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Capillary electrophoresis with electrochemiluminescence detection for the analysis of quinolone drugs and pharmacokinetics study 被引量:5
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作者 Yan Ming Liu Jun Tao Cao Hui Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第8期962-964,共3页
A novel method for the determination of two quinolone drugs norfloxacin (NOR) and levofloxacin (LVX) was described by capillary electrophoresis with electrochemiluminescence detection. The good relationship (r ≥... A novel method for the determination of two quinolone drugs norfloxacin (NOR) and levofloxacin (LVX) was described by capillary electrophoresis with electrochemiluminescence detection. The good relationship (r ≥ 0.9991) between peak area and concentration of analytes was established over two orders of magnitude. The limits of detection (LOD, S/N = 3) in standard solution are 4.8 × 10^-7 mol/L for NOR and 6.4 × 10^-7 mol/L for LVX, respectively. The limits of quantitation (LOQ, S/N = 10) in real human urine samples are 1.2 × 10^-6 mol/L for NOR and 1.4 × 10^-6 mol/L for LVX, respectively. The present method was successfully applied to the determination of NOR and LVX in human urine and the studv of oharmacokinetics of NOR. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis electrochemiluminescence detection Quinolone drugs Urine analysis PHARMACOKINETICS
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Determination of Tramadol in Human Serum by Capillary Electrophoresis with the End-Column Electrochemiluminescence Detection 被引量:3
2
作者 Caiyun Zhang Tao Liu +1 位作者 Xiaoli Zhang Erbao Liu 《Open Journal of Biophysics》 2013年第2期121-127,共7页
A capillary electrophoresis (CE) coupled with end-column electrochemiluminescence (ECL) detection method for the analysis of tramadol (TMD) has been investigated. ECL detection was working electrode biased at 1.2 V in... A capillary electrophoresis (CE) coupled with end-column electrochemiluminescence (ECL) detection method for the analysis of tramadol (TMD) has been investigated. ECL detection was working electrode biased at 1.2 V in a 20mmol·L-1 sodium phosphate buffer (pH = 8.0) containing 5 mmol·L-1 Ru (where bpy = 2,2’-bipyridyl). Linear correlation (r ≥ 0.997) between ECL intensity and drug concentration was obtained in the range 3 × 10-4 - 6 × 10-6 mol·L-1. The limits of detection (LODs) for tramadol in water was 3.012 × 10-8 mol·L-1(S/N = 3). The relative standard deviation values on peak size (10-5 mol·L-1 level) and migration time for the tramadol were 4.58% and 1.39% (n = 10), respectively. Applicability of the CE-ECL method to the analysis of human serum spiked with tramadol was 展开更多
关键词 capillary electrophoresis electrochemiluminescence TRAMADOL HYDROCHLORIDE Human Serum
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Enantiomeric Separation of Antidepressant Trimipramine by Capillary Electrophoresis Combined with Electrochemiluminescence Detection in Aqueous-organic Media
3
作者 YU Cai-xia YUAN Bai-qing YOU Tian-yan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期34-37,共4页
