响应面法优化CBD广谱油纳米脂质载体的制备工艺

采用薄膜-超声法,以大豆卵磷脂和胆固醇为固体酯对大麻二酚(CBD)广谱油进行包埋,以包封率为评价指标制备CBD广谱油纳米脂质载体(CBD-NLC),经单因素实验分析磷脂与胆固醇质量比、CBD广谱油的质量浓度、缓冲溶液pH、旋蒸温度、超声时间对CBD-NLC包封率的影响,并通过响应面试验对影响较大的4个因素进行优化,确定制备CBD-NLC的最佳工艺。结果表明,最佳制备工艺为磷脂与胆固醇质量比3.4:1、CBD广谱油的质量浓度9.5%、缓冲溶液的pH7.3、旋蒸温度39.1℃、超声时间30 min。在此制备工艺条件下,CBD-NLC包封率为(91.3%±0.37%),平均粒径为(94.0±0.4)nm,分散性指数PDI为(0.213±0.017),Zeta电位为(-45.0±0.8)mV。CBD-NLC悬浊液色泽为淡黄色,分散均一性和稳定性好,为后续CBD广谱油的深度开发和应用奠定基础。

全普CBD油大鼠灌胃长期毒性试验研究

目的观察全普大麻二酚(Cannabidiol,CBD)油连续重复给予SD大鼠的毒性反应,为拟定临床人用安全剂量提供参考。方法 150只SD大鼠,随机分为五组,每组30只,设溶媒对照组(玉米油),阴性对照组(高压灭菌水)和全普CBD油低(50 mg/kg)、中(125 mg/kg)、高(250 mg/kg)三个剂量组,按5 m L/kg灌胃给药,相当于成人临床用药量的10、25、50倍,同时分别给予等容量玉米油和高压灭菌水作为溶媒和阴性对照。每天给药观察,记录临床症状和死亡情况。每周称体重、摄食量,给药13周和恢复4周解剖,进行血液学、血清生化、脏器系数、脏脑系数及病理学检查。结果全普CBD油可使大鼠耗食量减少;给药高、中剂量组血清谷丙转氨酶(ALT)升高(P<0.01),血清碱性磷酸酶(ALP)升高(P<0.01),血清白蛋白(ALB)降低(P<0.01),且存在明显的剂量-反应关系;组织病理学检查高、中剂量组可见肝细胞脂肪变性,且肝脏重量及系数升高。结论全普CBD油经口长期给药的安全剂量为50 mg/kg,相当于人体拟推荐用量的10倍以下为安全剂量。临床用药应重点关注肝脏功能的变化。

工业大麻花叶提取大麻二酚(CBD)全谱油中重金属迁移变化与控制研究

采取超临界萃取、醇沉、结晶、逆流等工序,应用工业大麻花叶原料提取大麻二酚(CBD)全谱油,在测定工业大麻花叶原料含量残留的基础上,对其生产过程中重金属含量动态变化进行监测,明确重金属元素在生产过程中的迁移行为。结果表明,工业大麻花叶原料中重金属铅、镉、汞、砷、铜元素的含量分别为1.6300,0.0840,0.0326,1.0000,18.8000 mg/kg。经超临界萃取后,所得浸膏铅、镉、汞、铜含量显著降低,分别下降到0.2340,0.0080,0.0020,0.7290 mg/kg。而砷与其他4种重金属的迁移量和迁移行为存在明显差异,其所得浸膏含量显著上升,从1.00 mg/kg上升到1.86 mg/kg,但在后续工艺中经迁移消减,处于可控平衡。

