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A Co-Dominant Marker BoE332 Applied to Marker-Assisted Selection of Homozygous Male-Sterile Plants in Cabbage (Brassica oleracea var.capitata L.) 被引量:1
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作者 CHEN Chen ZHUANG Mu +5 位作者 FANG Zhi-yuan WANG Qing-biao ZHANG Yang-yong LIU Yu-mei YANG Li-mei CHENG Fei 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期596-602,共7页
The dominant genic male sterility (DGMS) gene CDMs399-3 derived from a spontaneous mutation in the line 79-399-3 of spring cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), has been successfully applied in hybrid seed... The dominant genic male sterility (DGMS) gene CDMs399-3 derived from a spontaneous mutation in the line 79-399-3 of spring cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), has been successfully applied in hybrid seed production of several cabbage cultivars in China. During the development of dominant male sterility lines in cabbage, the conventional identification of homozygous male-sterile plants (CDMs399-3/CDMs399-3) is a laborious and time-consuming process. For marker-assisted selection (MAS) of the gene CDMs399-3 transferred into key spring cabbage line 397, expressed sequence tag-simple sequence repeats (EST-SSR) and SSR technology were used to identify markers that were linked to CDMs399-3 based on method of bulked segregant analysis (BSA). By screening a set of 978 EST-SSRs and 395 SSRs, a marker BoE332 linked to the CDMs399-3 at a distance of 3.6 cM in the genetic background of cabbage line 397 were identified. 7 homozygons male-sterile plants in population P1170 with 20 plants were obtained finally via MAS of BoE332. Thus, BoE332 will greatly facilitate the transferring of the gene CDMs399-3 into the key spring cabbage line 397 and improve the application of DGMS in cabbage hybrid breeding. 展开更多
关键词 cabbage (brassica oleracea var. capitata L.) dominant genic male sterility (DGMS) expressed sequencetag-simple sequence repeats (EST-SSR) bulked segregant analysis (BSA) marker-assisted selection (MAS)
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Expression changes of mi RNA-regulated genes associated with the formation of the leafy head in cabbage
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作者 Jorge Aleman-Baez Jose Fernando Acevedo-Zamora +3 位作者 Johan Bucher Chengcheng Cai Roeland E.Voorrips Guusje Bonnema 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期1007-1019,共13页
