Cambium Networks推出无线宽带点对点连接和多点订阅者模块

全球领先的无线网络解决方案提供商Cambium Networks推出ePMPTMForce190无线宽带模块。在针对点对点无线连接进行配置之后,该系统可以为播放视频、语音和数据应用提供高达200 Mbps的连接。在利用ePMP 2000或ePMP1000接入点（AP）进行点对多点配置之后,Force

Cambium Networks推出Wi-Fi墙壁面板解决方案

全球领先的无线网络解决方案提供商Cambium Networks今天宣布推出新的云管理企业级Wi-Fi墙壁面板接入点cnPilot e430W。该接入点支持802.11ac Wave 2标准,是为酒店、度假村和多住宅单元(MDU)提供连接的最佳解决方案。该接入点安装在墙上,使用多个千兆以太网(Gig E)端口通过托管门户提供室内WiFi和有线端口网络接入。Frontera Consulting联合创始人Drew

Gibberellin promotes cambium reestablishment during secondary vascular tissue regeneration after girdling in an auxin-dependent manner in Populus

Secondary vascular tissue(SVT)development and regeneration are regulated by phytohormones.In this study,we used an in vitro SVT regeneration system to demonstrate that gibberellin(GA)treatment significantly promotes auxin-induced cambium reestablishment.Altering GA content by overexpressing or knocking down ent-kaurene synthase(KS)affected secondary growth and SVT regeneration in poplar.The poplar DELLA gene GIBBERELLIC ACID INSENSITIVE(PtoGAI)is expressed in a specific pattern during secondary growth and cambium regeneration after girdling.Overexpression of PtoGAI disrupted poplar growth and inhibited cambium regeneration,and the inhibition of cambium regeneration could be partially restored by GA application.Further analysis of the PtaDR5:GUS transgenic plants,the localization of PIN-FORMED 1(PIN1)and the expression of auxin-related genes found that an additional GA treatment could enhance the auxin response as well as the expression of PIN1,which mediates auxin transport during SVT regeneration.Taken together,these findings suggest that GA promotes cambium regeneration by stimulating auxin signal transduction.

The LBD11-ROS feedback regulatory loop modulates vascular cambium proliferation and secondary growth in Arabidopsis

Vascular cambium produces the phloem and xylem,vascular tissues that transport resources and provide mechanical support,making it an ideal target for crop improvement.However,much remains unknown about how vascular cambium proliferates.In this study,through pharmaceutical and genetic manipulation of reactive oxygen species(ROS)maxima,we demonstrate a direct link between levels of ROS and activity of LATERAL ORGAN BOUNDARIES DOMAIN 11(LBD11)in maintaining vascular cambium activity.LBD11 activates the transcriptionof several keyROS metabolic genes,including PEROXIDASE71and RESPIRATORY BURST OXIDASE HOMOLOGS D and F,to generate local ROS maxima in cambium,which in turn enhance the proliferation of cambial cells.In a negative feedback mechanism,higher Ros levels then repress LBD11 expression and maintain the balance of cambial cell proliferation.Our findings thus reveal the role of a novel LBD11/ROS-dependent feedback regulatory system in maintaining vascular cambiumspecific redox homeostasis and radial growth inplants.

