extraction temperature on the exttaction of lithium with TBP-kerosene system werestudied.The suitable extraction conditions were found to be:contact time not any less than 20min;at 20-25C;[Fe<sup>+3</sup>]/[Li<sup>+</sup>]about 1.5-2.0;TBP concentration 50%-70%;[MgCl<sub>2</sub>]exceeding 3 mol·L<sup>-1</sup>;pH about 2;while most sodium and potassium salts in the aqueous phase should be removed before the extraction. 展开更多
关键词 lithium solvent EXTRACTION tri-n-butyl PHOSPHATE ferric chloride
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卤锂交换法合成苯基三甲氧基硅烷的研究 被引量:1
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作者 吴俊辰 朱晶伟 +3 位作者 张倩 苗鑫 张淼澜 张群朝 《有机硅材料》 CAS 2023年第1期14-19,37,共7页
以正丁基锂和溴苯为原料通过卤锂交换法合成了苯基锂,再采用苯基锂与四甲氧基硅烷进行亲核取代反应合成了苯基三甲氧基硅烷,分别探讨了苯基锂和苯基三甲氧基硅烷合成的影响因素,并采用红外光谱和核磁共振波谱表征了产物结构。结果表明,... 以正丁基锂和溴苯为原料通过卤锂交换法合成了苯基锂,再采用苯基锂与四甲氧基硅烷进行亲核取代反应合成了苯基三甲氧基硅烷,分别探讨了苯基锂和苯基三甲氧基硅烷合成的影响因素,并采用红外光谱和核磁共振波谱表征了产物结构。结果表明,卤锂交换法合成苯基锂的较佳条件为溶剂选择正丁醚和四氢呋喃,溶剂与正丁基锂溶液的体积比为1∶2,反应时间2 h,正丁基锂滴加速率2 mL/min;苯基三甲氧基硅烷合成的较佳条件为苯基锂合成时的溶剂选择正丁醚,亲核取代反应溶剂选择四甲氧基硅烷,四甲氧基硅烷用量与正丁基锂体积比为3∶1,反应温度0~20℃,反应时间为1 h,苯基锂滴加速率1.5~2 mL/min,此时苯基三甲氧基硅烷的收率为78%。 展开更多
关键词 苯基三甲氧基硅烷 正丁基锂 溴苯 卤锂交换法 四甲氧基硅烷
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正丁基锂引发甲基丙烯酸乙酯阴离子聚合的理论研究 被引量:3
3
作者 周亚红 朱俊武 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期380-384,共5页
运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙... 运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙烯酸乙酯的引发速率常数;理论计算数据与实验结果基本吻合。通过理论计算可以对类似的阴离子聚合反应作出合理的预计。 展开更多
关键词 密度泛函理论 甲基丙烯酸乙酯 正丁基锂 溶剂效应
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磷酸三丁酯萃取体系从盐湖卤水提取锂 被引量:13
4
作者 贾旭宏 李丽娟 +2 位作者 曾忠民 刘志启 张燕辉 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2011年第8期29-32,共4页
选取磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,氯化铁(FeCl3.6H2O)为共萃取剂从盐湖提钾老卤萃取锂。考察了不同因素对萃取率的影响,结果发现,相比(O/A)对萃取率的影响最大,铁锂物质的量比次之,TBP含量(体积分数)影响最小;由单因素实... 选取磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,氯化铁(FeCl3.6H2O)为共萃取剂从盐湖提钾老卤萃取锂。考察了不同因素对萃取率的影响,结果发现,相比(O/A)对萃取率的影响最大,铁锂物质的量比次之,TBP含量(体积分数)影响最小;由单因素实验及正交实验的研究分析得出萃取锂的最优工艺条件:φ(TBP)=80%、相比(O/A)为2.0、n(Fe)∶n(Li)=1.5、c(H+)=0.05 mol/L、振荡时间为5 min;该工艺萃取效率高,单级萃取率可达91.4%,且具有良好的稳定性和重现性,可为工业扩大化生产提供可靠的参考依据。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 萃取 卤水提锂
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以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚动力学 被引量:2
5
作者 康新贺 赵素合 +5 位作者 王妮妮 刘辉 孙文娟 徐林 李传清 于国柱 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期161-164,共4页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/n-BuLi值的增加而减小;DTHFP在用量较小的情况下与较大THF用量的效果相当,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。 展开更多
