适合机械化移栽结球甘蓝新品种‘沪甘2150’的选育

‘沪甘2150’是由甘蓝胞质雄性不育系CMS轮01-181为母本和结球甘蓝自交系ZS008-183为父本选配而成的宜机化结球甘蓝新品种,从定植到开始采收约为70 d。该品种生长势强,中抗黑腐病;叶球翠绿,蜡粉少,球形圆正,结球紧实。苗期株型直立性好,适合机械化移栽。叶球质量为1.03 kg,每667 m^(2)平均产量为4004.06 kg,较对照品种‘绿宝石’增产12.08%。

花椰菜雄性不育系小孢子发育过程及其POD活性

对花椰菜小孢子发育过程的细胞学观察和POD酶活性测定表明 ,雄性不育系花粉母细胞的减数分裂行为正常 ,小孢子败育发生在四分体形成以后。导致小孢子败育的直接原因是绒毡层细胞的肥大生长和高度液泡化 ,致使绒毡层与小孢子正常发育的协调关系遭到了破坏。

萝卜胞质大白菜雄性不育系的生化分析

对改良型萝卜胞质大白菜雄性不育系及其保持系的游离氨基酸、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。结果表明 ,雄性不育系和保持系中苏氨酸和脯氨酸含量各占游离氨基酸总量的约 50 %。全部保持系的脯氨酸含量高于不育系 7～ 14倍。首次发现不育系的苏氨酸含量都高于保持系 2 .8～ 4倍 ,不育系天门冬氨酸含量都低于保持系。全部不育系花药的葡萄糖和果糖含量均低于相应保持系 2 6%～ 88%。所有不育系花药的 6 BA含量都低于保持系87.4 5%～ 95.35% ;在 4 /5的保持系中激动素含量低于保持系。赤霉素含量在不育系及保持系间互有增减。叶绿素和类胡萝卜素含量在雄性不育系及相应保持系之间无显著差异。

青麻叶结球白菜雄性不育系的转育

利用核型雄性不育系 3A作为不育源 ,以青麻叶材料黑 2 2 7为目标亲本 ,经过杂交、自交、兄妹交、测交等转育手段 ,将雄性不育基因转育到青麻叶结球白菜上 ,获得了青麻叶类型雄性不育系S10 ,其不育株率和不育度均为 10 0 % ,蜜腺正常 ,结籽正常 ,农艺性状与青麻叶类型结球白菜基本相同。对育成的雄性不育系S10进行了配合力测定 。

大白菜核雄性败育过程的细胞学研究

大白菜雄性不育两用系 88 3雄性败育过程的细胞解剖观察结果表明 ,大多数小孢子母细胞能正常形成 ;败育从小孢子母细胞至二核花粉粒皆有发生 ,高峰期出现在末期Ⅱ前后 ;败育形式主要有小孢子母细胞不能进入减数分裂和小孢子母细胞不能完成减数分裂及小孢子不能正常发育 3种形式 ;败育特点是败育一旦发生便彻底解体或凝聚成一团 ;成熟花药内无花粉粒 ;中层组织。

白菜细胞核雄性不育两用系的细胞学观察

对白菜细胞核雄性不育两用系进行了花粉母细胞减数分裂和小孢子发育的细胞学观察,实验结果初步表明不育系小孢子败育时期在减数分裂末期Ⅱ这一阶段,败育方式是不能形成四分体,随后小孢子内颗粒状的内含物不断外溢,直至成为一个空壳,药室萎缩,导致花粉败育。

Ogura细胞质甘蓝雄性不育系选育及其利用

利用Ogura不育源，对上海地区不同类型的甘蓝材料进行转育，获得了两个Ogura细胞质甘蓝雄性不育系94BC－15，94BC－12。这两个不育系的不育性稳定，克服了不育源存在的蜜腺退化及雌蕊畸形造成结实不良的生理缺陷，并基本克服了苗期低温黄化现象，具有利用价值。利用不育系94BC－15与亲本92－B6杂交育成了杂种一代“沪甘一号”，该杂种一代具有生长势强、耐热性好、抗霜霉病和TuMV、综合园艺性状优良等特点，产量比“夏光甘蓝”增产10％左右。