橡胶树形成层组织的酵母双杂交cDNA文库构建及HbHDA6互作蛋白筛选

次生乳管是天然橡胶合成和贮存的场所,是由橡胶树树干树皮中维管形成层细胞分裂分化而来。次生乳管的数量与天然橡胶产量直接相关,而这些乳管的数量取决于形成层分化次生乳管的频率(乳管分化能力),是橡胶树产量育种的主要指标。前期研究中,我们发现组蛋白去乙酰化酶(HDA)抑制剂曲古抑菌素A(TSA)能诱导橡胶树乳管分化且组蛋白去乙酰化酶基因(HbHDA6)能够参与橡胶树乳管分化调控。由于组蛋白乙酰化修饰调控橡胶树次生乳管分化的分子机制尚未阐明,因此该文使用冠菌素(COR)诱导橡胶树形成层分化产生次生乳管的实验系统,以分离形成层组织为材料,构建酵母双杂交cDNA文库,以HbHDA6基因为诱饵来筛选酵母双杂交文库,确定与HbHDA6相互作用的蛋白。结果表明:(1)利用Gateway技术构建的均一化COR诱导橡胶树形成层组织的酵母双杂交cDNA文库,初级文库的容量为6.34×10^(6)CFU·mL^(-1),总单克隆数为1.27×10^(7),文库重组率为100%;次级文库的容量为7.72×10^(6)CFU·mL^(-1),总单克隆数为1.54×10^(7),文库重组率为100%。初级文库和次级文库的插入片段平均长度分别为1.1 kb和1.2 kb。(2)成功构建了筛选HbHDA6互作蛋白的pGBKT7-HbHDA6诱饵载体,并确认无自激活活性。(3)使用该诱饵载体对构建的酵母双杂交cDNA文库进行筛选,并通过NCBI_BLAST比对和去除重复以后,获得了22个与HbHDA6发生互作的蛋白,包括CLP1、ERF3、ERF4、HSP82、LARP6a、APT5、PP2A、FBA6等。该研究成果为解析组蛋白乙酰化修饰调控橡胶树次生乳管分化的分子机制提供了理论基础,为转基因改良橡胶树的产胶潜力提供了候选基因,为高性能天然橡胶遗传改良育种提供了新线索。

Vascular Cambium-Localized AtSPDT Mediates Xylem-to-Phloem Transfer of Phosphorus for Its Preferential Distribution in Arabidopsis

During plant growth and development mineral elements are preferentially delivered to different organs and tissues to meet the differential demand. It has been shown that the preferential distribution of mineral nutrients in gramineous plants is mediated by node-based transporters, but the mechanisms of preferential distribution in dicots are poorly understood. Here, we report a distinct mechanism for the preferential distribution of phosphorus (P) in Arabidopsis plants, revealed by detailed functional analysis of AtSPDT/AtSULTR3;4 (SULTR-like P Distribution Transporter), a homolog of rice OsSPDT. Like OsSPDT, AtSPDT is localized at the plasma membrane and showed proton-dependent transport activity for P. Interestingly, we found that AtSPDT is mainly expressed in the rosette basal region and leaf petiole, and its expression is up-regulated by P deficiency. Tissue-specific analysis showed that AtSPDT is mainly located in the vascular cambium of different organs, as well as in the parenchyma tissues of both xylem and phloem regions. Knockout of AtSPDT inhibited the growth of new leaves under low P due to decreased P distribution to those organs. The seed yields of the wild-type and atspdt mutant plants are similar, but the seeds of mutant plants contain – less P. These results indicate that AtSPDT localized in the vascular cambium is involved in preferential distribution of P to the developing tissues, through xylem-to-phloem transfer mainly at the rosette basal region and leaf petiole.

Transcript profiling of a novel plant meristem,the monocot cambium

While monocots lack the ability to produce a vascular cambium or woody growth, some monocot lineages evolved a novel lateral meristem, the monocot cambium, which supports secondary radial growth of stems. In contrast to the vascular cambium found in woody angiosperm and gymnosperm species, the monocot cambium produces secondary vascular bundles, which have an amphivasal organization of tracheids encircling a central strand of phloem. Currently there is no information concerning the molecular genetic basis of the development or evolution of the monocot cambium. Here we report high-quality transcriptomes for monocot cambium and early derivative tissues in two monocot genera, Yucca and Cordyline. Monocot cambium transcript profiles were compared to those of vascular cambia and secondary xylem tissues of two forest tree species, Populus trichocarpa and Eucalyptus grandis. Monocot cambium transcript levels showed that there are extensive overlaps between the regulation of monocot cambia and vascular cambia. Candidate regulatory genes that vary between the monocot and vascular cambia were also identified, and included members of the KANADI and CLE families involved in polarity and cell-cell signaling, respectively. We suggest that the monocot cambium may have evolved in part through reactivation of genetic mechanisms involved in vascular cambium regulation.

