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Effect of Calcium Silicate Hydrate Seeds on Hydration and Mechanical Properties of Cement 被引量:5
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作者 王以撒 吕林女 +2 位作者 HE Yongjia WANG Fazhou HU Shuguang 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2021年第1期103-110,共8页
C-S-H series are synthesized at different temperatures and ages by pozzolanic reaction.The change of particle size distribution,phase composition,morphology and nanostructure of C-S-H with temperatures and ages,and th... C-S-H series are synthesized at different temperatures and ages by pozzolanic reaction.The change of particle size distribution,phase composition,morphology and nanostructure of C-S-H with temperatures and ages,and the effects of C-S-H seeds and seeds parameters on the hydration behavior and mechanical properties development of cement were investigated by DLS,XRD,SEM,^(29)Si NMR,TAM-air isothermal calorimeter and mechanical properties test.The results show that the particle size,crystallinity,basal spacing and Q^(2)/Q^(1) ratio of C-S-H increases with the increase of synthesis temperature and age.The addition of synthesized C-S-H seeds to cement pastes results in the strong acceleration effect on cement hydration and significant improvement of the early strength of cement paste and mortar.The 1 day-C-S-H seeds synthesized at room temperature can increase the strength of cement paste by about 30 MPa at 12 h.The effect does not show a very regular change with the increase of the temperature and age of seeds synthesis.Considering the effect of C-S-H seeds on the hydration and mechanical properties of cement,and economy and short cycle of seeds synthesis,the C-S-H seeds synthesized at room temperature for 1 day or 55 ℃ water bath for 12 hours is recommended.. 展开更多
关键词 calcium silicate hydrate(c-s-h) SEEDS hydratION mechanical property temperature
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Stress relaxation properties of calcium silicate hydrate:a molecular dynamics study
2
作者 Zhicheng GENG Shengwen TANG +4 位作者 Yang WANG Hubao A Zhen HE Kai WU Lei WANG 《Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期97-115,共19页
