Maspin BCSG1及c-erbB-2表达与乳腺癌预后的关系

目的:探讨Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达及其与预后的关系。方法:选取临床病理资料完整并随访5年以上的137例乳腺癌病例,采用SP免疫组织化学技术检测乳腺癌组织中的Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白的表达情况,结合临床及病理形态学资料用COX模型分析Maspin、BCSG1、c-erbB-2表达对预后的影响。结果:Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为48.9%,67.2%,27.7%三者与生存时间显著相关(P<0.01)。结论:Maspin、BCSG1、c-erbB-2蛋白在乳腺癌中的表达与患者的生存期密切相关,可作为预测乳腺癌预后的参考指标。

C-erbB-2蛋白在贲门癌中的表达及其与预后的关系

目的探讨C-erbB-2蛋白在贲门癌中的表达及其与预后的关系。方法应用免疫组化二步法检测200例贲门癌组织中C-erbB-2蛋白的表达情况,结合病理资料及临床资料进行分析。结果贲门癌组织中C-erbB-2蛋白的阳性表达率为31.5%。C-erbB-2蛋白的过表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关。结论 C-erbB-2蛋白的表达水平与肿瘤组织的分化程度和术后临床分期密切相关,是贲门癌预后的一项判断指标。

C-erbB-2表达对宫颈癌预后的价值及放疗对其表达的影响

目的前瞻性探讨C-erbB-2表达与宫颈癌病理学分级、肿瘤浸润深度及复发等相关性,以及放疗对C-erbB-2表达的影响。方法采用免疫组化法检测77例宫颈癌以及其中21例术前放疗前的病理标本C-erbB-2表达,并长期随访。结果C-erbB-2表达程度与宫颈癌病理学分级、肿瘤浸润深度及复发等差异有统计学意义(P<0.05)。术前放疗可以降低C-erbB-2在宫颈癌组织中的表达(P<0.01)。C-erbB-2在宫颈癌组织中表达显著高于在正常宫颈组织中表达(P<0.05)。结论C-erbB-2表达与宫颈癌病理学分级呈负相关,与宫颈癌浸润深度、复发呈正相关。C-erbB-2表达可作为宫颈癌患者预后的重要生物学标志。术前放疗可以降低C-erbB-2在宫颈癌组织中的表达。

c-erbB-2表达在胃癌预后作用中的meta分析

目的探讨c-erbB-2的表达与胃癌患者各临床病理参数及预后的关系。方法选取1999年10月-2001年5月在本院实施原发胃癌切除术,且临床资料和随访资料均完整的患者56例,用免疫组化SP法检测c-erbB-2的表达,分析其与胃癌患者各生物学行为参数的关系,以生存作为患者的预后指标,用COX比例风险回归模型分析c-erbB-2在胃癌预后中的作用。结果研究结果显示:c-erbB-2在胃癌患者中的阳性表达率为19.6%,其表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小及组织学分级等无明显关系,而与浆膜浸润、淋巴结转移、临床分期等密切相关;预后分析表明:c-erbB-2阳性组和阴性组患者的5年生存率分别为36%和55%,差异有统计学意义(P<0.05);COX单因素、多因素分析显示:c-erbB-2蛋白表达和淋巴结转移是影响胃癌患者预后的独立因素,且预后较差。结论C-erbB-2过度表达可以作为胃癌预后一个新的、独立的预测指标。并有望成为胃癌抗肿瘤治疗的新靶点。

c-erbB-2基因在壮族乳腺癌中的表达与预后

目的探讨c-erbB-2在壮族乳腺癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用免疫S-P法检测97例壮族乳腺癌石蜡切片c-erbB-2、ER及PR的表达水平。结果c-erbB-2、ER、PR阳性表达率分别为54.6%、56.7%、48.5%;c-erbB-2阳性表达与组织分级、腋淋巴结转移及肿瘤复发呈正相关(p<0.05),与雌、孕激素受体负相关,与年龄、肿瘤大小无关。结论cabB-2阳性表达提示壮族乳腺癌患者预后不良。

