Carobomer Based Controlled Release Designs of Atorvastatin Calcium Tablets Evaluated Using Quality by Design (QbD) Approach

The study carried out here was focused on developing conventional monolithic controlled release matrix tablet of Atorvastatin calcium using carbomer as release controlling polymer. This system ensures the drug release at the alkaline pH region where the drug has got maximum solubility. Further the study was concentrated on comparing the impact of gelling agent polyvinyl pyrrolidone on drug release. Quality by design tools were considered during formulation development and the polymer concentrations were optimized adopting the statistical tool, design of experiments (DoE). The optimized formulation of present study exhibited desired controlled drug release characteristics in the alkaline pH conditions and at acidic environment the drug dissolution was minimal as intended.

A Validated Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry (ICP-OES) Method to Estimate Free Calcium and Phosphorus in In Vitro Phosphate Binding Study of Eliphos Tablets

An ICP-OES method has been developed to estimate Calcium and Phosphorous in In vitro phosphate binding study of Eliphos Tablets. The method is selective and is capable of detecting calcium and phosphorous in the presence of other trace elements. The method has been validated using RF power of 1500 watts, plasma flow of 15L/min, Nebuliser flow of 0.8 L/min and plasma view at radial mode for calcium and axial mode for phosphorus. The wavelength was monitored for calcium and phosphorous at 317.933 nm and 213.677 nm respectively. The method has been validated in terms of specificity, precision, linearity, accuracy, limit of quantification and ruggedness. The In vitro binding studies were performed for Eliphos Tablets at eight dif- ferent phosphate concentrations by incubating at 37.0?C and analysis was performed using the validated method to estimate free calcium and phosphorus. The objective of the study is to provide an alternate In vitro method to estimate the binding capacity of calcium acetate tablets to avoid the expensive in-vivo bio clinical studies.

阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。

丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响

目的探讨丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响。方法将2021年12月至2022年12月接受髋部骨折手术治疗的108例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例,2组均在术后开始用药,对照组采用那屈肝素钙注射液治疗,观察组采用丹参片联合那屈肝素钙注射液治疗,2组均治疗7 d后,对比术前及术后7 d患肢小腿直径差,对比术前及术后7 d疼痛分级(NRS)、下肢静脉血流参数(股总静脉、股浅静脉、股深静脉)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(CTX-1),比较2组术后下肢静脉血栓发生率、药物不良发生率。结果观察组术前及术后7 d患肢小腿直径差明显低于对照组,NRS评分低于术前及对照组术后7 d,差异均有统计学意义(P<0.05);术后7 d观察组股总静脉、股浅静脉、股深静脉参数、TT、PT、APTT、BALP、BGP水平明显高于术前及对照组术后7天,CTX-1水平明显低于术前及对照组术后7天,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组下肢脉血栓发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论丹参片联合那屈肝素钙注射液用于髋部骨折术后,能缓解患者肿胀及疼痛,加快下肢静脉血流,降低患者血液高凝状态,改善骨代谢指标,进而降低血栓发生率。

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗老年高血压合并冠心病的临床效果

目的 探讨老年高血压合并冠心病(CHD)患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果。方法 选取2022年7月至2023年12月商丘市第一人民医院收治的共计80例老年高血压合并CHD患者,以随机数表法分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组实行氨氯地平治疗,研究组实行氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,比较两组临床疗效、血压水平、心功能、血脂水平及不良反应发生情况。结果 研究组治疗有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前降低,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗后研究组SBP、DBP低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前降低,左心室射血分数(LVEF)较治疗前提高,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗后研究组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗后研究组LDL-C、TC水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(5.00%)低于对照组(25.00%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 氨氯地平阿托伐他汀钙片用于老年高血压合并CHD患者的治疗,能够促进临床疗效提升,改善心功能、血脂状况,降低血压水平,安全性较高。

丹篓片联合阿托伐他汀钙片对痰瘀互结证稳定性心绞痛患者的临床疗效

目的 考察丹篓片联合阿托伐他汀钙片对痰瘀互结证稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上加用丹篓片,疗程8周。检测临床疗效、中医证候评分、血管内皮功能指标(NO、VEGF、ET-1)、血脂相关指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C、脂蛋白a、ApoB/A1)、24 h动态心电图指标(缺血发作次数、最长持续时间、心脏缺血总负荷)、SAQ评分、安全性指标(AST、ALT、Scr、BUN)变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、ET-1、TC、TG、LDL-C、脂蛋白a、ApoB/A1、24 h动态心电图指标降低(P<0.05),NO、VEGF、HDL-C、SAQ评分升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组安全性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丹篓片联合阿托伐他汀钙片可安全有效地改善痰瘀互结证稳定性心绞痛患者心肌缺血程度、临床症状,调节血脂,减轻血管内皮损伤。

