茶(Camellia sinensis)蜂花粉及其蜂粮的营养成分研究

测定中国茶 (Camellia sinensis)的新鲜蜂花粉、5 d、1 0 d、1 5 d茶蜂粮中水解氨基酸的含量 ,茶蜂粮中平均含量为2 3 .3 6% ,比新鲜茶蜂花粉高 0 .2 6% ;新鲜茶蜂花粉和混合 (5～ 1 0 d)茶蜂粮样品中游离氨基酸含量分别为 1 0 3 7.46mg/1 0 0 g和 80 1 .75 mg/1 0 0 g。混合 (5～ 1 0 d)茶蜂粮和新鲜茶蜂花粉样品中维生素 A、B1 、B2 、C、D、E的含量 (mg/1 0 0 g)分别是0 .1 9、0 .1 5、1 .1 5、0 .3 1、0 .0 1 5 6、1 0 .2和 0 .79、0 .0 9、2 .74、1 .2 0、0 .0 1 5 8、6.6。新鲜茶蜂花粉和混合茶蜂粮样品中软脂酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸的含量分别为 1 .3 %、0 .2 %、0 .1 6%、2 .5 %和 1 .1 %、1 .0 %、0 .3 %、1 .0 %。1 d茶蜂粮中的过氧化氢酶、淀粉酶的活力比新鲜茶蜂花粉高 ,而过氧化物歧化酶的活力则比新鲜茶蜂花粉略低 ;随着酿制时间的延长 ,茶蜂粮中过氧化氢酶、过氧化物歧化酶的活力下降 。

茶(Camellia sinensis)花粉及其蜂粮中花粉粒的显微结构

采用光学显微镜和扫描电镜观察茶蜂花粉及其不同酿制时间的蜂粮中花粉粒的外部形态和萌发沟,未发现花粉壁和花粉粒结构被破坏的迹象.通过体外模拟消化试验,采用光学显微镜和透射电镜观察,发现经模拟消化的蜂粮中花粉粒内含物外吐的数量比蜂花粉多,而且随着酿制时间的延长,其内含物外吐的花粉粒所占的比例增加.结果提示,同种粉源的蜂粮比蜂花粉更易于被消化.

茶花粉黄酮对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

为研究茶花粉黄酮对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,以茶花粉为原料,将提取、萃取及大孔吸附树脂处理得到的10个组分分别进行黄酮含量及α-葡萄糖苷酶抑制活性的测定。结果表明,茶花粉粗提物经萃取后黄酮类物质主要在乙酸乙酯中富集,乙酸乙酯萃取相经大孔树脂层析后50%乙醇洗脱相中的黄酮含量最高(180.17 mg RE/g),当该样品浓度为5 mg/m L时,对α-葡萄糖苷酶的抑制率达82.67%,显著高于其它样品(p<0.05);相关性分析表明,茶花粉黄酮含量与α-葡萄糖苷酶抑制活性呈极显著正相关关系(0.867,p<0.01);酶动力学分析显示蜂花粉黄酮提取物对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度为1.27 mg/m L,抑制类型为可逆非竞争型抑制,抑制常数为1.17 mg/m L。该研究结果为蜂花粉黄酮及α-葡萄糖苷酶天然抑制剂的制备提供理论依据。

茶蜂花粉提取物BPE对LPS诱导的Raw 264.7细胞的体外抗炎症作用

以茶蜂花粉提取物(BPE)为实验材料,研究了其可能的抗炎活性。通过福林酚法和三氯化铝比色法测定BPE中的总酚酸和总黄酮质量分数,ABTS自由基清除实验评价BPE体外自由基清除能力,并采用LPS诱导的小鼠Raw 264.7细胞体外炎症模型,探究BPE对炎症因子和相关基因表达的调控作用。结果显示,BPE的总酚酸及总黄酮质量分数分别为(255.23±21.43)mg/g(绿原酸当量)和(132.85±14.77)mg/g(芦丁当量);BPE的ABTS自由基清除力的IC_(50)值为(53.9±5.38)μg/m L;在体外抗炎实验中,BPE能显著抑制Raw 264.7细胞NO的释放,显著抑制i NOS、IL-1β和IL-10,增强HO-1基因mRNA水平的表达,并呈一定的剂量相关性。表明,BPE富含黄酮和酚酸类物质并具有很强的自由基清除能力,在体外细胞实验中表现出了良好的抗炎症效果。

温差-超声波复合法破壁山茶蜂花粉的研究

[目的]优化温差-超声波复合法破壁山茶蜂花粉的工艺条件。[方法]以山茶蜂花粉为原料,采用温差并结合超声波辅助的复合破壁法对山茶蜂花粉进行破壁,使花粉破碎,释放出内容物。利用单因素试验和正交试验方法研究温差破壁和超声波破壁的最佳试验条件。[结果]试验获得温差破壁最佳试验条件如下:温差100℃,料液比1∶7 g/ml,冷冻时间24 h,水浴时间5 h,水浴温度45℃。在此条件下测得破壁率为68.75%,可溶性总糖的含量为40.02%,游离α-氨基氮的含量为3.58%。对温差处理过的样品进行超声波辅助破壁的最优工艺为:在超声10 min的情况下,测得破壁率为72.41%,可溶性总糖含量为46.08%,游离α-氨基氮含量为3.81%。[结论]该方法破壁效果比较好、成本低、可用于小规模生产。

