催化动力学光度法测定蒙药和发样中痕量锌(Ⅱ)

研究了在微酸性介质中 ,过氧化氢氧化钙试剂的褪色反应受Zn(Ⅱ )的催化而加速 ,据此建立了锌的新催化光度法 ,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。该方法的检出限为 0 6 8μg·L-1,表观活化能为Ea=4 5 1kJ·mol-1,反应速率常量为k =5 80× 10 -3 s-1,测定范围 0 80～ 4 0 0 0 μg·L-1,成功用于蒙药和发样中锌的测定。

以钙试剂羧酸钠为底物酶法测定过氧化氢

A discoloring reaction has been developed that calcon sodium carboxylate could be oxidized by hydrogen peroxide in the presence of catalase. The optimum conditions, kinetic parameters and reaction mechanism have been investigated. The maximum initial velocity of reaction is 1 4× 10 -6 mol/(L·s) , and Michaelis constant K m is 2 9×10 -5 mol/L. The linear range of determination for hydrogen peroxide is 0～2 6×10 -5 mol/L. The method has been applied to the determination of trace amount of hydrogen peroxide in rainwater.

罗汉果查尔酮合成酶基因的生物信息学分析

查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是类黄酮生物合成的关键酶,在植物发育、防止UV损伤、抗病和逆境反应中起着重要作用。本研究通过EST测序,获得了罗汉果查尔酮合成酶基因序列(登录号:GU980155)。为了进一步了解罗汉果查尔酮合成酶基因的特征,我们将其与46种植物的查尔酮合成酶基因的核酸序列和氨基酸序列进行比对和进化分析。结果表明,罗汉果查尔酮合成酶基因的核酸序列和氨基酸序列与其它物种的查尔酮合成酶基因均具较高同源性,编码区相似性约为94%。使用PHYLIP和MEGA4分别构建了邻接树、最大似然树和最大简约树,但经bootstrap检验,最优树未能明确罗汉果查尔酮合成酶基因的系统发育地位。以紫花苜蓿查尔酮合成酶的三维结构为参考,利用同源建模的方法预测了罗汉果查尔酮合成酶的三维结构,发现罗汉果查尔酮合成酶具有保守的活性位点和空间结构。

KMnO4-钙指示剂-罗丹明B化学发光法测定对乙酰氨基酚的含量

目的建立快速、准确测定对乙酰氨基酚的流动注射化学发光新方法。方法酸性条件下,KMnO_4可氧化钙指示剂产生化学发光,罗丹明B对此发光有较强的增敏,对乙酰氨基酚的存在抑制体系发光,基于此结合流动注射技术建立了一种新的测定对乙酰氨基酚含量的化学发光法。结果在优化的实验条件下,在5.0×10-7-1.0×10-5g/mL范围内,对乙酰氨基酚的质量浓度与化学发光信号的降低值有较好的线性关系,检出限(S/N=3)为7.0×10-8g/mL,对1.0×10-6g/mL对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%。结论本方法简便、快速、准确,用于片剂中对乙酰氨基酚含量的测定,得到较满意的结果。

蛋白质与光谱探针的反应机理与分析应用研究

本文研究了在碱性介质中，金属络合物Ｃａｌｃｏｎ－Ｃｕ（Ⅱ）作为光谱探针与蛋白质的反应．结果表明，Ｃａｌｃｏｎ－Ｃｕ（Ⅱ）与蛋白质反应生成复合物可作为蛋白质测定的基础．研究了反应条件，干扰物质及进行了样品分析．提出了用双波长技术直接求出一个蛋白质分子结合探针个数的方法，并对反应机理进行了初步研究．

抗坏血酸还原钙试剂动力学光度法测定蒙药和发样中痕量铜

在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,以邻菲罗啉为活化剂,痕量铜（Ⅱ）对抗坏血酸还原钙试剂褪色反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法。方法的检出限为1.54×10^-10g/mL,线性范围为0-1.1×10^-7g/mL,用于测定蒙药和人头发样品中痕量铜,结果令人满意。

Mn-CCA-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定水环境中锰

使用浊点萃取的方法分离富集水环境中痕量的锰离子,创新性地使用钙羧酸(CCA)与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)为络合剂与锰离子形成更稳定的三元络合物,以TritonX-114为萃取剂浊点萃取分离富集水环境中的痕量锰,同时采用火焰原子吸收法进行测定,建立了测定水环境中痕量锰的新方法。对影响浊点萃取的主要因素如pH、TritonX-114的用量、CCA用量、CPC用量、NaCl用量、共存离子影响、加热温度、加热时间、离心时间、冰浴时间进行了优化。在优化的实验条件下,Mn^(2+)-CCA-CPC体系分离富集锰有很好地效果,能够很好的克服基体干扰,浊点萃取体系在锰含量0.3~1.5mg·L^(-1)时呈现良好的线性关系。方法的灵敏度为1.939mg·L^(-1),精密度为0.39%,检出限为(3σ)0.27μg·L^(-1)。测定自来水与井水中的锰含量的结果为33.5和64.5μg·L^(-1),同时做加标回收实验,回收率在99.1%~101.5%之间。符合国际标准,因此该方法能够成功应用到水环境中的锰含量的测定,结果令人满意。

钙试剂回收废水中钼的研究

研究了Ca(OH)2、CaCl2、Ca(NO3)23种钙试剂对钼金属含量较高的废水中钼的回收能力,并针对生产实际情况确定了合适的试剂,用以回收废水中的钼金属。

聚钙羧酸膜修饰电极对亚甲基蓝的检测研究

制备了聚钙羧酸膜修饰玻碳电极,采用循环伏安法和方波伏安法研究了亚甲基蓝在修饰电极上的电化学行为,优化了包括支持电解质、缓冲液p H等测定条件。建立了亚甲基蓝测定的新方法。结果表明:该方法灵敏度高、检测范围宽,可用于水产品中亚甲基蓝残留的测定。

两种测定氧化钙的方法对比

分别以钙试剂羧酸钠及钙黄绿素-酚酞作为指示剂测定矿石中CaO含量的方法对比。

钙指示剂与铜显色反应的研究和应用

以钙指示剂为分光光度法测定铜的新显色剂,系统研究其反应条件并拟定一种测定铜的方法。在 pH 为10～13的 NH_3-NH_4Cl 介质中,钙指示剂在室温下与铜迅速反应,形成最大吸收波长为540mm 的紫红色配合物,在最大吸收波长处,配合物的表观摩尔吸光系数为1.6×10~4。比尔定律适用范围为0～2μCu_^(2+)/mL。本法应用于纯铝、钢样中铜的测定。

钙指示剂羧酸钠-SDS体系共振瑞利散射法测定蛋白质

目的：探索用于蛋白质定量分析增敏效果的方法。方法：研究发现在1.0 mol/L的硫酸介质中有十二烷基磺酸钠（SDS）,蛋白质与钙指示剂羧酸钠作用形成复合物,使最大波长350 nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强程度,可定量测定蛋白质,SDS的加入,使灵敏度提高3.5倍。结果：在选定条件下,几种蛋白质在0.008～25μg/m l浓度范围内与ΔI350nm呈线性关系,建立了定量测定蛋白质的新方法。结论：该法操作简便,灵敏度高,线性范围宽,重现性较好,用于人血清中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。