期刊文献+
共找到93篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Serological survey on canine coronavirus antibodies in giant pandas by virus neutralization test 被引量:2
1
作者 乔军 夏咸柱 +9 位作者 杨松涛 李德生 胡桂学 高玉伟 孙贺廷 赵忠鹏 谢之景 闫芳 贺文琦 黄耕 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期295-297,共3页
In order to survey the infectious situation of canine coronavirus (CCV) in giant panda population, a virus neutralization test detecting specific antibodies against CCV in giant panda抯 sera was established by using t... In order to survey the infectious situation of canine coronavirus (CCV) in giant panda population, a virus neutralization test detecting specific antibodies against CCV in giant panda抯 sera was established by using two-fold dilutions of serum and 100 TCID50 of the virus. The 62 sera samples of giant pandas, which were gathered from zoos and reserve region of Sichuan Province, China were detected. The neutralization antibody titer of 1:4 was recognized as the positive criterion, 8 sera samples were detected to be positive, and the positive rate was 12.9%. The titers of neutralizing antibody ranged from 1:8 to 1:32. It was the first comprehensive investigation on neutralization antibodies against CCV in giant panda population in China. The results of study showed that the infection of CCV in giant panda population was universal, which has posed a threat to the health of giant panda. Therefore, it is incumbent on us to study safe and effective vaccines to protect giant panda against CCV infection. 展开更多
关键词 Serological survey canine coronavirus Giant panda Neutralization test
下载PDF
Identification and phylogenetic analysis of two canine coronavirus strains 被引量:1
2
作者 Junji Gan Ye Tang +2 位作者 Haifeng Lv Wenbin Xiong Xiaoyan Tian 《Animal Diseases》 2021年第2期133-139,共7页
Canine coronavirus(CCoV),a member of the genus Alphocoronavirus,is an enveloped,single-stranded positive-sense RNA virus that responsible for gastroenteritis in dogs.In this study,two CCoV isolates were successfully p... Canine coronavirus(CCoV),a member of the genus Alphocoronavirus,is an enveloped,single-stranded positive-sense RNA virus that responsible for gastroenteritis in dogs.In this study,two