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HBVX基因-HCVC基因cDNA融合基因真核表达载体的构建及其表达
1
作者
刘重阳
刘为纹
+1 位作者
陈东风
王军
《胃肠病学和肝病学杂志》
CAS
2003年第5期419-421,共3页
目的 构建HBVX HCVC融合基因真核表达载体 ,并获得稳定表达该基因的HepG2细胞株。方法 双酶切质粒pXT1 X ,得到完整的HBVX基因片段后 ,将其插入到质粒PBK CMV和PBK HCVC的相应酶切位点 ,得到重组质粒PBK X和PBK X C ;再将质粒RBK CMV...
目的 构建HBVX HCVC融合基因真核表达载体 ,并获得稳定表达该基因的HepG2细胞株。方法 双酶切质粒pXT1 X ,得到完整的HBVX基因片段后 ,将其插入到质粒PBK CMV和PBK HCVC的相应酶切位点 ,得到重组质粒PBK X和PBK X C ;再将质粒RBK CMV、PBK X、PBK HCVC和PBK X C分别导入肝癌细胞株HepG2中 ,G418筛选 ,RT PCR、蛋白印迹鉴定HBVX和HCVC蛋白表达。结果 质粒PBK CMV、PBK X、PBK HCVC和PBK X C在HepG2细胞中有稳定表达。结论 成功构建HBVX HCVC融合基因真核表达载体 。
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关键词
HBV-X
基因
HCV-C
基因
cdna融合基因
真核表达载体
HEPG2细胞株
细胞培养
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职称材料
题名
HBVX基因-HCVC基因cDNA融合基因真核表达载体的构建及其表达
1
作者
刘重阳
刘为纹
陈东风
王军
机构
第三军医大学大坪医院消化科
出处
《胃肠病学和肝病学杂志》
CAS
2003年第5期419-421,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目 (No .3990 0 1 76 )
文摘
目的 构建HBVX HCVC融合基因真核表达载体 ,并获得稳定表达该基因的HepG2细胞株。方法 双酶切质粒pXT1 X ,得到完整的HBVX基因片段后 ,将其插入到质粒PBK CMV和PBK HCVC的相应酶切位点 ,得到重组质粒PBK X和PBK X C ;再将质粒RBK CMV、PBK X、PBK HCVC和PBK X C分别导入肝癌细胞株HepG2中 ,G418筛选 ,RT PCR、蛋白印迹鉴定HBVX和HCVC蛋白表达。结果 质粒PBK CMV、PBK X、PBK HCVC和PBK X C在HepG2细胞中有稳定表达。结论 成功构建HBVX HCVC融合基因真核表达载体 。
关键词
HBV-X
基因
HCV-C
基因
cdna融合基因
真核表达载体
HEPG2细胞株
细胞培养
Keywords
Hepatitis B virus
Hepatitis C virus
X protein
Viral core protein
Hepatocellular carcinoma
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HBVX基因-HCVC基因cDNA融合基因真核表达载体的构建及其表达
刘重阳
刘为纹
陈东风
王军
《胃肠病学和肝病学杂志》
CAS
2003
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