The time-dependent viscoelastic response of cement-based materials to applied deformation is far from fully understood at the atomic level.Calcium silicate hydrate(C-S-H),the main hydration product of Portland cement,... The time-dependent viscoelastic response of cement-based materials to applied deformation is far from fully understood at the atomic level.Calcium silicate hydrate(C-S-H),the main hydration product of Portland cement,is responsible for the viscoelastic mechanism of cement-based materials.In this study,a molecular model of C-S-H was developed to explain the stress relaxation characteristics of C-S-H at different initial deformation states,Ca/Si ratios,temperatures,and water contents,which cannot be accessed experimentally.The stress relaxation of C-S-H occurs regardless of whether it is subjected to initial shear,tensile,or compressive deformation,and shows a heterogeneous characteristic.Water plays a crucial role in the stress relaxation process.A large Ca/Si ratio and high temperature reduce the cohesion between the calcium-silicate layer and the interlayer region,and the viscosity of the interlayer region,thereby accelerating the stress relaxation of C-S-H.The effect of the hydrogen bond network and the morphology of C-S-H on the evolution of the stress relaxation characteristics of C-S-H at different water contents was elucidated by nonaffine mean squared displacement.Our results shed light on the stress relaxation characteristics of C-S-H from a microscopic perspective,bridging the gap between the microscopic phenomena and the underlying atomic-level mechanisms. 展开更多
关键词 calcium silicate hydrate(c-s-h) Stress relaxation Ca/Si ratio TEMPERATURE Water content Atomic simulation
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A Method for Semi-quantitative Analysis of C-S-H Gel in a Blended Cement Paste
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作者 胡曙光 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2006年第z1期19-22,共4页
An amended method for accurate measuring the quantity of calcium silicate hydrate(C-S-H) in pure cement paste and blended cement paste by water adsorption was made, which based on R.A.Olson's method. Two improveme... An amended method for accurate measuring the quantity of calcium silicate hydrate(C-S-H) in pure cement paste and blended cement paste by water adsorption was made, which based on R.A.Olson's method. Two improvements to this method, such as using C-S-H gel by hydro-thermal synthesis as standard sample and the stoichiometry of C-S-H gel is partitioned based on hydration time and the amount of mineral admixture. The result of C-S-H gel content in pure cement paste and blended cement paste is higher than by R.A.Olson's method. 展开更多