nm23及c-erbB-2在原发性乳腺癌中的表达及预后的相关性

目的为探讨nm23与c-erbB-2在原发性乳腺癌中的表达及其与转移和预后的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测我院1998～2008年间临床资料完整的女性原发性乳腺癌269例,其nm23及c-erbB-2的表达,分析2种基因之间的相关性及与转移的关系。结果269例原发性乳腺癌患者中nm23、c-erbB-2在淋巴结癌转移阳性与阴性中的表达差异具有统计学意义(P<0.05),其中c-erbB-2高表达和nm23低表达的患者转移发生率高(P<0.05),预后较差。nm23与c-erbB-2的表达无相关性(P>0.05)。结论nm23的阳性表达率与乳腺癌淋巴结转移之间呈负相关,c-erbB-2阳性表达率与淋巴结转移之间呈正相关;nm23的过表达对阻抑淋巴结转移起着重要作用,与预后关系密切,二者可作为乳腺癌转移和预后评估的一项重要指标。

Ki67、C-erbB-2在原发性乳腺癌中的表达及预后的相关性

目的:探讨细胞核增殖抗原Ki67和c-erbB-2蛋白在原发性乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法:应用免疫组织化学S-P法,临床资料完整的女性原发性乳腺癌176例标本中Ki67和c-erbB-2的表达,分析2种基因之间的相关性及与转移的关系。结果:Ki67和C-erbB-2蛋白在乳腺癌组织中的阳性率分别为79.54%和63.07%,两者的表达率均与患者年龄、肿瘤直径无相关性;与肿瘤的TNM分期及脉管浸润程度显著相关(P<0.01),C-erbB-2的阳性表达率在有无淋巴结转移组之间比较有显著性差异(P<0.01),Ki67的阳性表达率在有无淋巴结转移组之间比较差异无显著性(P>0.05)。同时,Ki67与C-erbB-2的表达呈正相关(P<0.01)。结论:乳腺癌组织中Ki67和C-erbB-2有明确的相关关系,联合检测具有实际的临床意义,可作为临床病理因素之外早期识别具有高浸润和转移潜能的乳腺癌及判断其预后的有用指标。

c-erbB-2蛋白表达在胃癌预后中的Meta分析

目的评价c—erbB-2蛋白表达与胃癌预后的关联性。方法利用RevMan4．2软件对近15年国内外发表的有关c—erbB-2与胃癌预后研究的入选11篇文献进行定量综合分析。结果11篇文献5年生存率合并OR值为0．69（95％CI：0．54—0．87）；其中3篇以5年生存率为终末指标、以OR值为关联指标的文献，其5年生存率合并OR值为0．67（95％CI：0．48—0．94）；高分化胃癌组和进展期胃癌组5年生存率合并OR值分别为0．18（95％CI：0．09—0．38）和0．72（95％CI：0．47—1．09）。结论c—erbB-2表达可能入选的11篇研究与胃癌预后呈负相关。

乳腺癌中c-erbB-2、EGFR的表达及其临床意义

目的 检测 c- erb B- 2、EGFR在乳腺癌中的表达及其预后的关系。方法 应用免疫组化 Envision法对110例乳腺癌进行标记 ,分析 c- erb B- 2、EGFR、ER、PR的阳性表达情况。结果 c- erb B- 2、EGFR、ER、PR的阳性率分别为 36 .4 %、4 5 .5 %、5 2 .7%和 4 7.3% ,c- erb B- 2、EGFR与 ER、PR呈负相关 ;c- erb B- 2、EGFR、ER、PR的表达与乳腺癌的组织类型、分化程度具有相关性。结论 乳腺癌中 c- erb B- 2、EGFR的表达提示乳腺癌患者预后不良 。

