不同钢铁表面无氰镀镉钛和氰化镀镉钛镀层性能差异

在不同钢铁基体表面进行无氰镀镉钛和氰化镀镉钛,对比不同钢铁基体表面两种工艺的镀层氢脆性能、疲劳性能和拉伸性能。结果表明:300M钢和4340钢进行无氰镀镉钛和氰化镀镉钛后的氢脆性能差异不明显。300M钢和50CrVA钢进行无氰镀镉钛和氰化镀镉钛后,疲劳性能有较小的变化。50CrVA钢进行无氰镀镉钛后疲劳极限相比裸材降低了1.5%,进行氰化镀镉钛后疲劳极限相比裸材提高了5.0%;300M钢进行无氰镀镉钛后疲劳极限相比于裸材增加了3%;进行氰化镀镉钛后疲劳极限相比于裸材降低了7%。无氰电镀镉钛对300M钢和50CrVA钢基体拉伸性能影响较小,相比于裸材,各项指标数值波动均在5%以内。

渗透剂JFC对高强度钢氨羧配位体系无氰镀镉-钛合金的影响

[目的]采用氨羧配位体系电镀Cd–Ti合金过程中会出现较多气泡,需要频繁对零件进行抖动。[方法]在氨羧配位体系Cd–Ti合金镀液中添加渗透剂JFC作为润湿剂,研究了渗透剂JFC对镀液性能、镀层性能及基体氢脆性的影响。[结果]渗透剂JFC不仅能够改善镀液的均镀能力,提高Cd–Ti合金镀层的外观、抗腐蚀等性能,而且不会给基体氢脆性带来负面影响。[结论]本文的研究结果可为氨羧配位体系无氰电镀Cd–Ti合金工艺的进一步推广应用奠定基础。

高血压患者血清锌、铜、钙、钴、镉、镁、镍、铬、钛的测定

本文应用直流等离子体原子发射光电直读光谱仪测定了60例正常人,45例高血压患者血清锌、铜、钙、钴、镉、镁、镍、铬、钛含量。结果表明,正常人血清锌19.70±3.75μmol/L(1.2876±0.2457μg/ml),铜17.23±3.48μmol/L(1.0945±0.2213μg/ml),钙2211.09±430.72μmol/L(104.6523±17.2634μg/ml),钴2.87±1.05μmol/L(0.3694±0.0616μg/ml),锅0.44±0.27μmol/L(0.0491±0.0300μg/ml),镁783.71±294.29μmol/L(19.0520±7.1543μg/ml),镍0.42±0.27μmol/L(0.0252±0.0156μg/ml),铬0.28±0.24μmol/L(0.0148±0.0123μg/ml),钛0.82±0.50μmol/L(0.0391±0.0243μg/ml),与文献报道值类似。高血压患者血清锌16.45±2.85μmol/L(1.0754±0.1863μg/ml),钙2308.32±276.29μmol/L(92.5175±11.0738μg/ml),钴2.23±0.62μmol/L(0.1316±0.0368μg/ml)和钛0.61±0.31μmol/L(0.0292±0.0147μg/ml),均低于正常对照组(分别为p<0.001,p<0.05)。镉0.85±0.40μmol/L(0.0951±0.0452μg/ml),镁1022.20±399.91μmol/L (24.8497±9.721 8μg/ml)和镉/锌比值高于正常对照组(P<0.001)。而铜17.58±3.11μmol/L(1.1169±0.1973μg/ml),镍0.39±0.01μmol/L(0.0231±0.0045μg/ml),铬0.31±0.12μmol/L(0.0163±0.

一维CdS/TiO_2纳米材料的制备及其光催化性能

采用含有氯化镉和硫脲的钛溶胶对钛酸纳米管载体进行修饰,再经焙烧制得不同CdS含量的一维CdS/TiO2纳米材料.运用X射线衍射、透射电子显微镜、N2吸附-脱附、紫外-可见光谱和X射线光电子能谱等手段表征了材料的结构和性质,并考察了CdS/TiO2样品在紫外光及模拟日光条件下光催化降解甲基橙溶液的活性.结果表明,经高温焙烧后,钛酸纳米管晶型发生变化,生成一维TiO2晶片,经CdS修饰后,其光催化性能明显提高,其中400oC焙烧所得的3%CdS/TiO2光催化性能最好.

