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TGF-β_1、BMP-2和TypeⅡ Collagen在黄韧带中的表达及意义 被引量:4
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作者 毛兆光 范顺武 +1 位作者 赵凤东 朱有法 《实用骨科杂志》 2006年第2期125-130,共6页
目的研究TGF-1β、BM P-2和typeⅡco llagen在退行性腰椎滑脱(degenerative lum bar spondy lo listhes is,DLS)和腰椎间盘突出症(lum bar d isc hern iation,LDH)黄韧带中的表达及其意义。方法37例手术切除的腰椎椎板间部黄韧带标本分... 目的研究TGF-1β、BM P-2和typeⅡco llagen在退行性腰椎滑脱(degenerative lum bar spondy lo listhes is,DLS)和腰椎间盘突出症(lum bar d isc hern iation,LDH)黄韧带中的表达及其意义。方法37例手术切除的腰椎椎板间部黄韧带标本分为3组,第1组为退行性腰椎滑脱组(DLS)10例;第2组为腰椎间盘突出症组(LDH)17例,第3组为正常对照组10例,其中7例取自腰椎骨折手术病人,3例取自意外死亡者。应用EnV is ion二步免疫组化的方法检测其TGF-1β、BM P-2和typeⅡco llagen的表达情况,普通光镜观察,计算出各标本的表达阳性率和表达强度,数据以x-±s标准差及表达强度表示,结果分别用Spss统计软件和R id it进行分析。结果TGF-1β、BM P-2和typeⅡco llagen的阳性表达产物见于成纤维细胞、成软骨细胞和软骨细胞中,而Ⅱ型胶原染色还可同时见于基质。TGF-1β、BM P-2和typeⅡco llagen在DLS组中的表达明显高于LDH组和正常组(P<0.01或P<0.05),Ⅱ型胶原基质染色明显深于LDH组和对照组。LDH组的TGF-1β和typeⅡco llagen的表达阳性率和表达强度与正常组之间差异无显著性(P>0.05),而BM P-2的表达阳性率和表达强度在LDH组与正常组之间具有统计学意义(P<0.01)。结论黄韧带所受到的异常机械牵张力可以增加TGF-1β在黄韧带细胞中的合成,而TGF-1β则促进退行性腰椎滑脱黄韧带中的Ⅱ型胶原合成,导致黄韧带的退变和肥厚。BM P-2在退变黄韧带中的表达异常增高,可能与黄韧带的软骨化倾向有关。 展开更多
关键词 转化生长因子-Β1 骨形态发生蛋白 型胶原 免疫组化 黄韧带 退变性腰椎滑脱 腰椎间盘突出症
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EFFECTS OF CEREALS FROM KASHIN-BECK DISEASE ENDEMIC AREA ON FIBRILLOGENESIS IN VITRO OF CARTILAGE COLLAGEN TYPE Ⅱ IN RATS
2
作者 付志厚 张矢远 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1994年第1期26-30,共5页
In this feeding trial rats were fed on diets of cereals from Kashin-Beck Disease (KBD) endemic area, Se-supplemented cereals from the above area, and cereals from Non-KBD endemic area. The purpose of this paper was to... In this feeding trial rats were fed on diets of cereals from Kashin-Beck Disease (KBD) endemic area, Se-supplemented cereals from the above area, and cereals from Non-KBD endemic area. The purpose of this paper was to investigate the effects of cereals from KBD endemic area and Se on the formation kinetics of cartilage type Ⅱ collagen fibril, the stability and ultrastructure of fibrils formed in vitro. The results indicated that low-selenium cereals from KBD endemic area resulted in a decelerated rate and extant of forming the type Ⅱ collagen fibril, the fibril stability reduced, fibril diameters diminished, and fibril banding periods increased or decreased in vitro. Sesupplemented cereals from KBD endemic area partially rectified the pathologic changes mentioned above. These data are important for further studying the etiology and pathology of KBD. 展开更多
