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Calphostin C抑制酶修饰低密度脂蛋白诱导的内皮-单核细胞黏附 被引量:3
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作者 王中群 崔静 +5 位作者 李丽华 赵卫星 赵琪 苏蔚 申虎 位冒冒 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1669-1672,共4页
目的探讨酶修饰的低密度脂蛋白(E-LDL)诱导内皮-单核细胞黏附的机制及Calphostin C的干预效果。方法采用体外培养和直接计数法观察荷脂ECV304内皮细胞黏附能力的变化;PepTagAssay法定性内皮细胞胞膜蛋白激酶C(PKC)活性状态;RT-PCR和We... 目的探讨酶修饰的低密度脂蛋白(E-LDL)诱导内皮-单核细胞黏附的机制及Calphostin C的干预效果。方法采用体外培养和直接计数法观察荷脂ECV304内皮细胞黏附能力的变化;PepTagAssay法定性内皮细胞胞膜蛋白激酶C(PKC)活性状态;RT-PCR和Western印迹检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和抑制性蛋白κBα(I-κBα)表达的变化。结果E-LDL呈剂量依赖性增强内皮-单核细胞间的黏附,其活化内皮促进黏附的理想剂量为20~40μg/ml浓度。另外,E-LDL还可显著活化内皮细胞胞膜PKC,下调I-κBα的表达而增强ICAM-1的表达。应用PKC特异性抑制剂Calphostin C干预后,荷载25μg/mlE-LDL8h的ECV304内皮细胞ICAM-1表达下调而I-κBα则反相上调,黏附能力也在Calphostin C达到100nmol/L浓度时显著下调,细胞状态明显好转;且200~400nmol/LCalphostinC基本可以逆转E-LDL对内皮细胞的影响。结论内皮细胞黏附能力的强效促进剂E-LDL可能是通过PKC/NF-κB/ICAM-1发挥作用的,针对PKC靶酶的特异性抑制剂Calphostin C可以有效地抑制由E-LDL引起的内皮活化黏附增强。 展开更多
关键词 calphostin C 低密度脂蛋白 酶修饰 细胞间黏附分子-1 黏附 内皮细胞
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Calphostin C抑制脂肪分化相关蛋白诱导的ACAT1表达 被引量:1
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作者 袁中华 陶媛 +6 位作者 刘清南 黄谙非 刘晓辉 田国平 唐朝克 易光辉 王佐 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1057-1063,共7页
目的我们已经发现adipophilin通过改变乙酰辅酶A∶胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)的表达来促进细胞内脂质蓄积,病理状态下形成泡沫细胞,成为动脉粥样硬化的始动因素。本研究旨在探讨该过程所涉及的信号通路,阐明adipophilin引起细胞内脂质积... 目的我们已经发现adipophilin通过改变乙酰辅酶A∶胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)的表达来促进细胞内脂质蓄积,病理状态下形成泡沫细胞,成为动脉粥样硬化的始动因素。本研究旨在探讨该过程所涉及的信号通路,阐明adipophilin引起细胞内脂质积聚的机制。方法通过克隆adipophilin基因,构建逆转录病毒载体pQCXIP-HA-Adi,使用siRNA技术构建pSuper-retro-adipophilin siRNA逆转录病毒载体,包装病毒后,感染RAW264.7细胞,筛选后获得高或低表达adipophilin的细胞。将该细胞分别与300 nmol/L PKC抑制剂Calphostin C孵育16 h或同时再加入50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)共孵育,应用RT-PCR和Western blot检测细胞内ACAT1的表达。当低表达adipophilin的细胞与Calphostin C共孵育时,在不同的时间点取样,RT-PCR和Westernblot检测各时间点细胞内ACAT1的表达。结果高表达adipophilin细胞中ACAT1表达增加,低表达adipophilin细胞中ACAT1表达减少。无论在高或低表达adipophilin的细胞中,Calphostin C能够抑制ACAT1的表达,与不孵育Calphostin C组相比差别有显著性。与ox-LDL孵育使高表达adipophilin的细胞荷脂,同样能够发现Calphostin C抑制ACAT1的表达。低表达adipophilin的细胞与Calphostin C共孵育1 h后,ACAT1 mRNA开始下降;孵育8 h后,ACAT1蛋白开始下降;孵育16 h后ACAT1 mRNA及蛋白表达均明显下降,与对照组相比差别有显著性。高及低表达adipophilin或负荷脂质状态下,Calphostin C能够时间依赖性的抑制ACAT1的表达。结论 adipophilin引起细胞内脂质积聚的机制可能是,PKC信号分子作用于adipophilin,并进一步影响ACAT1的表达,最终导致细胞内脂质积聚。 展开更多
关键词 脂肪分化相关蛋白 乙酰辅酶A 胆固醇酰基转移酶1 calphostin C
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Calphostin C对乳腺癌细胞侵袭能力的影响
3
作者 常海敏 千新来 +1 位作者 方红玲 原志庆 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第9期695-697,共3页