年轮异常结构研究进展

树轮中记载了大量气候或环境信息,如何更好地从多个尺度上挖掘出树木年轮所包含的其他环境信息,是当前急需解决的重要科学问题之一。树轮是树木形成层细胞进行有规律的生长和变化而形成的。在恶劣的环境条件下或环境发生改变时,会影响形成层的正常活动,从而在树轮结构中留下一些特殊痕迹,如霜轮、伪轮、浅轮以及缺轮等异常结构的产生。而异常结构的形成与温度、降水、光照等气候因子密切相关,此外反应木及树脂道的产生主要受机械外力的作用。通过探究异常轮与环境因子的关系,有利于深入认识极端事件对树木形成层活动的影响。基于异常轮的相关报道,总结了不同类型异常结构发生的区域、涉及树种、季节条件等特征、形成机理及其在极端事件中的应用,有助于了解极端事件对森林带来的影响以及在生理角度,树木对极端事件的响应机制。以期为今后的相关研究提供新的策略方法。

TwoMADS-boxgenes regulate vascularcambium activity and secondary growth by modulating auxin homeostasis in Populus

In trees,stem secondary growth depends on vascular cambium proliferation activity and subsequent cell differentiation,in which an auxin concentration gradient across the cambium area plays a crucial role in regulating the process.However,the underlying molecular mechanismfor the establishment of auxin concentration is not fully understood.In this study,we identified two function-unknown MADS-box genes,VCM1 and VCM2,which are expressed specifically in the vascular cambium and modulate the subcellular homeostasis of auxin.Simultaneous knockdown of both VCM1 and VCM2 enhanced vascular cambium proliferation activity and subsequent xylem differentiation.Overexpression of VCM1 suppressed vascular cambium activity and wood formation by regulating PIN5 expression,which tuned the soluble auxin concentration in the vascular cambium area.This study reveals the role of VCM1 and VCM2 in regulating the proliferation activity of the vascular cambium and secondary growth by modulating the subcellular auxin homeostasis in Populus.

The plant vascular systemⅠ:From resource allocation,inter-organ communication and defense,to evolution of the monocot cambium

In this Special Issue,a focus is placed on the role of the itdxylem as an essential conduit for the long-distance Edelivery of water and mineral nutrients from the soil to the vegetative(above-ground)regions of the plant Xylem cells destined to form tracheids or vesse members,which will make up the conduit for this water and mineral transport from the roots to the shoots,undergo apoptosis,a process of

PtrHB7, a class III HD-Zip Gene, Plays a Critical Role in Regulation of Vascular Cambium Differentiation in Populus

在树的第二等的生长的一个关键问题是脉管的形成层房间的区别怎么被指导到 concurrentlyform 二不同纸巾：木部或韧皮部。类 III homeodomain 白氨酸拉链(HD 压缩 III ) 基因被知道在主要、第二等的 growth.However 的进程在脉管的系统的开始， patterning，和区别玩 criticalroles，这些基因怎么控制第二等的脉管的区别的机制是未知的。这里，我们显示出那 Populus 类 III HD 压缩基因， PtrHB7，优先地在 cambial 被表示地区。压制 PtrHB7 的植物在木部与减小在脉管的纸巾显示了重要变化但是韧皮部的增加。Transcriptionalanalysis 表明调整木部区别的基因是下面调整的，而基因调整韧皮部 differentiationwere 起来调整。相应地， PtrHB7 overexpression 向木部房间提高了 cambial 房间的区别，但是禁止了韧皮部区别。cambial 房间区别上的 PtrHB7 规定与它的抄本丰富被联系。一起，结果 demonstratedthat PtrHB7 在在剂量依赖者 manner.Key 在 processof Populus 第二等的生长控制在第二等的木部和韧皮部纸巾之间的平衡区别起一个关键作用词：

植物维管形成层发育及其调控的研究进展

维管形成层是植物的次生分生组织,它的活动促进植物侧向生长。近年来,大量研究成果加深了对维管形成层的了解,但与顶端分生组织相比,对维管形成层还是知之甚少。遗传与分子生物学研究发现,形成层的增殖与分化受多因素调控,包括长距离激素信号、短距离肽信号及两者之间的相互作用。除此之外,各种转录因子和microRNAs在维管形成层活动的调控过程中也发挥着关键作用。本文主要阐述了维管形成层发育及调控其增殖分化的新发现,并且对该领域目前的研究现状以及未来研究的重点方向进行了总结与展望。

新型半自动输液打孔机在林业病虫害微孔施药技术中的应用研究

微孔施药注射技术是一种向植物内部木质部细胞组织注射药物的病虫害防治方法。长期以来,如何准确控制输液打孔至木质部位的尺寸深度,一直困扰着林业工作者。目前,一种能够精准控制输液钻孔尺寸深度、让钻头按照预期轨道和规定运动参数推进的半自动输液打孔机,为微孔施药注射技术在输液钻孔至木质部位实现了精准的效果。详细介绍了新型半自动输液打孔机的基本原理和技术参数,并深入阐述了新型半自动输液打孔机的功能原理和操作方法及主要优势,以供林业相关工作者参考。