无氰镀镉钛镀液的稳定性分析

为了研究无氰镀镉钛镀液的稳定性情况,通过陈化试验和连续镀试验检测了无氰镀镉钛镀液的稳定性,并利用X射线衍射仪(XRD)分析了镀液的沉淀产物。结果表明:镀液pH值应严格控制在6.70左右,前期时应在低温或室温保存,否则产生白色沉淀,且沉淀物不可溶解,沉淀产物主要是Ti(OH)_4、TiO_2、H_2Ti_2O_(11)·3H_2O、NH_4Cl;连续镀28 d镀液良好,无白色沉淀,镀层钛含量在0.1%~0.7%之间。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝-锌-铟系合金牺牲阳极中9种元素

铝-锌-铟系合金牺牲阳极样品用盐酸和过氧化氢溶解，选择干扰少或没有干扰且灵敏厦鬲的谱线作为待测元素的分析谱线，采用左、右两点扣背景的方法校正光谱干扰和基体匹配方法消除物理干扰，实现了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPAES）测定铝锌铟系合金牺牲阳极中铁、铜、铟、锡、锌、镉、镁、钛和硅等元素。方法中各元素捡出限在O．000011％～O.OOO77％（质量分数）之间，校准曲线的线性相关系数r〉O．997。按照方法测定实际样品，测定结果的相对标准偏差RSD≤4.O％（n=lO）。标准样品的测定值与认定值一致；实际样品的加标回收率为99％～110％．

纳米TiO_2表面对Cd^(2+)的吸附与光化学还原过程的QCM研究

用石英晶体微天平(QCM)现场技术研究了Cd2+在纳米TiO2表面的吸附与光化学还原过程。研究结果表明,Cd2+在纳米TiO2表面的吸附量受溶液的浓度、pH值和不同添加物的影响。当pH<7时,Cd2+不发生吸附;pH=7时,Cd2+在TiO2膜上的吸附量接近于15.2mg/g。在紫外光光照下,Cd2+不发生光化学反应,但在溶液中加入NO3-和HCO2-后,Cd2+在电极表面可发生光化学反应,分别生成了CdO.Cd(OH)2和Cd。当醇类物质加入后,QCM的频率略有下降,但没有观察到单质Cd的生成。

异质结型CdS/TiO_2介孔催化剂光催化降解VOC研究

用水热法制备了CdS/TiO2异质结型介孔光催化剂,并用氮气吸脱附、扫描电镜、透射电镜、红外光谱、荧光光谱、差热-热重等手段对其进行了表征。结果表明,CdS掺杂TiO2具有典型的介孔结构和较高的比表面积。其比表面积为101.9m2/g,孔体积为0.376 cm3/g,孔径的最可几分布为2.7 nm,颗粒粒径在10nm左右。以丙酮和甲醇模拟VOC底物,评价了催化剂的紫外光催化活性。设计正交试验,考察了催化剂制备过程中十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)用量、硫化镉掺杂量、活化温度、水热温度、水热时间等因素对其光催化性能的影响。试验结果表明,各因素对光催化活性的影响大小顺序为:CTAB用量、硫化镉掺杂量、焙烧温度、水热温度、水热时间。最佳的催化剂制备方案为:CTAB用量0.6 g,硫化镉掺杂量0.1%,水热温度180℃,水热时间3 h,活化温度350℃。在反应气体积流速为10mL/min条件下,0.1g的最佳催化剂可将初始质量浓度为15.62 g/m3的丙酮、3.11 g/m3的甲醇完全消除。

纳米二氧化钛分离/富集-石墨原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镉

以石墨炉原子吸收(GFAAS)为检测手段,研究了纳米二氧化钛(TiO2,锐钛型)对金属Cd(Ⅱ)的吸附性能,考察了吸附和解吸的主要影响因素。结果表明,在较宽的pH范围内,纳米TiO2对Cd(Ⅱ)具有良好的吸附性能,3·0mol/L HCl能将所吸附的Cd(Ⅱ)完全洗脱。在优化的实验条件下,具有吸附容量大、吸附速度快的特点。本法的检出限(3σ)为10·6ng/L;相对标准偏差(RSD)为1·5%,(n=7,C=2·0μg/L),富集50倍。本法测定标准样品的测定值与参考值吻合。用于土壤类样品中Cd(Ⅱ)的测定,结果令人满意。