关键词 FIBRILLOGENESIS ULTRASTRUCTURE type collagen kashin-beck disease selenium
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The effects of radiofrequency hyperthermia on type Ⅱ collagen formation in the osteoarthritic knee
3
作者 Zhaohua Fu Jiaojiao Zhao +4 位作者 Fei Zhang Yongfei Wu Qingqing Cao Jiao Kong Chunjuan Zhou 《Discussion of Clinical Cases》 2018年第3期1-7,共7页
Objective: To explore the effect of radiofrequency hyperthermia on type Ⅱ collagen expression in a rabbit model of osteoarthri-tis (OA). Methods: Experimental model of knee OA was replicated in the right hind limbs o... Objective: To explore the effect of radiofrequency hyperthermia on type Ⅱ collagen expression in a rabbit model of osteoarthri-tis (OA). Methods: Experimental model of knee OA was replicated in the right hind limbs of 54 male rabbits by using modified Hulth modeling method. The rabbits were randomly divided into Model group, Lugua Polypeptide group and Radiofrequency Hyper-thermia group. After modeling, Lugua Polypeptide group was given intramuscular injection of Lugua polypeptide;Radiofre-quency Hyperthermia group was treated with radiofrequency hyperthermia;Model group was not given any special treatment. On the 7th, 13th and 19th day after radiofrequency hyperthermia, six experimental rabbits were chosen from each group and sacrificed to take out medial femoral condyle cartilages in the right hind limbs. Modified Mankins rating was applied to the morphological evaluation. Meanwhile, quantitative real-time PCR was used to detect the content of type Ⅱ collagen in cartilage tissues of medial femoral condyle. Results: At each time point after treatment, Mankins scores were decreased in all the 3 groups, with that of Model group sig-nificantly higher than those of the other two groups (Model group > Lugua Polypeptide group > Radiofrequency Hyperthermia group). The contents of type Ⅱ collagen in cartilage tissues were increased in all the 3 groups, with that of Radiofrequency Hyperthermia group significantly higher than those of the other two group (Model group < Lugua Polypeptide group < Ra-diofrequency Hyperthermia group). The difference between