GRP1.8融合反义4CL1基因调控烟草木质素生物合成

该研究成功地将从刺槐 (Robiniapseudoacacia)中克隆得到的定位于形成层表达的GRP1 8启动子 ,分别与GUS报告基因及从毛白杨 (Populustomentosa)中克隆的香豆酸连接酶 (4CL1)基因连接构建成GRP1 8 GUS和GRP1 8 anti 4CL1融合基因 ,转基因于烟草植物 .经组织化学检测分析 ,GUS基因成功地由GRP1 8启动子驱动定位于形成层表达 ;融合基因GRP1 8 anti 4CL1的表达明显地改变了转基因烟草植株的木质素和纤维素的含量和比例 .转基因烟草的木质素含量较对照平均降低了 13 7% ,而转基因植株的纤维素含量较对照升高了 15 6 % .

气候变化对树木木质部生长影响的研究进展

【目的】树木生长受多种气候因子的影响,与年轮宽度相比,树木木质部细胞的生长变化记录了更为详尽的气候信息,可以丰富当前从传统树轮气候学或树轮生态学研究中所得到的认识。本研究以期为利用树轮木质部细胞特征研究全球变化提供参考。【方法】综述了树木木质部形成过程、研究木质部细胞生长变化对气候因子响应的常用方法以及气候变化(温度、降水、光照强度、光周期和CO2浓度等)对形成层活动及木质部细胞生长变化的影响。【结果】目前,在细胞水平上研究树木木质部生长变化对气候因子响应过程的主要方法为:钉针法和微芯取样法,钉针法主要适用于研究形成层对损伤的响应或是记录热带树木木质部生长的增量,而微芯取样法可以清楚地观察到生长季各阶段形成层细胞数量的变化及木质部形成过程;树木木质部的生长过程一般从形成层恢复活动开始,经过细胞的伸展、次生细胞壁的加厚和木质化后,形成成熟的次生木质部细胞,其中的每一个阶段都会受到气候因子变化的影响;树木木质部细胞生长的变化与温度、降水、光照强度、光周期和CO2浓度等气候因子有着复杂的相关关系;温度主要影响树木生长季前期形成层的活动,改变形成层恢复活动的时间、细胞的分裂速率及活动周期,但并不会改变木质部细胞分化的序列和季节生长模式;降水主要影响形成层细胞分裂的速率、在生长季的持续时间以及管胞的直径等,降水不足会降低树木细胞分裂的速率,缩短细胞分化的时间,导致生长季的持续时间减少,同时抑制细胞伸展,管腔直径较小;光照强度主要影响树木的光合速率来间接影响形成层细胞的活动;光周期主要控制木质部细胞的最大生长速率和生长结束期;有关CO2浓度升高对树木木质部细胞的影响,研究结果并不一致,一些研究认为,CO2浓度升高影响细胞的分裂速率和细胞的扩张而不是次生细胞壁的加厚,从而造成早材生长轮宽度明显增加,但也有研究表明,CO2浓度升高并没有引起早材细胞结构较大的变化,相反晚材生长环的宽度却明显增加。【结论】随着研究理论和技术手段的不断成熟,极端灾害下树木木质部细胞的生长特征、不同树种木质部细胞的生长对气候变化的响应以及多种气候因子对树木木质部生长的综合影响将成为今后研究的主要方向。

毛白杨形成层的活动周期及其POD同工酶的变化

北京地区生长的毛白杨 (PopulustomentosaCarr .)在春季芽膨大前 ,形成层带已经进入了恢复活动期。在芽展开后一周形成层进入活动期 ,细胞开始分裂 ,细胞层数也有所增加 ,同时分化出未成熟的韧皮部细胞。未成熟韧皮部细胞的数量在形成层活动初期快速增长 ,随后是一个持续而缓慢的连续过程。木质部的产生比韧皮部要晚 3周 ,未成熟的木质部细胞层数在开始变化不大 ,5月底～ 6月底 ,增长速度明显高于初期 ,随后便急剧下降。成熟木质部细胞的出现比成熟的韧皮部细胞要晚约一个月。与其他研究结果不同 ,毛白杨在4月底到 6月底这段时间 ,形成层细胞层数迅速下降 ,未成熟韧皮部细胞也略有减少 ,而未成熟和成熟的木质部细胞则大量增加。木质部在 9月底停止分化 ,较韧皮部要晚约 2 0d。 9月底形成层进入休眠期后 ,形成层细胞层数基本保持不变 ,直到翌年春天恢复活动。毛白杨形成层区域的过氧化物酶 (POD)同工酶在形成层活动期其活性低、酶带少 ,而恢复活动期和休眠期其活性高且酶带多 ,组织化学反应还表明 ,不同时期POD在不同的细胞和组织中的活性不同。本文对POD同工酶在形成层活动周期中的变化与其组织分化的关系进行了讨论。