目的探讨Calphostin C对高转移乳腺癌MDA-MB-435S细胞侵袭能力的抑制作用。方法高转移乳腺癌MDA-MB-435S细胞系购于中国医学科学院上海细胞库,通过划痕实验、Transwell迁移实验、Transwell侵袭实验及细胞黏附实验观察Calphostin C对MDA-... 目的探讨Calphostin C对高转移乳腺癌MDA-MB-435S细胞侵袭能力的抑制作用。方法高转移乳腺癌MDA-MB-435S细胞系购于中国医学科学院上海细胞库,通过划痕实验、Transwell迁移实验、Transwell侵袭实验及细胞黏附实验观察Calphostin C对MDA-MB-435S细胞侵袭能力的影响。结果划痕实验结果显示,与对照组比较,实验组MDA-MB-435S细胞伤口愈合显著减慢,对照组细胞伤口24 h基本愈合,而实验组细胞伤口24 h仍未愈合。Transwell迁移和侵袭实验结果显示,实验组MDA-MB-435S细胞迁移、侵袭并穿过Transwell小室底膜的细胞数显著少于对照组(P<0.05)。细胞黏附实验结果显示,与对照组比较,实验组MDA-MB-435S细胞与纤维连接蛋白的黏附性显著降低(P<0.05)。结论 Calphostin C可显著抑制高转移乳腺癌MDA-MB-435S细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 calphostin C 乳腺癌 侵袭
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Calphostin C对人视网膜母细胞瘤细胞增殖的抑制作用
4
作者 常海敏 杨磊 千新来 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第9期829-831,842,共4页
目的探讨Calphostin C对人视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)细胞增殖的抑制作用。方法体外培养人Rb44细胞,MTT法检测不同浓度(0.062 5 nmol·L-1、0.125 0 nmol·L-1、0.250 0 nmol·L-1、0.500 0 nmol·L-1、1.000 0... 目的探讨Calphostin C对人视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)细胞增殖的抑制作用。方法体外培养人Rb44细胞,MTT法检测不同浓度(0.062 5 nmol·L-1、0.125 0 nmol·L-1、0.250 0 nmol·L-1、0.500 0 nmol·L-1、1.000 0 nmol·L-1)Calphostin C作用不同时间(24 h和48 h)对人Rb44细胞增殖的影响;流式细胞术观察不同浓度(0.062 5 nmol·L-1、0.125 0nmol·L-1、0.250 0 nmol·L-1、0.500 0 nmol·L-1、1.000 0 nmol·L-1)Calphostin C作用不同时间(24 h和48 h)对人Rb44细胞周期及凋亡的影响。结果与对照组相比,Calphostin C对体外培养的人Rb44细胞增殖具有显著的抑制作用,并呈一定的浓度和时间依赖性,1.000 0 nmol·L-1Calphostin C作用48 h对人Rb44细胞增殖的抑制作用最明显,增殖抑制率达(70.23±2.43)%。Calphostin C作用人Rb44细胞24 h和48 h的IC50分别为1.742 nmol·L-1和0.258 nmol·L-1。与对照组人Rb44细胞各个细胞周期分布相比,Calphostin C作用24 h后0.500 0 nmol·L-1组和1.000 0 nmol·L-1组G1期细胞比例升高,G2/M期细胞比例明显减少(P<0.05或P<0.01)。Calphostin C作用人Rb44细胞48 h后0.250 0 nmol·L-1组、0.500 0 nmol·L-1组和1.000 0 nmol·L-1组G2/M期细胞比例与对照组相比也明显减少(P<0.05或P<0.01)。与对照组人Rb44细胞凋亡率相比,除0.062 5 nmol·L-1Calphostin C作用24 h组外,其余各组人Rb44细胞的凋亡率均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且随着Calphostin C浓度的增加,细胞凋亡率增高,呈一定的剂量依赖性。结论 Calphostin C对Rb细胞的体外增殖具有一定的抑制作用,同时对细胞凋亡起着促进作用,能够阻滞细胞周期进程。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 calphostin C 细胞增殖 细胞凋亡
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CalphostinC逆转泡沫细胞作用机制
5
作者 王中群 袁中华 +4 位作者 张哲莹 刘录山 曾颖 李永真 李新强 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2007年第7期551-551,共1页
关键词 病理学与病理生理学 calphostin C 过氧化体增殖物激活型受体Γ 脂肪分化相关蛋白 泡沫细胞
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Calphostin C对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及相关机制 被引量:3
6
作者 千新来 崔静 +9 位作者 任峰 赵杰 冶亚平 贺国洋 李新强 朱慧芳 韩芳毅 杨慧林 王霞 原志庆 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期582-586,共5页