The antidepressant trimipramine(Tri) enantiomers were successfully separated by capillary electrophoresis(CE) coupled with electrochemiluminescence(ECL) detection in aqueous-organic media. A dual cyclodextrin(C... The antidepressant trimipramine(Tri) enantiomers were successfully separated by capillary electrophoresis(CE) coupled with electrochemiluminescence(ECL) detection in aqueous-organic media. A dual cyclodextrin(CD) system combining β-CD and hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HP-β-CD) was used as chiral selector. Acetonitrile(ACN) was added to the running buffer to improve the separation efficiency, detection sensitivity and repeatability. The method was also successfully applied to the chiral separation of Tri in spiked human urine sample. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis electrochemiluminescence Trimipramine ENANTIOSEPARATION Organic additive
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Capillary electrophoresis with inhibited electrochemiluminescent detection for the trace analysis of epinephrine and dopamine
4
作者 Xue-Yang Xiao,Long-Hua Guo,Bin Qiu,Zhen-Yu Lin,Guo-Nan Chen Ministry of Education Key Laboratory of Analysis and Detection for Food Safety,Fujian Provincial Key Laboratory of Analysis and Detection for Food Safety,Department of Chemistry,Fuzhou University,Fuzhou 350002,China. 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2010年第2期77-82,共6页
In this paper,a novel electrochemiluminescent (ECL) detection approach was developed for highly sensitive detection of ECL inhibitors based on the ECL inhibition of Ru(bpy)32+/2-(Dibutylamino)ethanol (DBAE) system. A ... In this paper,a novel electrochemiluminescent (ECL) detection approach was developed for highly sensitive detection of ECL inhibitors based on the ECL inhibition of Ru(bpy)32+/2-(Dibutylamino)ethanol (DBAE) system. A microfluidic ECL detection cell was fabricated to couple with the capillary electrophoresis system,the electrochemical system and the postcolumn injection system. Both Ru(bpy)32+ and DBAE solutions were injected directly to the working electrode surface by a micro-infusion system to obtain a high and stable ECL signal. The performance of this setup was demonstrated by the analysis of two typical ECL inhibitors,dopamine and epinephrine. Under the optimal conditions,the limit of detection (LOD) for dopamine and epinephrine was 50nM and 5nM respectively. The proposed method was also successfully used for the trace analysis of dopamine and epinephrine in human serum samples. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis inhibited electrochemiluminescence Ru(bpy)32+ EPINEPHRINE DOPAMINE
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CE-ECL法测定人血浆中的盐酸哌唑嗪 被引量:5
5
作者 徐泉秀 陆桦 +1 位作者 谢芳 邓必阳 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期54-57,共4页
基于盐酸哌唑嗪能增强钉联吡啶的电致化学发光信号,建立了一种测定盐酸哌唑嗪的毛细管电泳-电致化学发光分析新方法。对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行了优化,并对人血浆样品中的盐酸哌唑嗪进行检测。在优化的实验条... 基于盐酸哌唑嗪能增强钉联吡啶的电致化学发光信号,建立了一种测定盐酸哌唑嗪的毛细管电泳-电致化学发光分析新方法。对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行了优化,并对人血浆样品中的盐酸哌唑嗪进行检测。在优化的实验条件下,测得盐酸哌唑嗪在0.001-5.0mg·L^-1与峰高呈良好的线性关系(r=0.9986),检出限为0.35μg·L^-1(S/N=3)。对1.0mg·L^-1的盐酸哌唑嗪平行测定11次,峰高和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为2.4%和1.9%。应用该方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪含量,具有简便、快速、灵敏等优点。 展开更多