甘蓝显性雄性不育系的选育及其利用

从甘蓝原始材料７９－３９９的自然群体中获得雄性不育突变株７９－３９９－３。研究结果表明，该突变株的雄性不育受一显性不育基因ＣＤＭｓ３９９－３控制。该基因在不同的遗传背景下表现为环境敏感和环境稳定两种类型，且温度是影响不育稳定性的主要因素。环境敏感的显性雄性不育植株通过自交可以得到显性纯合的雄性不育植株。显性纯合不育植株与普通自交系或相应的姊妹系杂交获得了不育株率达到１００％、不育度达到或接近１００％的不育群体。根据ＣＤＭｓ３９９－３基因的这一遗传特点，建立了利用显性雄性不育基因配制甘蓝杂交种的新方法：利用组织培养技术保存和繁殖显性纯合雄性不育材料，然后与遗传差异较小的普通自交系或姊妹系杂交得到不育系。选择园艺性状优良、不育性稳定的不育群体作不育系，与配合力优良的自交系杂交，配制出了优良的杂交组合。试验采种结果表明。

大白菜新型细胞质雄性不育系6w-9605A的育性鉴定和花药败育的细胞学观察

采用石蜡切片技术,研究了大白菜(Brassica campestris L. ssp. pekinensis)细胞质雄性不育系6w-9605A及其保持系6w-9605B的花药发育过程的细胞形态学特征,确定不育系花药败育时期及方式,并对不育系6w-9605A进行花器官观察和育性鉴定。结果表明:保持系6w-9605B花药发育正常;不育系6w-9605A花药发育受阻于孢原分化时期,占总败育花药的66.7%,不形成花粉囊和花粉粒,属于无花粉囊型败育;另外33.3%的败育花药可形成花粉囊,小孢子均受阻于单核靠边期或者二胞期,败育特点为绒毡层细胞异常肥大,挤压小孢子,导致小孢子和绒毡层解体;6w-9605A的不育性稳定、彻底,不育株率和不育度均为100%。

玉米GDS细胞质雄性不育系的细胞学观察

为探明玉米GDS不育系雄性败育的细胞学机理,用光镜对新育成的玉米GDS细胞质雄性不育系及其同型保持系BG的小孢子发育进行了细胞学观察.结果表明,GDS不育系小孢子败育发生的时间较早,在小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ就表现出败育的特征,不能通过减数分裂.败育成2种形式:1)绒毡层异常膨大,小孢子母细胞浓缩解体;2)绒毡层液泡化程度低,小孢子母细胞早期开始浓缩解体.

大白菜与结球甘蓝异源三倍体小孢子植株的获得与鉴定

以6个不同基因型的大白菜四倍体(AAAA,2n=4x=40)品系9401、9402、9403、9404、9405、9406为母本,结球甘蓝二倍体(CC,2n=2x=18)自交系9501为父本配制杂交组合得到的6个杂种一代为试材,进行了游离小孢子培养研究,成功诱导出胚状体,获得了再生植株,并对部分再生株进行了染色体数鉴定和性状调查。结果表明:不同组合小孢子胚胎发生能力不同,各组合产胚率均较低;小孢子再生植株中,染色体数为18的个体所占比例最大,达46.7%;小孢子植株减数分裂行为复杂,终变期除二价体和单价体外,还有三价体等联会形式;小孢子植株性状表现各异。

菜心雄性不育两用系66A的选育与利用初报

从福州市地方菜心品种“七叶心”自交后代中发现不育株。经过一代测交 ,三代回交后 ,不育株率稳定在 5 0 %左右 ,获得雄性不育两用系 6 6A。用 6 6A与小白菜杂交 ,杂种一代的一般性状偏向小白菜 ,表现出较强的生长优势 ,尤其是可食用部分较父母本增长了 1～ 2倍 ;品质方面却偏向菜心 ,略带甜味 。

甜椒雄性不育两用系小孢子发育的显微观察

以甜椒雄性不育两用系为试材,对不育株与可育株花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为、花药和小孢子发育过程进行了研究。结果表明,不育株花粉母细胞减数分裂染色体行为未见异常,败育发生在四分小孢子形成之后。导致小孢子败育的原因与四分体胼胝质壁不适时解体和绒毡层细胞发育异常、延迟解体有关。