CCoV isolates were successfully propagated from 53 CCoV-positive clinical specimens by serial passaging in A-72 cells.These two strains,CCoV JS1706 and CCoV JS1712,caused cytopathic effects in A-72 cells.The sizes of virus plaque formed by them differed in early passages.Electron microscopy revealed a large quantity of typical coronavirus particles with 80-120 nm in diameter in cell culture media and cytoplasm of infected cells,in which they appeared as inclusion bodies.RT-PCR analysis of 5 gene indicated that these two isolates were belonged to CCoV lla subtype.Homology of RdRp,S,M and N proteins between the two strains were 100,99.6,99.2 and 100.0%,respectively,whereas they were 99.4-100%,83.1-95.2%,88.5-99.2% and 91.9-99.7%identity compared to CCoV II reference strains.Phylogenetic analysis of RdRp,S,M and N protein showed that they were closely related to CCoV II strains.These two subtype lla isolates will be useful for evaluating the pathogenesis and evolution of CCoV and for developing diagnostic reagents and vaccines. 展开更多
关键词 canine coronavirus Characterization lla subtype ISOLATION Phylogenetic analysis
下载PDF
犬冠状病毒Ⅱ毒株的分离鉴定及其基因的遗传进化分析
3
作者 刘可欣 谭斌 +3 位作者 张傲 王倩颖 杨森 张淑琴 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第4期104-110,共7页
自长春市某宠物医院临床症状为肠胃炎的幼犬腹泻粪便中分离到1株病毒,该分离毒株在CRFK细胞上出现明显的细胞病变,经RT-PCR、序列测定和直接免疫荧光鉴定可知该分离毒株为犬冠状病毒株(Canine coronavirus,CCV),命名为CCV-CC01。利用PC... 自长春市某宠物医院临床症状为肠胃炎的幼犬腹泻粪便中分离到1株病毒,该分离毒株在CRFK细胞上出现明显的细胞病变,经RT-PCR、序列测定和直接免疫荧光鉴定可知该分离毒株为犬冠状病毒株(Canine coronavirus,CCV),命名为CCV-CC01。利用PCR技术扩增CCV-CC01 S基因序列全长4273 bp,ORF-3序列1071 bp,N基因序列全长1202 bp。对分离毒株与其他冠状病毒毒株进行同源性比对并绘制系统进化树,结果显示该毒株与美国分离的CCV S378株亲缘关系最近,处于同一分支,与SARS-CoV-2亲缘关系较远,该毒株的出现可能与国际贸易相关。该毒株的分离鉴定为犬冠状病毒病的诊断、防治及后续疫苗研发奠定了基础。 展开更多
关键词 CCV 分离鉴定 直接免疫荧光法 遗传进化分析
下载PDF
犬猫冠状病毒病 被引量:2
4
作者 李春华 于瑞嵩 周宗清 《上海畜牧兽医通讯》 2023年第2期1-9,共9页
由犬猫冠状病毒感染导致的犬猫冠状病毒病对宠物危害较大,不仅影响宠物行业的健康发展,还对人类健康和公共卫生安全构成潜在威胁。本文从病原学、临床症状与病理变化、诊断方法等方面分别对犬冠状病毒病和猫冠状病毒病进行介绍,并对犬... 由犬猫冠状病毒感染导致的犬猫冠状病毒病对宠物危害较大,不仅影响宠物行业的健康发展,还对人类健康和公共卫生安全构成潜在威胁。本文从病原学、临床症状与病理变化、诊断方法等方面分别对犬冠状病毒病和猫冠状病毒病进行介绍,并对犬猫冠状病毒病的防治进行概述,以期为犬猫养殖者、饲养者及研究人员提供参考。 展开更多
关键词 犬冠状病毒病 猫冠状病毒病 病原学 病理变化 诊断方法 防治措施
下载PDF
犬冠状病毒S1蛋白特异性小分子抗体Fab的制备 被引量:1
5
