抗白延年汤联合地西他滨+CAG化疗方案在老年AML中的应用

目的探讨抗白延年汤联合地西他滨+CAG化疗方案在老年急性髓系白血病(AML)中的应用价值。方法选取2021年1月至2023年10月收治的52例AML患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各26例。对照组采用地西他滨+CAG化疗方案治疗,研究组在此基础上联合抗白延年汤治疗。评估两组疗效,对比两组治疗前后免疫功能、血常规指标[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)]、血清指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]、采用世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)评估生活质量,统计两组毒副反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组WBC、Hb及PLT升高,且研究组升高幅度更大(P<0.05);治疗后研究组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平比对照组高,CD8^(+)水平比对照组低(P<0.05);治疗后两组IGF-1水平升高,VEGF水平降低(P<0.05),且研究组IGF-1水平比对照组高,VEGF水平比对照组低(P<0.05);治疗后两组WHOQOL-BREF评分均升高(P<0.05),且研究组生理、心理、社会关系、环境评分比对照组高(P<0.05);研究组毒副反应发生率(11.54%)与对照组(15.38%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗白延年汤联合地西他滨+CAG化疗方案治疗老年AML可提高临床疗效,改善患者免疫功能及IGF-1、VEGF的表达,促进其生活质量提升,且未增加毒副反应。

半量CAG方案联合地西他滨治疗老年初诊急性髓系白血病患者的效果

目的:观察半量CAG方案联合地西他滨治疗老年初诊急性髓系白血病患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月于该院就诊的108例老年初诊急性髓系白血病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例。对照组予以地西他滨治疗,观察组在对照组基础上联合半量CAG方案治疗,比较两组临床缓解率、住院时间、治疗前后T细胞亚群指标水平和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组临床缓解率为72.22%(39/54),高于对照组的40.74%(22/54),差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:半量CAG方案联合地西他滨治疗老年初诊急性髓系白血病患者可提高临床缓解率,缩短住院时间,降低T细胞亚群指标水平,效果优于单纯地西他滨治疗。

地西他滨联合CAG方案对老年急性髓系白血病患者的影响

目的:分析地西他滨联合CAG方案应用于老年急性髓系白血病(AML)患者的效果。方法:选取2018年7月—2023年7月于牡丹江医学院附属第二医院治疗的104例老年AML患者作为研究对象,利用随机数表法分为对照组与试验组,各52例。对照组接受CAG方案治疗,试验组接受地西他滨联合CAG方案治疗。比较两组临床疗效、造血能力、免疫细胞水平、不良反应发生率。结果:试验组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)均高于治疗前,骨髓原始细胞比例低于治疗前,且试验组Hb、PLT高于对照组,骨髓原始细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+))、细胞毒性T细胞(CD8^(+))均低于治疗前,但试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年AML患者实施地西他滨联合CAG方案治疗的效果显著,可有效提升造血能力,对免疫细胞功能影响较小,且不增加不良反应发生率。

环孢素结合CAG化疗对难治性急性髓细胞白血病的治疗效果及安全性分析

目的:观察环孢素联合CAG化疗方案治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的效果及安全性,为临床提供参考。方法:选取2020年5月—2022年3月河南大学第一附属医院收治的123例难治性AML患者作为研究对象,采用抽签法将其分为联合组(62例)和化疗组(61例)。两组患者均统一接受CAG化疗[阿克拉霉素+阿糖胞苷+人重组粒细胞集落刺激因子(G-CFS)],联合组在此基础上联合环孢素配合化疗。治疗结束后对患者开展为期半年的随访,比较两组患者治疗后的近期、远期疗效及药物副反应发生情况。结果:治疗后,联合组的总有效率(88.71%)高于化疗组(73.77%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.323,P<0.05);联合组的白细胞计数(WBC)、血小板输注量以及粒细胞缺乏持续时间均低于化疗组,血小板计数(PLT)高于化疗组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.121、12.510、11.231、3.423,P<0.05)。随访期间,联合组的病情复发率及死亡率均高于化疗组,生存质量测定量表(QOL-BREF)评分高于化疗组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.643、4.884;t=5.412,P<0.05);治疗后,联合组的药物副反应发生率(11.29%)略高于化疗组(9.84%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.111,P>0.05)。结论:在予以难治性AML患者CAG化疗同时联合应用环孢素辅助治疗,可有效增强其近期、远期疗效,对促进患者症状改善、延长生存周期均有积极意义,联合应用此药未明显增强药物副反应发生风险,安全性较高。