耐药蛋白及C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨乳腺癌组织中P-gp、GST-π和C-erbB-2的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测48例乳腺癌组织中P-gp、GST-π和C-erbB-2的表达,对其病理组织学改变和5年生存率进行综合分析。结果:P-gp、GST-π在不同组织学分级、不同淋巴结转移数的乳腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。C-erbB-2在不同组织学分级、不同淋巴结转移数的乳腺癌组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05);C-erbB-2表达阳性的乳腺癌,其组织P-gp的阳性率显著高于C-erbB-2表达阴性的乳腺癌组织(P<0.05);5年内生存者GST-π和C-erbB-2表达阳性率明显低于5年内死亡者(P<0.01)。结论:P-gp参与乳腺癌的原发耐药机制,C-erbB-2表达阳性的乳腺癌发生原发性耐药的可能性较大,C-erbB-2为评估乳腺癌预后较有价值的指标。

EGFR、C—erbB-2和VEGF在胃癌中的表达及临床意义

目的检测EGFR、C—erbB-2和VEGF在胃癌及正常组织中的表达，探讨它们的一致性及与临床病理特征的关系。方法选择临床病理资料齐全的胃癌蜡块标本120例为实验组，正常胃黏膜标本30例为对照组，采用免疫组织化学S—P法检测EGFR、C—erbB-2和VEGF在其中的表达。结果EGFR、C—erbB-2和VEGF在胃癌中的阳性表达率（40．00％、26．70％和52．50％）明显高于正常组织（7．14％、3．43％和7．14％）。EGFR、C-erbB-2和VEGF蛋白表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度均无显著性差异（P〉0．05）；EGFR、C—erbB-2和VEGF蛋白表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期及远处转移相关（P〈0．05）。胃癌中EGFR、C—erbB-2和VEGF蛋白表达具有一致性（Kappa〉0．4，P〈0．05）。结论EGFR、C—erbB-2和VEGF可作为临床判定胃癌恶性程度及评估预后的指标，对指导靶向治疗具有一定的意义。

p53、C-erbB-2及nm23在肾盂输尿管癌中的表达特点及其意义

目的:研究p53,C-erbB-2及nm23在肾盂输尿管癌中的表达特点,探讨它们在肾盂输尿管癌发生、进展及预后估计中的意义。方法:利用免疫组化方法检测p53,C-erbB-2及nm23在47例肾盂输尿管癌(其中肾盂癌21例,输尿管癌26例)中的表达情况,并将各指标的表达程度与肿瘤的病理分级及临床分期进行相关性分析。结果:p53、C-erbB-2及nm23阳性表达率分别为72%、64%和62%,p53表达与肿瘤病理分级及临床分期无明显相关性。C-erbB-2表达与肿瘤分级呈正相关,与临床分期无明显相关性。nm23表达与肿瘤分级及临床分期呈负相关。p53与C-erbB-2表达间呈正相关,p53与nm23及C-erbB-2与nm23表达间无相关性。肾盂输尿管癌病理分级与临床分期呈正相关。结论:p53基因突变可能发生在肾盂输尿管癌细胞恶性转化过程中的各个阶段,在肿瘤形成的早期事件及晚期事件中的作用相同。C-erbB-2可能在肿瘤的晚期突变中起到一定的作用,但尚有待进一步研究证实。nm23表达降低是肿瘤恶性程度增高的标志,且与肿瘤的浸润及转移有关,可以做为临床判断肿瘤恶性程度、预后及转归的有价值的参考指标。

乳腺癌组织中paxillin和c-erbB-2的表达及临床意义

目的:研究paxillin蛋白和c-erbB-2蛋白在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌患者临床病理因素的关系,以评价乳腺癌的预后。方法:采用免疫组织化学SP法检测53例原发性乳腺癌、10例乳腺纤维腺瘤及10例距癌灶边缘>5cm病理组织学检查正常的乳腺组织中paxillin和c-erbB-2蛋白的表达情况。结果:与正常乳腺组织和乳腺纤维腺瘤相比,乳腺癌中paxillin表达显著降低(P=0.003),而c-erbB-2表达显著增高(P<0.001)。paxillin的表达与患者的年龄、绝经状况、肿瘤细胞的ER和PR表达及肿瘤大小无关,而与病理学分期、组织学分级和淋巴结转移有关;c-erbB-2表达与患者的年龄、绝经状况、肿瘤大小、PR表达和病理学分期无关,而与ER表达、组织学分级和淋巴结转移有关。paxillin和c-erbB-2的表达无相关性。结论:paxillin和c-erbB-2与乳腺癌细胞的恶性转化、侵袭转移有关,检测paxillin和c-erbB-2蛋白表达情况有助于准确评价乳腺癌患者的预后。