作者 薛姣雄 赵婷芳 +9 位作者 张倩 唐青海 高翠翠 赵铖 张妍 全飞杨 刘婷 杨灿 杨海 王文秀 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第11期2568-2583,共16页
为表达犬冠状病毒(canine coronavirus,CCV)S1蛋白,制备其特异性小分子抗体Fab,为CCV的防治提供新材料。采用PCR扩增CCV S 1基因全长及其截短片段,分别克隆到原核表达载体pET28a或pGEX4T-1中,转到BL21(DE3)或Rosetta(DE3)感受态细胞构... 为表达犬冠状病毒(canine coronavirus,CCV)S1蛋白,制备其特异性小分子抗体Fab,为CCV的防治提供新材料。采用PCR扩增CCV S 1基因全长及其截短片段,分别克隆到原核表达载体pET28a或pGEX4T-1中,转到BL21(DE3)或Rosetta(DE3)感受态细胞构建重组表达菌株;用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白表达,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blot鉴定分析重组蛋白;纯化蛋白分别与ISA71AVG或ISA201VG佐剂配伍乳化后制备免疫原,免疫蛋鸡,用聚乙二醇(PEG)沉淀法提取得到CCV S1蛋白的卵黄抗体,通过Western blot检测抗体滴度,用胃蛋白酶水解卵黄抗体制备小分子抗体Fab。结果显示,S1蛋白全长无表达,CCV S1-a和CCV S1-b分子量分别为79 ku和68 ku。在免疫后第35天2种佐剂组的卵黄抗体滴度可达1∶128000。制备小分子抗体Fab最佳酶切条件为卵黄抗体与胃蛋白酶混合质量比20∶1、pH值4.1、37℃酶切8 h。完整的IgY可以与CCV呈特异性反应,胃蛋白酶处理后制备的小分子抗体Fab可以有效阻断CCV的感染性。综上,本研究成功表达了CCV S1的2个截短片段蛋白,制备了卵黄抗体及其小分子抗体Fab,为进一步开展犬冠状病毒病的诊断和防治技术研究奠定了基础。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 原核表达 佐剂 卵黄抗体 小分子抗体Fab
下载PDF
犬瘟热病毒与犬冠状病毒双重TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:5
6
作者 徐航 任建炜 +2 位作者 于德涛 曹志 温建新 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期379-384,共6页
为建立鉴别检测犬瘟热病毒(CDV)和犬冠状病毒(CCoV)的方法,本研究采用PCR方法分别扩增CDV N基因和CCoV S基因,并克隆至pMD18-T载体中构建重组质粒pCDV-N、pCCoV-S,均经PCR和测序鉴定后测定浓度作为质粒标准品。同时针对CDV N基因和CCoV ... 为建立鉴别检测犬瘟热病毒(CDV)和犬冠状病毒(CCoV)的方法,本研究采用PCR方法分别扩增CDV N基因和CCoV S基因,并克隆至pMD18-T载体中构建重组质粒pCDV-N、pCCoV-S,均经PCR和测序鉴定后测定浓度作为质粒标准品。同时针对CDV N基因和CCoV S基因设计特异性引物和TaqMan探针,采用方阵试验对各反应条件的优化,建立了同时检测这两种病毒的双重TaqMan荧光定量RT-PCR方法。利用10倍倍比稀释的质粒标准品按照该方法检测,建立标准曲线,结果显示,两个重组质粒标准品均与各自的Ct值具有良好的线性关系。采用该方法分别检测CDV、CCoV、犬细小病毒、犬传染性喉气管炎病毒2型、犬副流感病毒,评估该方法的特异性;将两种质粒标准品分别10倍倍比稀释并等体积混合后,取108~101稀释度的质粒混合物作为模板,采用该方法检测,评估该方法的敏感性;将两种质粒标准品10倍倍比稀释并等体积混合后,分别取107、105、103稀释度的质粒标准品混合物采用该方法检测,评估该方法的重复性。结果显示,该方法仅能特异性扩增CDV和CCoV,与犬的其他病毒均无交叉反应,特异性较强;对CDV质粒标准品的检测限为5.0×103拷贝/μL,对CCoV质粒标准品的检测限为4.93×103拷贝/μL,敏感性较高;组内和组间的变异系数均小于3%,重复性较好。利用本实验建立的双重TaqMan荧光定量RT-PCR方法和已报道的CCoV RT-PCR及国标规定的CDV RT-PCR方法同时检测采集的100份临床腹泻犬样品,结果显示,共检出35份阳性样品,其中,CDV的阳性检出率为16%(16/100),CCoV的阳性检出率为19%(19/100),阴性样品65份,与CCoV和CDV参考方法的检测结果均一致。本研究建立的CDV和CCoV双重TaqMan荧光定量RT-PCR方法可在40 min内完成检测,且准确、快速、敏感,为CDV和CCoV临床大量样品的快速和特异性鉴别检测提供了有效技术手段。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 犬冠状病毒 双重荧光定量RT-PCR