茶花蜂花粉中总黄酮的提取与含量测定

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取茶花粉中黄酮化合物。利用分光光度法,以芦丁为标准品,对其进行络合显色,在510nm处测定提取物中总黄酮的含量。对于两种提取方法,茶花粉中总黄酮的含量以芦丁计算分别为11.25%和9.03%,平均加标回收率分别分别为99.20%和98.22%。

茶花蜂花粉中常量、微量元素的分析测定

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-OES）,全面详细地分析测定了茶花蜂花粉中的常量元素和微量元素,共检出16种。分析结果RSD值在0.45%~7.14%之间。茶花蜂花粉中所含P、S、K、Mg、Ca、Na等常量元素的质量分数分别为0.77%、0.73%、0.52%、0.13%、0.099%、0.010%;微量元素Mn、Si、Al、Fe、Zn、Cu、B、Ba、Sr、Ti等的含量分别为508.6、313.2、148.5、74.8、38.8、10.5、8.3、7.2、1.8、0.98 mg/kg。

茶蜂花粉抗氧化活性与成分

本实验研究了茶蜂花粉的抗氧化活性和功效成分。茶蜂花粉85%乙醇回流提取,经过石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物以及萃余物4个部分,用D-半乳糖诱导衰老小鼠模型检测茶蜂花粉不同组分的抗氧化活性,采用多种色谱方法分离具有抗氧化活性的成分,利用核磁共振方法鉴定各单体的化学结构。结果表明:茶蜂花粉乙醇提取物、乙酸乙酯萃取物具有明显的抗氧化作用,乙酸乙酯萃取物经MCI柱层析,得到30%、50%、70%三个乙醇洗脱组分,其中30%乙醇洗脱组分具有显著抗氧化活性,从该洗脱部分得到三个单体化合物,经鉴定为:槲皮素、山奈素-3-O-芸香糖苷、山奈酚-3-O-(2″,3″,4″-O-三对羟基桂皮酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷,推测茶蜂花粉具有抗氧化活性的成分主要为黄酮类化合物。

^(60)Co-γ辐照对茶花蜂花粉的杀菌效果及品质影响

研究60 Co-γ射线辐照对茶花蜂花粉的杀菌效果及其对蜂花粉的主要理化性质的影响。结果表明:辐照处理茶花蜂花粉的杀菌效果明显,辐照剂量为6kGy时其杀菌率达99%以上,10kGy时,蜂花粉的各项微生物指标均符合GB/T18526.2—2001《花粉辐照杀菌工艺》标准要求。辐照前后的花粉样品中均未检出金黄色葡萄球菌和沙门氏菌两种致病菌。辐照处理对茶花蜂花粉中总糖、蛋白质、脂肪、氨基酸、水分、灰分以及酸度均无明显影响;但VC的含量显著降低。辐照前后的花粉样品中均未检出六六六和DDT农药残留。10kGy以下剂量辐照对茶花蜂花粉的色泽、状态、气味、滋味无明显影响。茶花蜂花粉辐照杀菌的工艺剂量建议控制在4~10kGy。

茶花粉韧性饼干加工工艺研究

通过单因素试验及正交试验分析,研究了白砂糖、茶花粉、植物油、水4个主要因素对茶花粉韧性饼干的影响。结果表明,正交试验确定以100 g低筋面粉作为基准,添加量分别为白砂糖20%,茶花粉1.0%,植物油20%,水35%,鸡蛋10%,奶粉10%,玉米淀粉10%,食盐1%,泡打粉0.5%,小苏打0.5%;烤箱温度设置为面火180℃,底火170℃。此工艺条件下烘焙15 min,得到水分3.38%g/100 g,碱度0.31%g/100 g,酸价4.17 mg/g,过氧化值0.18 mmol/kg,灰分0.25 g/100 g的茶花粉韧性饼干。

茶花蜂花粉破壁工艺及其水提物降血糖功效的研究

以粗多糖含量为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验优化茶花蜂花粉温差法破壁工艺,而后进行最佳超声时间的探究,获得超声辅助温差法的最优工艺。同时探究茶花蜂花粉水提物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明:超声辅助温差法的最佳工艺为冷冻时间24 h、温差90℃、料液比1∶35(g/mL)、水浴温度65℃、水浴时间4.5 h、超声60 min,该工艺下粗多糖含量为515.65 mg/g。相同质量浓度下,茶花蜂花粉水提物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制率高于阿卡波糖,结果表明该破壁工艺所得的茶花蜂花粉水提物是一种良好的α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制剂。