关键词 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物 双四氢糠丙烷 四氢呋喃 正丁基锂 负离子聚合法 转化率 聚合动力学
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2-呋喃硼酸的合成研究 被引量:2
6
作者 刘国权 宋金然 +1 位作者 张家瑞 梁九娣 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第2期103-106,共4页
以2-溴呋喃和硼酸三丁酯为原料,采用正丁基锂法合成了2-呋喃硼酸。考察了反应温度、反应时间、物料配比以及pH值等主要因素对合成反应产率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。结果表明:当反应温度为... 以2-溴呋喃和硼酸三丁酯为原料,采用正丁基锂法合成了2-呋喃硼酸。考察了反应温度、反应时间、物料配比以及pH值等主要因素对合成反应产率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。结果表明:当反应温度为-60℃,反应时间为1h,物料配比为n(2-溴呋喃)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)=1.00∶1.20∶1.20,pH值为6.0时,2-呋喃硼酸的产率最高可达84.0%,纯度可达99.702 7%。 展开更多
关键词 2-呋喃硼酸 2-溴呋喃 正丁基锂 合成
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盐湖卤水协同萃取提锂及基础热力学性质 被引量:9
7
作者 李锦丽 朱华芳 +6 位作者 王敏 时历杰 赵有璟 张宏韬 葛飞 康为清 高洁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2389-2393,共5页
为了充分利用盐湖卤水中丰富的锂资源,提出了以磷酸三丁酯(TBP)-乙酸丁酯(BA)-FeCl3-260#磺化煤油体系协同萃取提锂的方法。针对该体系,考察了卤水酸度、nFe/nLi比以及温度对协同萃取过程的影响。根据锂离子及其它主要离子萃取率的变化... 为了充分利用盐湖卤水中丰富的锂资源,提出了以磷酸三丁酯(TBP)-乙酸丁酯(BA)-FeCl3-260#磺化煤油体系协同萃取提锂的方法。针对该体系,考察了卤水酸度、nFe/nLi比以及温度对协同萃取过程的影响。根据锂离子及其它主要离子萃取率的变化,确定了最优萃取条件为:pH=2,nFe/nLi=3.0,T=20℃。在最优条件下,单级萃取率达到90%左右。同时,研究了萃取过程的热焓、吉布斯自由能及熵变等基础热力学性质。结果表明,在选定的萃取体系和条件下,锂的萃取反应为放热反应,萃取过程为熵减过程。 展开更多
关键词 协同萃取 乙酸丁酯 热力学性质
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高氯酸锂催化合成乙酸叔丁酯 被引量:2
8
作者 刘春生 郭大光 罗根祥 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期116-117,共2页
以高氯酸锂为催化剂,对叔丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对乙酸叔丁酯收率的影响,得到了可使收率达到83.9%的最佳合成条件。
关键词 高氯酸锂 催化合成 乙酸叔丁酯 叔丁醇 乙酸酐 酰化反应 催化剂
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硅氮烷的合成及应用研究进展 被引量:2
9
作者 金晶 伍川 方炳华 《有机硅材料》 CAS 2011年第3期204-208,共5页
介绍了硅氮烷小分子和聚合物的合成方法、硅氮烷的反应及在陶瓷前躯体制备和在硅橡胶中的应用。
关键词 氯硅烷 硅氮烷 丁基锂 陶瓷前躯体 硅橡胶
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5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的合成研究 被引量:2
10
作者 刘国权 王闪闪 +2 位作者 梁九娣 李秋武 韩建荣 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第4期330-333,共4页
采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表... 采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-70℃,反应时间为2h,反应物料配比n(2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)为1.00∶1.20∶1.20,溶液pH值为9.0时,5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的收率为83.10%,纯度可达98.65%以上。 展开更多
关键词 2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶 5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸 正丁基锂