下载PDF
1例幼龄哈士奇犬冠状病毒感染的诊治 被引量:1
7
作者 刘娟娟 韩晓梅 +3 位作者 罗白强 朱锋钊 高俊波 张华琦 《现代畜牧兽医》 2023年第7期49-51,共3页
2月龄哈士奇犬频繁出现精神沉郁、厌食、腹泻、鼻镜干燥、眼角有少量分泌物及粪便腥臭等症状,初步怀疑为犬传染病。通过临床检查及实验室检测分析,确诊该犬为犬冠状病毒(CCV)感染。通过支持疗法和对症疗法对患犬进行治疗,5 d后患犬康复... 2月龄哈士奇犬频繁出现精神沉郁、厌食、腹泻、鼻镜干燥、眼角有少量分泌物及粪便腥臭等症状,初步怀疑为犬传染病。通过临床检查及实验室检测分析,确诊该犬为犬冠状病毒(CCV)感染。通过支持疗法和对症疗法对患犬进行治疗,5 d后患犬康复出院。文章对该病例的治疗情况进行阐述,以期为相关疾病的临床诊疗提供参考。 展开更多
关键词 冠状病毒 胃肠炎
下载PDF
犬细小病毒、犬冠状病毒和犬轮状病毒三重PCR方法的建立及初步应用 被引量:1
8
作者 沙聪 唐川杰 +2 位作者 何雨薇 李妍 黄坚 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第2期142-148,共7页
犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)、犬冠状病毒(Canine coronavirus, CCoV)和犬轮状病毒(Canine rotavirus, CRV)是引起犬腹泻的主要病原.3种病原引发的疾病临床症状相似,难以诊断,因此需要建立可以高效鉴别这3种病原的分子检测方法... 犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)、犬冠状病毒(Canine coronavirus, CCoV)和犬轮状病毒(Canine rotavirus, CRV)是引起犬腹泻的主要病原.3种病原引发的疾病临床症状相似,难以诊断,因此需要建立可以高效鉴别这3种病原的分子检测方法.通过对引物浓度、退火温度的条件优化,建立了可同时检测CPV、CCoV和CRV 3种病毒的三重PCR方法,并进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法可特异性扩增CPV VP2基因(253 bp)、CCoV ORF-1b基因(379 bp)和CRV VP6基因(852 bp)的目的片段,未检出其他相关病原;对CPV、CCoV和CRV的最低检测浓度分别为6.44×10^(-1)pg/μL、8.72×10^(-1)pg/μL和8.35×10^(-1)pg/μL,方法的灵敏度高;重复性试验显示该方法具有良好的稳定性.应用建立的三重PCR方法对2019~2020年成都市区采集的135份犬腹泻粪便样本进行了检测,并与单重PCR检测结果相比较.结果显示CPV、CCoV和CRV的检出率分别为16.30%、20.74%和4.44%;总感染率为51.11%(65/135)),其中多病原混合感染率为20.00%(13/65),检测结果与单重PCR相符.建立的三重PCR方法,可以用于相关病原的临床检测和流行病学调查. 展开更多
关键词 犬细小病毒(CPV) 犬冠状病毒(ccov) 犬轮状病毒(CRV) 三重PCR 腹泻
下载PDF
江苏省常州地区犬冠状病毒病的流行病学调查分析
9
作者 陈丹清 钟秋萍 +2 位作者 史馨瑾 陈鸿军 王建 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第4期185-188,共4页
本研究采集常州地区3家宠物医院106例犬粪便和肛拭子,经胶体金和RT-PCR鉴定共检出45例犬冠状病毒(CCV)阳性病例,阳性检出率达到42.45%。对发病月份以及发病月龄进行统计学分析发现,1-3月龄幼犬属于CCV高发群体,阳性检出率可达44.44%;发... 本研究采集常州地区3家宠物医院106例犬粪便和肛拭子,经胶体金和RT-PCR鉴定共检出45例犬冠状病毒(CCV)阳性病例,阳性检出率达到42.45%。对发病月份以及发病月龄进行统计学分析发现,1-3月龄幼犬属于CCV高发群体,阳性检出率可达44.44%;发病月份主要集中在冬春两季(10月~次年3月),发病率合计86.67%。感染犬常表现肠道症状,临床主要可见以腹泻为主。未经接种疫苗或者疫苗接种程序不完全的犬感染CCV概率远高于接种完成的犬。调查结果表明,常州地区宠物犬对犬冠状病毒病的感染率较高,需引起足够的重视。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 流行病学 感染率
下载PDF
犬冠状病毒时间分辨免疫荧光分析方法的建立及初步应用 被引量:2
10
作者 陈翠翠 梁焕坤 +4 位作者 高浩维 赖宏锐 钟树海 黎杰星 李来庆 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第1期92-97,共6页