茶花粉的抗氧化活性及其对急性酒精肝损伤的保护作用

本实验测定了5个产地茶花粉的总酚和总黄酮含量,在此基础上,研究了茶花粉的体外抗氧化活性及其对酒精诱导的急性肝损伤的保护作用。结果表明,浙江茶花粉的总酚和总黄酮含量最高,分别为8.97 mg/g和3.01 mg/g,并且具有较高的抗氧化活性。给小鼠连续灌胃茶花粉7周,小鼠血清氧自由基吸收能力显著增加(P<0.05),Cu2+诱导的脂质过氧化损伤显著改善(P<0.05)。与模型组相比,茶花粉组小鼠血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶活力显著下降(P<0.05),肝脏组织中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活力显著上升(P<0.05),丙二醛含量显著降低(P<0.05)。组织病理学观察显示,茶花粉能够明显改善酒精引起的肝细胞损伤。本研究结果表明茶花粉不仅具有较强的抗氧化活性,还对酒精造成的急性肝损伤有明显的保护作用,可以作为一种保护肝脏损伤的功能性食品原料。

不同机械破壁法对山茶蜂花粉破壁率的影响

蜂花粉具有丰富的营养成分,饮料等产品的研发生产需要对其进行破壁加工。用中药粉碎机和超声波法对山茶花蜂花粉进行破壁,借助显微镜观察并计算破壁率。实验表明超声波最佳破壁条件为3 min,30弋,50 W;中药粉碎机的最佳破壁条件为150 s。该研究结果可为蜂花粉的破壁加工利用提供参考。

响应面法优化余甘子凝胶糖果的配方研究

本研究以余甘子果、山茶蜂花粉为主要原料,辅以甜味剂(山梨糖醇、赤藓糖醇)、稳定剂(卡拉胶、魔芋胶)、氯化钾制作凝胶糖果。在复合凝胶添加量、复合凝胶复配比、果粉浆添加量、果粉浆复配比、复合糖醇添加量、氯化钾添加量对凝胶糖果的影响共六个单因素实验的基础上,采用响应面(Response surface method,RSM)的中心复合实验法(Central composite design,CCD)设计实验,以凝胶糖果的感官评分为评价指标,确定凝胶糖果的最佳配方。结果表明,最佳配方为果粉浆100 mL(余甘子果肉∶山茶蜂花粉=12.5∶1,m/m),复合凝胶8 g(卡拉胶∶魔芋胶=1∶1,m/m),复合糖醇60 g(山梨糖醇∶赤藓糖醇=1∶1,m/m),氯化钾0.3 g。结合质构仪分析显示,该配方制作的凝胶糖果口感柔软细腻、有嚼劲、有弹性、色泽黄亮、外形良好,富有余甘子独特的风味。

茶花蜂花粉酸羊乳发酵和冷藏期间品质及抗氧化活性研究

以中国特色茶花蜂花粉为原料制备水提物并应用于功能性酸羊乳开发,研究蜂花粉添加以及β-环状糊精(β-cyclodextrin,β-CD)保护剂处理蜂花粉对酸羊乳感官、酸度、乳酸菌数、持水力、质构和抗氧化指标的影响,并探究产品冷藏期间品质及抗氧化活性动态变化。结果表明:适量添加茶花蜂花粉(1%、2%)提高了酸羊乳感官品质,尤其经β-CD处理后,产品色泽、风味及口感显著提升;茶花蜂花粉可促进乳酸菌发酵产酸,但对乳酸菌数、持水力、硬度、稠度、内聚性及黏性有微弱不利影响,而β-CD处理则会产生明显积极效果;无论β-CD处理与否,茶花蜂花粉酸羊乳产品抗氧化活性均显著增强。冷藏过程中,β-CD-茶花蜂花粉酸羊乳在货架期内保持较好感官品质,酸度有所增加但小于100°T;尤其添加2%β-CD-茶花蜂花粉有利于减缓产品冷藏期间活菌数变少、持水力及质构特性变差现象,DPPH自由基清除率、FRAP总抗氧化值及Fe^(2+)螯合能力至冷藏结束分别提高33.41%、30.91%、47.85%。茶花蜂花粉经β-CD保护处理后制得的酸羊乳具有优良的产品品质及抗氧化活性,是一种非常有潜力的新型健康酸乳产品。

山茶蜂花粉功能性成分的提取及清除DPPH自由基活性研究

以山茶蜂花粉为原料,对其中的黄酮、多糖和多酚等功能性成分进行提取,并对其清除DPPH自由基活性进行研究。结果表明:山茶蜂花粉中黄酮含量为7.12 mg/g,多糖含量为14.37 mg/g,多酚含量为9.15 mg/g。山茶蜂花粉黄酮、多糖和多酚具有较强的清除DPPH自由基的能力,对DPPH自由基的半抑制质量浓度IC50分别为20.49μg/mL、255.93μg/mL和18.09μg/mL。通过单因素试验和正交试验确定山茶蜂花粉多酚的最佳提取条件,试验表明:料液比1∶50(g/mL),提取时间5 h,提取温度100℃,乙醇体积分数70%的条件下山茶蜂花粉多酚得率最高,达到20.22 mg/g。