MCM4与c-erbB-2蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其临床意义

目的检测MCM4、c-erbB-2蛋白在乳腺浸润性导管癌(IDC)组织中表达的改变及其在癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测80例IDC、20例乳腺不典型增生和30例乳腺腺病等非癌病变旁正常乳腺组织中MCM4、c-erbB-2蛋白的表达情况。结果80例IDC、20例不典型增生组织中MCM4蛋白的阳性率分别为86.25%、70%,与正常对照组比较差异极显著(P<0.01)。IDC组织中c-erbB-2蛋白的阳性率为65%,与不典型增生组及正常对照组比较差异显著(P<0.05)。乳腺癌组中MCM4蛋白的阳性表达与组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及肿瘤大小有关(P<0.05),与年龄无关。c-erbB-2蛋白的阳性表达与淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分级、TNM分期、肿瘤大小及年龄无关。MCM4蛋白的阳性表达与c-erbB-2的表达呈正相关(r=0.240,P<0.05)。结论MCM4蛋白阳性表达可作为乳腺癌发生、发展的生物学指标,联合c-erbB-2检测有助于乳腺癌预后的判断及临床治疗的指导。

胃癌中医证型与C-erbB-2表达水平的相关性研究

目的检测C-erbB-2基因在胃癌不同中医证型中的表达水平及变化，探讨C-erbB-2基因与胃癌中医证型的关系。方法选取2012年10月～2014年10月在甘肃省肿瘤医院胃肠外科入院行手术治疗的胃癌患者，以慢性浅表性胃炎（chronic superficial gastritis）或正常胃组织标本为对照组，使用免疫组织化学（immunocytochemistry）的技术检测胃癌组织和正常组织标本中C-erbB-2的表达情况，并在显微镜下观察记录组织细胞的阳性表达水平。结果共纳入胃癌患者162例，其中女性64例，男性98例，平均年龄53．1±7．4岁；对照组40例，包括女性11例和男性29例，平均年龄44．7±5．3岁。不同类型的中医证型中，C-erbB-2蛋白表达由强到弱依次为：痰湿凝结型（94．1％）〉气滞血瘀型（82．6％）〉肝气犯胃型（75．0％）〉胃热伤阴型（71．4％）〉气血亏虚型（63．2％）〉脾胃虚寒型（61．5％），且差异有统计学意义（P〈0．05），并与胃癌的分级、分期存在一定的相关性。结论C-erbB-2基因的表达在不同胃癌中医证型中存在演变趋势。

乳腺癌C-erbB-2、ER及PR的表达与临床病理特征的相关性分析

目的研究C-erbB-2、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)在乳腺癌中的表达及其与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、组织病理学类型及肿瘤分期的关系和临床意义。方法应用免疫组化法检测83例乳腺癌中C-erbB-2、ER和PR的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果83例乳腺癌中C-erbB-2、ER和PR的表达阳性率分别为78.3%、56.6%和55.4%。C-erbB-2、ER和PR的表达在患者不同的年龄、肿瘤大小、组织病理学类型及肿瘤分期之间的差异均无统计学意义(P>0.05);ER和PR的表达在有无淋巴结转移之间差异无统计学意义(P>0.05);C-erbB-2的表达在有无淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05),且它们之间呈正相关(r=0.387,P<0.05)。结论C-erbB-2是判断乳腺癌淋巴结转移的重要指标之一,联合检测ER和PR更有助于乳腺癌患者的临床治疗和预后判断。