毛白杨枝条木质部细胞分化的动态变化及其与形成层活动的相互关系

应用定量解剖学和显微图像分析技术 ,得到了毛白杨枝条形成层细胞与其衍生木质部细胞解剖特征在形成层活动期内的变化情况 ,并探讨了两者之间的关系。采用X射线微密度测定技术 ,了解了同一生长轮内木材密度沿径向方向上的变异 ,讨论了其与木质部细胞解剖特征之间的关系。结果表明 ,形成层纺锤形细胞的径向和弦向宽度在活动期不同阶段差异不显著 ,而纤维长度、纤维宽度、壁腔比、微纤丝角、导管分布频率和胞壁率差异极显著 ;导管组织比量差异显著 ;导管分子长度、纤维比量和射线比量差异不显著。同一生长轮内木材密度的径向变异与活动期不同阶段形成的木质部细胞数量及其解剖特征直接相关。形成层带细胞层数与纤维长度、纤维长宽比和壁腔比呈极显著负相关 ,与纤维宽度呈显著正相关 ;形成层纺锤形细胞的径向宽度与纤维长度、纤维长宽比和射线比量呈显著负相关 ;形成层纺锤形细胞的弦向宽度与纤维宽度呈显著正相关。总体看来 ,在整个形成层活动期 ,形成层纺锤形细胞与木纤维的解剖特征之间随时间变化的相关性较好 。

核桃枝接愈合过程的解剖学观察

愈合是嫁接成活的首要条件,嫁接能否成活,取决于砧穗能否产生愈伤组织、很快连接并分化出输导组织。因此,研究核桃(Juglans regia L.)嫁接愈合过程,对于探索影响核桃嫁接成活的主要因子、提高嫁接成活率,尽早实现我国核桃生产的优种化和商品化具有重要的意义。由于核桃砧穗粗,髓心大,切片和显微观察困难等原因,有关核桃嫁接愈合过程的解剖学研究很少。Nedev(1972)对核桃芽接愈合过程做了初步观察;Hartmann(1975)

单人工上苗式半自动蔬菜嫁接机关键机构设计与试验

半自动嫁接机价格低、适用蔬菜种类广,但其生产能力相对低。为简化操作、提高嫁接效率,设计一种单人工补给砧木和接穗苗的贴接式半自动蔬菜嫁接机。嫁接机关键部件包括砧穗木夹持旋转机构、旋转持苗防回转机构、切削机构等;其中,旋转持苗防回转机构采用了双棘轮反向止动,实现单电机驱动双轴间歇反向旋转,保证上苗和夹持工序有序配合;确定了砧穗木上苗位、夹持、切削、嫁接工位的较优布局,可实现单人工同时上砧、穗木苗。对南瓜和丝瓜穴盘苗进行嫁接试验表明:嫁接成功率达到89%,与人工相近;嫁接效率达到846.3株/h,是人工嫁接效率的3.3倍,证明该单人工上苗操作的贴接式嫁接机满足工厂化嫁接作业要求。

SMART策略构建小黑杨茎形成层全长cDNA文库

为了研究小黑杨木材形成过程中的关键基因,以2年生小黑杨茎形成层组织为试验材料提取RNA,采用SMART(RNA转录过程中的5′末端转换机制)技术合成cDNA第一链,通过LD-PCR合成双链cDNA。利用SfiⅠ限制性酶酶切后将其连接到质粒载体pDNR-LIB上,采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中,构建全长cDNA文库。文库质量鉴定表明:原始文库滴度为2.18×106pfu/mL,扩增后的文库滴度为5.46×109pfu/mL,重组率为96%。插入片段长度在0.5～2.0kb之间,平均长度为1.12kb,表明构建的小黑杨茎形成层cDNA文库较为理想。