参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响

目的:探讨参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响。方法:选取2021年2月~2023年1月期间某院心内科收治的110例老年冠心病合并心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者均给予常规西医治疗,对照组患者在常规治疗基础上口服瑞舒伐他汀钙片,观察组在对照组治疗基础上口服参松养心胶囊,两组均治疗4周。比较两组患者临床疗效、心律失常(室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动)发作次数、血管弹性指标[臂踝脉搏波传导速度(baPWV)及颈股动脉脉搏波传导速度(cfPWV)、踝肱指数(ABI)]、中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(94.55%)高于对照组(81.82%,P<0.05);两组患者室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动发作次数均减少(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者cfPWV、baPWV均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者ABI均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者LVEF均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者BNP、cTnI、CXCL16、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论:参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗老年冠心病合并心律失常患者临床疗效确切,可有效改善患者血管弹性,减少心律失常发作次数,降低BNP、cTnI、CXCL16、hs-CRP水平。

参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片对超高危急性冠状动脉综合征患者的临床疗效

目的考察参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片对超高危急性冠状动脉综合征患者的临床疗效。方法165例患者随机分为对照组(77例)和观察组(88例),对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上加用参松养心胶囊,疗程6个月。检测临床疗效、中医证候评分、脂代谢指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、血管内皮功能指标(ET-1、vWF、NO、FMD)、不良预后发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良预后发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、TC、TG、LDL-C、ET-1、vWF降低(P<0.05),HDL-C、NO、FMD升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片可安全有效地调节超高危急性冠状动脉综合征患者脂代谢、血管内皮因子水平,改善血管内皮功能,提高预后质量。

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的 分析氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者的康复所起到的积极作用。方法 78例高血压合并冠心病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗。对比两组血压、血脂、临床治疗效果、并发症发生率、自我护理能力[自我护理能力量表(ESCA)评分]及生活质量水平[生活质量量表(QOL)评分]。结果 治疗后,两组收缩压和舒张压均较治疗前降低,且观察组收缩压(122.23±10.74)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和舒张压(87.58±9.86)mm Hg低于对照组的(137.69±12.56)、(95.86±8.05)mm Hg,差异显著(P<0.05)。观察组总胆固醇(3.06±0.36)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(1.51±0.21)mmol/L、甘油三酯(1.54±0.14)mmol/L均低于对照组的(4.14±0.74)、(1.87±0.16)、(2.03±0.06)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.54±0.14)mmol/L高于对照组的(1.25±0.13)mmol/L,差异显著(P<0.05)。观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组的74.36%,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.69%显著低于对照组的28.21%,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组ESCA评分(123.45±12.63)分及QOL评分(57.56±6.13)分高于对照组的(108.23±10.65)、(48.52±6.22)分,差异显著(P<0.05)。结论 氨氯地平联合阿托伐他汀钙片用于高血压合并冠心病治疗中,取得了良好的疾病治疗效果。

阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能影响分析

目的 探究阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响。方法 68例脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后的日常生活活动能力评估量表(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Berg平衡量表(BBS)、FuglMeyer运动功能评定量表(FMA)、功能综合评定量表(FCA)、下肢肌力、下肢Brunnstrom分期评分。结果 治疗后,观察组患者的ADL评分(85.56±9.42)分、BBS评分(42.41±3.19)分、FMA评分(80.36±4.79)分、FCA评分(85.33±5.15)分均高于对照组的(70.39±6.73)、(34.77±4.64)、(71.25±5.80)、(71.41±6.52)分, NIHSS评分(8.61±1.43)分低于对照组的(14.74±3.09)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者下肢肌力评分(4.90±1.01)分、下肢Brunnstrom分期评分(4.49±1.29)分均高于对照组的(3.49±1.27)、(3.61±1.59)分(P<0.05)。结论 给予脑卒中偏瘫患者阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物进行治疗,可显著改善患者的相关指标评分,对减轻病症影响具有重要作用,下肢功能恢复效果显著,值得广泛推广。

瑞舒伐他汀钙片致颞下颌关节脱位1例

1例50岁女性患者因体检发现双侧颈动脉硬化并右侧斑块形成,予瑞舒伐他汀钙片(20 mg,po,qn)治疗25 d后患者出现颞下颌关节脱位,给予手法复位后继续用药,再次发生不良反应。既往患者身体健康,无外伤史及口腔科相关疾病史,无药物过敏史,发病时患者未大声张口,无外力因素影响,用药期间未联合使用其他药物,药品不良反应关联性评价结果为“很可能”。给予手法复位等治疗后随访3个月,患者未再出现颞下颌关节脱位。提示临床使用瑞舒伐他汀时应注意加强用药观察。