去甲基化药物联合CAG方案对老年白血病或难治复发性白血病疗效分析

目的 分析去甲基化药物与CAG方案治疗对于老年白血病患者以及复发性、难治白血病的治疗疗效。方法 选取2015年1月—2021年1月本院收治的白血病患者80例展开研究,依据对患者治疗方法之间的差异分为对照组(40例)和观察组(40例),分别采取常规治疗、去甲基化药物联合CAG方案,比较在不同干预措施应用下的治疗效果、不良反应发生率、VEGF水平、bHGF水平、6个月存活率、生活质量。结果分析两组患者的治疗效果,观察组高于对照组(P<0.05)。不良反应发生情况:观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组VEGF、bHGF水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的VEGF以及bHGF水平均优于对照组(P<0.05)。生活质量对比:观察组评分更高(P<0.05)。6个月存活率:观察组患者存活率更长(P<0.05)。结论 在白血病患者护理期间,通过予以去甲基化药物联合CAG方案,在改善临床症状的同时有助于降低不良反应发生率,且6个月存活率明显提升,患者生活质量随之升高,很大程度上提高了治疗水平,在临床中值得应用和推广。

比较急性髓系白血病治疗中CAG方案与维奈克拉联合阿扎胞苷的效果

比较急性髓系白血病治疗中CAG方案与维奈克拉联合阿扎胞苷的效果。方法 回顾性分析30例急性髓系白血病患者临床资料,15例行CAG方案治疗,15例行维奈克拉联合阿扎胞苷治疗,比较治疗效果。结果 联合组总缓解率更高,血小板输注量更少,血小板、中性粒细胞恢复时间更短(P<0.05)。结论 维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的效果优于CAG方案。

阿扎胞苷联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床效果

目的探讨阿扎胞苷联合CAG方案(阿糖胞苷、阿克拉霉素、重组人粒细胞集落刺激因子)治疗复发难治性急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法选取2018年7月至2021年7月于北京市第六医院诊断为难治性及复发性急性髓系白血病患者68例,将阿扎胞苷联合CAG方案与CAG方案的治疗效果进行分组比较。结果阿扎胞苷联合CAG方案与CAG方案的总有效率(86.11%vs.65.63%)、缓解率(55.56%vs.37.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);阿扎胞苷联合CAG方案化疗后中性粒细胞恢复时间及生活质量量表评分均优于CAG方案(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿扎胞苷联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病安全有效。

阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及安全性探讨

目的:探讨阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床治疗效果及治疗后对血液学指标的影响和安全性。方法:101例研究对象选自我院2019年01月至2022年01月接诊的老年AML患者,随机分为联合组(n=55)和对照组(n=46),联合组老年AML患者予以阿扎胞苷联合CAG方案治疗,对照组老年AML患者予以单一CAG方案治疗。对比两组老年AML患者临床治疗效果、血液学指标白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PC)、中性粒细胞恢复时间、血小板输注量、血小板恢复时间、安全性、生存质量评分。结果:经28 d治疗后,联合组老年AML患者总缓解率高于对照组老年AML患者(90.91%vs 63.04%)(P<0.05);联合组WBC和PC高于对照组,而联合组Hb低于对照组(P<0.05);联合组老年AML患者血小板输注量、血小板恢复时间及中性粒细胞恢复时间均低于对照组老年AML患者(P<0.05);联合组和对照组老年AML患者总不良反应率对比无显著差异(14.55%vs 15.22%)(P>0.05);联合组老年AML患者生存质量评分高于对照组老年AML患者(P<0.05);联合组术后1年生存率72.73%(40/55)明显高于对照组52.17%(24/46)(P<0.05)。结论:CAG方案联合阿扎胞苷治疗对老年AML患者具有较高的安全性,且能够改善患者血液学指标,减少血小板输注量,缩短血小板恢复时间及中性粒细胞恢复时间。同时联合治疗还可能增加患者生存时间。