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氯化锂催化合成乙酸叔丁酯 被引量:4
11
作者 刘春生 张少华 罗根祥 《抚顺石油学院学报》 2003年第2期4-6,共3页
 以氯化锂为催化剂,对叔丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及酐醇摩尔比对乙酸叔丁酯收率的影响。结果表明,氯化锂有较好的催化活性,当反应条件为:反应温度为60℃;反应时间为4h;酐醇摩尔比...  以氯化锂为催化剂,对叔丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及酐醇摩尔比对乙酸叔丁酯收率的影响。结果表明,氯化锂有较好的催化活性,当反应条件为:反应温度为60℃;反应时间为4h;酐醇摩尔比为2∶1;催化剂摩尔分数为12%时乙酸叔丁酯的分离收率可达到67.7%,且所得产品无色透明,具有很高的纯度。合成反应条件温和,反应时间较短,操作简便,后处理过程简单,无三废产生。产品经红外光谱进行了表征。 展开更多
关键词 氯化锂 催化合成 乙酸叔丁酯 酰化反应 催化剂
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二甲基叔丁基氯硅烷的合成方法及应用 被引量:1
12
作者 罗六保 邓锋杰 曾小剑 《有机硅材料》 CAS 2005年第3期45-47,54,共4页
介绍了二甲基叔丁基氯硅烷的几种合成方法,如氯化法(包括二甲基叔丁基硅烷氯化法、二甲基叔丁基硅醇氯化法、二硅氧烷氯化法)、有机金属法(包括格氏试剂法、叔丁基锂法)和钠缩合法,及其在有机合成中的应用。
关键词 二甲基叔丁基氯硅烷 合成方法 氯化法 有机金属法 钠缩合法
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丁苯嵌段共聚物的合成 被引量:1
13
作者 杨绮波 钱冬梅 +1 位作者 王月霞 尹玲玲 《弹性体》 CAS 2012年第2期43-48,共6页
以环己烷为溶剂、苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)为单体、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶合剂,通过活性负离子溶液聚合得到了丁苯嵌段共聚物。研究了杂质对阴离子聚合的影响,苯... 以环己烷为溶剂、苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)为单体、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶合剂,通过活性负离子溶液聚合得到了丁苯嵌段共聚物。研究了杂质对阴离子聚合的影响,苯乙烯转化率、温度与聚合时间的关系,丁二烯转化率与聚合时间的关系,丁二烯、苯乙烯共聚时转化率与聚合时间的关系,单体比及偶合工艺条件的确定,"游离"聚苯乙烯(PS)、"游离"丁苯共聚物对冲击强度的影响。结果表明,总单体比(St/Bd)为72/28~76/24(质量比)、无规段单体比(St/Bd*)为55/45~62/38(质量比)、THF为单体总质量的0.6%~1.0%时,在(75±5)℃下聚合,(85±5)℃下偶合可得到力学性能较好的丁苯嵌段共聚物,Mw=2.493×105,Mn=8.99×104,相对分子质量分布为2.77。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 正丁基锂 结构调节剂 丁苯嵌段共聚物 负离子溶液聚合 封端 偶联反应
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饱和卤水中大量Li~+存在对K~+和Mg^(2+)分析结果的影响 被引量:5
14
作者 李冰 宋彭生 《盐湖研究》 CSCD 1995年第1期73-76,共4页
含锂海水体系中由于Li+的介入使得K+、Mg2+的分析结果受到一定程度的影响.本实验针对这个问题进行了一系列的条件实验,证明大量Li+存在对K+的分析结果没有影响.而对Mg2+的分析影响较大.此种情况下对Mg2+的分... 含锂海水体系中由于Li+的介入使得K+、Mg2+的分析结果受到一定程度的影响.本实验针对这个问题进行了一系列的条件实验,证明大量Li+存在对K+的分析结果没有影响.而对Mg2+的分析影响较大.此种情况下对Mg2+的分析采用正丁醇-乙醇混合液掩蔽法和二次沉淀法分析,此法的相对误差不超过0.5%。 展开更多
关键词 卤水 正丁醇 乙醇 饱和卤水
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苯乙烯-丁二烯嵌段共聚透明抗冲树脂的工业化试验研究 被引量:4
15
作者 刘强 匡卓贤 邱建伟 《当代化工》 CAS 2003年第4期187-190,共4页
以n BuLi/THF为引发体系 ,以苯乙烯、丁二烯为原料 ,以中型试验条件为依据 ,合成了具有嵌段结构的共聚合物即丁苯透明抗冲击树脂 ,实现了工业化试验研究。采用双螺杆蒸发挤出机组进行脱挥脱溶剂处理 ,实现了脱挥、输送、塑化、压缩挤出... 以n BuLi/THF为引发体系 ,以苯乙烯、丁二烯为原料 ,以中型试验条件为依据 ,合成了具有嵌段结构的共聚合物即丁苯透明抗冲击树脂 ,实现了工业化试验研究。采用双螺杆蒸发挤出机组进行脱挥脱溶剂处理 ,实现了脱挥、输送、塑化、压缩挤出的一机多用功能。试验考察了反应温度、系统微量杂质含量和双螺杆工艺条件对产品质量的影响。 展开更多
