基于HS-GC-Orbitrap联用定性与定量测定活血止痛膏挥发性成分

目的建立活血止痛膏中挥发性成分定性、定量检测方法。方法采用顶空进样-气相色谱-静电场轨道阱质谱(HS-GC-Orbitrap)技术进行分析。样品除去背膜,以乙腈为溶剂,顶空进样;以高纯氦气为载气,TG-5SILMS色谱柱,程序升温,恒压模式,电子轰击源(EI源),全扫描监测模式测定。结果可定性活血止痛膏中5味药的12个主要成分,同时定量测定樟脑、异龙脑、龙脑、薄荷脑、水杨酸甲酯和丁香酚等6个成分。结论研究建立的方法提升了活血止痛膏质量控制水平,操作简便。

复方薄荷脑软膏中挥发性成分的定性与定量分析

目的:建立毛细管气相色谱内标法对复方薄荷脑软膏的5种挥发性成分进行定性和定量分析。方法:采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.5μm)石英毛细管柱。程序升温:起始温度为60℃,保持8 min,以10℃·min^(-1)的速率升至200℃,保持3 min。进样口温度:200℃,进样量:1μL,分流比:10∶1。检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度:250℃。载气为高纯氦,流速:2.0 mL·min^(-1)。结果:样品在薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、桉油精和α-蒎烯对照品相同保留时间处出现色谱峰。薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.9990);平均回收率分别为98.21%、98.86%、97.88%,RSD为1.58%、1.69%、2.27%(n=9);校正因子RSD均小于0.2%。测得3批样品中,薄荷脑含量在13.09~13.47 mg·g^(-1),樟脑含量在82.03~89.21 mg·g^(-1),水杨酸甲酯含量在3.30~3.65 mg·g^(-1)范围内。结论:本法专属性强,操作简单,有利于复方薄荷脑软膏的质量控制。

HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。

气相色谱法测定通立康膏中樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量

目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量。方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法。结果GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:樟脑96.21%,RSD=1.03%;异龙脑97.34%,RSD=0.99%;龙脑97.07%,RSD=1.00%;桂皮醛96.00%,RSD=1.37%;丁香酚100.99%,RSD=1.07%。结论该方法灵敏、快速、准确,可作为通立康膏的质量控制方法。

气相色谱法对按摩膏中樟脑、异龙脑、龙脑的含量测定

[目的]以气相色谱(GC)法测定按摩膏中的樟脑、异龙脑、龙脑的含量。[方法]采用程序升温法,以二甲基硅氧烷为固定液相,涂布浓度为体积分数100%;采用FID检测器,检测器温度为300℃。[结果]GC法测定3组分的分离度和线性关系良好,回收率分别为:樟脑100.5%,SR=1.4%;异龙脑99.1%,SR=1.8%;龙脑100.8%,SR=1.3%。[结论]该方法灵敏、快速、准确,可作为按摩膏的质量控制标准。

除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗湿疹临床观察

目的观察除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的临床疗效和安全性。方法将2018年3月—2019年10月石家庄市中医院诊治的100例脾虚湿阻型湿疹患者随机分为2组。观察组50例患者给予除湿胃苓汤加减口服联合灸法治疗及复方樟脑乳膏外用,对照组50例患者给予氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊口服联合复方樟脑乳膏外用。2组治疗均以1周为1个疗程,总疗程均为8周。观察2组治疗前后症状评分,治疗结束后比较2组的临床疗效、复发率及不良反应发生率。结果治疗后2组症状评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后症状评分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.0%(48/50),显著高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(P<0.01);观察组停药2周内复发率为0,明显低于对照组的8.0%(4/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.0%(2/50),明显低于对照组的16.0%(8/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的临床疗效确切,复发率低,安全性高。

复方樟脑软膏的配制工艺改进及质量控制

目的改进复方樟脑软膏的配制工艺,提高生产效率及保证其质量。方法按改进工艺配制复方樟脑软膏,并进行质量控制。结果改进工艺使复方樟脑软膏配制时操作方便快捷,软膏细腻、均匀度好,符合质量要求。结论改进工艺可行,能够提高生产效率,并能很好地控制软膏质量,适合大量生产。

手法+樟脑膏治疗胸部软组织挫伤

胸肋软组织挫伤 ,是对抗性较强的、运动员身体接触较频繁的运动项目中常见的一种损伤 ,理论结合实际 ,采用传统医学的手法加樟脑膏进行治疗 ,疗效显著 ,是一种容易掌握和便于推广的治疗方法。

气相色谱法同时测定三川丹皮酚膏中4种成分含量

目的建立同步测定三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚4种成分含量的气相色谱法。方法使用气相色谱仪,ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)。以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,采用程序升温,外标法测定含量。结果三川丹皮酚膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚等4种物质在规定范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%、99.28%、98.72%、97.35%。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚的含量测定。

HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量。方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55∶45)为流动相;检测波长为277nm;柱温为30℃。结果樟脑在50.2～1004mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1422.4,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8409.5X+1421.2,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7)。结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制。

