c-Fos enhances the survival of thymocytes during positive selection by upregulating Bcl-2

T 房间从祖先 thymocytes 被导出，哪个仅仅一个少数收到适当 TCR 信号，经历积极选择并且成熟。由于 thymocytes 的短 lifespan，为积极选择的前提是幸存。TCR 导致信号的 Bcl-2 表示被相信在断然选择 thymocytes 的幸存起一个主导的作用，但是 Bcl-2 怎么直接被调整，是未知的。这里，我们报导立即的早基因(IEG ) c-Fos 能刺激 Bcl-2 的表示，取决于在 Bcl-2 倡导者的一个特定的 AP-1-binding 地点。在 c-Fos 转基因(Fos-Tg ) 老鼠， c-Fos 绑在这个地点并且支持 Bcl-2 的表示。作为结果，展出的 Fos-Tg thymocytes 提高了幸存，和更多成熟单人赛积极(SP ) thymocytes 被产生，甚至在一个唯一的 TCR 背景上。TCR 全部剧目在 Fos-Tg 老鼠仍然保持正常。我们的结果作为在 Bcl-2 表示上发信号的 TCR 的 stimulatory 效果的调停人识别了 c-Fos。因此，作为 IEG，因为它的早反应能力， c-Fos 能快速救短命 thymocytes 的幸存在积极选择期间。我们的结果提供新奇卓见进调整断然选择 thymocytes 的幸存的机制。