groups was of statistical significance (p < .05). For Radiofrequency Hyperthermia group, Mankins scores were decreased gradually as the treatment time went by, with the content of type Ⅱ colla-gen in cartilage tissues increased. The difference between time points was of statistical significance (p < .05). Conclusions: Radiofrequency hyperthermia is superior to Lugua polypeptide in the treatment of knee OA, at least in rabbits. Its therapeutic mechanism may be related to the significant increase in type Ⅱ collagen in cartilages. 展开更多
关键词 KNEE OSTEOARTHRITIS RADIOFREQUENCY HYPERTHERMIA type collagen Rabbits
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Ⅱ型胶原蛋白基因cDNA序列分析及其真核表达载体的构建 被引量:2
4
作者 王安宇 魏良纲 +3 位作者 乔艺杰 张超 张定安 何光志 《山东医药》 CAS 2012年第28期35-37,共3页
目的构建人Ⅱ型胶原蛋白(hCⅡ)基因真核表达载体PcDNA3.1(+)/hCⅡ。方法提取患者关节软骨组织总RNA,应用RT-PCR方法扩增出CⅡ基因片段,测序鉴定正确后,插入真核表达载体PcDNA3.1(+)中构建hCⅡ基因真核表达载体PcDNA3.1(+)/hCⅡ,并进行PC... 目的构建人Ⅱ型胶原蛋白(hCⅡ)基因真核表达载体PcDNA3.1(+)/hCⅡ。方法提取患者关节软骨组织总RNA,应用RT-PCR方法扩增出CⅡ基因片段,测序鉴定正确后,插入真核表达载体PcDNA3.1(+)中构建hCⅡ基因真核表达载体PcDNA3.1(+)/hCⅡ,并进行PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析。结果 PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析表明CⅡ成功插入表达载体PcDNA3.1(+)。结论本研究成功构建了hCⅡ基因真核表达载体PcDNA3.1(+)/hCⅡ。 展开更多
关键词 型胶原蛋白基因 序列分析 真核表达载体
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类风湿关节炎患者Ⅱ型胶原蛋白cDNA基因的克隆及序列分析
5
作者 王安宇 魏良纲 +3 位作者 乔艺杰 张超 张定安 何光志 《山东医药》 CAS 2012年第42期15-17,共3页
目的克隆人Ⅱ型胶原蛋白cDNA(hCⅡcDNA)基因。方法以类风湿关节炎患者关节软骨组织的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增hCⅡcDNA基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,在LB培养基中培养12~16 h,挑取菌落并接种... 目的克隆人Ⅱ型胶原蛋白cDNA(hCⅡcDNA)基因。方法以类风湿关节炎患者关节软骨组织的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增hCⅡcDNA基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,在LB培养基中培养12~16 h,挑取菌落并接种于LB培养液中,取2μL菌液为模板进行PCR鉴定,PCR结果呈现特异性条带为hCⅡcDNA阳性。对hCⅡcDNA阳性的克隆菌株进行测序。结果克隆基因经测序并通过NCBI BLAST分析后发现,其与Genebank中公布的编码人Ⅱ型胶原蛋白的基因序列(NM_001844)同源性达99%。结论成功克隆出了hCⅡcDNA基因。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 型胶原蛋白cdna 基因克隆 基因序列
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阿克他利对Ⅱ型胶原性关节炎小鼠的治疗作用及部分机制研究 被引量:19
6
作者 金涌 李俊 +2 位作者 张运芳 李常玉 徐叔云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期814-817,共4页
