折叠彩屏的精彩 康佳C869

康佳最近成为人们口中谈论最多的国产手机品牌之一,最大的原因除了最近推出的一个名为"彩弦旋风"的优惠购机活动外,还因为它向外界公布推出一款主流参数的折叠彩屏机C869,而笔者最近就有幸抢先拿到这款手机,为大家介绍一下.

测评康佳c869

虽然近几年国产品牌手机的市场份额有了大幅度提高,而且笔者也一直对康佳手机情有独钟,但使用康佳c869一段时间,发现以下不足。1.出现短信等待符号,打开收件箱,出现信息1,但无法打开和删除。把卡换到别的手机上却显示正常。解决办法:等收件箱满时再收一条信息,让它自动替代信息1,然后删除一条信息或全部删除。

谈康佳C869侧健功能

老版本(2.1.6.b以前)的康佳C869手机合盖时不能用侧键打开外屏灯,但以下情况能打开外屏灯。1.按开机键开机时,在内屏灯亮刚出现待机画面的瞬间,迅速合上盖子,只要合盖后,外屏灯还亮即可实现侧键点亮外屏灯。2.每次自动开机后,在没翻过盖的情况下,可用侧键点亮外屏灯。该现象表明,侧健的按键信息已传到软件系统中,软件可能认为现在已满足打开外屏的条件,所以按侧健外屏灯亮。但第二次按键时,认为没有打开外屏,所以外屏灯不亮。这纯粹是软件的BUG。既然按侧键能打开外屏灯。

壮族矽肺患者外周血转化生长因子-β1基因T+869C、G+915C位点多态性分布状况

目的探讨壮族矽肺患者转化生长因子-β1(TGF-β1)T+869C、G+915C位点多态性分布状况。方法随机选择汉族、壮族健康未接触矽尘工人各30例,壮族接触矽尘工人42例,汉族接触矽尘工人43例,壮族矽肺患者40例,汉族矽肺患者30例。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测TGF-β1T+869C、G+915C位点多态性。结果各组T+869C位点上TT、TC、CC 3种基因型构成比比较差异无统计学意义(P均>0.05);各组G+915C位点基因型均为GG。结论尽管TGF-β1可能参与了矽肺的发生、转归过程,但汉族、壮族人员,TGF-β1的这种功能似乎与其基因上的T+869C、G+915C位点上的突变无关。

143例广东籍汉族人转化生长因子TGFβ1T869C基因多态性检测

目的了解广东籍汉族人转化生长因子TGFβ1 T869C基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对143例广东籍正常人转化生长因子TGFβ1 T869C基因进行扩增,以PstΙ进行限制性内切酶酶切图谱分析,并结合文献进行了不同地区间的分析比较。结果转化生长因子TGFβ1+869 C/C、C/T、T/T表型频率分别为:0.216 8、0.475 5、0.307 8,转化生长因子TGFβ1+869 C、TGFβ1+869T基因频率分别为:0.454 5、0.545 5。结论转化生长因子TGFβ1 T869C基因多态性在不同地区间分布存在着一定的差异。

转化生长因子β1基因509C/T、869T/C多态性与原发性肝癌的关系

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因509C/T、869T/C单核苷酸多态性与原发性肝癌的关系。方法:选取我院初诊收治的原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者112例为研究对象(PLC组),另取同期年龄、性别匹配健康体检者115例为对照(对照组),采用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术对TGF-β1-509C/T、869T/C单核苷酸多态性进行检测,分析其多态性与PLC易感性、环境交互作用及生存预后的关系,并进行统计学分析。结果:509C/T位点多态性与PLC易感性无显著关联(P>0.05),869T/C位点携带CC型基因会显著增加PLC风险(OR=2.106,95%CI:1.513~3.329,P=0.031),合并分析C等位基因是T等位基因PLC发病风险2.539倍(95%CI:1.528~3.357,P=0.026)。509C/T位点CT/TT型基因与HBV感染有显著交互作用(OR:2.677,95%CI:1.921~3.688,P=0.012),869T/C位点CC/TC型基因与饮酒(OR:4.128,95%CI:2.173~5.896,P=0.006)、HBV感染(OR:5.792,95%CI:3.623~6.817,P=0.000)有显著交互作用。509C/T位点各基因型PLC患者中位生存时间无显著差异(P>0.05),869T/C位点CC/TC型基因中位生存时间显著低于TT型(21个月、27个月,P=0.007)。结论:TGF-β1-509C/T多态性与PLC易感性无关,与HBV存在交互作用;869T/C位点C等位基因可能是PLC易感基因,与饮酒、HBV感染存在交互作用,对PLC预后有一定影响。