The vegetative development of cabbage(Brassica oleracea var.capitata)passes through seedling,rosette,folding and heading stages.Leaves that form the rosette are large and mostly flat.In the following developmental sta... The vegetative development of cabbage(Brassica oleracea var.capitata)passes through seedling,rosette,folding and heading stages.Leaves that form the rosette are large and mostly flat.In the following developmental stages,the plants produce leaves that curve inward to produce the leafy head.Many microRNAs and their target genes have been described participating in leaf development and leaf curvature.The aim of this study is to investigate the role of miRNA-regulated genes in the transition from the rosette to the heading stage.We compared the mi RNA and gene abundances between emerging rosette and heading leaves.To remove transcripts(miRNAs and genes)whose regulation was most likely associated with plant age rather than the change from rosette to heading stage,we utilized a non-heading collard green(B.oleracea var.acephala)morphotype as control.This resulted in 33 DEMs and 1998 DEGs with likely roles in the transition from rosette to heading stage in cabbage.Among these 1998 DEGs,we found enriched GO terms related to DNA-binding transcription factor activity,transcription regulator activity,iron ion binding,and photosynthesis.We predicted the target genes of these 33 DEMs and focused on the subset that was differentially expressed(1998DEGs)between rosette and heading stage leaves to construct mi RNA-target gene interaction networks.Our main finding is a role for miR396b-5p targeting two Arabidopsis thaliana orthologues of GROWTH REGULATING FACTORs 3(GRF3)and 4(GRF4)in pointed cabbage head formation. 展开更多
关键词 brassica oleracea var.capitata RNA sequencing miRNA-target gene network leafy head formation
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Obtaining and Cytological Identification of a Set of Primary Trisomics in Cabbage 被引量:5
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作者 ZHANG Cheng-he ZHU Hai-yan LI Xiao-feng SHEN Shu-xing CHEN Xue-ping MAN Hong XUAN Shu-xin 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2006年第9期655-660,共6页