微波消解-ICP-AES测定食品塑料包装中钛、铅、铬和镉

采用微波消解技术,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定食品塑料包装中钛、铅、铬和镉。研究了消解程序和消解试剂,建立了塑料样品的微波消解方法。测定了三种不同的食品包装用塑料,方法回收率为73.3%～101.7%,相对标准偏差为0.3%～10.7%,钛、铅、铬和镉在塑料中的检出限分别为1.507、.381、7.701、.97 mg/kg,该方法有较好的准确度和精密度,适合测定塑料中的钛、铅、铬和镉。

钛石膏对镉污染土壤水稻生长及镉有效性的影响

[目的]以土壤可持续发展、农产品安全和环境友好为目标,在镉污染土壤上研究添加钛石膏后对土壤中镉的钝化效果和水稻镉吸收的控制效应。[方法]采用盆栽模拟试验。选择轻度、中度镉污染土壤(全镉含量分别为0.537、0.906 mg·kg^-1),在施用等量化肥的基础上设9个处理,各处理每千克土分别添加钛石膏0(CK)、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0、64.0 g,研究钛石膏用量对水稻生长、产量及稻米镉含量的影响。[结果]土壤中过高的镉含量会抑制水稻生长发育,导致减产。添加钛石膏后,能够有效提高水稻经济系数,有利于提高水稻产量和品质。添加钛石膏可显著降低轻度镉污染土壤的稻米镉含量,从0.014 mg·kg^-1降低到0.004 mg·kg^-1,而中度镉污染土壤稻米镉含量则呈现先升高后降低的趋势。在轻度镉污染土壤上添加钛石膏比CK显著降低土壤有效镉含量,从0.045 mg·kg^-1降低到0.017 mg·kg^-1;中度镉污染土壤有效镉含量的变化不太稳定。[结论]添加钛石膏对土壤有效镉的钝化效果受施肥和种植模式等多种因素影响,对轻度镉污染土壤的改良效果更加稳定和明显。

钛合金的银脆、镉脆敏感性及其控制

利用慢应变速率拉伸技术（ＳＳＲＴ），并结合恒载实验，较全面地研究了Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ合金的银脆行为、固态与液态镉脆行为，确定了应变速率、接触条件、热处理制度、试样取向、温度等因素对Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ合金银脆与镉脆敏感性的影响，探讨了Ｎｉ阻挡层对控制Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ合金和ＴＣ１１合金银脆开裂的作用。

纳米二氧化钛对隔离子的吸附研究

研究了纳米二氧化钛吸附溶液中镉离子的有效方法和途径。采用双硫腙直接比色法测定镉离子浓度,详细研究了纳米二氧化钛吸附镉离子过程中的影响因素。通过实验,确定了吸附的最佳条件,进一步研究了吸附镉离子后二氧化钛的洗脱以及设想模拟实体水样中痕量镉离子的检测。样品体系在pH=10,震荡时间9 min以上的条件下,纳米二氧化钛对镉离子的吸附率可达99%。吸附在纳米二氧化钛上的镉离子可以用0.1 mol/L的硝酸进行洗脱,洗脱率在95%以上。

金属铟中杂质元素的ICP-AES测定

确定了用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金属铟中的铅铁铜锌镉铝锡钛铊砷10种元素的含量．试验中优化出各元素的分析波长和分析条件，采用基体匹配补偿基体效应．该法操作简单，分析快速可靠，回收率为90％～110％，相对标准偏差为2．1％～12．5％．

硫化镉和二氧化钛对梨形四膜虫超微结构的作用

本文研究了CdS及TiO_2对梨形四膜虫超微结构的作用,结果表明:四膜虫对CdS及TiO_2粉末皆有蓄积作用,但二者对四膜虫超微结构作用大不相同。蓄积有CdS的四膜虫,细胞超微结构严重受损,表现为线粒体及内质网被破坏,大量出现髓鞘样结构,细胞核及细胞质基质也发生病变,蓄积有TiO_2的虫休,其超微结构与对照组比较没有明显变化。

