用硫酸铵-碘化钾-结晶紫体系浮选分离镉

研究了硫酸铵 -碘化钾 -结晶紫体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件 ,该体系能使 Cd( )与常见离子 Zn( )、Fe( )、Co( )、Ni( )、Mn( )、Al( )分离。

在硝酸钠存在下碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋(Ⅲ)的研究

研究了在硝酸钠存在下碘化钾 孔雀绿 水液 固体系浮选分离铋 (Ⅲ )的行为 ,探讨了Bi3+与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制一定的条件 ,该体系能使Bi3+与常见离子Zn2 +、Cu2 +、Co2 +、Ni2 +、Mn2 +、Al3+、Fe2 +分离。

硝酸钠-碘化钾-孔雀绿-水体系浮选分离镉

The flotation separation behaviour of cadmium by sodium nitrate-potassium iodide-malachite green-water system and the conditions for the separation of cadmium with other metal ions were studied. The results showed that Cd(Ⅱ) can be separated completely from Zn(Ⅱ)?Cu(Ⅱ)? Ni(Ⅱ) ?Mn(Ⅱ)?Fe(Ⅱ)?Co(Ⅱ)?Al(Ⅲ) by flotation at the optimum conditions.

硝酸钠-碘化钾-孔雀绿-液-固体系浮选分离汞Ⅱ的研究

研究了硝酸钠 -碘化钾 -孔雀绿 -液 -固体系浮选分离汞 的行为 ,探讨了Hg2 + 与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制一定的条件 ,该体系能使Hg2 + 与常见离子Zn2 + ,Cu2 + ,Co2 + ,Ni2 + ,Mn2 + ,Al3+ ,Fe2 + 分离。方法简便 。

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的研究

研究硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,在10 mL溶液中,当固体NaNO3用量为1.0 g,0.10 mol/L碘化钾溶液和0.01 mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.0 mL和2.0 mL时,Cd2+被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉的方法.该方法对合成水样中微量镉进行定量浮选分离,浮选率为96.0%～106.3%.

氯化钠-碘化钾-罗丹明B-液固浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了NaCl KI 罗丹明B液 固浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH7.0,当固体NaCl用量为1.0g,0.1mol/LKI溶液和1.0×10-3mol/L罗丹明B溶液的用量分别为1.0mL、1.5mL时,Cd2+可被定量浮选,而Zn2+、Ni2+、Mn2+、Co2+、Al3+等离子在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,并对合成水样中微量镉(Ⅱ)进行了定量浮选分离测定。

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)

研究了硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子定量分离的条件。结果表明,在0.5g(NH4)2SO4的存在下,当体系中Cd2+、KI、DTMAC同时存在时,体系中形成的三元缔合物(DTMAC)2(CdI4)沉淀被定量吸附在DTMAC+.I-微晶物质表面而被浮选至盐水相上,Cd2+被定量浮选,Co2+、Ni 2+、Zn2+、Mn2+、Fe3+、Al 3+等离子留在水相中而不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了一种微晶吸附体系浮选分离Cd2+的新方法。通过扫描电镜图片确证了DTMAC+.I-微晶物质的产生,探讨了Cd2+的浮选分离机理。方法成功用于合成水样中Cd2+的定量浮选分离,浮选率为95.4%～105.3%。

硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系分离金

研究了金在硫酸铵 -碘化钾 -孔雀石绿体系中的分离行为。试验结果表明 ,体系可分离金 ,且在选定的条件下金的分离率为 10 0 %。合成样的分离结果表明 ,该方法可从大量Fe(Ⅲ )、Pb(Ⅱ )、Al(Ⅲ )、Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Ca(Ⅱ )等常见贱金属基体中分离Au(Ⅲ )

硫酸铵-碘化钾-罗丹明6G体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-KI-罗丹明6G体系浮选分离Cd2+的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制溶液pH7.0,当(NH4)2SO4用量为1.0 g,0.1 mol/LKI溶液和0.001 mol/L罗丹明6G溶液的用量均为1.0 mL时,Cd2+可被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Fe3+等金属离子在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离。方法用于合成水样中微量Cd2+的定量浮选分离测定。

硫酸铵-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离镉的研究

研究了硫酸铵 碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH5.0,在1.0g(NH4)2SO4存在下,Cd2+可被碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选,而Zn2+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Al3+等离子在该体系中不被浮选,可实现Cd2+与这些离子的定量分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。

在溴化十六烷基三甲基铵存在下碘化钾——结晶紫体系浮选分离镉的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下碘化钾—结晶紫体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在一定条件下,能使Cd(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)分离。

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选镉

研究了硝酸钠 -碘化钾 -溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明 ,在一定的酸度 (pH1 0 )下 ,能使Cd 与常见离子Zn ,Fe ,Co ,Ni ,Mn ,Al 分离。

硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为,探讨了Cd(Ⅱ)与常见离子分离的条件。结果表明,控制水相的pH=3.0,能使Cd(Ⅱ)与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)很好地分离。

离子缔合物体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

文中研究了离子缔合物体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及条件。实验结果表明,当固体NaC l用量为1.0g,0.1mol/L KI溶液和0.01mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)的用量均为1.0m l时,Cd2+可形成不溶于水的离子缔合物(CPB)2(CdI4)而被定量浮选,而Zn2+、N i2+、Mn2+、Co2+、Fe2+等离子在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,并对合成水样中微量镉(Ⅱ)进行了定量浮选分离测定,结果满意。

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体(NH4)2SO4用量为1.0g,0.10mol/L碘化钾溶液和5.0×10-3mol/L十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)溶液的用量均为1.0mL时,体系中形成的不溶于水的三元缔合物(DTAB)2(CdI4)可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而Cd2+被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉(Ⅱ)的方法。该方法对合成水样中微量镉进行了定量浮选分离,浮选率为97.1%～103.0%。

硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系浮选分离镉(Ⅱ)

建立了硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系浮选分离镉(Ⅱ)的新方法,探讨了镉(Ⅱ)与常见离子定量分离的条件。结果表明,控制pH=4.0,利用硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系可使Cd^(2+)被定量浮选,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)、Ni^+、A1^(3+)等不被浮选,实现了Cd^(2+)与这些离子的定量分离。方法用于环境水样中微量Cd^(2+)的定量浮选分离,回收率为95.6%~102.3%。

在溴化十六烷基三甲基铵存在下硝酸钠——碘化钾——孔雀绿——水体系浮选分离镉的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下碘化钾——孔雀绿——水体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制水相pH=6.0,能使Cd(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、CO(Ⅱ)、Al(Ⅲ)分离。

微晶吸附体系浮选分离-分光光度法测定微量镉的研究

建立了一种利用微晶吸附体系浮选分离-分光光度法测定微量镉的新方法。研究了不同影响因素,如KI、十八烷基三甲基溴化铵(OTMA)的用量、各种盐和酸度等对Cd2+浮选率的影响,探讨了Cd2+的浮选分离机理。在最佳条件下,十八烷基三甲基溴化铵阳离子(OTMA+)与I-反应产生OTMA+.I-微晶物质,由Cd2+和I-,OTMA+形成的不溶于水的三元缔合物(OTMAB)2(CdI4)被定量吸附在OTMA+.I-微晶物质表面而被浮选于盐水相上,而K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等离子完全不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了一种测定微量Cd2+的新方法。该方法已于工业废水中微量Cd2+的测定,结果与原子吸收法相符,回收率为94.7%～107.2%。