探索建立犬冠状病毒(CCV)的时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)方法并制备试剂盒,并对试剂盒的性能进行初步的评价。本研究将抗CCV的单克隆抗体(MAb)8D6作为包被抗体,用Eu^(3+)标记的7E10 mAb作为检测抗体,制备双抗体夹心法TRFIA试剂盒,并对... 探索建立犬冠状病毒(CCV)的时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)方法并制备试剂盒,并对试剂盒的性能进行初步的评价。本研究将抗CCV的单克隆抗体(MAb)8D6作为包被抗体,用Eu^(3+)标记的7E10 mAb作为检测抗体,制备双抗体夹心法TRFIA试剂盒,并对试剂盒的准确度、特异性、重复性、稳定性、临床样本检测等性能进行评估。本研究制备的CCV时间分辨免疫荧光试剂盒灵敏度为0.68 ng/mL;各浓度CCV标准品在不同水平的稀释度回收率在94.6%~105.6%;同步检测CPV、CD、CPIV、CAV-1标准品均为阴性,特异性好;批内CV为1.91%~5.03%,批间CV为1.82%~6.03%,重复性好;试剂盒在4℃保存6个月,37℃保存7 d后,试剂盒各项性能均无明显变化;临床样本检测结果与RT-PCR方法结果一致。本研究制备的CCV TRFIA试剂盒具有灵敏度、准确度高,重复性、稳定性良好的优点,能够对CCV的临床样本进行大量的筛查,为CCV患病犬的早期确诊提供了一种全新的技术手段。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 双抗体夹心 时间分辨免疫荧光分析
下载PDF
犬冠状病毒病的诊断与防治
11
作者 黄明生 李浩 潘晔 《现代畜牧兽医》 2023年第3期70-73,共4页
犬冠状病毒是一种引起犬不同程度胃肠道炎症的传染性病原,犬感染犬冠状病毒后主要出现呕吐、腹泻等临床症状,所有年龄犬中幼犬最易感染。近年来犬冠状病毒病的感染率居高不下,已成为影响宠物犬及试验犬集约化养殖的重要传染病之一。文... 犬冠状病毒是一种引起犬不同程度胃肠道炎症的传染性病原,犬感染犬冠状病毒后主要出现呕吐、腹泻等临床症状,所有年龄犬中幼犬最易感染。近年来犬冠状病毒病的感染率居高不下,已成为影响宠物犬及试验犬集约化养殖的重要传染病之一。文章从犬冠状病毒的流行病学、致病机制、临床症状、诊断方法及防治措施等方面进行综述,以期为犬冠状病毒的防治及研究提供参考。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 血清学诊断 聚合酶链反应(PCR)检测 高免血清
下载PDF
联合PCR诊断大熊猫犬瘟热和犬冠状病毒的混合感染 被引量:5
12
作者 高凤山 胡桂学 +3 位作者 夏咸柱 柏亚铎 余春 乔军 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-93,共3页
采用一步法提取大熊猫肝脏细胞总RNA,经反转录,选择CDV和CCV联合PCR引物,一次性扩增出CDV和CCV目的片段,进一步证明了大熊猫同时感染了CDV和CCV。
关键词 联合PCR 诊断 混合感染 大熊猫 犬瘟热 犬冠状病毒
下载PDF
大熊猫犬冠状病毒的分离与鉴定 被引量:9
13
作者 胡桂学 高凤山 +3 位作者 高玉伟 夏咸柱 柏亚铎 余春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-207,共6页
以犬肾传代细胞(MDCK)从1只病死大熊猫肝脏中分离到1株病毒,命名为DXMV。电镜观察磷钨酸负染的病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子,超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学鉴定结果表明,DXMV核酸类型为RNA,对氯仿、乙醚敏感... 以犬肾传代细胞(MDCK)从1只病死大熊猫肝脏中分离到1株病毒,命名为DXMV。电镜观察磷钨酸负染的病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子,超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学鉴定结果表明,DXMV核酸类型为RNA,对氯仿、乙醚敏感,可耐受1%胰蛋白酶的作用,具有一定的耐酸性和耐热性,可在MDCK、FCWF、F81细胞中增殖,无血凝性和血吸附特性。血清中和试验结果表明,DXMV可被犬冠状病毒阳性血清中和。采用犬冠状病毒间接荧光抗体法染色DXMV细胞飞片,可在细胞浆内见到特异性荧光。以冠状病毒通用引物和犬冠状病毒特异性引物,可从大熊猫肝脏和不同代次的病毒细胞培养物中扩增出与预期值251bp和515bp大小相同的核苷酸片段。由此说明,该病毒为犬冠状病毒,大熊猫可被犬冠状病毒感染。 展开更多
关键词 大熊猫 犬冠状病毒 病毒分离 病毒鉴定
下载PDF
犬细小病毒和犬冠状病毒双重PCR方法的建立及应用 被引量:7
14