目的 研究阿克他利 (Acta)对小鼠Ⅱ型胶原性关节炎 (CIA)的治疗作用。方法 采用Ⅱ型胶原 (CⅡ )乳剂皮内注射诱导的小鼠CIA模型。在此基础上 ,检测小鼠足肿胀、免疫功能的改变 ,以及对CⅡ的迟发性变态反应 (DTH)和血清中抗CⅡ抗体的测... 目的 研究阿克他利 (Acta)对小鼠Ⅱ型胶原性关节炎 (CIA)的治疗作用。方法 采用Ⅱ型胶原 (CⅡ )乳剂皮内注射诱导的小鼠CIA模型。在此基础上 ,检测小鼠足肿胀、免疫功能的改变 ,以及对CⅡ的迟发性变态反应 (DTH)和血清中抗CⅡ抗体的测定 ,同时进行了病理组织学的检查。结果 Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)ig对CⅡ诱导的小鼠足肿胀有明显的抑制作用 ;体外研究发现 ,Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)能使CIA小鼠过高的ConA增殖反应和IL 2的产生恢复至接近正常 ,同时对CIA小鼠过高的IL 1产生有明显的抑制作用 ;Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)ig可以明显减轻CⅡ诱发迟发性变态反应 (DTH) ,但Acta对CIA小鼠体内的抗体的产生无显著影响。病理学检查表明 ,Acta(10 ,30 ,90mg·kg-1)ig可以减轻CIA小鼠的骨膜增生和软骨破坏。结论 Acta对CIA小鼠具有治疗作用 ,该作用可能是通过细胞免疫调节实现的。 展开更多
关键词 阿克他利 型胶原性关节炎 型胶原抗体 沙物实验 治疗 免疫性疾病
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Ⅱ型胶原蛋白与弗氏完全佐剂大鼠关节炎模型的建立和比较 被引量:54
7
作者 林红 贺永怀 +2 位作者 黎燕 陆应麟 沈倍奋 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1999年第1期1-6,共6页
目的对Ⅱ型胶原蛋白(CⅡ-A)和弗氏完全佐剂(A-A)大鼠关节炎模型在大体外观和足部组织病理学切片等方面进行观察比较。方法分别采用Ⅱ型胶原蛋白和弗氏完全佐剂诱导建立大鼠关节炎模型,利用排水法对大鼠足部体积进行测定,并... 目的对Ⅱ型胶原蛋白(CⅡ-A)和弗氏完全佐剂(A-A)大鼠关节炎模型在大体外观和足部组织病理学切片等方面进行观察比较。方法分别采用Ⅱ型胶原蛋白和弗氏完全佐剂诱导建立大鼠关节炎模型,利用排水法对大鼠足部体积进行测定,并将大鼠后足进行组织病理学切片观察。结果从大体外观和足部病理切片上两种大鼠模型均显示出有明显的病变,但CⅡ-A大鼠与A-A大鼠比较,滑膜增生及软骨破坏等继发性病变特征更为明显,关节炎持续时间也较长,更接近于人的类风湿性关节炎。结论CⅡ-A大鼠模型与A-A相比是研究RA较为理想的动物模型。 展开更多
关键词 大鼠模型 关节炎 足部 型胶原蛋白 佐剂 体外 组织病理学 病变 利用 诱导
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丹参酮Ⅱ_A对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖及Ⅰ型胶原合成的影响 被引量:21
8
作者 张冬梅 秦英 +3 位作者 牛福玲 朱陵群 王硕仁 姜良铎 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第12期1934-1936,共3页
目的:通过观察丹参酮ⅡA(TSN)对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞(CFs)增殖及Ⅰ型胶原合成的影响,探讨其抗心肌纤维化的作用机制。方法:差速贴壁法提取原代CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞数目,ELISA法检测Ⅰ型胶原合成,RT-PCR法半定量... 目的:通过观察丹参酮ⅡA(TSN)对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞(CFs)增殖及Ⅰ型胶原合成的影响,探讨其抗心肌纤维化的作用机制。方法:差速贴壁法提取原代CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞数目,ELISA法检测Ⅰ型胶原合成,RT-PCR法半定量检测Ⅰ胶原mRNA表达。结果:①AngⅡ组OD值高于空白对照组,两者比较有显著性差异(P<0.01);AngⅡ+TSN组OD值低于AngⅡ组,两者比较有显著性差异(P<0.01)。②AngⅡ组有促进心肌成纤维细胞分泌Ⅰ型胶原的作用,与空白对照组比较,有显著性差异(P<0.01);AngⅡ+TSN组Ⅰ型胶原含量低于AngⅡ组,两者比较,有显著性差异(P<0.01)。③AngⅡ组Ⅰ型胶原mRNA表达高于空白对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05);AngⅡ+TSN组Ⅰ型胶原mRNA表达低于AngⅡ组,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:AngⅡ可直接诱导CFs的增殖,促进其分泌Ⅰ型胶原,并能显著增加Ⅰ型胶原mRNA的表达;TSN对AngⅡ诱导的CFs增殖及Ⅰ型胶原分泌增加,及Ⅰ型胶原mRNA表达增强均有抑制作用。提示:TSN抗心肌纤维化作用的产生可能与丹参酮ⅡA抑制心脏局部的RAS系统有关。 展开更多
关键词 丹参酮A 心肌成纤维细胞 Ⅰ胶原 Ang