Selection of primary trisomics of the cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) forms an important basis for gene chromosome mapping and for other genetic studies. The cabbage self-fertilization line - 9601 was use... Selection of primary trisomics of the cabbage (Brassica oleracea var.capitata L) forms an important basis for gene chromosome mapping and for other genetic studies. The cabbage self-fertilization line - 9601 was used as material, using the root-tip cell chromosome number and pollen mother cell chromosome number identification and karyotype analysis to select the primary trisomics from the progenies of 3x x 2x in the cabbage. Many aneuploid plants with one or two extra chromosomes were obtained and a set of primary trisomics (Tri-1, Tri-2, Tri-3, Tri-4, Tri-5, Tri-6, Tri-7, Tri-8, and Tri-9, in which the Tri-1 and Tri-4 were from 2n+2 plants and others from 2n+ 1 plants) was acquired from these plants. Each trisomic exhibited some unique features, such as plant height, plant type, leaf type, size of flower bud, and inflorescence. The triploid crossing by the diploid is a convenient and effective way to select trisomics in the cabbage. 展开更多
关键词 cabbage (brassica oleracea var.capitata L) TRISOMICS karyotype analysis
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流式细胞仪对甘蓝花粉倍性的测定
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作者 杨鼎 李崇娟 +4 位作者 吕凤仙 和江明 兰梅 胡靖峰 徐学忠 《湖北农业科学》 2024年第4期78-81,117,共5页
利用流式细胞仪测定甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)花粉的倍性,以甘蓝GL21028的花粉为材料,以叶片为对照,比较花粉2种处理方式、3种不同细胞裂解液、2种核酸染料的效果差异。通过B缓冲液处理后获取的花粉细胞可以直接染色,为最... 利用流式细胞仪测定甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)花粉的倍性,以甘蓝GL21028的花粉为材料,以叶片为对照,比较花粉2种处理方式、3种不同细胞裂解液、2种核酸染料的效果差异。通过B缓冲液处理后获取的花粉细胞可以直接染色,为最简便处理方式;采用“Aru”buffer和Y 2种裂解液,染色剂DAPI,处理甘蓝叶片和花粉,通过流式细胞仪检测,样本细胞DNA成峰集中,细胞碎片很少;配制的Y裂解液能够适用甘蓝材料流式细胞仪的观察。甘蓝花粉通过B缓冲液处理后,可以直接作为流式细胞仪倍性鉴定的材料,不再需要其他处理,配制的Y裂解液可以得到较好的试验结果。 展开更多
关键词 甘蓝(brassica oleracea var.capitata) 流式细胞仪 花粉 测定 倍性 裂解液
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结球甘蓝(Brassica oleracea var. capitata)迟抽薹基因SCAR标记转CAPS标记 被引量:2
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作者 李江丽 王超 +2 位作者 张晓烜 姜凯旋 赵乐杰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1529-1534,共6页
为了更加精确结球甘蓝迟抽薹基因标记。本研究以结球甘蓝冬性强的迟抽薹材料‘P02’和冬性弱的易抽薹材料‘A21’杂交得F1代,F1代自交至F3代为试验材料,并以课题组所设计的特定序列扩增(sequence characterized amplified regions, SCAR... 为了更加精确结球甘蓝迟抽薹基因标记。本研究以结球甘蓝冬性强的迟抽薹材料‘P02’和冬性弱的易抽薹材料‘A21’杂交得F1代,F1代自交至F3代为试验材料,并以课题组所设计的特定序列扩增(sequence characterized amplified regions, SCAR)标记的SCN1/248为引物。在F3代的785株结球甘蓝中有711株扩增出目的条带,有74株未能扩增出目的条带。经测序,该序列长度为248 bp,运用该序列共设计3对酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequence, CAPS)引物,其中1对引物均扩增出目的条带,多态性消失,另外两对分别命名为SC01和SC02。结合田间127株结球甘蓝抽薹性状调查,有65株表现为迟抽薹,59株表现为易抽薹,3株表现为中间型,与SCAR扩增检测结果基本一致,将SCAR标记转换成CAPS标记,建立CAPS标记体系。本研究进一步精化了分子标记辅助选择,为做精确定位功能基因,选育优良的迟抽薹结球甘蓝品种提供了理论依据。 展开更多