关键词 calcium silicate hydrate(c-s-h) water adsorption METHOD BLENDED cement paste
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C-S-H表面对SO_4^(2-)的吸附特性 被引量:9
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作者 张彩文 葛志 +1 位作者 杨克锐 魏庆敏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期926-929,共4页
考察了各种硫酸盐溶液中浸泡过的水化硅酸钙(C-S-H)对SO42-离子的吸附量及其相应条件下C-S-H的ζ电位。应用表面物理化学原理分析了C-S-H表面对SO42-的吸附特性。实验结果表明:C-S-H对SO42-的吸附量随溶液的浓度及溶液中阳离子的电价而... 考察了各种硫酸盐溶液中浸泡过的水化硅酸钙(C-S-H)对SO42-离子的吸附量及其相应条件下C-S-H的ζ电位。应用表面物理化学原理分析了C-S-H表面对SO42-的吸附特性。实验结果表明:C-S-H对SO42-的吸附量随溶液的浓度及溶液中阳离子的电价而变化,在高浓度Al2(SO4)3溶液中浸泡的C-S-H对SO42-的吸附能力明显增大。被吸附的SO42-不容易进入吸附层而主要分布在扩散层。扩散层中SO42-仍可能处于C-S-H表面的长程vanderWaals力的吸引作用之下。SO42-滞留于C-S-H表面的程度与溶液的离子强度有关。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 吸附 ξ电位 硫酸根离子 凝胶
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水热合成C-S-H凝胶所用硅质原料的特性研究 被引量:11
5
作者 侯云芬 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期111-115,122,共6页
详细研究了不同硅质原料的化学组成、杂质含量、可溶硅含量、ζ电位等物化特性 ,并且进行了XRD ,IR ,SEM ,BET氮吸附等微观测试 ,在此基础上 ,分析了硅质原料和石灰的反应机理 ,得到影响它们反应速率的主要因素是硅质原料中SiO2 的溶解... 详细研究了不同硅质原料的化学组成、杂质含量、可溶硅含量、ζ电位等物化特性 ,并且进行了XRD ,IR ,SEM ,BET氮吸附等微观测试 ,在此基础上 ,分析了硅质原料和石灰的反应机理 ,得到影响它们反应速率的主要因素是硅质原料中SiO2 的溶解速度 ,包括SiO2的溶解度、硅质原料的平均粒径、比表面积等 ,最后得出 :适合水热合成C -S -H凝胶的硅质原料应该具有较高的可溶硅含量和较大的比表面积 . 展开更多
关键词 水热合成 水化硅酸钙凝胶 硅质原料 水泥 增强性
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碳化过程中C-S-H平均链长演变规律 被引量:2
6
作者 潘钢华 鲍丙峰 王宇东 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期430-435,共6页
为了研究碳化过程中水化硅酸钙凝胶(C-S-H)平均链长的演变规律,采用29Si NMR技术对不同水灰比、不同碳化时间的水泥净浆试样进行了分析.同时,对碳化后试样的氢氧化钙(CH)和CaCO3质量进行了热重分析.结果表明:加速碳化条件下试样的C-S-H... 为了研究碳化过程中水化硅酸钙凝胶(C-S-H)平均链长的演变规律,采用29Si NMR技术对不同水灰比、不同碳化时间的水泥净浆试样进行了分析.同时,对碳化后试样的氢氧化钙(CH)和CaCO3质量进行了热重分析.结果表明:加速碳化条件下试样的C-S-H平均链长增加,相同水灰比试样的碳化时间越长,其C-S-H平均链长越长;相同碳化时间的试样,水灰比越大,其C-S-H平均链长越长;碳化28d之后,0.53水灰比(质量比,下同)试样的C-S-H已基本完全碳化,0.35水灰比试样的C-S-H结构在一定程度上发生了变化,而0.23水灰比试样的C-S-H结构基本没有变化.另外,0.53水灰比试样的C-S-H碳化不是在CH完全反应后才开始的,碳化至7d时CH和C-S-H都发生了碳化反应且都没有完全碳化. 展开更多
关键词 水化硅酸钙凝胶(c-s-h) 核磁共振 碳化
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Effects of Molecular Structure of Polycarboxylate-type Superplasticizer on the Hydration Properties of C_3S 被引量:5
7
作者 丁庆军 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2012年第4期768-772,共5页