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鸡Ⅱ型胶原对小鼠胶原性关节炎的治疗作用 被引量:7
9
作者 王华 沈玉先 +4 位作者 魏伟 周爱武 张玲玲 岳莉 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期76-78,共3页
目的 研究鸡Ⅱ型胶原 (CⅡ )对小鼠胶原性关节炎(CIA)的治疗作用。方法 在建立小鼠CIA模型的基础上 ,观测关节积分变化 ,同时检测脾淋巴细胞增殖反应 ,白细胞介素 1(IL 1)和IL 2。结果 CⅡ 5、10、2 0 μg·kg-1ig× 7d能明... 目的 研究鸡Ⅱ型胶原 (CⅡ )对小鼠胶原性关节炎(CIA)的治疗作用。方法 在建立小鼠CIA模型的基础上 ,观测关节积分变化 ,同时检测脾淋巴细胞增殖反应 ,白细胞介素 1(IL 1)和IL 2。结果 CⅡ 5、10、2 0 μg·kg-1ig× 7d能明显减轻CIA小鼠的关节炎症 ;抑制CIA小鼠过高的ConA诱导的脾细胞增殖反应及小鼠腹腔巨噬细胞IL 1的过度产生 ,降低脾细胞IL 2的产生 ;同时病理检查亦发现CⅡ治疗用药可以减轻CIA小鼠的骨膜增生和炎细胞浸润。结论 CⅡ对CIA具有治疗作用 ,其机制与免疫功能调节有关。 展开更多
关键词 型胶原 胶原性关节炎 淋巴细胞增殖 治疗 小鼠 实验研究
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可溶性猪软骨Ⅱ型胶原蛋白的提取与鉴定 被引量:15
10
作者 宁志刚 王富友 +2 位作者 崔运利 熊娟 杨柳 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期954-955,958,共3页
目的从猪膝关节软骨中提取纯化Ⅱ型胶原蛋白,并对其进行鉴定。方法选择猪膝关节软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖、胃蛋白酶两步消化、氯化钠盐析、超纯水透析、离心浓缩等方法提取纯化Ⅱ型胶原蛋白;采用SDS-PAGE、氨基酸成分分析... 目的从猪膝关节软骨中提取纯化Ⅱ型胶原蛋白,并对其进行鉴定。方法选择猪膝关节软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖、胃蛋白酶两步消化、氯化钠盐析、超纯水透析、离心浓缩等方法提取纯化Ⅱ型胶原蛋白;采用SDS-PAGE、氨基酸成分分析对提取的Ⅱ型胶原蛋白进行鉴定;利用冻干的方法计算提取的浓度。结果 SDS-PAGE电泳结果显示提取的Ⅱ型胶原蛋白分子量约120 kD;氨基酸成分分析显示甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸含量最高,并且可以检出羟脯氨酸、羟赖氨酸,符合Ⅱ型胶原特征;该法提取的Ⅱ型胶原蛋白浓度为66 mg/mL。结论从猪关节软骨提取的Ⅱ型胶原蛋白纯度高,方法简便,提取的胶原蛋白浓度更高。 展开更多
关键词 型胶原蛋白 软骨 电泳 聚丙烯酰氨凝胶
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小鼠Ⅱ型胶原性关节炎模型的制备 被引量:13
11
作者 金涌 李俊 +1 位作者 张运芳 徐叔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期560-562,共3页
目的 制备Ⅱ型胶原诱发的小鼠关节炎模型。方法 利用Ⅱ型胶原乳剂皮内注射。结果 与对照组比较,Ⅱ型胶原性关节组小鼠的足爪肿胀和关节评分明显增加,并且Ⅱ型胶原诱发的迟发性变态反应呈阳性,血清中也检测出抗Ⅱ型胶原的抗体。结... 目的 制备Ⅱ型胶原诱发的小鼠关节炎模型。方法 利用Ⅱ型胶原乳剂皮内注射。结果 与对照组比较,Ⅱ型胶原性关节组小鼠的足爪肿胀和关节评分明显增加,并且Ⅱ型胶原诱发的迟发性变态反应呈阳性,血清中也检测出抗Ⅱ型胶原的抗体。结论 Ⅱ型胶原乳剂皮内注射可制备关节炎小鼠模型。 展开更多
关键词 型胶原性 关节性 疾病模型 迟发性变态反应
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骨关节炎软骨中Ⅰ型和Ⅱ型胶原的分布 被引量:8
12
作者 姚力 周乙雄 +2 位作者 赵丹惠 黄靖香 薛延 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第2期167-169,共3页
目的 :研究骨关节炎软骨中Ⅰ型和Ⅱ型胶原的分布。方法 :从正常关节软骨和骨关节炎软骨上取样本做切片。所有样本行HE、蕃红 0染色及Ⅰ型和Ⅱ型胶原免疫组化。结果 :骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原免疫组化染色不均匀。Ⅰ型胶原染色 ,在表层和... 目的 :研究骨关节炎软骨中Ⅰ型和Ⅱ型胶原的分布。方法 :从正常关节软骨和骨关节炎软骨上取样本做切片。所有样本行HE、蕃红 0染色及Ⅰ型和Ⅱ型胶原免疫组化。结果 :骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原免疫组化染色不均匀。Ⅰ型胶原染色 ,在表层和中层的部分区域有不规则着色。纤维样组织中 ,Ⅰ型胶原免疫组化呈阳性 ,Ⅱ型胶原免疫组化不着色。结论 :骨关节软骨基质中Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的破坏增强与软骨细胞对其合成增强同时存在 ,软骨修复的过程中 ,部分软骨细胞发生去分化 。 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原 型胶原 骨关节炎 免疫组化 分布