阿尔茨海默病与转化生长因子β1-509C/T、T869C基因多态性的关系

目的:研究转化生长因子(TGF)-β1-509C/T、T869C基因多态性各等位基因及基因型在阿尔茨海默病(AD)患者中的分布频率。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测66例AD患者和143名健康对照者TGF-β1-509C/T、T869C的基因多态性,比较两组的差异。结果:AD组TGF-β1-509C/T基因CC、CT、TT基因型频率分别为18%、44%、38%,对照组分别为15%、44%、41%;AD组TGF-β1 T869C基因CC、CT、TT基因型频率分别为20%、48%、32%,对照组分别为22%、48%、31%;AD组与对照组TGF-β1-509C/T基因C等位基因频率分别为40%、37%;T等位基因频率分别为60%、63%。AD组与对照组T869C基因C等位基因频率分别为44%、45%;T等位基因频率分别为56%、55%。两组基因型频率比较差异均无统计学意义(P>005)。结论:TGF-β1-509C/T、T869C基因多态性可能与AD无明显相关性。

广州汉族葡萄膜炎患者TGF-β1+869T/C基因多态性

目的探讨转化生长因子(TGF)-β1+869T/C基因多态性与葡萄膜炎病的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测广州汉族75例葡萄膜炎及140例正常人TGF-β1+869T/C基因多态性的分布。结果葡萄膜炎组TGF-β1+869T/C基因多态性基因型频率(%)分别为38.67、48.00、13.00,T、C基因频率分别为0.6267和0.3733,而对照组TGF-β1+869T/C基因型频率(%)分别为38.57、48.57、12.86,对照组TGF-β1+869C,T、C基因频率分别为0.6286和0.3714;TGF-β1+869T/C基因多态性各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(χ2=0.16,P>0.05)。结论 TGFβ1-509C/T基因多态性与葡萄膜炎无明显相关。

一切尽在掌握——男性折叠机横向评测

“男女平等”的口号已经不知道喊了多少年,但在手机行业中,女性的地位却似乎远远高于男性。上期我们为女性朋友做了一次“策划”,却由此引发了编辑部一场激烈的谈论:为什么“专门”为男士设计的手机产品就这么少呢?为什么我们就不能够为男性读者们也同样做一次“策划”呢?可对于什么是“男性”手机,用什么标准来判断？编辑部内部也争论了好几次，终难有所定论。最后小编们一致认为，无论定位女性还是男性，我们最重要的依据当然还是外形特征，这也是本次小编们选机的一个基本标准，另外，要体现当代男性的风采。折叠，采屏和GPRS这些时尚的功能自然也是绝对不能少的。几项综合，本次评测的选机标准就这么定了下来。小编们精心为读者们选择的这几款男性机型也许无法得到所有人的认同，但企图为男性读者做点贡献的良苦用心，却绝对是小编们希望大家了解的，也希望在读过本文之后，大家能够对男性手机有更深的认识。“一切尽在掌握”，不正是男性朋友们的梦想吗？

TGF-β1+869T/C基因多态性与儿童哮喘相关性的探讨

目的探讨转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与儿童哮喘的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测100例儿童哮喘及100例正常儿童转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性。结果儿童哮喘组转化生长因子TGF-β1+869 C/C、T/C、T/T表型频率分别为:0.230 0、0.480 0、0.290 0,对照组分别为0.220 0、0.470 0、0.310 0;儿童哮喘组TGF-β1+869C、TGF-β1+869 T基因频率分别为:0.470 0、0.530 0,对照组分别为:0.455 0、0.545 0;TGF-β1+869T/C各种基因型频率在儿童哮喘组与正常对照组之间差异无统计学意义(p>0.05)。结论 TGF-β1+869T/C基因多态性与儿童哮喘无明显相关。

转化生长因子β1-509C/T、T869C基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关研究

目的:研究转化生长因子β1(TGFβ1)-509C/T、T869C基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法:运用聚合酶链反应扩增TGFβ1-509C/T、T869C基因片段,内切酶进行限制性酶切反应并经测序证实。结果:观察组TGFβ1-509C/T基因多态性基因型频率(%)分别为18.18、43.94、37.88;对照组分别为14.71、45.59、39.70。观察组TGFβ1、T869C基因多态性基因型频率(%)分别为21.15、46.16、32.69;对照组分别为22.06、47.06、30.88。TGFβ1-509C/T、T869C各种基因型频率在两组之间的差异无统计学意义(P>005)。结论:TGFβ1-509C/T、T869C基因多态性与妊娠期高血压疾病无明显相关。

转化生长因子β1T869C基因多态性与子宫内膜异位症

目的:探讨转化生长因子TGFβ1T869C基因多态性及其血清水平与子宫内膜异位症的关系。方法:用聚合酶链反应扩增TGFβ1T869C基因片段,PstⅠ内切酶进行限制性酶切反应并经测序证实。结果:子宫内膜异位症组TGFβ1 T869 C/C、C/T、T/T表型频率分别为0.210 0、0.600 0、0.190 0,对照组分别为0.250 0、0.580 0、0.170 0;子宫内膜异位症组TGFβ1 T869C、TGFβ1 T869T基因频率分别为0.510 0、0.490 0。对照组分别为0.540 0、0.460 0,TGFβ1T869C各种基因型频率在内异症组与对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TGFβ1T869C基因多态性与子宫内膜异位症无关联。