Effects of polycarboxylate-type superplasticizer(PC) molecular structure on the hydration heat of tricalcium silicate(C3S) paste and polymerization degree of hydration products(C-S-H gel) were researched by usin... Effects of polycarboxylate-type superplasticizer(PC) molecular structure on the hydration heat of tricalcium silicate(C3S) paste and polymerization degree of hydration products(C-S-H gel) were researched by using TAM AIR isothermal microcalorimetry(TA) and 29Si nuclear magnetic resonance(NMR).Methoxy polyethylene glycol-methacrylates-based polycarboxylate superplasticizers with different side chain lengths and main chain lengths were employed.PC molecules with shorter main chain or longer side chains caused stronger retardation of C3S early hydration and lesser increase of C3S 3 d hydration degree.NMR measurement indicated that the incorporation of PC increased the hydration degree of C3S paste and the polymerization degree of silicon-oxygen tetrahedron of C-S-H gel.The tendency for C3S 7 d hydration degree to improve was more pronounced while PC molecules with longer main chain or shorter side chain were added.Whereas,PC molecules with longer main chains or longer side chains increased the 7 d polymerization degree of C-S-H gel. 展开更多
关键词 tricalcium silicate polycarboxylate superplasticizer c-s-h gel hydratION NMR
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盐湖地区混凝土的长期腐蚀产物与腐蚀机理 被引量:47
8
作者 余红发 孙伟 +3 位作者 王甲春 屈武 鄢良慧 魏占元 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期434-440,共7页
运用XRD ,DTA -TG ,SEM -EDAX和IR方法研究了盐湖地区暴露 2 0a的实际混凝土工程的腐蚀产物 ,发现了混凝土在盐湖卤水腐蚀条件下 3种类型的化学腐蚀。首次报道了盐湖卤水中的碱金属离子对水化硅酸钙 (CSH)的两种腐蚀产物 ,即水化硅酸钙... 运用XRD ,DTA -TG ,SEM -EDAX和IR方法研究了盐湖地区暴露 2 0a的实际混凝土工程的腐蚀产物 ,发现了混凝土在盐湖卤水腐蚀条件下 3种类型的化学腐蚀。首次报道了盐湖卤水中的碱金属离子对水化硅酸钙 (CSH)的两种腐蚀产物 ,即水化硅酸钙水硅酸镁CSH -MSH的过渡产物含水硅酸钙镁凝胶 (C1 -xMx) 1 1 5~ 1 70 SH(x =0 2 2~ 0 3 9)以及Na离子取代Ca的碱硅凝胶产物 (C1 -xNx) 1 85~ 1 6 0 SH (x =0 3 9~ 0 63 )。此外 ,还提出了水泥的 3种水化产物即氢氧钙石 (CH)、水化铝酸钙 (C3AH6 )和水化硅酸钙 (CSH)在盐湖地区的化学腐蚀机理。 展开更多
关键词 盐湖 腐蚀产物 水化硅酸钙—水硅酸镁 碱硅凝胶产物
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环境扫描电镜用于硅酸盐水泥早期水化的研究 被引量:50
9
作者 吕鹏 翟建平 +1 位作者 聂荣 吕慧峰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期530-536,共7页
