大肠癌组织中cFLIP_L mRNA的表达及临床意义

目的观察大肠癌组织中cFLIP_L mRNA的表达,探讨其与大肠癌生物学行为及临床预后的相关性。方法应用半定量RT-PCR方法观察86例大肠癌组织及癌旁组织中cFLIP_L mRNA的表达水平;免疫组化法测定大肠癌组织中CEA和P53蛋白的表达;微粒子酶联免疫荧光法(MEIA)检测大肠癌患者术前血浆CEA、CA19-9水平。以86例大肠癌组织cFLIP_L mRNA的表达均值为界限,将大肠癌组织cFLIP_L mRNA表达分为高表达、低表达,比较各临床、病理因素下大肠癌组织cFLIP_L mRNA的高表达率,比较高、低表达患者术后5年生存率的差异。结果大肠癌组织中cFLIP_L mRNA表达均值明显高于癌旁组织(0.59±0.10vs0.36±0.10,P<0.05);86例大肠癌患者中高表达56例,高表达率为65.1%。cFLIP_L mRNA高表达率在DukesB、C、D期患者中依次增高,分别为55.3%、67.5%、100%(P<0.05);cFLIP_L高表达患者术后5年累计生存率明显低于低表达患者(41.1%vs56.7%,P<0.05)。大肠癌组织cFLIP_L高表达率在除临床Dukes分期外的其他不同临床、病理指标下无显著差异。结论cFLIP_L表达可能与大肠癌患者临床分期及术后预后有一定相关性;检测大肠癌组织cFLIP_L表达水平将有助于全面掌握患者病情、指导治疗并判断预后。

MiR-375增加肿瘤坏死因子对人口腔鳞癌细胞杀伤活性及机制研究

目的探讨micro RNA-375(mi R-375)对肿瘤坏死因子(TNF-α)杀伤人口腔鳞癌细胞生物效应的影响。方法将人口腔鳞癌细胞Cal27用mi R-375模拟物转染后用TNF-α治疗,采用MTT法检测治疗后Cal27细胞的增殖情况;通过流式细胞术检测Cal27细胞治疗后的凋亡情况;通过流式细胞术检测Cal27细胞内DNA的含量,测定凋亡特征性sub G1期的细胞比值;定量PCR法检测治疗后Cal27细胞抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl、c IAP2、c FLIPL的表达。结果 mi R-375+TNF-α组对Cal27细胞增殖的抑制率为(37.8±5.2)%,凋亡率为(20.5±3.8)%,TNF-α组分别为(6.2±2.7)%、(1.0±0.3)%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);mi R-375+TNF-α组,Cal27细胞的c IAP2、c FLIPL表达较TNF-α组显著下降(2.15±0.16比6.87±0.42、1.54±0.10比3.98±0.25)(P<0.05),Bcl-2,Bcl-xl表达不变。结论 mi R-375降低c IAP2、c FLIPL的表达,提高人口腔鳞癌Cal27细胞对TNF-α的敏感性,提高凋亡率。