基于二氧化钛@金/羧甲基壳聚糖/玻碳电极传感器同时检测饮用水中重金属铅和镉的研究

目的制备二氧化钛@金/羧甲基壳聚糖/玻碳电极(titanium dioxide@gold nanoparticles/carboxymethyl chitosan/glassy carbon electrode,TiO_(2)@Au/CMCS/GCE)传感器对饮用水中的铅和镉同时进行检测分析。方法制备了二氧化钛纳米材料(titanium dioxide nanomaterials,TiO_(2))并在此基础上负载纳米金(gold nanoparticles,Au),制备了新型的二氧化钛@纳米金纳米复合材料(titanium dioxide@gold nanoparticles,TiO_(2)@Au)。以玻碳电极(glassy carbon electrode,GCE)为工作电极,羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)为交联剂,制备了TiO_(2)@Au/CMCS/GCE传感器。结果TiO_(2)@Au具有良好的导电性,对Cd^(2+)和Pb^(2+)具有很好的富集作用,能够有效提高TiO_(2)@Au/CMCS/GCE的灵敏度;CMCS对TiO_(2)@Au起到了很好的交联作用,并能为传感器提供稳定的电化学环境。Cd^(2+)和Pb^(2+)浓度与它们的峰电流分别在0.05~6.00和0.01~8.00μmol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.0242和0.0051μmol/L;加标回收率分别在92.30%~96.74%和93.20%~97.06%之间。TiO_(2)@Au/CMCS/GCE对常见重金属Ca^(2+)、Mg^(2+)、Fe^(3+)和Ni^(+)有很好的抗干扰能力并且重复性、稳定性良好。结论TiO_(2)@Au/CMCS/GCE传感器简单快捷,可用于饮用水中铅和镉的同时定量分析。

二氧化钛修饰电极的光伏特性研究

二氧化钛修饰电极的光伏特性研究方靖淮（南通师范专科学校，南通２２６００７）顾建华陆祖宏（东南大学分子与生物分子电子学开放研究实验室，南京２１００１８）用有机染料和窄禁带半导体修饰敏化宽禁带半导体以增加太阳光的利用率是太阳能电池研究的一个重要领域．在...

染料敏化的硫化镉/二氧化钛纳米晶太阳电池的光伏特性

透明的导电玻璃电报表面被胶体二氧化钛和硫化铝超细微粒修饰,再通过吸附一层有机染料,制备出染料一硫化镉/二氧化钛电极.实验表明,由于流化镉和染料在可见光区有不同的光谱吸收范围,以及偶合半导体位于的整流作用,用染料和硫化镉共同敏化的二氧化钛电极不仅能使电极的光谱吸收和光电流话拓宽到可见光区域,而且有助于光电响应的改善,增加对太阳能的利用.

CdO-TiO_2负载型光催化剂降解染料酸性媒介红B的研究

采用溶胶-凝胶法制备了负载于玻璃的C dO-TiO2复合光催化剂,并将其用于光催化降解染料酸性媒介红B。实验表明,n(Cd)/n(Ti)=0.04,涂覆5层,550℃煅烧0.5h的C dO-TiO2复合光催化剂活性最高,反应1h后的降解率是使用纯TiO2的3倍多。实验证明,该负载型光催化剂对染料酸性媒介红B的降解符合准一级动力学规律,常温(25℃)时反应的速率常数为0.0095m in-1,反应的活化能21.2kJ/m ol。

石墨烯/二氧化钛复合材料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉

以石墨烯/二氧化钛复合材料为吸附剂,结合石墨炉原子吸收光谱法,建立了Pb？和Cd？的检测方法。优化的实验条件为：溶液pH=5.0,吸附时间为60 min,吸附剂用量为0.02 g。结果表明：吸附过程符合拟二级动力学反应模型;吸附反应是吸热过程。建立的石墨烯/二氧化钛复合材料富集-石墨炉原子吸收光谱法对Pb2＋和Cd2＋的检出限分别为0.086和0.006μg/L,相对标准偏差为3.2%和2.5%。将本方法应用于矿石标准样品的测定,测定结果与标准值相符;用于茶叶实际样品的测定,回收率为96.8%~105.0%。