关键词 盐酸哌唑嗪 毛细管电泳 电致化学发光 血浆 钌联吡啶
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毛细管电泳-电致化学发光法测定人尿中脯氨酸和羟脯氨酸 被引量:28
6
作者 薛静 梁恒 +1 位作者 李甜 武亚艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期785-788,共4页
采用毛细管电泳联吡啶钌电致化学发光法检测了人尿中的脯氨酸和羟脯氨酸。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对脯氨酸和羟脯氨酸分离检测的影响。在优化实验条件下,脯氨酸和羟脯氨... 采用毛细管电泳联吡啶钌电致化学发光法检测了人尿中的脯氨酸和羟脯氨酸。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对脯氨酸和羟脯氨酸分离检测的影响。在优化实验条件下,脯氨酸和羟脯氨酸分别在0.008~2和0.01~2mmol/L范围内呈良好线性(相关系数0.997);检出限浓度分别为2和4μmol/L。测定了人尿中游离脯氨酸和羟脯氨酸以及两者总浓度,回收率96.4%~99.7%。 展开更多
关键词 羟脯氨酸 化学发光法 毛细管电泳 人尿 测定 磷酸盐缓冲液 联吡啶钌 实验条件 游离脯氨酸 分离检测 进样时间 相关系数 pH值 MOL 检出限 总浓度 回收率 电位
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毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱 被引量:13
7
作者 马永钧 李琼琳 +3 位作者 王伟峰 周敏 何春晓 刘婧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期127-132,共6页
以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电... 以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化条件下,3种混合药物可在8 min内达到基线分离,甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的质量浓度分别在0.025~10、0.025~25、0.05~10 mg/L范围内与其峰面积呈良好但斜率略不同的两区段型线性关系,总的线性响应范围可达3个数量级。以质量浓度均为1.00 mg/L的3种混合药物合成样品进行6次平行测试,其峰面积和迁移时间的RSD分别小于4.5%和0.95%。该方法成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收率为101%~111%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 离子液体 生物碱
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毛细管电泳-电致化学发光检测法分离测定中药马尿泡中的托烷类生物碱成分 被引量:22
8
作者 任小娜 马永钧 +3 位作者 周敏 霍淑慧 姚俊丽 陈慧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期223-227,共5页
以铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)化学修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光检测法对4种托烷类生物碱成分(如山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品和樟柳碱)进行了分离检测。考察了氧化电位值、运行缓冲液酸度、盐浓度和甲醇含量... 以铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)化学修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光检测法对4种托烷类生物碱成分(如山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品和樟柳碱)进行了分离检测。考察了氧化电位值、运行缓冲液酸度、盐浓度和甲醇含量等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化的实验条件下,以20mmol/L的磷酸盐(pH8.0)-7%(体积分数)甲醇为运行液,各组分在6min内可达到基线分离,其峰面积的相对标准偏差小于5.0%,迁移时间的相对标准偏差小于1.1%(n=12)。并将该法成功地应用于测定中药马尿泡根茎中的山莨菪碱和东莨菪碱的含量,其含量平均值分别为27.8g/kg和4.43g/kg。样品的加标回收率为97.8%~102%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光检测 修饰电极 托烷类生物碱 马尿泡
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毛细管电泳-电化学电化学发光及其微芯片技术 被引量:13
9
作者 尹学博 杨秀荣 汪尔康 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期181-185,共5页
电化学和电化学发光检测法技术简单、原位和高灵敏度的特点使其能用作毛细管电泳、微芯片毛细管电泳检测器。本文结合本实验室近年来的工作讨论了题示技术的最新进展。
关键词 毛细管电泳 微流控芯片 电化学 电化学发光
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毛细管电泳-电化学发光分离检测辣椒粉中罗丹明B 被引量:9
10
作者 屈忠凯 邓光辉 +4 位作者 王士伟 王辉 方梦霞 韦福赛 刘清鸿 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期217-220,共4页
建立一种以三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为发光体系的毛细管电泳-电化学发光检测系统,并将其应用于分离和测定辣椒粉中的罗丹明B含量。考察检测电压、Ru(bpy)32+溶液浓度、磷酸盐缓冲液的p H值和浓度、分离电压、进样电压与进样时间等因素对... 建立一种以三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)为发光体系的毛细管电泳-电化学发光检测系统,并将其应用于分离和测定辣椒粉中的罗丹明B含量。考察检测电压、Ru(bpy)32+溶液浓度、磷酸盐缓冲液的p H值和浓度、分离电压、进样电压与进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明:在检测电压1.14 V、Ru(bpy)32+溶液浓度5 mmol/L、磷酸盐缓冲溶液浓度20 mmol/L(p H 8.0)、进样时间10 s、进样电压10 k V、分离电压15 k V条件下,罗丹明B在6 min中得到分离。方法的线性范围为5×10-7~5×10-5 mol/L,检出限为1×10-7 mol/L(RSN=3)。对1.0×10-5 mol/L的罗丹明B标准溶液连续测定5次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为3.2%和1.5%。该方法可成功应用于辣椒粉中罗丹明B含量的测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 辣椒粉 罗丹明B