采用环境扫描电镜对硅酸盐水泥的早期水化过程进行了连续观察。将硅酸盐水泥早期水化过程分为预诱导期、诱导期、加速期、减速期和稳定期个阶段加以描述。预诱导期阶段水泥开始水解,释放出离子,硅酸三钙(C3S)颗粒表面形成低n(Ca)/n(Si)... 采用环境扫描电镜对硅酸盐水泥的早期水化过程进行了连续观察。将硅酸盐水泥早期水化过程分为预诱导期、诱导期、加速期、减速期和稳定期个阶段加以描述。预诱导期阶段水泥开始水解,释放出离子,硅酸三钙(C3S)颗粒表面形成低n(Ca)/n(Si)层,第一批水化产物产生,水泥颗粒表面生成一层水化物的保护膜,使水化反应速度降低。诱导期阶段保护膜逐渐推进直至覆盖整个颗粒表面,膜内外产生渗透压力差。当渗透压力大到足以使薄膜在薄弱处破裂,缺钙的硅酸盐离子就被挤入液相,并和钙离子结合,生成各种不定形的CSH。加速期阶段钙离子和硅酸盐离子浓度相对于CSH来说达到过饱和,CSH高速生长,在颗粒表面附近形成类似于网状形貌的产物(高密度CSH),而在颗粒间的原充水空间里形成近球状形貌的产物(低密度CSH)。减速期阶段水化产物继续生长,由不定形富水的凝胶状转变为不定形的颗粒状,显微结构继续发展。稳定期阶段水化产物颗粒个数几乎保持不变,但单个颗粒均逐渐生长变大,显微结构逐渐致密化。保护膜的形成和破裂分别可以解释诱导期的产生和结束。CSH的生长速度是加速期水化反应速度控制的主要因素。 展开更多
关键词 环境扫描电镜 早期水化过程 水化机理 预诱导期 诱导期 加速期 减速期 稳定期
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盐湖地区侵蚀性离子在混凝土中的扩散及其相互作用 被引量:12
10
作者 余红发 孙伟 +3 位作者 王甲春 屈武 鄢良慧 魏占元 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期156-159,共4页
采用化学分析方法探索了盐湖环境的Na+,K+,Mg2 +,SO42 - 和Cl- 离子在混凝土和钢筋混凝土结构中的扩散规律 ,并用XRD ,DTA TG和SEM EDAX方法研究了侵蚀性离子与混凝土之间的相互作用机理 .结果表明 ,Mg2 +和SO42 - 离子在混凝土中呈现... 采用化学分析方法探索了盐湖环境的Na+,K+,Mg2 +,SO42 - 和Cl- 离子在混凝土和钢筋混凝土结构中的扩散规律 ,并用XRD ,DTA TG和SEM EDAX方法研究了侵蚀性离子与混凝土之间的相互作用机理 .结果表明 ,Mg2 +和SO42 - 离子在混凝土中呈现出不同的分布规律 ,Na+,K+和Cl- 离子的扩散速度大小顺序为 :VCl- >VNa+ ≈VK+ .盐湖侵蚀性离子渗入混凝土后 ,一部分吸附于孔隙内表面 ,结晶成食盐NaCl和光卤石KCl·MgCl2 ·6H2 O ;另一部分与水化产物发生化学腐蚀 ,形成石膏CaSO4·2H2 O ,南极石CaCl2 ·6H2 O和氢氧化镁Mg(OH) 2 ;还有一部分与CSH凝胶发生 3种相互作用 :吸附于凝胶粒子表面 ,进入凝胶结构形成含水硅酸钙镁 (C1 -xMx) 1 .1 5- 1 .70 SH(x =0 .2 2~ 0 .39)和碱硅凝胶 (C1 -xNx) 1 .85- 1 .60SH(x=0 .39~ 0 .63) . 展开更多
关键词 盐湖地区 侵蚀性离子 混凝土 扩散规律 相互作用 化学分析 含水硅酸钙镁 碱硅凝胶
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添加剂对石膏基复合胶凝材料的作用 被引量:21
11
作者 石宗利 应俊 高章韵 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期56-60,共5页
研究了添加剂(促凝剂和碱性激发剂)对石膏基复合胶凝材料的宏观物理性能的影响.采用扫描电镜和X射线衍射等对材料的水化产物进行了表征.结果表明:当添加2%促凝剂和2%碱性激发剂时,形成的复合胶凝材料的强度和耐水性等宏观物理性能较佳.... 研究了添加剂(促凝剂和碱性激发剂)对石膏基复合胶凝材料的宏观物理性能的影响.采用扫描电镜和X射线衍射等对材料的水化产物进行了表征.结果表明:当添加2%促凝剂和2%碱性激发剂时,形成的复合胶凝材料的强度和耐水性等宏观物理性能较佳.XRD物相分析表明,复合胶凝材料的水化产物主要有二水石膏(CaSO4·2H2O)和硅酸钙凝胶(C-S-H)以及少量的钙矾石(AFt)和硬硅钙石(Ca6Si6O17(OH)2).微观结构研究表明,硬化体中的二水石膏和钙矾结构骨架越致密,C-S-H凝胶含量越高,材料的强度等物理性能越好. 展开更多
关键词 石膏 复合胶凝材料 促凝剂 碱性激发剂 硅酸钙凝胶(c-s-h)
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C_3S在NaOH和水中早期水化的ESCA研究 被引量:6
12
作者 龙世宗 刘晨 邬燕蓉 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期523-526,共4页
用ESCA研究了C3S在水中和NaOH溶液中水化1—10min试样的表面组成;用等离子发射光谱仪测定了C3S早期水化液相中的组成.结果表明:C3S早期水化表面组成n(Ca)/n(Si)>3,或n(Ca+Na)/n(S... 用ESCA研究了C3S在水中和NaOH溶液中水化1—10min试样的表面组成;用等离子发射光谱仪测定了C3S早期水化液相中的组成.结果表明:C3S早期水化表面组成n(Ca)/n(Si)>3,或n(Ca+Na)/n(Si)>3,形成一富Ca层.初步认为C3S在NaOH溶液中水化,Ca2+溶出受阻而Si4+溶出加快;Na+在水化早期进入双电层和表面组成中.实验表明,欲采用ESCA技术测定C3S早期水化生成的CSH组成,必须预先将表面富Ca层蚀刻去;而要准确做到这一点,还要解决许多技术问题. 展开更多
关键词 硅酸三钙 水泥 水化 ESCA 氢氧化钠
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纳米压痕在水泥基材料微观结构与力学性能研究中的应用 被引量:3