目的研究Calphostin C对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响及初步机制。方法通过观察Calphostin C处理MDA-MB-435S细胞前后细胞的生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,探讨Calphostin C对MDA-MB-435S细胞增殖的影响;通过... 目的研究Calphostin C对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响及初步机制。方法通过观察Calphostin C处理MDA-MB-435S细胞前后细胞的生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,探讨Calphostin C对MDA-MB-435S细胞增殖的影响;通过Western blotting、免疫细胞化学染色和RT-PCR等方法探讨Calphostin C影响MDA-MB-435S细胞增殖的初步机制。结果与MDA-MB-435S亲本细胞(对照组)相比,Calphostin C处理的MDA-MB-435S细胞(实验组)生长速度明显减慢,倍增时间明显延长(P<0.01),并且呈现浓度和时间依赖性;对照组和实验组细胞克隆形成率分别为(82.33±6.81)%和(22.00±1.73)%,差异有统计学意义(P<0.01);实验组细胞周期出现明显的G1期阻滞(P<0.01)。Western blotting和免疫细胞化学染色结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα)表达没有明显变化,但活性状态(胞质转位至胞膜)的PKCα显著减少。West-ern blotting和RT-PCR结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中p53、Cyclin A和Cyclin B表达没有明显变化,但p21表达上调,Cyclin E表达下调。结论Calphostin C可显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖,该作用可能与其抑制PKCα活性、上调p21表达和下调Cyclin E表达有关。 展开更多
关键词 钙磷酸蛋白C 蛋白激酶C 乳腺癌 增殖
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Calycosin improves cognitive function in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease by activating the protein kinase C pathway 被引量:25
7
作者 Lei Song Xiaoping Li +2 位作者 Xiao-xue Bai Jian Gao Chun-yan Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1870-1876,共7页
The major pathological changes in Alzheimer's disease are beta amyloid deposits and cognitive impairment. Calycosin is a typical phytoestrogen derived from radix astragali that binds to estrogen receptors to produ... The major pathological changes in Alzheimer's disease are beta amyloid deposits and cognitive impairment. Calycosin is a typical phytoestrogen derived from radix astragali that binds to estrogen receptors to produce estrogen-like effects. Radix astragali Calycosin has been shown to relieve cognitive impairment induced by diabetes mellitus, suggesting calycosin may improve the cognitive function of Alzheimer's disease patients. The protein kinase C pathway is upstream of the mitogen-activated protein kinase pathway and exerts a neuroprotective effect by regulating Alzheimer's disease-related beta amyloid degradation. We hypothesized that calycosin improves the cognitive function of a transgenic mouse model of Alzheimer's disease by activating the protein kinase C pathway. Various doses of calycosin(10, 20 and 40 mg/kg) were intraperitoneally injected into APP/PS1 transgenic mice that model Alzheimer's disease. Calycosin diminished hippocampal beta amyloid, Tau protein, interleukin-1 beta, tumor necrosis factor-alpha, acetylcholinesterase and malondialdehyde levels in a dose-dependent manner, and increased acetylcholine and glutathione activities. The administration of a protein kinase C inhibitor, calphostin C, abolished the neuroprotective effects of calycosin including improving cognitive ability, and anti-oxidative and anti-inflammatory effects. Our data demonstrated that calycosin mitigated oxidative stress and inflammatory responses in the hippocampus of Alzheimer's disease model mice by activating the protein kinase C pathway, and thereby improving cognitive function. 展开更多