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毛细管电泳-联吡啶钌电化学发光法对血浆中丁卡因与普鲁卡因的同时测定 被引量:8
11
作者 孙汉文 问海芳 +1 位作者 苏明 李丽清 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期168-172,共5页
建立了毛细管电泳-电致化学发光同时测定丁卡因和普鲁卡因的新方法。考察了毛细管电泳流动相和检测池中磷酸盐缓冲液pH和浓度、进样时间和电压、分离电压和检测电位等对丁卡因和普鲁卡因的分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响。基... 建立了毛细管电泳-电致化学发光同时测定丁卡因和普鲁卡因的新方法。考察了毛细管电泳流动相和检测池中磷酸盐缓冲液pH和浓度、进样时间和电压、分离电压和检测电位等对丁卡因和普鲁卡因的分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响。基于循环伏安法考察了丁卡因和普鲁卡因的电化学行为与发光机理。在优化的实验条件下,丁卡因和普鲁卡因的标准曲线分别在6.6~265.6μmol/L和0.7~219.0μmol/L范围内呈良好的线性,检出限(S/N=3)分别为1.9μmol/L和0.2μmol/L。对23μmol/L丁卡因和15μmol/L普鲁卡因的标准溶液连续测定5次,迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为0.13%、0.16%,电化学法发光强度的RSD分别为3.7%和4.9%。该方法已成功用于血浆中丁卡因和普鲁卡因的同时检测,平均回收率均为94%,相对标准偏差低于4%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 丁卡因 普鲁卡因 血浆
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毛细管电泳电致化学发光法测定洛贝林的研究 被引量:7
12
作者 任小娜 宋青云 +3 位作者 付周周 周秀英 周敏 马永钧 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期40-43,共4页
基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影... 基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影响。在优化的实验条件下,其线性范围为1.5×10-7mol/L^1.5×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为5.0×10-8mol/L。本法可直接用于注射液和空白人尿中洛贝林的测定,回收率为98.3%~101.2%。 展开更多
关键词 洛贝林 毛细管电泳 电致化学发光 修饰电极
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毛细管电泳-电致化学发光法测定甲磺酸帕珠沙星 被引量:13
13
作者 张祖玲 李建军 +1 位作者 屈凌波 杨冉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期941-946,共6页
基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检... 基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检测的影响。在最佳实验条件下,检测电位1.15V;钌联吡啶浓度7mmol/L;检测池缓冲溶液36mmol/L(pH8.0);流动缓冲液20mmol/L(pH8.0);进样高压10kV;进样时间14s;运行高压15kV,在3min内可实现PM的分离检测,线性范围为0.02~10mg/L,相关系数r=0.9968,检出限(S/N=3)为4.0×10-3mg/L,对2.0mg/LPM进行测定,峰高和迁移时间的RSD分别为4.28%和1.89%(n=11)。本法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,并且能有效避免干扰物质的影响,已成功用于实际样品(注射液、尿液)中PM含量的测定,并初步探讨了反应机理。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 钌联吡啶 甲磺酸帕珠沙星
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毛细管电泳-电化学发光法研究阿莫西林在人尿中的药代动力学 被引量:12
14
作者 施爱红 李林秋 邓必阳 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期502-506,共5页
建立了毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定人尿中阿莫西林的新方法,并将该方法用于人尿中阿莫西林药代动力学的研究。结果表明:阿莫西林在尿液中平均回收率为95.35%,该方法的线性范围为0.001~5.0μg/mL,检出限(3σ)为0... 建立了毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定人尿中阿莫西林的新方法,并将该方法用于人尿中阿莫西林药代动力学的研究。结果表明:阿莫西林在尿液中平均回收率为95.35%,该方法的线性范围为0.001~5.0μg/mL,检出限(3σ)为0.32ng/mL,对1.0μg/mL阿莫西林连续测定6次,其相对标准偏差小于2.0%。给药后6h内的排泄率为44.54%,人尿中阿莫西林最大药物浓度出现时间为1.0~1.5h。本方法用于人尿中阿莫西林药代动力学的研究具有快速、简便、灵敏、样品用量少等特点。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 阿莫西林 药代动力学 尿
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毛细管电泳-电致化学发光测定诺氟沙星的研究 被引量:15
15
作者 苏彩娜 康艳辉 邓必阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期135-137,共3页
基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用,与毛细管电泳结合,建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响... 基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用,与毛细管电泳结合,建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响。在优化的实验条件下,其浓度线性范围为0.02~10μmol/L;检出限(3σ)为0.0048μmol/L;峰面积的相对标准偏差为2.6%(1.0μmol/L,n=11)。本法可直接用于尿液中诺氟沙星(NFLX)含量的测定。回收率为92.7%~97.9%,结果满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 诺氟沙星 联吡啶钌