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作者 牛恒茂 武文红 +4 位作者 李仙兰 张汉军 李继军 吴俊臣 代洪伟 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2439-2446,共8页
纳米压痕测试结果是材料微观力学性能本质属性的体现。本文简述了水泥基材料中应用纳米压痕技术的测试要求,揭示了水化浆体中各物相的微观结构与力学性能,尤其对水化硅酸钙(C-S-H)凝胶在纳米尺度的结构特征与力学性能进行了重点分析。... 纳米压痕测试结果是材料微观力学性能本质属性的体现。本文简述了水泥基材料中应用纳米压痕技术的测试要求,揭示了水化浆体中各物相的微观结构与力学性能,尤其对水化硅酸钙(C-S-H)凝胶在纳米尺度的结构特征与力学性能进行了重点分析。同时利用纳米压痕在界面区微结构特征测试方面的优势,介绍了不同组分水泥基材料界面区的微观力学性能差异。另外概述了水泥基材料中加入矿物细掺料、纳米材料后C-S-H的变化规律,这为后续纳米压痕在水泥基材料微观力学性能研究、宏观性能优化等方面提供参考和依据。 展开更多
关键词 纳米压痕 多相 水化硅酸钙凝胶 界面 纳米材料
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钛石膏改性胶凝材料制备及水化机理 被引量:5
14
作者 黄绪泉 刘立明 +4 位作者 别双桥 杨成锋 刘玉杰 甘甜 冯思源 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期45-50,共6页
采用矿渣和熟料对钛石膏进行改性制备出高钛石膏掺量胶凝材料,并研究了其水化机理.结果表明,由40%钛石膏、40%矿渣、20%熟料混合并外掺1%氢氧化钠制备出钛石膏胶凝材料净浆抗压强度最高,其3d、7d和28d净浆抗压强度分别为14.5MPa、25.3MP... 采用矿渣和熟料对钛石膏进行改性制备出高钛石膏掺量胶凝材料,并研究了其水化机理.结果表明,由40%钛石膏、40%矿渣、20%熟料混合并外掺1%氢氧化钠制备出钛石膏胶凝材料净浆抗压强度最高,其3d、7d和28d净浆抗压强度分别为14.5MPa、25.3MPa和32.1MPa.钛石膏改性胶凝材料主要水化产物为钙矾石以及水化硅酸钙凝胶,它们和剩余的钛石膏一起互相包裹粘结形成了一个较为密实的结构体,这是钛石膏改性胶凝材料具有较高水硬性强度主要原因. 展开更多
关键词 钛石膏 矿渣 钙矾石 水化硅酸钙 熟料
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新型石膏基复合胶凝材料的性能和结构 被引量:22
15
作者 应俊 石宗利 高章韵 《新型建筑材料》 北大核心 2010年第7期7-10,共4页
以脱硫石膏和氟石膏为基材,利用矿渣改性,并掺入普通硅酸盐水泥以及激发剂、保水剂等制备新型石膏基复合胶凝材料。介绍了生产工艺,产品力学性能、耐水性和抗冻性。采用XRD、ESEM和DCS-TG分析手段研究了石膏基复合胶凝材料的高强、耐水... 以脱硫石膏和氟石膏为基材,利用矿渣改性,并掺入普通硅酸盐水泥以及激发剂、保水剂等制备新型石膏基复合胶凝材料。介绍了生产工艺,产品力学性能、耐水性和抗冻性。采用XRD、ESEM和DCS-TG分析手段研究了石膏基复合胶凝材料的高强、耐水机制。结果表明,制备的新型石膏基复合胶凝材料综合性能优良;二水石膏与钙矾石为结构骨架,水化硅酸钙(C-S-H)凝胶为粘结剂的致密结构决定了材料的高强、耐水的性能;新生产方法提高了工业副产石膏的资源化利用和建筑材料生产的节能水平。 展开更多
关键词 石膏基复合胶凝材料 耐水性 抗冻性 结构骨架 硅酸钙(C—S—H)凝胶
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纳米Al_2O_3和MgO对超高性能混凝土耐磨性的影响及机理 被引量:9
16
作者 李双欣 高小建 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期123-130,共8页
目的基于材料制备角度,使用纳米材料提高超高性能混凝土(UHPC)强度,进而提高基体耐磨性。方法纳米Al_2O_3和Mg O分别以不同质量分数(0.05%、0.1%、0.15%、0.2%和1%)掺入UHPC,测试不同龄期力学强度及耐磨性,选取典型试件进行^(29)Si和^(2... 目的基于材料制备角度,使用纳米材料提高超高性能混凝土(UHPC)强度,进而提高基体耐磨性。方法纳米Al_2O_3和Mg O分别以不同质量分数(0.05%、0.1%、0.15%、0.2%和1%)掺入UHPC,测试不同龄期力学强度及耐磨性,选取典型试件进行^(29)Si和^(27)Al的NMR和XRD分析,研究其内部结构特征,为分析纳米材料对UHPC强度及耐磨性的影响机理提供理论依据。结果掺入纳米Mg O的UHPC试件强度及耐磨性皆优于空白及纳米Al_2O_3试样,尤其是当掺量为0.35%(Mg-2)时,7 d抗压强度和抗折强度是空白样的1.11倍,磨损量减少了10%,但不同纳米Mg O对UHPC性能的影响程度略有不同。微观分析表明,纳米Mg O促进水泥水化进程,生成较其他试样更多的水化产物,因此UHPC内部结构较致密。但是纳米MgO又同时促进了水滑石的形成,随着纳米Mg O掺量的增多,水滑石的产量也随之增多,不利于结构致密化。结论纳米UHPC的耐磨性与抗压强度呈正比关系。纳米Mg O可促进水泥水化进程,使UHPC内部结构致密化,利于基体抗压强度和耐磨性的提高。但过量掺入导致水滑石在外部水化区域急剧形成,不利于机体性能的提高,掺入量为0.35%较为适合。 展开更多