关键词 结球甘蓝(brassica oleracea var.capitata) 迟抽薹基因 SCAR标记 CAPS标记
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结球甘蓝一套初级三体的选育及细胞学鉴定 被引量:19
6
作者 张成合 祝海燕 +3 位作者 申书兴 陈雪平 王会英 满红 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1437-1442,共6页
【目的】创建甘蓝初级三体是其基因染色体定位等遗传研究的基础。【方法】以结球甘蓝自交系-9601为试材,采用根尖细胞、花粉母细胞的染色体计数及核型分析等方法,从其三倍体与二倍体的回交子代中分离和鉴定初级三体。【结果】从回交子... 【目的】创建甘蓝初级三体是其基因染色体定位等遗传研究的基础。【方法】以结球甘蓝自交系-9601为试材,采用根尖细胞、花粉母细胞的染色体计数及核型分析等方法,从其三倍体与二倍体的回交子代中分离和鉴定初级三体。【结果】从回交子代中鉴定分离出了多个2n+1和2n+2等非整倍体植株,经核型分析、染色体联会行为及植株外部形态的观察,初步获得了结球甘蓝一套初级三体(Tr-1~Tr-9),其中从2n+1植株中得到了Tr-2、Tr-3、Tr-5、Tr-6、Tr-7、Tr-8和Tr-9初级三体,从2n+2植株中得到了Tr-1和Tr-4初级三体,各初级三体在株高、株型、叶形、花蕾大小和开花期等特征特性上表现出一定差异。【结论】三倍体与二倍体回交分离结球甘蓝初级三体是方便快捷的有效途径。 展开更多
关键词 结球甘蓝(B.oleracea L.vat.capitata L.) 初级三体 核型分析
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甘蓝显性雄性不育系的选育及其利用 被引量:34
7
作者 方智远 孙培田 +2 位作者 刘玉梅 杨丽梅 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期249-254,共6页
从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响... 从甘蓝原始材料79-399的自然群体中获得雄性不育突变株79-399-3。研究结果表明,该突变株的雄性不育受一显性不育基因CDMs399-3控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型,且温度是影响不育稳定性的主要因素。环境敏感的显性雄性不育植株通过自交可以得到显性纯合的雄性不育植株。显性纯合不育植株与普通自交系或相应的姊妹系杂交获得了不育株率达到100%、不育度达到或接近100%的不育群体。根据CDMs399-3基因的这一遗传特点,建立了利用显性雄性不育基因配制甘蓝杂交种的新方法:利用组织培养技术保存和繁殖显性纯合雄性不育材料,然后与遗传差异较小的普通自交系或姊妹系杂交得到不育系。选择园艺性状优良、不育性稳定的不育群体作不育系,与配合力优良的自交系杂交,配制出了优良的杂交组合。试验采种结果表明。 展开更多
关键词 甘蓝 雄性不育系 选育 利用
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结球甘蓝和青花菜小孢子胚植株再生 被引量:35
8
作者 袁素霞 刘玉梅 +4 位作者 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期226-232,共7页
结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)和青花菜(Brassica oleracea var.italica)小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游... 结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)和青花菜(Brassica oleracea var.italica)小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游离小孢子培养技术在甘蓝类蔬菜育种中更好地应用具有重要意义。该文以结球甘蓝中甘11和青花菜TI-111等基因型为试材,对影响游离小孢子胚再生成植株的固体培养基类型、琼脂浓度、胚的类型及胚在液体培养基中的滞留时间等因素进行了研究。结果表明:游离小孢子培养25天的子叶胚在琼脂浓度为1%–1.25%的B5培养基上植株再生频率最高。进一步通过8个不同基因型对上述实验结果进行了验证,结果显示,游离小孢子培养25天的子叶胚在1%琼脂浓度的B5培养基上植株再生频率达77.8%–97.2%。 展开更多
关键词 结球甘蓝 青花菜 子叶胚 游离小孢子培养 植株再生
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甘蓝类蔬菜小孢子再生植株染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性 被引量:22
9
作者 袁素霞 刘玉梅 +4 位作者 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期189-197,共9页