皮炎平软膏气相色谱鉴别

目的 :用气相色谱法对皮炎平软膏中薄荷脑、樟脑进行鉴别。方法 :采用气相色谱鉴别。结果 :简便、快速、准确。结论 :可作为该制剂的质控方法之一。

伤湿祛痛膏含量测定方法研究

目的:改进提高伤湿祛痛膏的含量测定方法。方法:采用气相色谱法、氢火焰检测器检测,建立了GC法同时测定樟脑等5种挥发性成分的含量的方法。结果:樟脑、薄荷脑、龙脑、异龙脑及水杨酸甲酯线性关系及分离度均良好。结论:改进的伤湿祛痛膏的含量测定方法,方法可行,有利于提高和保障该药品的产品质量。

樟脑与克霉唑软膏联合治疗股癣和足癣的临床疗效

目的:探讨樟脑联合克霉唑软膏治疗股癣和足癣的疗效。方法:收治股癣和足癣患者100例,将樟脑碾碎为粉末与克霉唑软膏混合后均匀涂抹患处。结果:2~3 d后,水疱以及糜烂结痂,4~5 d后患处蜕皮,9~10 d后,患处蜕皮结束,皮肤颜色恢复正常,治愈。结论:本方法简便、价廉,效果好。

气相色谱法测定冻疮膏中樟脑含量

目的建立冻疮膏樟脑含量测定方法。方法采用气相色谱法测定樟脑的含量。结果樟脑在浓度为0．5055-5．055mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为98．72％，RSD=0．65％。结论本法简便、准确、专属性强，可有效控制冻疮膏的质量。

GC同时测定消炎镇痛膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯

目的建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30m×0.32mm,1.0μm),进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃;采用程序升温,起始温度为140℃,保持17min,以50℃·min-1的速率升至180℃,保持5min。结果樟脑、薄荷脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为0.062～6.200μg(r=0.9999)、0.097～9.700μg(r=0.9998)、0.045～4.500μg(r=0.9999)、0.045～4.500μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为95.2%、96.8%、95.7%和96.4%,RSD均小于3%(n=9)。结论所建方法快速、简便、准确,可有效地控制消炎镇痛膏的质量。

预防性护理干预对紫杉烷类化疗性静脉炎的效果观察

目的:对紫杉烷类化疗患者采用复方樟脑乳膏外涂、喜疗妥外涂、50%硫酸镁外涂进行外渗预防效果观察。方法:按照处理方法不同,分为复方樟脑乳膏组、喜疗妥软膏组、硫酸镁组及对照组不作任何干预。统计各组发生外渗例数及评估局部静脉反应情况。结果:对照组和三种不同预防处理组的紫杉醇类化疗药患者外渗发生无显著性差异(X=0.223、0.003、0.247,P﹥O.05)而对局部静脉的分析结果显示,复方樟脑软膏预处理可显著减少紫杉醇类化疗药患者局部静脉损伤((X=4.202、3.193、4.385,P<0.05)。结论:复方樟脑乳膏外涂、喜疗妥外涂、硫酸镁外涂预防外渗并不能减少紫杉醇类化疗药患者的外渗发生率,但采用复方樟脑软膏和喜疗妥外涂可减轻紫杉醇类化疗患者局部静脉损伤。

气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量

目的 用气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量。方法 色谱柱为10％PEG-20M 3.2 mm × 2.1m,玻璃柱,柱温150℃,检测器温度200℃。结果 樟脑在0.4288-2.144 mg/ml,薄荷脑在0.4232-2.116 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r樟=0.9993,r簿=0.9995);回收率为樟脑98.8％、RSD=0.78％,薄荷脑99.2％、RSD=0.83％。结论 本法简便、灵敏、准确,可用于皮炎平软膏樟脑、薄荷脑的含量测定。

红药膏质量标准的研究

目的制定红药膏的质量标准。方法采用GC法对该制剂中的樟脑主要成分进行鉴别和含量测定。结果鉴别试验无干扰,专属性强;樟脑成分含量测定,方法灵敏、简便、准确,重现性好。结论制定本质量标准可更有效的控制该制剂的质量。

GC法测定清凉油中几种成分的含量

目的采用GC法同时测定清凉油中薄荷酮、樟脑、薄荷脑、桂皮醛、丁香酚的含量,以评价清凉油的质量。方法采用毛细管色谱柱HP-FFAP（30m×0.32mm×0.25μm）;程序升温：起始温度60℃,保持4min后以10℃/min升至140℃,保持4min,再以6℃/min升至180℃,保持6min;进样口温度250℃;检测器温度300℃。结果在同一色谱条件下,（-）-薄荷酮、樟脑、薄荷脑、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.01112-1.112、0.03507-3.507、0.0377-3.770、0.00723-0.723、0.01007-1.007mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=6）分别为98.9%（RSD=1.5%）、99.7%（RSD=0.8%）、99.9%（RSD=1.1%）、101.5%（RSD=2.0%）和100.5%（RSD=2.8%）。结论本试验为清凉油的质量控制提供了一种准确可靠的检测方法。

干姜软膏的制备

目的研究干姜软膏的制备。方法用水蒸气蒸馏法提取干姜的挥发油与樟脑,通过乳化方法制成O/W的软膏。结果该软膏细腻,稳定性好,易于涂布。结论该软膏制备工艺可行,性质稳定,具有一定的经济效益。