关键词 nerve regeneration NEURODEGENERATION Alzheimer’s disease CALYCOSIN hippocampus oxidative stress inflammation mice protein kinase C calphostin C GLUTATHIONE MALONDIALDEHYDE neural regeneration
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蛋白激酶C_ζ对小鼠受精卵发育早期基因组转录活化的影响 被引量:2
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作者 付伟 赵咏梅 +8 位作者 武迪迪 冯晨 宗志宏 王亚杰 刘莹 刘奕 于爱鸣 陈菲 于秉治 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期240-244,共5页
为研究蛋白激酶Cζ (proteinkinaseCζ ,PKCζ)在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响 ,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法 ,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵 1 细胞期G1和G2 不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响 .小鼠 1... 为研究蛋白激酶Cζ (proteinkinaseCζ ,PKCζ)在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响 ,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法 ,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵 1 细胞期G1和G2 不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响 .小鼠 1 细胞期受精卵蛋白激酶C (PKC)的活性不断增加 ,并在G2 期达到最高 .PKC的抑制剂calphostinC可以明显抑制PKC的活性达 4 7% .同时calphostinC对受精卵 1 细胞期基因组的早期活化具有显著的抑制作用 (P <0 0 1) .在小鼠 1 细胞期受精卵的G2 期 ,具有活性的磷酸化PKCζ的含量明显多于G1期和卵母细胞MⅡ期 ,分别比它们高2 7%和 110 % .PKCζ的特异性抑制剂可以抑制受精卵 1 细胞期基因的转录和活化 (P <0 0 5 ) .实验结果表明 。 展开更多
关键词 蛋白激酶Cζ 受精卵 早期发育 基因组活化 基因组转录 哺乳动物 胚胎基因组
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钙磷酸蛋白C对乳癌细胞MDA-MB-435S凋亡的影响 被引量:2
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作者 崔静 千新来 +6 位作者 李永真 冶亚平 李新强 贺国洋 任峰 朱慧芳 韩芳毅 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期731-735,共5页
目的:研究钙磷酸蛋白C对乳癌细胞MDA-MB-435S凋亡的影响及相关机制。方法:采用倒置显微镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术等方法观察钙磷酸蛋白C处理前后MDA-MB-435S细胞形态、基因组DNA断裂和凋亡细胞数的变化;采用RT-PCR检测钙磷酸蛋白... 目的:研究钙磷酸蛋白C对乳癌细胞MDA-MB-435S凋亡的影响及相关机制。方法:采用倒置显微镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术等方法观察钙磷酸蛋白C处理前后MDA-MB-435S细胞形态、基因组DNA断裂和凋亡细胞数的变化;采用RT-PCR检测钙磷酸蛋白C处理前后MDA-MB-435S细胞凋亡相关基因bcl-XL、bcl-2、IAP-1、bax及Smac mRNA表达的变化;采用Western blotting法测定Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果:与MDA-MB-435S亲本细胞(对照组)相比,钙磷酸蛋白C处理后的MDA-MB-435S细胞(实验组)出现凋亡形态学特征(如胞膜发泡、染色质凝集、凋亡小体形成等)改变,显示特征性的DNA"梯状"断裂变化,凋亡细胞数明显增多。RT-PCR和Western blotting结果显示:与对照组相比,实验组细胞中促凋亡基因bax和Smac mRNA表达上调,抗凋亡基因bcl-2mRNA表达下调,但抗凋亡基因bcl-XL和IAP-1mRNA表达没有明显变化;实验组Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。结论:钙磷酸蛋白C可诱导MDA-MB-435S凋亡,该作用可能与上调bax和Smac基因表达及下调bcl-2基因表达有关。 展开更多
关键词 钙磷酸蛋白C 蛋白激酶C 乳癌 细胞凋亡 MDA-MB-435S
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人肺癌细胞中蛋白激酶C亚类与cAMP-PKA系统相关性的研究 被引量:2
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作者 王向阳 柳惠图 胡云英 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期396-400,共5页
