EBV LMP1通过诱导c-myc表达活化端粒酶hTERT

利用原代人胚鼻咽上皮细胞和Tet on LMP1HNE2等良好的细胞体系,采用报道基因法和Westernblot法等,分别检测Epstein Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)诱导的c myc反式激活活性和蛋白表达水平,从LMP1诱导细胞内c myc表达的角度,探讨LMP1诱导端粒酶表达的分子机制。结果表明,LMP1促使细胞内c myc反式激活活性增强,c Myc蛋白表达量升高;导入反义LMP1表达质粒阻断LMP1表达后,c myc反式激活活性下降。将端粒酶hTERT启动子上c myc结合位点突变后,LMP1不能诱导端粒酶hTERT表达。因而认为,EB病毒LMP1通过诱导c myc表达而活化端粒酶hTERT。

胃癌组织中P16,C-MYC和COX-2的表达及其与患者预后的关系

[目的]探讨胃癌组织中P16,C-MYC和COX-2表达情况、相互关系及其与患者预后的关系。[方法]应用免疫组化SABC法检测104例手术切除胃癌组织中P16,C-MYC和COX-2的表达。[结果]胃癌中P16,C-MYC和COX-2表达阳性率分别39.4%(41/104),57.7%(60/104),63.5%(66/104)。P16的表达在胃癌中与不同的浸润深度,淋巴结有无转移,TNM分期,不同组织学类型均有显著差异(P<0.05);C-MYC的表达在胃癌中与不同的浸润深度,淋巴结有无转移,TNM分期有显著差异(P<0.05),而与不同组织学类型无统计学差别(P>0.05);COX-2的表达在胃癌中与淋巴结有无转移,TNM分期,不同组织学类型均有显著差异(P<0.05),而与不同的浸润深度无统计学差别(P>0.05)。而它们与肿瘤患者年龄,性别均无统计学差异(P>0.05)。等级相关分析结果显示P16与C-MYC、COX-2表达呈负相关(P<0.05),C-MYC与COX-2表达呈正相关(P<0.05)。生存曲线研究结果显示P16,C-MYC和COX-2表达与患者术后生存时间显著相关(P<0.05)。[结论]P16在胃癌组织中低表达及C-MYC和COX-2高表达能客观反映胃癌组织分化程度,侵袭转移能力,且其与患者预后密切相关。故检测三种指标可正确判断胃癌患者预后,在指导临床治疗方面有一定价值。

CIP2A及c-Myc在宫颈癌组织中的表达及相关性分析

目的检测蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)和c-Myc蛋白在宫颈癌组织中的表达水平并分析二者表达的相关性。方法运用免疫组织化学染色技术检测CIP2A和c-Myc蛋白在72例宫颈癌和12例正常宫颈组织中的表达水平,分析CIP2A和c-Myc与宫颈临床病理特征的相关性以及二者表达的相关性。结果 CIP2A和c-Myc蛋白在宫颈癌组织中的阳性率分别为52.8%(38/72)和56.9%(41/72),而二者在正常宫颈组织中的阳性率分别为8.3%(1/12)和25.0%(3/12),差异有统计学意义(χ2=8.169,P=0.004;χ2=4.208,P=0.040)。CIP2A和c-Myc蛋白表达与肿瘤组织病理分化和临床分期显著相关(P<0.05),而与年龄、淋巴结转移和肿瘤病理类型无明显相关性。Pearson相关分析结果显示宫颈癌组织中CIP2A与c-Myc蛋白表达呈显著正相关(r=0.673,P=0.001)。结论宫颈癌组织中CIP2A高表达与恶性临床病理特征密切相关,并与c-Myc蛋白表达呈显著正相关。

急性白血病细胞C-myc基因表达的研究

目的 :研究 C- myc基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与 AL 的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 :采用免疫组化方法检测 5 4例初治 AL 骨髓细胞 C- myc蛋白表达情况 ,分析其与 FAB分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。结果 :AL 骨髓细胞中 C- myc基因的表达显著高于正常对照组 (P<0 .0 5 )。 C- m yc基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病(AL L)无显著差异 ;在 AML 各亚型中 ,也无显著性差异 (P>0 .0 5 )。C- myc的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r=0 .5 0 ,P<0 .0 5 )。结论 :C- myc基因的紊乱在 AL 的发病中起着重要作用 ,与白血病的某些临床特征。