清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的效果及安全性

目的 观察清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的68例ACI患者,采用随机抽签法分为A组34例(采用阿托伐他汀钙片治疗)和B组34例(在A组基础上联合清开灵注射液治疗),2组患者均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血功能指标、血液流变学指标及不良反应。结果 B组治疗总有效率高于A组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。治疗7 d后,2组NIHSS评分、血浆纤维原蛋白水平降低,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,且B组变化幅度大于A组(P<0.01);2组全血黏度、血小板聚集率、血浆黏度降低,且B组低于A组(P<0.01)。B组药物不良反应总发生率低于A组(5.88%vs.26.47%,χ^(2)=5.314,P=0.021)。结论 采用清开灵注射液与阿托伐他汀钙片联合治疗ACI患者不仅可改善凝血功能和血液流变学,促进神经功能恢复,还能减少不良反应,提高用药安全性。

净血清方结合瑞舒伐他汀钙片治疗对高脂血症痰瘀互结证患者血脂及效果的影响

目的探究净血清方结合瑞舒伐他汀钙片治疗高脂血症痰瘀互结证患者的效果及对血脂的影响。方法180例高脂血症痰瘀互结证患者,按照随机分组办法划分为对照组与观察组,每组90例。对照组患者使用瑞舒伐他汀钙片进行治疗,观察组采取净血清方结合瑞舒伐他汀钙片进行治疗。对比两组患者临床治疗效果,治疗前后血脂水平,不良反应发生率,治疗前后生活质量评分。结果治疗后,观察组总有效率97.78%高于对照组的81.11%(P<0.05)。治疗前,两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显差异(P>0.05);治疗后,两组HDL-C水平均较治疗前升高,且观察组HDL-C(1.98±0.30)mmol/L高于对照组的(1.56±0.27)mmol/L(P<0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且观察组TC(3.38±0.31)mmol/L、TG(1.39±0.37)mmol/L、LDL-C(2.34±0.29)mmol/L低于对照组的(4.19±0.36)、(1.75±0.44)、(2.57±0.42)mmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率2.22%低于对照组的20.00%(P<0.05)。两组治疗前躯体功能、心理功能、物质生活、社会功能评分均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组躯体功能、心理功能、物质生活、社会功能评分均较治疗前升高,且观察组躯体功能评分(89.64±5.74)分、心理功能评分(88.53±6.64)分、物质生活评分(87.42±6.75)分、社会功能评分(87.82±5.76)分明显高于对照组的(72.19±5.65)、(70.29±5.34)、(69.83±6.28)、(71.34±5.39)分(P<0.05)。结论针对高脂血症痰瘀互结证患者,采取净血清方结合瑞舒伐他汀钙片治疗可显著提高临床疗效,改善血脂水平,并减少患者不良反应,有效促进其生活质量改善。

依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者PCI术后的影响

目的探究依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠状动脉微循环、心室重构和血清炎症水平的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年3月火箭军特色医学中心收治的106例NSTE-ACS患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分为对照组(n=53)、观察组(n=53)。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予依洛尤单抗+阿托伐他汀钙片治疗。两组均连续用药12个月。比较两组患者治疗前、治疗12个月后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、冠状动脉微循环阻力指数(IMR)、TIMI心肌灌注分级(TMPG)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗12个月后的血清总胆固醇、甘油三酯、LDL-C水平分别为(3.65±1.02)、(1.23±0.40)、(1.84±0.53)mmol/L,均低于对照组[(4.63±1.07)、(1.48±0.42)、(2.42±0.60)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组IMR为25.26±2.54,低于对照组(27.88±2.78),TMPG略优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后的LVEDD、LVESD分别为(46.73±3.97)、(34.86±2.86)mm,均低于对照组[(50.26±4.02)、(36.85±3.24)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后,血清hs-CRP、TNF-α水平分别为(3.03±0.49)mg/L、(34.58±7.54)ng/L,均低于对照组[(3.50±0.56)mg/L、(52.32±11.53)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片可明显降低NSTE-ACS患者PCI术后的血脂水平,改善冠状动脉微循环,扭转心室重构,抑制炎症水平。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

高强度他汀治疗对早发冠心病STEMI后直接行PCI患者预后的影响

目的:分析高强度瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月在酒钢医院心内科住院的130例早发冠心病SETMI患者作为研究对象;在直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后随机分为试验组(n=63)和对照组(n=67)。两组均给予常规基础治疗,试验组予以瑞舒伐他汀钙片20 mg/d,对照组给予瑞舒伐他汀钙片10 mg/d,连续服用12个月。观察两组血脂指标、心功能指标、药物不良反应发生率、主要心血管不良事件(MACE)发生率、TIMI血流分级、冠状动脉支架内再狭窄(ISR)发生率、冠状动脉慢血流现象(CSFP)。结果:治疗后,两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于治疗前,且试验组甘油三酯(TG)低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组总MACE发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组TIMI血流分级、ISR发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),试验组出现CSFP患者占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高强度瑞舒伐汀治疗对早发冠心病SETMI患者的梗死相关动脉(IRA)有一定的保护作用,且药物不良反应与标准剂量相当,安全性好。