【目的】研究甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性,为甘蓝类蔬菜提供一种快速、简易、经济、实用而又可靠的倍性鉴定方法。【方法】采用分布型分析和t测验,对结球甘蓝、青花菜和芥蓝不同倍性的小... 【目的】研究甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性,为甘蓝类蔬菜提供一种快速、简易、经济、实用而又可靠的倍性鉴定方法。【方法】采用分布型分析和t测验,对结球甘蓝、青花菜和芥蓝不同倍性的小孢子再生植株的气孔保卫细胞叶绿体数进行统计分析。以根尖染色体计数法和田间形态学观察法的倍性鉴定结果,对叶绿体数分界法的可靠性进行验证。【结果】同一倍性植株上的不同叶片间及同一叶片的不同部位间,气孔保卫细胞叶绿体数平均值及变异幅度非常接近。同一小孢子再生植株群体内的不同倍性植株的叶绿体数平均值差异极显著。不同倍性植株间的气孔保卫细胞叶绿体数均呈正态分布。本研究提出了一种根据甘蓝类蔬菜气孔保卫细胞叶绿体数进行染色体倍性鉴定的方法,即气孔保卫细胞叶绿体数≤10的为单倍体,10<叶绿体数≤15的为二倍体,>15的为多倍体。该方法经花期形态学观察和根尖染色体计数法验证,其吻合率达93.93%,且此倍性鉴定方法稳定,不受植株生长环境等外界因素影响。【结论】甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性,可于幼苗期根据气孔叶绿体数目的多少进行鉴定,而且此倍性鉴定方法简单、快捷、经济而又可靠。 展开更多
关键词 甘蓝 青花菜 芥蓝 气孔保卫细胞 叶绿体数 倍性鉴定
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结球甘蓝对根肿病的抗性鉴定与评价 被引量:29
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作者 司军 李成琼 +3 位作者 宋洪元 任雪松 宋明 王小佳 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期26-30,共5页
分别利用室内人工接种鉴定、田间人工接种鉴定、田间自然诱发鉴定3种方法,对19份甘蓝材料的抗性进行鉴定,并进行了综合评价,结果表明:‘日本甘蓝’、‘皱叶甘蓝’、‘大楠木’3份材料对根肿病表现为抗病,可以作为抗病育种的材料.3份材... 分别利用室内人工接种鉴定、田间人工接种鉴定、田间自然诱发鉴定3种方法,对19份甘蓝材料的抗性进行鉴定,并进行了综合评价,结果表明:‘日本甘蓝’、‘皱叶甘蓝’、‘大楠木’3份材料对根肿病表现为抗病,可以作为抗病育种的材料.3份材料‘天津圆球甘蓝’、‘北黑大平头’、‘小楠木’对根肿病表现为感病. 展开更多
关键词 结球甘蓝 根肿病 抗性鉴定 评价
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甘蓝显性核基因雄性不育与胞质雄性不育系的选育及制种 被引量:29
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作者 方智远 刘玉梅 +4 位作者 杨丽梅 王晓武 庄木 张扬勇 孙培田 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期717-723,共7页
利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性... 利用甘蓝显性核基因雄性不育材料DGMS79-399-3(79-399-3Ms)和引进的CMSR3625等改良胞质雄性不育材料作不育源,以优良自交系作转育父本,育成了一批不育性稳定、生长发育正常、配合力好的雄性不育系,配制出中甘16等6个甘蓝新品种。用雄性不育系进行规模化制种,每667m2生产杂交种种子40~50kg。不育系亲本可在隔离网棚用蜜蜂授粉繁殖,成本较低。杂交率比用自交不亲和系制种的高5%~8%。 展开更多
关键词 甘蓝 显性核基因雄性不育 胞质雄性不育系 选育 制种
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RAPD标记构建芥蓝×甘蓝分子标记连锁图 被引量:19
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作者 陈书霞 王晓武 +2 位作者 方智远 程智慧 孙培田 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期229-232,共4页
以芥蓝C10 0 12 ×甘蓝秋50 Y7为杂交组合 ,构建了F2 作图群体 ,利用 3 0 0个随机引物对两亲本进行了RAPD检测 ,共筛选到 1 5 0个RAPD引物在亲本间表现多态 ,多态引物的比率为 5 8.3 %。共分析了 5 2个引物产生的 96个多态性RAPD... 以芥蓝C10 0 12 ×甘蓝秋50 Y7为杂交组合 ,构建了F2 作图群体 ,利用 3 0 0个随机引物对两亲本进行了RAPD检测 ,共筛选到 1 5 0个RAPD引物在亲本间表现多态 ,多态引物的比率为 5 8.3 %。共分析了 5 2个引物产生的 96个多态性RAPD标记在该群体中的遗传。 96个RAPD标记中有 94个在F2 群体中的分离比符合 3∶1 ,说明该群体适合于QTL分析 ,共发现两对共分离的RAPD标记。利用该作图群体构建了甘蓝的基本遗传图谱。该图谱由 9个主要的连锁图构成 ,覆盖基因总长度约为 5 5 5 .7cM。 展开更多
关键词 RAPD标记 芥蓝×甘蓝 分子标记连锁图 RAPD 甘蓝
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甘蓝和青花菜杂种小孢子培养 被引量:22
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作者 陈文辉 方淑桂 +2 位作者 曾小玲 朱朝辉 廖晓珍 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期321-326,共6页
对甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)×青花菜(Brassicaoleraceavar.italica)的20个杂种及相应的父母本进行游离小孢子培养,并对影响甘青杂种小孢子胚胎发生的主要因子进行探讨,适于小孢子培养的培养基为1/2NLN,附加0.5mgL-1NAA、... 对甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)×青花菜(Brassicaoleraceavar.italica)的20个杂种及相应的父母本进行游离小孢子培养,并对影响甘青杂种小孢子胚胎发生的主要因子进行探讨,适于小孢子培养的培养基为1/2NLN,附加0.5mgL-1NAA、0.05mgL-1BA、5mgL-1AgNO3、0.2mgL-12,4-D和0.1mgL-1活性炭。结果有14个杂种能产生胚状体,诱导率70%;不同杂种间小孢子胚胎发生频率存在很大差异,最高的是绿洲808×夏宝,平均每蕾16.2个胚。诱导杂种胚状体发生的最佳时期是小孢子单核靠边期至双核期,34℃热激2d有利于小孢子细胞对称分裂。在含糖170gL-1的液体培养基中培养3d,添加低糖(含糖110gL-1)的培养液,可显著提高出胚率。 展开更多
关键词 甘蓝 青花菜 杂种 小孢子培养
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一个用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择的SCAR标记 被引量:29
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作者 王晓武 方智远 +3 位作者 孙培田 刘玉梅 杨丽梅 庄木 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期143-144,共2页
一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的RAPD标记OT1190 0 被转化为显性的SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegion)标记ST1190 0 ,它可用于甘蓝显性雄性不育基因转育辅助选择。
关键词 SCAR 显性雄性不育基因 甘蓝 分子标记辅助选择
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利用RAPD方法鉴定两个春甘蓝品种的纯度 被引量:24
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作者 庄木 王晓武 +3 位作者 杨丽梅 刘玉梅 孙培田 方智远 《中国蔬菜》 北大核心 1999年第5期8-9,共2页
利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P... 利 用 R A P D ( 随机 扩增多 态性 D N A) 方 法, 通过 对100 个 随机 引物 的 筛选 获得 能 区分中甘11 号及其 亲本和8398 及其 亲本的引 物 O P R15 ,并 得到 单株 验证。 结果 表明 ,利 用 R A P D 方法对中甘11 号和8398 这 两个早熟 春甘蓝一 代杂种 进行快速 、准确的 纯度鉴定 是可行 的。 展开更多
关键词 甘蓝 RAPD 品种纯度 一代杂种
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结球甘蓝游离小孢子胚胎发生 被引量:17
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作者 方淑桂 曾小玲 +3 位作者 朱朝辉 林碧英 陈文辉 廖晓珍 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期530-534,共5页
以结球甘蓝品种“强夏”为材料进行游离小孢子培养,对与胚胎发生关系密切的因子进行探讨。研究结果表明,在盛花前期取材最适宜;单核晚期至双核期的小孢子才能发育成胚状体;含17%蔗糖的培养液在培养初期有利于小孢子存活;培养3 d后胚胎... 以结球甘蓝品种“强夏”为材料进行游离小孢子培养,对与胚胎发生关系密切的因子进行探讨。研究结果表明,在盛花前期取材最适宜;单核晚期至双核期的小孢子才能发育成胚状体;含17%蔗糖的培养液在培养初期有利于小孢子存活;培养3 d后胚胎诱导则以14%蔗糖浓度为最好;高浓度(17%)蔗糖培养3 d后添加低浓度(11%)蔗糖培养液能大大提高胚胎发生能力,比一直在14%蔗糖培养液培养的提高282.4%,比更新培养液培养的提高126.1%。 展开更多
关键词 结球甘蓝 游离小孢子培养 胚胎发生
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芥蓝×甘蓝的F_2群体抽薹期性状QTLs的RAPD标记 被引量:11
17
作者 陈书霞 王晓武 +2 位作者 方智远 程智慧 孙培田 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期421-426,共6页
利用芥蓝C10 0 12 ×甘蓝秋50 Y7杂交组合的F2 作图群体的RAPD标记连锁图进行了 19个农艺学性状的QTL定位研究 ,在 9个连锁群上共定位了 2 8个QTL位点。其中控制抽薹期、开花期、株高 ( 4月 2 7日调查 )的QTL各 3个 ;控制伸展度... 利用芥蓝C10 0 12 ×甘蓝秋50 Y7杂交组合的F2 作图群体的RAPD标记连锁图进行了 19个农艺学性状的QTL定位研究 ,在 9个连锁群上共定位了 2 8个QTL位点。其中控制抽薹期、开花期、株高 ( 4月 2 7日调查 )的QTL各 3个 ;控制伸展度、株高 ( 4月 2 0日调查 )、叶柄长QTL各 2个 ;控制茎高、叶数、叶宽( 4月 2 7日调查 )的QTL各 1个 ;控制叶宽 ( 5月 11日调查 )的QTL有 5个。 展开更多