关键词 超高性能混凝土 AL2O3 MGO 耐磨性 微观结构 水泥水化反应 水化硅酸钙凝胶
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CSH凝胶结构的探讨 被引量:11
17
作者 甘新平 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期629-634,共6页
针对CSH凝胶中的孔结构特点进行了研究。利用各种测试方法的不同特点来研究各种不同干燥条件下CSH凝胶的孔形态。这些测试方法包括:SAXS法、压汞法、氮气吸附法、有机溶剂吸附法等。对SAXS方法进行了较详细的研究,结果... 针对CSH凝胶中的孔结构特点进行了研究。利用各种测试方法的不同特点来研究各种不同干燥条件下CSH凝胶的孔形态。这些测试方法包括:SAXS法、压汞法、氮气吸附法、有机溶剂吸附法等。对SAXS方法进行了较详细的研究,结果表明:用SAXS方法来研究CSH凝胶的孔结构确实是一种很有效的实验手段。 展开更多
关键词 水化 硅酸钙 凝胶 孔结构 水泥
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纳米复合水泥结构材料的研究与开发 被引量:52
18
作者 叶青 《新型建筑材料》 北大核心 2001年第11期4-6,共3页
分析了水泥硬化浆体结构中的纳米级层次 ,确认水化硅酸钙凝胶为初级的纳米级材料 ,在水化硅酸钙凝胶之间较少有化学键合 ,较少有通过第三者化学键合而形成较好的网络结构。因此文中探讨了应用纳米技术对水泥材料进行改进性的研究 ,以重... 分析了水泥硬化浆体结构中的纳米级层次 ,确认水化硅酸钙凝胶为初级的纳米级材料 ,在水化硅酸钙凝胶之间较少有化学键合 ,较少有通过第三者化学键合而形成较好的网络结构。因此文中探讨了应用纳米技术对水泥材料进行改进性的研究 ,以重整其网络结构 ,增加界面键合。新近的研究成果表明 ,掺入1%~3%的纳米SiO2 展开更多
关键词 水化 硅酸钙 凝胶 纳米结构 水泥 高性能混凝土
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纳米C—S—H/PCE对硅酸盐硫铝酸盐复合水泥凝结硬化的影响 被引量:11
19
作者 胡建伟 谢永江 +5 位作者 刘子科 郑新国 曾志 王月华 翁智财 蒋睿 《土木与环境工程学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2021年第2期138-147,共10页
研究了纳米C—S—H/PCE对硅酸盐硫铝酸盐复合水泥凝结时间、早期水化历程及抗压强度的影响,采用XRD、TG、pH计和SEM等分析测试手段对早龄期水化产物和液相碱度等进行表征,探讨了纳米C—S—H/PCE对硅酸盐硫铝酸盐复合水泥的增强机理。结... 研究了纳米C—S—H/PCE对硅酸盐硫铝酸盐复合水泥凝结时间、早期水化历程及抗压强度的影响,采用XRD、TG、pH计和SEM等分析测试手段对早龄期水化产物和液相碱度等进行表征,探讨了纳米C—S—H/PCE对硅酸盐硫铝酸盐复合水泥的增强机理。结果表明:掺加纳米C—S—H/PCE能有效缩短硅酸盐硫铝酸盐复合水泥浆体初凝及终凝时间,当C—S—H掺量≥1.0%时,硅酸盐硫铝酸盐复合水泥的初、终凝时间差明显缩短。纳米C—S—H/PCE加快了硅酸盐硫铝酸盐复合水泥水化放热速率,提高了总的水化放热量,早期水化产物生成数量多,但对水泥水化产物类型没有影响,硅酸盐硫铝酸盐复合水泥体系8、12、16 h的抗压强度显著提高。 展开更多
关键词 硅酸盐水泥 硫铝酸盐水泥 水化硅酸钙凝胶 凝结硬化 水化反应
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高纯硅酸三钙矿物的制备及其早期水化特性 被引量:2
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作者 张春丽 王琦 +2 位作者 宋鹏 杨中喜 陈延昌 《济南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2017年第1期82-86,共5页
为制备高纯度硅酸三钙矿物并研究其早期水化特性,采用溶胶-凝胶法制备硅酸三钙单矿,通过X射线衍射、扫描电镜、差热分析以及乙二醇-乙醇法、激光粒度分析等测试手段,研究制备高纯硅酸三钙的最佳工艺以及其早期水化特性。结果表明:制备... 为制备高纯度硅酸三钙矿物并研究其早期水化特性,采用溶胶-凝胶法制备硅酸三钙单矿,通过X射线衍射、扫描电镜、差热分析以及乙二醇-乙醇法、激光粒度分析等测试手段,研究制备高纯硅酸三钙的最佳工艺以及其早期水化特性。结果表明:制备高纯硅酸三钙的最佳预烧温度为540℃,最佳煅烧温度为1 450℃并保温12 h;制备的硅酸三钙样品中游离CaO质量分数为0.2%,平均粒径为9.67μm,比表面积为15.16 cm^2/kg;硅酸三钙具有良好的水化活性,早期水化产物C-S-H微观形貌的演变规律是花瓣状—片状—片层纤维,另一水化产物Ca(OH)_2发生了择优取向,沿着(001)晶面定向生长。 展开更多
关键词 硅酸三钙 溶胶-凝胶法 微观形貌 水化
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