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类风湿性关节炎患者血清抗Ⅱ型胶原抗体的检测及意义 被引量:10
13
作者 刘玲 朱平 +2 位作者 王彦宏 樊春梅 陈庆平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期281-283,共3页
目的 探讨类风湿性关节炎 (RA)患者血清抗Ⅱ型胶原 (CⅡ )抗体阳性的意义。方法 分别以人Ⅱ型胶原蛋白(HCⅡ )及牛Ⅱ型胶原蛋白CⅡ (BCⅡ )作为包被抗原进行间接ELISA法 ,检测 30例RA患者 ,对照组 (30例非RA的风湿病患者和 34例健康... 目的 探讨类风湿性关节炎 (RA)患者血清抗Ⅱ型胶原 (CⅡ )抗体阳性的意义。方法 分别以人Ⅱ型胶原蛋白(HCⅡ )及牛Ⅱ型胶原蛋白CⅡ (BCⅡ )作为包被抗原进行间接ELISA法 ,检测 30例RA患者 ,对照组 (30例非RA的风湿病患者和 34例健康人 )血清抗CⅡ抗体。结果 以HCⅡ及BCⅡ作为包被抗原检测RA患者血清抗CⅡ抗体的阳性率分别约为 30 .0 %和 33.3% ;对照组血清中抗体阳性率均约为 1.6 % ;二者差异极其显著 (P <0 .0 1)。抗CⅡ抗体阳性的RA患者RF的阳性率高于抗CⅡ抗体阴性的RA患者。与HCⅡ和BCⅡ均发生阳性反应的血清 8例 ,均为早期RA患者。结论 抗CⅡ抗体可作为判断RA患者病情的辅助手段之一 。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎(RA) 酶联免疫吸附实验 型胶原蛋白(C) 型胶原抗体
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猪软骨Ⅱ型胶原蛋白的提取纯化与鉴定 被引量:15
14
作者 姜旭淦 陈盛霞 +4 位作者 丁建霞 王卉放 马洁 吴亮 许化溪 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2006年第5期389-391,共3页
目的:从猪关节软骨中提取纯化Ⅱ型胶原蛋白,并对其进行鉴定。方法:选择猪关节软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖、胃蛋白酶消化、氯化钠盐析、DE22纤维树脂处理等步骤,提取纯化Ⅱ型胶原蛋白。采用SDS-PAGE、吸收光谱分析、氨基酸成... 目的:从猪关节软骨中提取纯化Ⅱ型胶原蛋白,并对其进行鉴定。方法:选择猪关节软骨为提取原料,用盐酸胍去除蛋白多糖、胃蛋白酶消化、氯化钠盐析、DE22纤维树脂处理等步骤,提取纯化Ⅱ型胶原蛋白。采用SDS-PAGE、吸收光谱分析、氨基酸成分分析等方法对Ⅱ型胶原蛋白进行鉴定。结果:4 mol/L盐酸胍能有效去除蛋白多糖;分步加入胃蛋白酶的限制性酶解结果满意;氯化钠盐析浓度为2.4 mol/L时最佳。SDS-PAGE电泳结果显示提取纯化的Ⅱ型胶原蛋白与S igm a公司的产品一致。Ⅱ型胶原最大吸收峰为230 nm,氨基酸成分分析显示甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸含量最高。结论:实验结果提示从猪关节软骨提取的Ⅱ型胶原蛋白纯度高,符合II型胶原的特征。提取材料广泛、实验条件简便,结果可靠。 展开更多
关键词 型胶原蛋白 类风湿性关节炎 软骨 蛋白多糖
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髁突骨上组织改建中Ⅰ、Ⅱ型胶原的免疫组织化学研究 被引量:12
15
作者 段小红 毛勇 +1 位作者 王惠芸 孙庆妹 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期81-84,共4页
目的 :研究髁突骨上组织改建中Ⅰ、Ⅱ型胶原的变化特征 ,增加对颞颌关节改建的进一步认识。方法 :用免疫组织化学的方法检测拔除成年家兔左侧下颌磨牙后 2周、1月和 3月时Ⅰ、Ⅱ型胶原分布及含量的变化。结果 :术后 2周Ⅰ、Ⅱ型胶原的... 目的 :研究髁突骨上组织改建中Ⅰ、Ⅱ型胶原的变化特征 ,增加对颞颌关节改建的进一步认识。方法 :用免疫组织化学的方法检测拔除成年家兔左侧下颌磨牙后 2周、1月和 3月时Ⅰ、Ⅱ型胶原分布及含量的变化。结果 :术后 2周Ⅰ、Ⅱ型胶原的表达均明显减少 ,1月和 3月其表达有所回升 ,并且Ⅰ型胶原出现不均衡分布 ;拔牙侧与非拔牙侧相比 ,前者Ⅰ型胶原的表达较后者稍强 ,而Ⅱ型胶原的表达则较弱。结论 :成年家兔颞颌关节的改建能力有限 ,超过一定限度时 ,细胞合成及分泌Ⅰ、Ⅱ型胶原的能力发生改变 ,使纤维软骨的抗压性和弹性下降。 展开更多
关键词 髁突骨 Ⅰ型胶原 型胶原 颞下颌关节
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复元胶囊对大鼠膝骨关节炎软骨Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白多糖的影响 被引量:10