关键词 芥蓝 甘蓝 F2群体 抽薹期性状 QTLS RAPD标记 连锁图 农艺学性状 开花期 株高
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甘蓝种质资源遗传多样性的SRAP分析 被引量:19
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作者 缪体云 薄天岳 +1 位作者 陈锦秀 任云英 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第1期94-98,共5页
本研究利用26对SRAP引物组合对46份甘蓝材料的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,以期为甘蓝亲本选配提供参考。结果表明这26对引物共扩增出稳定清晰的条带439条,其中多态性条带为227条,多态性位点比率为51.7%。根据SRAP扩增结果,应用NTSY... 本研究利用26对SRAP引物组合对46份甘蓝材料的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,以期为甘蓝亲本选配提供参考。结果表明这26对引物共扩增出稳定清晰的条带439条,其中多态性条带为227条,多态性位点比率为51.7%。根据SRAP扩增结果,应用NTSYSpc2.1数据分析软件计算各品种间的遗传相似系数,结果表明这些材料间的遗传相似系数的变化范围是0.41~0.99。在相似性系数为0.568的水平上,可将46份甘蓝品种分为4大类,除第4类是形态特征明显有别于其它材料的抱子甘蓝外,其余3类结球甘蓝的主要聚类依据是其开花时间依次间隔一个星期左右。 展开更多
关键词 甘蓝 SRAP 遗传多样性 聚类分析
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甘蓝下胚轴的高效再生和农杆菌介导B.t.基因转化甘蓝 被引量:44
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作者 卫志明 黄健秋 +5 位作者 徐淑平 薛红卫 钟仲贤 顾桢祥 徐悌惟 李贤 《上海农业学报》 CSCD 1998年第2期11-18,共8页
分别对取材时间和培养基组成进行研究,建立了甘蓝下胚轴外植体的高效再生系统,当选取6~7d苗龄的下胚轴,将其置于MSB+BA2.5mg/L+ZT1mg/L+IBA0.1mg/L的芽分化培养基中,并于培养基中附加AgNO37.5mg/L时,最高的芽分化频率... 分别对取材时间和培养基组成进行研究,建立了甘蓝下胚轴外植体的高效再生系统,当选取6~7d苗龄的下胚轴,将其置于MSB+BA2.5mg/L+ZT1mg/L+IBA0.1mg/L的芽分化培养基中,并于培养基中附加AgNO37.5mg/L时,最高的芽分化频率,“夏光甘蓝”母本“103”可达81.67%,父本“60天早椰菜”可达78.56%。在此基础上,我们对影响转化频率的不同因素,即:抑制农杆菌生长的抗生素种类及其浓度、预培养的有无及感染时的浓度、下胚轴外植体与农杆菌的感染时间和共培养时间、筛选时抗生素的加入时间进行了探讨。共获得100余株卡那霉素抗性植株,全部移栽成活,生长良好。对转基因植株总DNA进行Southernblotting分析,证明nptⅡ基因已整合到甘蓝植株细胞基因组中。 展开更多
关键词 甘蓝 下胚轴 再生 农杆菌介导 基因转化 基因
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高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱分析紫甘蓝和羽衣甘蓝中花色苷 被引量:18
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作者 刘玉芹 江婷 +3 位作者 赵先恩 杨国栋 杜金华 王晓 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期419-424,共6页
应用高效液相色谱-电喷雾/四极杆飞行时间串联质谱联用技术分析了紫甘蓝和羽衣甘蓝中的花色苷成分。选用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5 mm),二元线性梯度洗脱,柱后流出液采用电喷雾四极杆飞行时间质谱的正、负离子模... 应用高效液相色谱-电喷雾/四极杆飞行时间串联质谱联用技术分析了紫甘蓝和羽衣甘蓝中的花色苷成分。选用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5 mm),二元线性梯度洗脱,柱后流出液采用电喷雾四极杆飞行时间质谱的正、负离子模式进行检测。根据一级质谱的分子离子和二级质谱碎片离子,获得化合物的准确分子量信息,与相关文献报道进行比较,分别从紫甘蓝和羽衣甘蓝中分离并检测到了16种和17种花色苷,且从紫甘蓝和羽衣甘蓝中发现了锦葵-3-(p-香豆酰基)-芸香苷。本方法快速、准确,无需标准品。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾/四极杆飞行时间质谱 紫甘蓝 羽衣甘蓝 花色苷
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