培门冬酶注射液联合CAG方案化疗方案用于加速期慢性粒细胞白血病患者的效果

目的:观察培门冬酶注射液联合CAG方案化疗方案用于加速期慢性粒细胞白血病(CML)患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年2月该院收治的98例加速期CML患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各49例。对照组给予CAG方案化疗,观察组在对照组基础上联合培门冬酶注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后凝血功能指标水平、Th1/Th2淋巴细胞因子水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为73.47%,明显高于对照组的53.06%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组纤维蛋白原、D-二聚体水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-10、IL-4水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组血清IL-2、γ干扰素水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:培门冬酶注射液联合CAG方案化疗方案用于加速期CML患者可提高治疗总有效率,降低其纤维蛋白原、D-二聚体水平,改善其Th1/Th2淋巴细胞因子水平,效果优于单纯CAG方案化疗。

地西他滨联合半量CAG方案治疗≥70岁的初诊急性髓系白血病患者疗效观察

目的:探讨地西他滨联合半量CAG(D-CAG)方案治疗≥70岁的初诊急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2010年11月至2021年6月在南京医科大学第一附属医院血液科初诊的59例≥70岁的老年AML患者的临床资料。结果:59例AML患者中,男性28例,女性31例,中位年龄74(70-86)岁。D-CAG方案诱导治疗2个疗程的完全缓解(CR)率为69.4%(34/49),中位CR持续时间为10.7(0.6-125.4)个月。依据英国医学研究理事会染色体核型标准分组,预后良好组仅有1例获得CR,预后中等组CR率为71.8%(28/39),预后不良组CR率为55.6%(5/9),预后中等及不良组CR率无显著性差异。参考AML(2017年)ELN预后分层标准,预后良好组CR率为88.2%(15/17),预后中等组CR率为45.5%(5/11),预后不良组CR率为66.7%(14/21),预后良好组与预后不良组的CR率无差异,但均高于预后中等组(P<0.05)。通过二代测序分析59例患者基因突变情况,结果显示发生频率在10%以上的基因突变有11种,分别为TET2突变(35.6%)、ASXL1突变(30.5%)、NPM1突变(28.8%)、FLT3-ITD突变(27.1%)、DNMT3A突变(22.0%)、IDH1突变(15.3%)、CEBPA单突变(13.6%)、TP53突变(13.6%)、IDH2突变(11.9%)、RUNX1突变(11.9%)、NRAS突变(10.2%),上述11种基因突变频率在CR与非CR组间差异无统计学意义。与正常染色体核型相比,复杂核型的患者更易出现TP53突变(P<0.001),而FLT3-ITD及DNMT3A突变则更容易出现在正常核型患者中(P=0.04,P=0.047)。所有患者中位随访时间为11.7(1.5-128.2)个月,中位总生存期(OS)为12.3(1.5-128.2)个月,中位无事件生存期(EFS)为8.5(1.5-128.2)个月。CR患者的中位OS及中位EFS分别为19.8个月和13.3个月,明显长于治疗失败者的6.4个月和5.7个月(P<0.001,P=0.009)。对于突变频率>10%的突变基因,通过卡方检验及生存分析与野生型患者进行对比,发现CR率、中位OS及中位EFS的差异均无统计学意义。单因素分析发现初诊时患者年龄、血红蛋白、乳酸脱氢酶、细胞遗传学、CR等是影响预后的因素,但多因素回归分析结果表明,仅未达到CR是影响患者OS的独立预后不良因素。D-CAG方案的主要不良反应为3-4级骨髓抑制、肺部感染、发热(未查明感染灶)。结论:D-CAG方案治疗≥70岁的AML患者安全有效,同时能部分改善高龄且高危患者的预后。

cagⅠ与cagⅡ在中国人群感染幽门螺杆菌中分布的差异及其与疾病的关系

目的 探讨cag致病岛的左右两部分cagⅠ与cagⅡ在中国人群感染幽门螺杆菌 (Hp)中的分布差异及其与Hp致病的相关性。 方法 采用PCR方法检测了 10 7例临床分离培养的Hp菌株 ,分别扩增cag致病岛的cagⅠ中的 170bp及cagⅡ中的 5 97bp片段。 结果 cagⅠ和cagⅡ均阳性的检出率为 6 1.7% ;单纯cagⅠ或cagⅡ的阳性检出率分别为 2 5 .2 %、7.5 % ;cagⅠ和cagⅡ均阴性的检出率为 5 .6 %。 结论 cagⅠ阳性检出率明显高于cagⅡ ,其差异主要存在于慢性胃炎中 (P <0 .0 1) ,在消化性溃疡等疾病中的检出无显著差异 (P >0 .0 5 )