16
作者 肖彩芝 李荣亨 +1 位作者 曾丽 牟方政 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期770-772,共3页
目的观察复元胶囊对大鼠膝骨关节炎(OA)软骨Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白多糖的影响,探讨其保护关节软骨的作用机理。方法采用Hulth法建立OA模型,随机分为6组:正常组、模型组、四环素组及复元胶囊低、中、高剂量组。各药物组分别给不同剂量药物... 目的观察复元胶囊对大鼠膝骨关节炎(OA)软骨Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白多糖的影响,探讨其保护关节软骨的作用机理。方法采用Hulth法建立OA模型,随机分为6组:正常组、模型组、四环素组及复元胶囊低、中、高剂量组。各药物组分别给不同剂量药物灌胃每天1次,持续12周。免疫组化检测软骨Ⅰ、Ⅱ型胶原表达,甲苯胺蓝染色软骨蛋白多糖含量。结果复元胶囊各组软骨Ⅱ型胶原及蛋白多糖显著高于模型组(P<0.01),而Ⅰ型胶原低于模型组(P<0.05)。结论复元胶囊能增加大鼠膝骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原表达及蛋白多糖水平,同时降低Ⅰ型胶原表达,对维持正常胶原表型、保护关节软骨有一定的作用。 展开更多
关键词 骨关节炎 复元胶囊 型胶原 Ⅰ型胶原 蛋白多糖
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骨桥蛋白干预体外培养人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖和Ⅱ型胶原的表达 被引量:8
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作者 朱鹤远 雷光华 +3 位作者 高曙光 张方杰 曾超 张凯 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第2期173-178,共6页
背景:骨桥蛋白基因和蛋白表达与骨关节炎的病变程度高度相关。目的:进一步验证骨桥蛋白对体外培养人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖和Ⅱ型胶原mR NA表达的影响。方法:体外培养人膝骨关节炎软骨细胞。取第1代人膝骨关节炎软骨细胞,分为空白... 背景:骨桥蛋白基因和蛋白表达与骨关节炎的病变程度高度相关。目的:进一步验证骨桥蛋白对体外培养人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖和Ⅱ型胶原mR NA表达的影响。方法:体外培养人膝骨关节炎软骨细胞。取第1代人膝骨关节炎软骨细胞,分为空白对照组、0.1 mg/L骨桥蛋白组和1 mg/L骨桥蛋白组。骨桥蛋白组加入重组骨桥蛋白0.1 mg/L或1 mg/L干预48 h;空白对照组未予任何干预继续培养48 h。用Real-time PCR测量蛋白多糖与Ⅱ型胶原的mR NA表达量。结果与结论:经0.1 mg/L与1 mg/L两种质量浓度骨桥蛋白干预后,人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖与Ⅱ型胶原mR NA表达水平显著上升(P<0.05),1 mg/L骨桥蛋白组人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖与Ⅱ型胶原mR NA表达水平高于0.1 mg/L骨桥蛋白组(P<0.05),人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖mR NA表达水平与骨桥蛋白干预质量浓度呈正相关(r=0.751,P<0.01)。人膝骨关节炎软骨细胞Ⅱ型胶原mR NA表达水平与骨桥蛋白干预浓度呈正相关(r=0.676,P<0.01)。结果提示骨桥蛋白上调人膝骨关节炎软骨细胞蛋白多糖与Ⅱ型胶原mR NA的表达,并具有浓度依赖性。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 骨关节炎 糖蛋白类 胶原 组织工程 组织构建 软骨细胞 蛋白多糖 型胶原 Real-time 国家自然科学基金
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Ⅱ型胶原蛋白抗血清的制备和检测 被引量:8
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作者 姜旭淦 朱敏娟 +3 位作者 葛彦文 吴亮 陈盛霞 许化溪 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2008年第1期34-36,39,共4页