C-erbB-2、p53、CathD及Ki67基因在乳腺癌中表达及意义

目的探讨c-erbB-2、p53、CathD及Ki67等基因在乳腺癌中的表达及意义,并分析它们对预后判断的意义。方法用免疫组化法研究50例乳腺癌患者肿瘤组织中C-erbB-2、p53、CathD及Ki67的表达。结果乳腺癌肿瘤组织50例中上述4种基因表达阳性的结果分别为64.0%、60.0%、56.0%和72.5%;并且相互之间均有协同作用;而且与ER受体亦有一定的相关性。结论C-erbB-2、p53、CathD及Ki67可以作为反映乳腺癌预后状态的细胞生物学因子,联合检测若均过度表在将提示乳腺癌恶性程度较高。

大肠癌中c-erbB-2的表达及临床意义

目的:探讨c-erbB-2在大肠癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化Envision法对64例大肠癌手术标本检测c-erbB-2的表达。结果:64例大肠癌中41例c-erbB-2阳性(64.1%)。其中,A+B期病例中c-erbB-2阳性16例(69.6%),C+D期c-erbB-2阳性25例(61.09%)(P>0.05);肿瘤病灶直径<5cm的病例c-erbB-2阳性25例(62.5%),≥5cm的病例c-erbB-2阳性16例(66.7%)(P>0.05);有淋巴结转移的病例c-erbB-2阳性13例(65.0%),无淋巴结转移的病例c-erbB-2阳性28例(63.6%),(P>0.05)。结论:c-erbB-2在大肠癌中表达较高,但与Dukes'分期、淋巴结转移及肿瘤大小无明显关系,c-erbB-2可能与肿瘤的发展及浸润无明显关系。

C-erbB2蛋白和雌、孕激素受体与卵巢癌预后的关系

[目的]探讨原癌基因C-erbB2、雌激素受体和孕激素受体与卵巢癌预后的关系。[方法]应用免疫组化LSAB法检测原癌基因C-erbB2蛋白、雌激素受体和孕激素受体在卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中的表达,探讨其与卵巢癌预后的关系。[结果]恶性卵巢上皮性肿瘤与良性卵巢上皮性肿瘤之间,C-erbB2蛋白的强阳性表达差异有显著性意义(P<0.05),雌激素受体(ER)的阳性表达有显著性差异(P<0.05),孕激素受体(PR)的阳性表达有显著性差异(P<0.05)。在恶性程度较高,组织分化差,晚期的卵巢癌中C-erbB2蛋白的强阳性表达率高,其预后差;在组织分化好的卵巢癌中PR的表达率高,其预后好;ER与卵巢癌的临床分期、病理分级及预后均无关。三者联合检测时C-erbB2蛋白无过度表达和雌、孕激素受体均阳性的卵巢癌患者的5年生存率(71.4%)最高,而C-erbB2蛋白过度表达和雌、孕激素受体均阴性的卵巢癌患者的5年生存率(0.0%)最低,二者有显著性差异(P<0.05)。[结论]C-erbB2蛋白无过度表达和ER、PR均阳性的卵巢癌患者的生存率(71.4%)显著高于C-erbB2蛋白过度表达和ER、PR均阴性的卵巢癌患者的生存率(0.0%)(P<0.05)。三者联合检测对卵巢癌患者预后的估计及临床治疗的选择有一定的指导意义。

Ki67在乳腺癌组织中表达及其与C-erbB-2、ER、PR、P53基因的关系

目的:探讨Ki67基因在乳腺癌组织中的表达及其与C-erbB-2、ER、PR、P53基因的相关关系。方法:用免疫组化方法检测133例乳腺癌组织中Ki67、C-erbB-2、ER、PR、P53的表达。结果:Ki67在乳腺癌组织中总阳性率为78.2%,Ki67表达与乳腺癌肿瘤大小和临床分期有显著相关性(P<0.05),与患者的年龄、腋窝淋巴结转移无显著相关性(P>0.05);乳腺癌组织的Ki67表达强度与C-erbB-2、P53强度的表达呈正相关(γ分别为0.172、0.280,P<0.05),与ER强度的表达呈负相关(γ为-0.193,P<0.05),与PR表达强度无显著相关性(γ为-0.007,P>0.05)。结论:Ki67表达与乳腺癌发生、发展有关,是一个不良预后因素。