CAG化疗结合健脾益肾治疗老年急性髓系白血病的疗效

目的探究阿糖胞苷、阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子(cytarabine,aclarubicin,granulocyte colony stimulating factor,CAG)化疗结合中医健脾益肾治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法以2017年1月—2022年1月在广州市第一人民医院确诊为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的60例老年患者为研究对象,将其随机分为单用化疗组和联合治疗组,每组30例。单用化疗组采用CAG化疗治疗,中西医结合组在此基础上服用健脾益肾中药汤剂进行补充治疗。比较两组治疗后的疗效及不良反应发生情况,观察两组患者骨髓恢复时间、血液指标和血液成分输入量,评价两组治疗后的中医症候积分及生活质量。结果联合治疗组总有效率、中医症候积分及癌症患者生活质量量表(functional assessment of cancer therapy-general,FACT-G)得分明显优于单独化疗组(P<0.05);联合治疗组感染、出血、胃肠道反应和骨髓抑制等不良反应发生率明显低于单独化疗组(P<0.05);联合治疗组骨髓恢复时间明显短于单独化疗组,血小板含量较单独化疗组高,而输注的红细胞与血小板数量明显低于单独化疗组(P<0.05)。结论CAG化疗结合健脾益肾治疗对老年AML患者的症状缓解可能有更好的效果,且能有效改善感染等不良反应的发生及血液制品的输注,使其拥有相对良好的生活质量。

养正合剂辅助CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病的效果

目的 探讨养正合剂辅助CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的效果及对癌因性疲乏、免疫功能的影响。方法 选取2021年1月~2022年1月吉林大学第二医院肿瘤血液科治疗的82例老年AML患者作为研究对象,使用随机数字表法把患者分为对照组和观察组,各41例。对照组接受CAG化疗,观察组采用养正合剂辅助CAG化疗,均治疗2个疗程。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应发生率和治疗前后的癌因性疲乏程度;检测两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的情绪疲乏、认知疲乏、感觉疲乏及行为疲乏评分低于治疗前且低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05),血小板计数高于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组骨髓抑制等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 养正合剂辅助CAG化疗方案可以明显提高老年AML患者的临床疗效,改善癌因性疲乏和免疫功能。

地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果观察

目的:研究复发难治性急性髓系白血病(RR-AML,非M3型)患者联合应用地西他滨与CAG方案治疗的临床疗效。方法:选择2019年1月至2023年6月医院血液科收治的42例RR-AML患者进行研究,按照随机排列法分为两组,其中对照组21例予CAG方案治疗,观察组21例在此基础上加用地西他滨治疗。比较两组的治疗效果、血常规指标、不良反应发生率及白细胞(WBC)减少、血小板(PLT)减少恢复时间。结果:观察组的临床总有效率为85.71%,显著高于对照组的52.38%(P<0.05)。治疗后,两组的PLT计数和血红蛋白(Hb)水平均高于治疗前,WBC计数均低于治疗前,且观察组三项指标的改善幅度均显著大于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组PLT减少、肝功能受损、感染、皮肤黏膜损伤、WBC减少的发生率相比无统计学差异(P>0.05)。两组的WBC、PLT减少恢复时间相比无统计学差异(P>0.05)。结论:RR-AML患者采用地西他滨联合CAG方案治疗效果确切,能改善WBC计数、PLT计数和Hb水平,且不良反应少,安全性较高。

低剂量地西他滨序贯改良CAG方案对治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效观察

目的:探究低剂量地西他滨序贯改良CAG方案对治疗中高危骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)的临床疗效。方法:随机抽取收治的中高危MDS患者96例,分为观察组46例及对照组患者50例,其中观察组患者采用低剂量地西他滨序贯CAG方案进行治疗,而对照组患者均采用CAG方案进行治疗,观察两组患者的临床疗效、不良反应的发生情况及处理结果。结果:观察组比对照组患者的疾病缓解率更高、疗效更显著,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量地西他滨序贯改良CAG方案治疗高危MDS比单用CAG方案疗效更明显、确切。

