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红麻下胚轴原生质体的分离与培养 被引量:6
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作者 牛英 刘恒蔚 +1 位作者 周瑞阳 田志宏 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第2期149-152,共4页
采用暗培养3日龄的红麻无菌苗下胚轴,在0.45mol.L-1甘露醇的渗透压条件下,以5.0mg.L-1纤维素酶(CelluloseR-10)和5.0mg.L-1果胶酶(Pectinase)酶解12h,原生质体的产率最高,活力较强。以5.0×104个.mL-1的密度,在改良的KM8P培养基中,... 采用暗培养3日龄的红麻无菌苗下胚轴,在0.45mol.L-1甘露醇的渗透压条件下,以5.0mg.L-1纤维素酶(CelluloseR-10)和5.0mg.L-1果胶酶(Pectinase)酶解12h,原生质体的产率最高,活力较强。以5.0×104个.mL-1的密度,在改良的KM8P培养基中,附加0.5mg.L-12,4-D和0.5mg.L-16-BA,用微滴法培养,对原生质体的分裂和愈伤组织的形成极为有利。 展开更多
关键词 红麻(Hibiscus canabius L) 下胚轴 原生质体 分离 培养
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