为了探讨蛋白激酶Cα(PKCα)及其与环腺苷酸-蛋白激酶A(cAMP-PKA)信号系统的相关性,用六甲撑双乙酰胺(hexamethylenebisacetamide,HMBA)和PKC抑制剂CalphostinC分别... 为了探讨蛋白激酶Cα(PKCα)及其与环腺苷酸-蛋白激酶A(cAMP-PKA)信号系统的相关性,用六甲撑双乙酰胺(hexamethylenebisacetamide,HMBA)和PKC抑制剂CalphostinC分别处理人肺癌细胞LTEPa-2,统计细胞生长百分数,测定cAMP水平。用斑点杂交方法检测PKCα基因表达,并测定表达反义PKCα的人肺癌LTEPa-2细胞中PKC与PKA激酶活性。结果显示:5μmol/LHMBA处理人肺癌LTEPa-2细胞3d后,细胞增殖明显被阻抑,PKCα基因表达下降,cAMP水平升高。0.15mg/LPKC抑制剂CalphostinC导致人肺癌细胞增殖速度减慢时,cAMP水平也升高。在表达反义PKCα的人肺癌LTEPα-2细胞中,当PKCα基因和蛋白表达被阻抑、PKC活性明显降低的同时,PKA活性则显著升高。结果提示:在人肺癌细胞中PKCα亚类和cAMP-PKA通路显示出拮抗关系。PKCα和PKA两套信号系统相互作用。 展开更多
关键词 细胞增殖 蛋白激酶Ca 肺肿瘤 cAMP-PAK HMBA
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低剂量电离辐射诱导转录因子NF-κB活化及其信号通路的实验研究
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作者 金顺子 何淑杰 刘树铮 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期408-410,共3页
目的 研究低剂量电离辐射对转录因子NF κBDNA结合活性的影响 ,探讨NF κB结合活性信号传导通路的机理。方法 采用凝胶电泳移动变化分析及免疫组织化学的方法检测了X射线照射后EL 4细胞NF κBDNA结合活性的时程变化及p65核转位、IκB... 目的 研究低剂量电离辐射对转录因子NF κBDNA结合活性的影响 ,探讨NF κB结合活性信号传导通路的机理。方法 采用凝胶电泳移动变化分析及免疫组织化学的方法检测了X射线照射后EL 4细胞NF κBDNA结合活性的时程变化及p65核转位、IκBα水平的变化 ,同时用脂质体介导的瞬时转染法将空质粒和NF κB 荧光素酶表达质粒转染到NIH3T3细胞内 ,并用PKC信号通路阻断剂CalphostinC处理 ,检测受照后其荧光素酶的表达变化。结果  0 0 75GyX射线照射可诱导NF κB、p50 p65和p50 p50活性增强 ,而前者活性增强更明显。这种转录激活能力的增强 ,涉及到辐射诱导的p65核转位和IκBα水平的变化 ,表现为受照后p65亚基核阳性率明显升高 ,而IκBα水平的变化正相反 ,在照后 4h分别达到峰值和低谷。而且PCK信号通路阻断剂CalphostinC可降低 0 0 75Gy照射对NF κB的活化效应。结论 低水平照射诱导NF κB的迅速活化 ,而且可能通过PKC通路 ,进而调节细胞因子等特异基因的表达 ,促使免疫功能增强 ,这可能是低剂量辐射兴奋效应的机理之一。 展开更多
关键词 低剂量辐射 转录因子 NF—κB活化 信号传导通路 凝胶电泳移动 免疫功能
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酪氨酸激酶参与α_(1A)肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞浆游离钙浓度升高(英文)
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作者 朱卫忠 高本波 +2 位作者 李和旺 张幼怡 韩启德 《中国药理学报》 CSCD 1999年第11期1025-1030,共6页
目的:研究酪氨酸激酶是否参与α_(1A)肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞(HEK293)浆游离钙浓度调节。方法:用Fura-2/AM荧光法测定细胞游离钙浓度,底物反应法测定酪氨酸激酶活性。结果:去甲肾上腺素(NE)可引起的HEK293细胞内游离钙浓度升高... 目的:研究酪氨酸激酶是否参与α_(1A)肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞(HEK293)浆游离钙浓度调节。方法:用Fura-2/AM荧光法测定细胞游离钙浓度,底物反应法测定酪氨酸激酶活性。结果:去甲肾上腺素(NE)可引起的HEK293细胞内游离钙浓度升高至(371±31)nmol·L^(-1),酪氨酸激酶抑制剂檞皮素和tyrphostin可抑制NE引起的细胞内游离钙浓度升高,但不抑制NE引起磷酸肌醇的生成,NE可引起HEK293细胞浆酪氨酸激酶升高1.73±0.72倍,这种作用可被PKC的抑制剂calphostin C和细胞内钙耗竭所抑制。结论:酪氨酸激酶参与α_1A肾上腺素受体介导的人胚胎肾细胞内游离钙浓度升高。 展开更多
关键词 钙离子 肾上腺素受体 酪氨酸激酶 jie皮素 HEK29
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蛋白激酶C不参与在无钙溶液内高钾引起的血管收缩
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作者 关超然 《中国药理学报》 CSCD 1996年第3期197-201,共5页
蛋白激酶C不参与在无钙溶液内高钾引起的血管收缩关超然2,GennadiMKRAVTSOV(DepartmentofPhysiology,FacultyofMedicine,TheUniversityofHongKon... 蛋白激酶C不参与在无钙溶液内高钾引起的血管收缩关超然2,GennadiMKRAVTSOV(DepartmentofPhysiology,FacultyofMedicine,TheUniversityofHongKong,HongKong)关键词钙;蛋... 展开更多
关键词 蛋白激酶C CalphsitinC 血管平滑肌
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