瑞舒伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片治疗冠心病的用药效果对比分析

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称为冠心病)患者使用瑞舒伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片治疗的效果。方法 随机选取2022年1月—2023年7月山东省曹县第二人民医院收治的80例冠心病患者为研究对象,经双盲法分为观察组和参照组,各40例。参照组接受阿托伐他汀钙片治疗,观察组接受瑞舒伐他汀钙片治疗,比较两组的血脂水平、实验室相关指标水平和治疗效果。结果 治疗后,观察组的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏C反应蛋白、氨基末端脑钠肽前体、同型半胱氨酸水平均低于参照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的治疗总有效率为97.50%,略高于参照组的92.50%,胆差异无统计学意义(χ^(2)=0.263,P>0.05)。结论 在冠心病患者的治疗中,瑞舒伐他汀钙片对其血脂水平与机体内微环境的效果更好,整体治疗效果同阿托伐他汀钙片相当。

某院住院药房2019-2021年口服降血脂药的应用分析

目的分析复旦大学附属中山医院厦门医院(以下简称“本院”)住院患者2019—2021年口服降血脂药的应用情况及发展趋势,评价用药合理性,为临床合理用药提供参考。方法从医院信息管理系统(HIS)选取本院2019—2021年住院药房降血脂药物的使用数据,获取该类药物名称、规格、年出库总量与年销售总金额等。采用世界卫生组织(WHO)推荐的成人限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDS)、日均费用(DDC)等进行统计分析,利用排序比(B/A)对药物使用的同步性进行比较。结果2019—2021年本院住院患者口服降血脂药用药金额年均增长率为8.19%,销售额相对平稳,呈逐年上升趋势。其中他汀类占主导,销售额连续3年最高,占比最多;其次为贝特类。DDDS排名中阿托伐他汀钙片连续3年排名第1位,非诺贝特胶囊逐年上升,且3年连续排名第2位,其他降血脂药DDDS相对稳定,略微波动。辛伐他汀片DDC值最高,非诺贝特胶囊DDC值排序三年均靠后。2019—2021年绝大部分降血脂药的B/A值接近于1,同步性较好。结论2019—2021年本院住院患者口服降血脂药使用情况较为合理,选用符合规范。药品种类相对稳定,用药情况符合规范要求。

三参通络汤联合阿司匹林及阿托伐他汀钙片治疗中风急性期气虚血瘀证患者临床效果

目的 分析三参通络汤联合阿司匹林及阿托伐他汀钙片在中风急性期气虚血瘀证患者中的治疗效果。方法 选取2021年1月至2023年1月济宁市中医院脑病科收治的88例中风急性期气虚血瘀证患者,按随机数表法分为两组,每组各44例。对照组行阿司匹林、阿托伐他汀钙片治疗,观察组加以三参通络汤治疗,持续用药2周。比较两组临床疗效、中医证候评分、神经功能、血清学相关指标、不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组各项中医证候评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组各项中医证候评分、NIHSS评分与Hcy、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组各项中医证候评分、NIHSS评分与Hcy、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 三参通络汤联合阿司匹林及阿托伐他汀钙片能够减轻中风急性期气虚血瘀证患者的症状,减轻神经功能损伤,降低Hcy、hs-CRP水平,且无严重不良反应,具有一定的应用价值,值得临床推广应用。

维D钙咀嚼片联合唑来膦酸对骨质疏松症的症状改善与血清炎性因子水平的影响

目的分析维D钙咀嚼片联合唑来膦酸对骨质疏松症的症状改善与血清炎性因子水平的影响。方法选取曹县人民医院于2019年3月—2023年3月收治的62例骨质疏松症患者为研究对象,以随机数表法分为对照组(n=31,唑来膦酸治疗)与观察组(n=31,维D钙咀嚼片联合唑来膦酸治疗),连续治疗3个月,比较两组症状改善时间、血清炎性因子水平。结果观察组乏力、腰背疼痛及骨痛等症状改善时间分别为(5.55±1.85)、(7.42±1.63)、(8.07±1.93)d短于对照组的(7.32±1.23)、(11.18±2.72)、(13.96±2.67)d,差异有统计学意义(t=3.097、4.693、5.263,P均<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein,hs-CRP)]、骨密度(Bone Mineral Density,BMD)及25羟基维生素D比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组炎性因子各项指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组BMD及25-羟基维生素D均较治疗前升高,且观察组BMD、25-羟基维生素D高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维D钙咀嚼片联合唑来膦酸能更好地改善骨质疏松症患者临床症状,降低血清炎性因子水平,提升骨密度与骨代谢水平。