尾型同源盒基因在成人急性淋巴细胞白血病中表达及临床意义

本研究旨在探讨同源盒基因CDX1,CDX2和CDX4在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其临床意义。急性淋巴细胞白血病骨髓或外周血标本51份,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CDX1,CDX2和CDX4在成人急性淋巴细胞白血病患者和14例正常对照组中的表达情况。结果表明,在14例健康成人中未见CDX1,CDX2和CDX4表达,15例缓解期急性淋巴细胞白血病患者中未见CDX1,CDX2和CDX4表达,在初治ALL患者中CDX2的表达率为60.8%,而在治疗缓解后其表达率明显下降(p<0.05);在复发组患者中CDX2表达率又升高(81.8%);CDX2表达与疾病危险分组相关,高危组CDX2阳性率为91.7%,高于标危组45.7%(p<0.05);CDX1和CDX4在初治及复发成人ALL中皆无表达。在初治和复发的成人ALL患者中CDX2表达阳性患者的完全缓解率(CR)低于表达阴性的患者(p<0.05);CDX2表达阳性患者的中位生存时间短于阴性表达的患者。结论:CDX2表达和成人ALL的发病、复发相关,CDX1和CDX4表达与成人ALL发病及复发无相关性;CDX2表达阳性的患者完全缓解率低,预后不良;CDX2可作为成人急性淋巴细胞白血病的发病、复发及预后判断的指标之一。

幽门螺杆菌毒力因子CagA对人正常胃上皮HFE145细胞CDX1表达及上皮间质转化的影响

目的探讨幽门螺杆菌毒力因子细胞毒素相关基因A(CagA)对人正常胃上皮HFE145细胞尾型同源盒基因1(CDX1)表达及上皮间质转化的影响。方法人正常胃上皮HFE145细胞分为对照组、阴性组、CagA组和联合组,分别采用Lipofectamine2000转染空白试剂、pcDNA3.1、WT-CagA及WT-CagA联合SC-35731-V。Western blot法检测转染后细胞中CDX1、CagA、E-cadherin、Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平;Transwell小室法检测转染后细胞侵袭及迁移能力;荧光酶素测定CagA相关因子的潜在结合位点。结果CagA组CDX1表达水平高于对照组和阴性组(P<0.05),联合组CDX1表达水平低于CagA组(P<0.05)。CagA组HFE145细胞侵袭及迁移能力高于对照组和阴性组(P<0.05),联合组HFE145细胞侵袭及迁移能力低于CagA组(P<0.05)。CagA组E-cadherin表达水平低于对照组和阴性组(P<0.05),联合组E-cadherin表达水平高于CagA组(P<0.05)。CagA组Vimenti和N-cadherin水平高于对照组和阴性组(P<0.05),联合组Vimenti和N-cadherin水平低于CagA组(P<0.05)。缺失CDX1外显子上游501~1000碱基对不抑制荧光素酶活性,缺失1~500碱基对抑制荧光素酶活性。结论幽门螺杆菌毒力因子CagA诱导CDX1的异常表达,靶向性抑制CDX1对胃癌发生发展的影响具有进一步研究的价值。