目的:探讨Ⅱ型胶原蛋白(collagen protein typeⅡ,CⅡ)抗体产生规律,制备CⅡ抗血清。方法:采用纯化的鸡和猪CⅡ免疫新西兰白兔,每隔10 d收集血清,以改良间接ELISA法检测抗CⅡ抗体效价。结果:鸡CⅡ免疫新西兰白兔后,第10天抗体效价为1∶3... 目的:探讨Ⅱ型胶原蛋白(collagen protein typeⅡ,CⅡ)抗体产生规律,制备CⅡ抗血清。方法:采用纯化的鸡和猪CⅡ免疫新西兰白兔,每隔10 d收集血清,以改良间接ELISA法检测抗CⅡ抗体效价。结果:鸡CⅡ免疫新西兰白兔后,第10天抗体效价为1∶3 200,第20天升至1∶204 800;加强免疫后,第30天和第40天抗体效价分别达到1∶409 600和1∶819 200。猪CⅡ免疫新西兰白兔后,第10天血清中未能检测出抗体,第20天血清抗体效价为1∶3 200;加强免疫后,第30天和第40天抗体效价分别为1∶51 200和1∶102 400。结论:采用纯化的鸡和猪CⅡ免疫新西兰白兔后,经一定潜伏期血清中出现抗体,可以获得高效价抗CⅡ抗体血清。抗体产生情况符合机体初次及再次免疫应答的有关规律,但血清抗体产生的潜伏期和效价与不同种属来源的胶原蛋白有关。 展开更多
关键词 型胶原蛋白 型胶原蛋白抗体 酶联免疫吸附实验
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乌梢蛇Ⅱ型胶原蛋白对大鼠佐剂型关节炎滑膜细胞因子的作用 被引量:16
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作者 庞捷 李娟 +1 位作者 吴湘慧 吴贺勇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期556-560,共5页
目的:观察乌梢蛇Ⅱ型胶原蛋白(tyPeⅡcollagen,CⅡ)对大鼠佐剂型关节炎(adjuvant arthritis,AA)滑膜细胞因子的作用。方法:限制性胃蛋白酶降解法提取乌梢蛇CⅡ,SDS-PAGE凝胶电泳法和紫外分光光度计法鉴定;采用完全弗氏佐剂(complete Fr... 目的:观察乌梢蛇Ⅱ型胶原蛋白(tyPeⅡcollagen,CⅡ)对大鼠佐剂型关节炎(adjuvant arthritis,AA)滑膜细胞因子的作用。方法:限制性胃蛋白酶降解法提取乌梢蛇CⅡ,SDS-PAGE凝胶电泳法和紫外分光光度计法鉴定;采用完全弗氏佐剂(complete Freud′s adjuvant,CFA)足垫皮下注射诱导AA大鼠模型;收集滑膜细胞上清液,L929细胞毒性法检测滑膜细胞上清液中TNF-α生物活性,MTT法检测滑膜细胞上清液中IL-1β生物活性;ELISA法检测滑膜细胞上清液细胞因子水平。结果:提取的CⅡ分子量约为118kD^120 kD,紫外光谱吸收仪测定提取的CⅡ吸收峰为230nm,均与标准的牛鼻中隔CⅡ相符;乌梢蛇CⅡ各剂量组体外对滑膜细胞上清液TNF-α和IL-1β活性没有直接作用;乌梢蛇CⅡ中剂量组可抑制AA大鼠的滑膜细胞和派氏淋巴结共培体系上清液TNF-α和IL-1β活性(P<0.01),乌梢蛇CⅡ低、高剂量可抑制AA大鼠的滑膜细胞和派氏淋巴结(PP)共培体系上清液IL-1β活性(P<0.05);灌服乌梢蛇CⅡ低、中剂量组与模型组比较,TNF-α活性下降(P<0.05);中剂量组与模型组比较,IL-1β活性下降(P<0.05);模型组与空白对照组比较,滑膜上清液TNF-α和IL-1β水平显著升高(P<0.01);乌梢蛇CⅡ中、高剂量组与模型组比较,均能抑制滑膜上清液TNF-α和IL-1β水平(P<0.01);乌梢蛇CⅡ低剂量组能显著抑制滑膜上清液IL-1β水平(P<0.01);乌梢蛇CⅡ中剂量能显著升高滑膜上清液TGF-β(P<0.01);结论:乌梢蛇CⅡ体外对滑膜细胞炎症因子无直接作用,灌服乌梢蛇CⅡ可以抑制滑膜细胞炎症因子的水平和活性。 展开更多
关键词 型胶原蛋白 乌梢蛇 佐剂型关节炎 细胞因子 滑膜细胞
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胶原-纤维蛋白混合凝胶对关节软骨细胞合成Ⅱ型胶原的影响 被引量:6
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作者 池光范 侯宜 +2 位作者 侯立中 颜炜群 杨同书 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期524-526,F002,共4页
目的 :以胶原蛋白和人血纤维蛋白混合物为载体在体外进行关节软骨细胞三维立体培养 ,构建人工软骨组织 ,研究载体对软骨细胞在其中的表达及合成 型胶原的影响。方法 :取 2周龄的新生兔关节软骨 ,经消化 ,将获得的软骨细胞与牛 型胶原... 目的 :以胶原蛋白和人血纤维蛋白混合物为载体在体外进行关节软骨细胞三维立体培养 ,构建人工软骨组织 ,研究载体对软骨细胞在其中的表达及合成 型胶原的影响。方法 :取 2周龄的新生兔关节软骨 ,经消化 ,将获得的软骨细胞与牛 型胶原、人血冻干纤维蛋白原、凝血酶按一定比例混合 ,制成软骨培养物并在体外培养。培养第 3周时 ,取材进行 Masson染色、 型胶原寡核苷酸探针原位杂交和 型胶原的免疫组化观察。结果 :体外培养 3周 ,培养物内细胞大部分存活 ,Masson染色形成软骨陷窝 ,同源性细胞簇出现 ,细胞周围有蓝色物质环绕存在 ,原位杂交证实其软骨细胞表达 型胶原 m RNA,免疫组化证实软骨细胞分泌 型胶原。结论 :用胶原蛋白和人血纤维蛋白为载体支架体外培养软骨细胞 ,可促进关节软骨细胞合成分泌 型胶原 , 型胶原是软骨组织最主要的细胞外基质成分。 展开更多
关键词 软骨细胞 纤维蛋白 胶原
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