溶剂对大麻二酚广谱油溶解性和抗聚并稳定性的影响

目的:克服大麻二酚(CBD)广谱油疏水性和因油脂聚并导致稳定性差的缺点。方法:将CBD广谱油溶解于5种溶剂中,通过溶液外观初步判定溶剂的溶解性,选择溶解性较好的2种溶剂。采用紫外分光光度法测定313~363 K下广谱油在2种溶剂中的溶解度,进而得到溶解度最高的1种溶剂。在此溶剂中,测定313~353 K下CBD广谱油的摩尔溶解度,以此关联Apelblat模型。观察不同浓度的CBD广谱油和加入不同体积分数的吐温分散剂后溶液的油滴个数。结果:溶解性较好的2种溶剂为辛癸酸甘油酯(CCT)和1,2-丙二醇,相同温度下,溶解度最高的溶剂为CCT。在CBD-CCT下,Apelblat模型相关系数(R^(2))在0.98以上,相对偏差(RD)小于2.78%,均方根误差(RSMD)为4.1×10^(-3),摩尔溶解度和温度之间符合Apelblat模型。CBD-CCT质量浓度为170 mg/mL、在其中加入体积分数为10%的吐温80分散剂时,体系抗聚并稳定性最好。结论:CCT是溶解CBD广谱油的良好溶剂,且CBD-CCT能够很好地处于稳定状态。

工业大麻法规现状及其在化妆品中开发应用概况

本文对工业大麻的定义及其现阶段国内外法规政策进行了总结,同时阐述了工业大麻的深加工产物大麻籽油和大麻叶提取物在化妆品中的研究现状,总结了工业大麻化妆品的开发思路和路线,有助于对工业大麻的综合开发利用。

火麻油中五种大麻素的HPLC同时检测

火麻油中含有大麻二酚酸(CBDA)、大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)、Δ9-四氢大麻酚(THC)、四氢大麻酚酸(THCA)等多种大麻素。本文充分考虑其基质的特点,研究火麻油中5种大麻素提取的样品的快捷制备方法,通过优化色谱条件,实现待测组分与基质中杂质峰的有效分离,建立火麻油中五种大麻素的HPLC同时检测方法,并采用精密度实验、重复性实验以及加标回收率实验等对方法加以验证。结果表明,五种大麻素在0.5~50μg/mL范围内有良好的线性关系,定量限(LOQ,S/N=10)均在0.33~0.80 mg/kg之间,回收率在77.1%~103.3%,相对标准偏差RSD≤4.7%。通过对国内4个产地的实际火麻油样品进行检测,发现其中均含有少量的大麻素,其中THC含量均少于0.3%,但是部分产品的THC含量比欧盟国家规定的上限高,存在一定的安全风险。本文所发展的方法为相关检测方法标准的建立奠定了方法学基础。

The Current Status of Regulations for Industrial Cannabis and Its Research and Application in Cosmetics

Cannabis sativa has a long history of medication,which is often medicated with seeds.Moreover,cannabidiol(CBD),the active ingredient extracted from the flowers and leaves of industrial hemp,has high medicinal value.With the acceptance of CBD by the World Health Organization(WHO)in 2017 and being in the international list as a non-controlled substance,the international strict policy on industrial hemp has been slowly liberalized.It has been proved that the industrial hemp has great economic value and application potential in many aspects.In order to make better use of the unique efficacy of industrial hemp,the definition of industrial hemp and its current laws in the domestic and overseas are systematically studied and summarized in this paper.At the same time,the research status of hemp seed oil and hemp leaves extractive in cosmetics is expounded,which is helpful to the comprehensive development and application of industrial hemp.

非精神活性药用大麻的应用及开发

非精神活性药用大麻即四氢大麻酚(THC)质量分数<0.3%且大麻二酚(CBD)含量高(原则上应>2.0%),主要用于药用的大麻植物。大麻的药用性历史悠久,笔者基于大麻的本草考证以及国际药用历史,阐述了大麻素类化合物特别是CBD在开发抗癫痫药品、精神疾病药品、镇痛抗炎药品及抗肿瘤药品上的应用,并对其在食品、保健品、化妆品等领域的应用情况进行总结。基于目前高CBD含量药用大麻的新品种匮乏、基础研究薄弱等问题,建议应加强CBD等有效成分的基础研究,推动药用大麻五类新药及保健品等的开发,通过挖掘药用大麻遗传信息,建立其综合鉴定体系并加快高CBD含量新品种选育,保障药用大麻的安全性及有效性,促进药用大麻产业的可持续发展。