地西他滨联合不同剂量CAG方案在老年急性髓系白血病中的应用

目的探讨地西他滨联合不同剂量阿拉霉素^(+)阿糖胞苷^(+)粒细胞集落刺激因子(CAG)方案治疗老年急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的短期效果及对患者细胞免疫功能的影响。方法选取AML老年患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为A组和B组,各47例。A组给予地西他滨联合常规剂量CAG方案治疗,B组给予地西他滨联合半剂量CAG方案治疗。比较2组患者治疗前后细胞免疫功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前,且B组水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组总有效率(82.98%)高于A组(61.70%),差异有统计学意义(P<0.05);B组患者发热、腹泻、肺部感染、血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常发生率均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨联合不同剂量CAG方案治疗老年AML均会抑制患者免疫功能,但与地西他滨联合常规剂量CAG相比,联合半剂量CAG可减轻对老年AML患者的免疫抑制作用,短期临床疗效较好。

CAG重复序列对中国脊髓小脑共济失调2型患者发病年龄的影响

目的:脊髓小脑共济失调2型(spinocerebellar ataxia type 2,SCA2)是世界上最常见的常染色体显性遗传的共济失调之一。多篇报道显示某些含polyQ基因的CAG重复序列可能影响SCA2患者的发病年龄(age at onset,AAO),但在中国SCA2患者中进行研究的较少。因此,本研究旨在探讨CAG重复序列的长度对中国SCA2患者AAO的影响。方法:纳入119例SCA2患者,根据其主要表型分为2组:17例来自9个帕金森综合征家庭的SCA2患者作为帕金森病-SCA2(Parkinson.s disease-SCA2,PD-SAC2)组,91例来自66个SCA2家庭和11例散发的SCA2患者作为共济失调-SAC2(ataxia-SCA2,A-SCA2)组。使用荧光PCR筛查ATXN2和其他含m6(CAG)n基因中CAG重复序列的长度。采用Spearman.s等级相关的方法分析含m6(CAG)n基因中CAG重复序列的长度与AAO的相关性,采用回归分析评估CAG重复序列的长度对AAO变异的贡献,采用t检验比较PD-SAC2组与A-SCA2组间含m6(CAG)n基因中CAG重复序列的长度。结果:ATXN2基因中含较长CAG重复序列的等位基因的CAG重复序列的长度与SCA2的AAO呈负相关(R=-0.251,P<0.05),可解释41.7%的AAO变异。AAO与ATXN7基因中含较短CAG重复序列的等位基因(R=-0.251,P=0.006)及TBP基因中含较长CAG重复序列的等位基因(R=-0.197,P=0.034)的CAG重复序列的长度均呈负相关。在携带含CAG重复序列的ATXN3、CACNA1A、ATXN7、TBP和RAI1基因的SCA2患者中也检测到AAO延迟的趋势。此外,ATXN7基因和ATXN2基因的CAG重复序列的长度在A-SCA2组和PD-SCA2组之间的差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:ATXN2中的CAG重复序列是影响中国SCA2患者AAO的主要遗传因素。ATXN3、CACNA1A、ATXN7、TBP和RAI1基因的CAG重复序列的长度可能是与SCA2的AAO相关的因素。ATXN7基因中的CAG重复序列的长度可能是SCA2患者表现为帕金森综合征的影响因素之一。

幽门螺杆菌Cag致病岛hp0540基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备

目的:构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)Cag致病岛(Cag-pathogenicity island,Cag-PAI)编码的hp0540基因的原核表达系统,并制备其多克隆抗体。方法:应用PCR技术从Hp11637基因组DNA中扩增hp0540基因片段,克隆至pMD18-2T载体后,进行序列测定,并对其序列进行生物信息学分析;构建pET-28a-hp0540原核表达载体,转化表达宿主菌BL21DE3;经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE法鉴定目的蛋白的表达,并以Ni2+-NTA柱分离纯化目的蛋白;将纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并测定抗体效价。结果:成功克隆了hp0540基因,全长1 086 bp,编码361个氨基酸,与基因库公布的其他Hp菌株基因序列的核苷酸同源性为98%。工程菌诱导后SDS-PAGE显示新生表达蛋白带,相对分子质量约为39 000,经Ni2+-NTA柱纯化后可获得重组蛋白,重组蛋白免疫新西兰大白兔后获得效价为1∶160 000的多克隆抗体。结论:成功构建了hp0540基因的原核表达系统并制备了其多克隆抗体,为研究该基因的功能奠定了基础。