彩色海芋组织培养过程中内生菌的抑制

以 4个进口彩色海芋为材料 ,比较了不同种类抗生素、适宜抗生素的浓度对组织培养过程中内生菌抑制的影响。结果表明 ,2 0 0mg/L的青霉素GK对内生菌抑制的效果最为明显 ,且不影响组培苗的正常生长。

不同栽培措施对不同品种彩色马蹄莲高生长的影响

通过栽培基质、肥料浓度和N、P、K元素浓度配比试验,对8个彩色马蹄莲(ZantedeschiaSpreng.hybrids)品种的株高生长进行了比较。结果表明,栽培基质变化对大部分品种的高生长影响较小,只有'Parfait'和'RubyliteRose'2个品种的高生长受栽培基质的影响较大。就'CrystalBlush'和'Parfait'2个品种而言,不同浓度的肥料处理,在生长后期各处理间无显著差异;而不同N、P、K营养元素配比处理显示,N元素变化对高生长影响较小,而P、K含量的提高有利于彩色马蹄莲的株高生长。

彩色马蹄莲叶片愈伤组织培养体系的建立

采用彩色马蹄莲(Zantedeschia spp cv Pink Giant)的叶片为外植体,运用正交设计方法,对诱导马蹄莲愈伤组织培养基进行了预试验,并对影响马蹄莲愈伤组织诱导的因素进行了定量分析;在正交试验基础上,设计了14种不同激素种类和配比的配方,进行了诱导愈伤组织体系的建立.对愈伤组织发生过程中形态学和细胞学结构进行了动态观察.结果表明:在MS基本培养基中添加6-BA和2,4-D对以叶片外植体的愈伤诱导率有显著影响;对初代诱导的愈伤组织进行的两次继代培养结果表明,继代和愈伤组织继续发生的最佳培养基为MS附加2,4-D 2.0 mg/L和BA 2.0 mg/L.

彩色马蹄莲大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究

选用石蜡切片法观察了彩色马蹄莲品种‘Majestic Red’的大小孢子发生及雌雄配子体发育的过程。研究结果表明:彩色马蹄莲的胚珠为倒生,具双珠被、厚珠心和珠被绒毡层。大孢子母细胞的减数分裂后形成的四分体为直线型或T型排列,合点端的大孢子发育成为功能大孢子,其余3个大孢子则退化,表明胚囊发育方式为单孢子发生的蓼型胚囊。观察到每个雄花花药多数,花粉囊呈蝶形,每侧有2个小孢子囊。花药壁由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,其中绒毡层为变形绒毡层类型。在小孢子形成时,胞质分裂属于连续型,小孢子排列成十字形的四分体,成熟花粉则为二胞花粉粒。

外源水杨酸对马蹄莲切花保鲜效应的研究

以马蹄莲为试材,在基本保鲜剂成分(0.5%蔗糖+0.1%Ca(NO3)2)基础上添加不同浓度水杨酸(SA)进行瓶插处理,研究外源水杨酸对马蹄莲切花保鲜效应。结果表明:含50mg/LSA水杨酸的保鲜液在延长马蹄莲切花寿命和维持切花水分平衡效果最优。

彩色马蹄莲开花过程中种球营养物质和内源激素含量变化分析

以彩色马蹄莲品种"Picasso"种球为试验材料,研究其开花过程中种球营养物质和内源激素含量变化。结果表明:从种植到开花,种球中蛋白质和淀粉的含量迅速下降,开花后含量回升;而可溶性总糖在开花阶段处于较高值,开花后下降;淀粉酶活性较高时,淀粉含量较低,开花后淀粉酶活性明显降低,而此时种球内淀粉含量迅速升高。各激素含量在种植的不同阶段出现不同的变化趋势,IAA含量在营养生长期和盛花期较高;ZR含量在种植至开花,一直处于较高值,有利于种球开花,开花后ZR含量降低;GA在开花期间含量较高,而开花后GA含量不断下降,促进种球膨大和休眠;ABA含量在前90d缓慢下降,进入开花后期含量缓慢上升。

复合保鲜技术对马蹄莲切花保鲜效果的影响

以马蹄莲切花为试材,研究了微波预处理和化学保鲜剂相结合的复合保鲜技术对马蹄莲切花衰老进程的影响。结果表明:MW+PS(微波预处理+保鲜剂)处理在瓶插寿命、花径、花长分别比CK(对照)延长瓶插寿命2.3d、增加花径4.8cm、增加花长1.5cm;MW+PS处理与CK相比在水分平衡值变为负值的时间延缓3d,鲜重变为负值的时间延迟2d,鲜重变化值比CK少降低1.05g;MW+PS处理与CK比较,蛋白质含量高于CK 12.69μg/g,丙二醛含量比CK低6.71nmol/g。因此,可以认为MW+PS处理复合保鲜方法对切花马蹄莲的保鲜效果最好。

九种保鲜剂对切花马蹄莲保鲜效果的研究

探讨了9种不同保鲜剂对切花马蹄莲(Zantedeschia aethiopica)保鲜效果和观赏品质的影响。结果表明,切花马蹄莲采用保鲜剂50 mg/L苯甲酸进行瓶插处理,对减缓切花重量下降、促进花苞开放、花径增大、提高寿命等方面有显著的作用,保鲜效果好,建议在生产上应用。

新西兰马蹄莲的种植

主要介绍作为国际流行的切花马蹄莲在主要产地新西兰的情况,以及国际市场对马蹄莲的需求情况。

彩色马蹄莲不同品种和组织qRT-PCR内参基因筛选

为筛选出彩色马蹄莲不同品种和组织最佳内参基因,以彩色马蹄莲不同品种和不同组织为研究材料,运用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)结合3个内参基因稳定性分析软件(geNorm,NormFinder和BestKeeper),对彩色马蹄莲6个候选内参基因(18S rRNA,ACT,EF1α,GAPDH,LEU和TUB)的表达稳定性进行了分析。通过geNorm软件计算出彩色马蹄莲不同品种和组织的最适内参基因数目均为3个;综合3个软件的分析结果,筛选出彩色马蹄莲不同品种中稳定性最好的3个基因为18S rRNA、LEU和GAPDH;不同组织中稳定性最佳的3个基因为ACT、EF1α和18S rRNA。本研究为彩色马蹄莲品种间叶片表型差异、种球发育、赤霉素敏感差异等机理研究提供参考依据。