作者 林颖 耿庆华 +4 位作者 付海滨 李俊环 闫明媚 李成镛 林书铭 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第10期71-74,共4页
根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337bp和852bp。在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法。该双重PCR方... 根据GenBank中犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)基因序列各设计了一对引物,经试验条件的优化,建立了检测CPV的PCR方法和CCV的RT-PCR方法,扩增目的片段大小分别为337bp和852bp。在此基础上建立了检测CPV和CCV双重PCR方法。该双重PCR方法能特异的扩增CPV和CCV,且分别扩增出1.08ng和3.2ng总核酸量。通过检测96份临床样品,对双重PCR方法和胶体金试纸条方法进行了对比试验。结果表明,建立的双重PCR方法快速、敏感、特异性高,可以用于CPV和CCV鉴别检测。 展开更多
关键词 犬细小病毒 犬冠状病毒 双重PCR
下载PDF
ELISA法检测犬腹泻粪样中的犬冠状病毒 被引量:17
15
作者 张伯强 陆承平 陈怀青 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期437-439,共3页
用FE细胞增殖犬冠状病毒(CCV)参考株,分别免疫家兔和BALB/c小鼠制备CCV多抗和单抗,建立了夹心ELISA及Dot-ELISA诊断方法。在检测的84例犬腹泻粪样中,多抗、单抗夹心法显示CCV阳性16例,Dot... 用FE细胞增殖犬冠状病毒(CCV)参考株,分别免疫家兔和BALB/c小鼠制备CCV多抗和单抗,建立了夹心ELISA及Dot-ELISA诊断方法。在检测的84例犬腹泻粪样中,多抗、单抗夹心法显示CCV阳性16例,Dot-ELISA阳性13例,后13例包括在前16例中。从84例腹泻犬粪样中随机取38例作CCV、犬细小病毒(CPV)双项检测,CCV阳性16例,CPV阳性6例,CCV、CPV混合感染4例。结果显示,在南京地区流行的犬腹泻中,CCV感染比例有超过CPV的趋势。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 夹心ELISA DOT-ELISA
下载PDF
一例泰迪犬冠状病毒感染伴发急性肺水肿的病理诊断报告 被引量:8
16
作者 胡凤姣 常玲玲 +3 位作者 佘锐萍 吴桥兴 杜芳 杨依菲 《动物医学进展》 北大核心 2017年第3期133-136,共4页
某宠物主人送检1只4月龄泰迪犬,初步确诊为冠状病毒感染,于输液过程中突然死亡。剖检可见整个肺脏呈深红色,肺叶边缘呈粉红色,切面深红色,支气管断端有大量红色液体渗出;剖开气管可见其浆膜面呈暗红色,腔内充满红色清亮液体;心脏左右心... 某宠物主人送检1只4月龄泰迪犬,初步确诊为冠状病毒感染,于输液过程中突然死亡。剖检可见整个肺脏呈深红色,肺叶边缘呈粉红色,切面深红色,支气管断端有大量红色液体渗出;剖开气管可见其浆膜面呈暗红色,腔内充满红色清亮液体;心脏左右心室扩张,质地柔软,心尖钝圆,呈心力衰竭心。对各个脏器取材进行病理组织学观察,主要病变表现为肺脏弥漫性淤血、水肿,心肌纤维局部溶解坏死。诊断该犬因感染冠状病毒后初次洗澡应激加重病情,并且随着大量静脉输液导致或加剧急性肺水肿发生,最终造成该犬急性死亡。对该病例进行了系统地病理剖检和组织病理学观察,为犬科动物和其他动物发生类似病症提供一定的参考。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 应激 急性肺水肿 病理学
下载PDF
犬冠状病毒分子生物学研究进展 被引量:6
17
作者 张建武 陈燕军 +1 位作者 吉荣 王权 《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期54-57,共4页
犬冠状病毒 ( CCV )基因组为一 2 8~3 2 kb大小的单股正链 RNA,基因在病毒自身RNA聚合酶的存在下、以先导引物转录机制进行转录 ,不同的病毒基因组和亚基因组翻译产生除病毒依赖 RNA的 RNA聚合酶以外 ,还产生其它病毒的结构蛋白和非结... 犬冠状病毒 ( CCV )基因组为一 2 8~3 2 kb大小的单股正链 RNA,基因在病毒自身RNA聚合酶的存在下、以先导引物转录机制进行转录 ,不同的病毒基因组和亚基因组翻译产生除病毒依赖 RNA的 RNA聚合酶以外 ,还产生其它病毒的结构蛋白和非结构蛋白 ,其中有相对比较保守、参与病毒核衣壳形成、介导宿主细胞免疫的核衣壳蛋白 ( N ) ;在病毒出芽、组装和成熟中起重要作用的膜蛋白 ( M) ;能刺激机体产生中和抗体 ,且易变异的纤突蛋白 ( S) ,另外 S蛋白还决定着病毒血清型、感染力 ,同时通过识别 ,并与病毒宿主细胞受体相互作用决定病毒感染的宿主范围 ;参与病毒组装的小膜蛋白 ( E)和其它病毒蛋白。 CCV还可识别猫氨肽酶 N( f APN) 展开更多