以胞质雄性不育系配制的早熟秋甘蓝新品种‘中甘22’

‘中甘22’甘蓝以胞质雄性不育系CMS8180为母本,自交系7014为父本配制而成。该一代杂种秋季种植早熟性好,定植到收获约60 d;叶球单球质量1.75 kg,抗病毒病和黑腐病,不易裂球,品质优,适于华北、东北、西北地区早秋种植。

青麻叶大白菜核基因雄性不育性遗传模式的研究

以稳定遗传的青麻叶类型大白菜甲型两用系2个、乙型可育株系4个及可育品系26个为材料,经过杂交、自交、测交及育性鉴定等手段,对青麻叶类型大白菜核基因雄性不育性的遗传模式进行了验证,并对青麻叶类型材料的育性基因型进行了测定。结果表明,青麻叶类型大白菜核基因雄性不育性的遗传模式符合复等位基因遗传模式;在经过多代纯化的青麻叶材料中,基因型为msms的材料所占比例最大,为65 4%,基因型为Msfms的材料所占比例最小,为7 7%,基因型为MsfMsf的材料所占比例居中,为26 9%。

胞质雄性不育系配制的菜薹新品种‘秦薹1号’

‘秦薹 1号’菜薹是以西北农林科技大学园艺学院蔬菜花卉研究所育成的TCMS6 1 2 7 5 1 3 胞质雄性不育系为母本 ,以广西地方品种经多代自交纯化选得的自交系 97TS14 11 5 4为父本配制的一代杂种 ,具有适应性强、抗病性与丰产性佳等特性 ,已在广西、广东、湖南、湖北、陕西等省区示范推广。

结球白菜同核异质雄性不育系同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了具有甘蓝型油菜（ＢｒａｓｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．）胞质、萝卜（Ｒａｐｈａｎｕｓｓａｔｉｖｕｓ）胞质的结球白菜同核异质雄性不育系─Ｐｏｌｃｍｓ３４１１－７、Ｏｇｕｃｍｓ３４１１－７及其保持系—３４１１—７不同发育时期、不同器官过氧化物酶同工酶谱的差异。结果表明，不育系与保持系过氧化物酶同工酶谱的差异主要在花蕾中，表现为不育系酶带多而且活性强，其它器官差异较小；Ｐｏｌｃｍｓ３４１１－７与Ｏｇｕｃｍｓ３４１１－７的区别在苗期、蕾期、花期及叶片、根和花蕾中都有表现；讨论了过氧化物酶同工酶的表达与雄性不育性及细胞质的关系。

陆地棉双隐性核雄性不育系ms_5ms_6花药发育过程的研究

利用石蜡切片技术从胚胎学方面对其进行研究,发现陆地棉双隐性核雄性不育系ms5ms6花药的败育时期是在花粉母细胞时期和小孢子发育期,以小孢子发育异常为主。败育特征为:花粉母细胞时期有少量核仁穿壁现象,还有部分小孢子母细胞出现半月形。小孢子时期出现小孢子粘连和少量的五分体,小孢子都没有刺突长出,最后解体、退化。不育花药和可育花药的绒毡层无明显差异,但不育花药的绒毡层分泌胼胝质的功能不正常。

菜心核基因雄性不育系转育研究

以白菜核基因雄性不育系(简称核不育系)03S025为不育源,根据大白菜核基因雄性不育系“复等位基因遗传假说”设计转育方案,通过杂交、自交等方法,向菜心可育品系03S001(翡翠油青菜心)中转育核不育基因,获得了新的菜心100%核不育系及其相应的甲型两用系和临时保持系。

大白菜雄性不育系88-3花药和花粉发育的细胞形态学观察

大白菜雄性不育两用系 88- 3的不育株 ,其开花时花药内无花粉粒 ;败育从小孢子母细胞至二核花粉粒皆有发生 ,高峰期在末期 前后 ;小孢子母细胞不能进入减数分裂和小孢子母细胞不能完成减数分裂及小孢子不能正常发育是雄性败育的主要形式 ;败育一旦发生便是急剧而彻底地解体或凝聚成一团是败育的共同点 ;中层组织。