关键词 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚透明抗冲树脂 丁基锂 负离子聚合 双螺杆脱挥挤压机
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1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构 被引量:1
16
作者 张勇 郭建平 +2 位作者 童红波 黄淑萍 刘滇生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1175-1179,共5页
1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍... 1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍射对其单晶的结构进行了分析,结果表明:化合物1属三斜晶系;化合物2和3均属单斜晶系,配合物2中心钴为六配位畸变的八面体构型。配合物3与2结构相类似。 展开更多
关键词 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴 偶联化合物 晶体结构
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氧对正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合的影响 被引量:1
17
作者 王德充 李海清 +2 位作者 计福春 高秀英 关逸英 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 1998年第1期13-14,共2页
分别研究了两种溶剂(环己烷和抽余油)对氧的吸附和脱附作用;氧对正丁基锂的反应历程以及对由正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合过程的影响。结果表明:直链烃(抽余油)对氧吸附量的增加远大于环状烃(环己烷);氧与正丁基锂的反应比... 分别研究了两种溶剂(环己烷和抽余油)对氧的吸附和脱附作用;氧对正丁基锂的反应历程以及对由正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合过程的影响。结果表明:直链烃(抽余油)对氧吸附量的增加远大于环状烃(环己烷);氧与正丁基锂的反应比例依氧含量在2~4倍变化;而氧与聚丁二烯锂活性链的反应比例,基本恒定在2左右;并且,随氧含量增加,产物的相对分子质量明显上升,转化率也呈下降趋势。 展开更多
关键词 正丁基锂 丁二烯 负离子聚合 引发剂 橡胶
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叔丁醇-水-氯化锂体系汽液平衡的测定 被引量:2
18
作者 张雅明 武文良 +1 位作者 王延儒 时钧 《南京化工大学学报》 1997年第4期53-56,共4页
在101.3kPa下测定了叔丁醇-水-氯化锂体系在恒盐摩尔分率和饱和盐浓度下的汽液平衡数据。当盐摩尔分率为0.0588时,叔丁醇-水体系的共沸点消失。测定了几种盐在叔丁醇中的溶解度。用Furter方程、Motoyos... 在101.3kPa下测定了叔丁醇-水-氯化锂体系在恒盐摩尔分率和饱和盐浓度下的汽液平衡数据。当盐摩尔分率为0.0588时,叔丁醇-水体系的共沸点消失。测定了几种盐在叔丁醇中的溶解度。用Furter方程、Motoyoshi方程和修正的Furter方程对实验数据进行了关联,其中修正的Furter方程关联结果较好,汽相组成平均偏差为0.0093。 展开更多
关键词 叔丁醇 氯化锂 溶解度 汽液平衡 相平衡
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锂低硅铝比沸石交换母液中锂离子的回收Ⅰ——萃取工艺研究 被引量:1
19
作者 孙继红 王丽娟 黄承 《北京工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1258-1262,共5页
以磷酸三丁酯(TBP)和200#溶剂油的混合溶液为萃取剂,在协萃剂FeCl3的作用下,对Li-LSX分子筛交换后母液中的Li+(0.04 mol/L)进行了回收考察,系统研究了萃取时间、油水相比、酸度、温度、萃取剂浓度以及铁锂比和MgCl2浓度等因素对萃取过... 以磷酸三丁酯(TBP)和200#溶剂油的混合溶液为萃取剂,在协萃剂FeCl3的作用下,对Li-LSX分子筛交换后母液中的Li+(0.04 mol/L)进行了回收考察,系统研究了萃取时间、油水相比、酸度、温度、萃取剂浓度以及铁锂比和MgCl2浓度等因素对萃取过程的影响规律.结果表明,TBP对Li+有很好的萃取效果,萃取率可达到85%以上.最佳萃取条件为:c(Fe3+)/c(Li+)为4,c(MgCl2)为3~4 mol/L,TBP体积分数为40%~60%,温度为室温,萃取时间为10~15 min、pH值为2~3、油水相比为1∶1. 展开更多
关键词 锂离子 磷酸三丁酯 萃取 Li-LSX分子筛
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正丁基锂的合成及应用 被引量:3
20
作者 刘中京 《齐鲁石油化工》 2004年第S1期56-58,61-10,共5页
介绍了正丁基锂的合成方法、贮存条件及应用情况,实验结果表明:在密封完好的情况下,丁基锂的己烷 溶液可保存1a以上,活性不减。
关键词 正丁基锂 合成 贮存 应用
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