关键词 犬冠状病毒 分子生物学 基因组 病毒蛋白 受体 结构蛋白基因
下载PDF
犬冠状病毒RT-PCR检测方法的建立和初步应用 被引量:12
18
作者 胡桂学 邹啸环 +1 位作者 夏咸柱 殷震 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期78-84,共7页
根据Weseling发表的犬冠状病毒(CCV)K378株纤突蛋白(S)基因序列,设计合成了4条寡聚核苷酸引物P1(18bp,1520~1537bp)、P2(19bp,2072~2090bp)和P3(20bp,2621... 根据Weseling发表的犬冠状病毒(CCV)K378株纤突蛋白(S)基因序列,设计合成了4条寡聚核苷酸引物P1(18bp,1520~1537bp)、P2(19bp,2072~2090bp)和P3(20bp,2621~2640bp)、P4(20bp,2944~2963bp)。以此为引物,以从美国引进的CCVNL-18参考株反转录产物为模板,在国内首先建立了CCVRT-PCR方法,并初步应用于国内CCV分离株的鉴定。结果表明,以P1、P2和P3、P4为引物,只能从CCVNL-18株反转录产物中扩增出大小分别为571bp和343bp核苷酸片段,与理论设计值大小一致,而正常CRFK细胞和狂犬病等5种对照病毒扩增结果为阴性。RT-PCR可检出1μL做105和103倍稀释的CCVNL-18株反转录产物,说明其具有很高的敏感性。初步应用试验结果,可从2株国内分离的CCV反转录产物中扩增出571bp和343bp核苷酸片段。通过本研究不仅建立了敏感、特异的CCVRT-PCR检测方法,也为其S基因的克隆和序列测定奠定了基础。 展开更多
关键词 冠状病毒 RT-PCR 检测 犬病
下载PDF
犬冠状病毒的分离鉴定及其纤突蛋白基因的克隆与序列比较 被引量:8
19
作者 胡桂学 夏咸柱 +2 位作者 金宁一 涂长春 殷震 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期563-569,共7页
以犬胎原代细胞,采用同步接种、带毒传代和添加新细胞的方法,从1例腹泻犬脾脏和1例临床健康犬肠内容物中分离出2株犬冠状病毒(CCVYS1,CCVCI1)。该2株病毒可使CRFK细胞出现典型的细胞融合病变,与从美国引进的... 以犬胎原代细胞,采用同步接种、带毒传代和添加新细胞的方法,从1例腹泻犬脾脏和1例临床健康犬肠内容物中分离出2株犬冠状病毒(CCVYS1,CCVCI1)。该2株病毒可使CRFK细胞出现典型的细胞融合病变,与从美国引进的CCVNL-18参考株形成的细胞病变相似;电镜负染和超薄切片观察,分离毒株细胞培养物中均含有典型的冠状病毒粒子,并形成胞浆内包涵体;经理化学、生物学鉴定,具有CCV的特性;间接免疫荧光试验鉴定,证明为CCV;动物回归试验证明,CCVYS1毒力较强,CCVCI1毒力较弱。利用RT-PCR技术,分别扩增了CCVNL-18、CCVYS1和CCVCI1株纤突蛋白(S)主要功能区基因片段,经克隆、序列测定、计算机比较核苷酸和推导的氨基酸序列,结果为:(1)CCVYS1和CCVCI1与国外发表的K378等5株CCV和CCVML-18株的同源性为91.7%~99.4%和92.0%~99.4%,而与TGEV和FIPV的同源性为90.2%和88.0%~90.0%;Ab抗原亚位点与CCV相同,不同于TGEV和FIPV,进一步证明本研究分离的病毒为CCV;(2)CCVYS1、CCVCI1株与K378等CCV强毒株同源? 展开更多
关键词 犬冠状病毒 分离鉴定 纤突蛋白基因 克隆
下载PDF
犬冠状病毒核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 被引量:8
20
作者 熊炜 张强 +5 位作者 王艳 陈政晓 蒋静 王巧全 陈沁 李健 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期86-88,92,共4页
以犬冠状病毒(CCV)TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳... 以犬冠状病毒(CCV)TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法。结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳包被浓度为1.0μg/m L、待检血清的最佳浓度为1∶100、阴阳性判定临界值为0.418;通过对比检测犬瘟热等多种犬病阳性血清,未发生交叉反应,证实该间接ELISA方法特异性好;用建立的间接ELISA方法对本室保存的50份CCV阳性血清和阴性血清进行复检,证实其符合率为100%。 展开更多
关键词 犬冠状病毒 核衣壳蛋白 基因克隆 原核表达 间接ELISA
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部