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毛细管电泳-电化学发光/电化学检测法同时测定维生素B_1和B_6 被引量:8
16
作者 崔悦 左明 +1 位作者 樊子勉 丁敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期627-632,共6页
建立了毛细管电泳-电化学发光/电化学检测(CE-ECL/EC)法同时测定维生素B1(VB1)和维生素B6(VB6)的新方法。在碱性条件下对VB1进行水解,可增强其电化学发光信号,并采用序贯均匀设计对毛细管电泳分离条件进行优化,测定VB1的电化学发... 建立了毛细管电泳-电化学发光/电化学检测(CE-ECL/EC)法同时测定维生素B1(VB1)和维生素B6(VB6)的新方法。在碱性条件下对VB1进行水解,可增强其电化学发光信号,并采用序贯均匀设计对毛细管电泳分离条件进行优化,测定VB1的电化学发光信号和VB6的电化学信号。VB1和VB6能在5min内得到良好的分离。电化学发光强度与VB1浓度在5.0~5 000.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.997),检测限(S/N=3)为2.7μg/mL;电流强度与VB6浓度在10.0~1 000.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.998),检测限(S/N=3)为6.8μg/mL。VB1和VB6的加标回收率范围为96.0%~100.0%,相对标准偏差为1.4%~6.7%。用建立的方法对复合VB片中的VB1和VB6进行测定,结果较好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 电化学 维生素B1 维生素B6
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毛细管电泳-电致化学发光法测定土壤中的多抗霉素B 被引量:5
17
作者 李玉杰 周敏 +4 位作者 马永钧 司长代 米娟 刘彩云 陈慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期537-542,548,共7页
以稀土铕离子(Ⅲ)掺杂的类普鲁士蓝膜(Eu-PB)修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)对土壤中的多抗霉素B进行检测。分别对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行优化,并探讨了体系产生电致化学发光的机... 以稀土铕离子(Ⅲ)掺杂的类普鲁士蓝膜(Eu-PB)修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)对土壤中的多抗霉素B进行检测。分别对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行优化,并探讨了体系产生电致化学发光的机理。在优化实验条件下,多抗霉素B可在4min内得到分离,其ECL强度值与多抗霉素B浓度的对数值在质量浓度为1.0×10-4~5.0×10-4 g/L和5.0×10-4~5.0×10-2 g/L范围内呈良好线性,方法的检出限(3σ)为9.2×10-5 g/L。对5.0×10-3 g/L多抗霉素B溶液进行5次平行测定,ECL强度和迁移时间的日内及日间RSD值均小于5%。将该法用于膨润土、高岭土及黄土中多抗霉素B含量的测定,回收率为92%~104%;多抗霉素B在3种土壤中吸附2 h后的吸附率分别为89.0%、45.5%和40.4%,表明3种土壤对多抗霉素B的吸附能力依次为膨润土>高岭土>黄土,其原因可能与土壤自身的特性、比表面积及阳离子交换容量(CEC)有关。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 多抗霉素B 土壤
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毛细管电泳-电致化学发光法测定阿替洛尔 被引量:10
18
作者 周兴旺 吕鉴泉 曾昭睿 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期30-32,共3页
基于碱性介质中,阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用,研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0.1μg/mL,线性范围0.5... 基于碱性介质中,阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用,研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0.1μg/mL,线性范围0.5~50μg/mL。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 阿替洛尔 兴奋剂检测
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毛细管电泳电化学发光法测定盐酸帕罗西汀的研究 被引量:7
19
作者 熊凤梅 唐玉海 +1 位作者 孙四娟 木合塔尔·吐尔洪 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期63-65,共3页
实验发现盐酸帕罗西汀能增强钌联吡啶的电化学发光信号,据此建立了一种盐酸帕罗西汀的毛细管电泳-电化学发光测定新方法。在实验中,分别对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化。在优化的实验条件下,盐酸帕罗西汀检出限为3... 实验发现盐酸帕罗西汀能增强钌联吡啶的电化学发光信号,据此建立了一种盐酸帕罗西汀的毛细管电泳-电化学发光测定新方法。在实验中,分别对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化。在优化的实验条件下,盐酸帕罗西汀检出限为3.45×10^-8g/mL(S/N=3),线性范围为3.0×10^-7-1.0×10^-4g/mL。通过对1.0×10^-5g/mL的盐酸帕罗西汀进行11次平行测定,峰高的RSD为2.5%。已用于盐酸帕罗西汀片剂的测定。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西汀 毛细管电泳 电化学发光 钌联吡啶
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毛细管电泳-电化学发光联用测定琥乙红霉素 被引量:6
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作者 谭贵良 李向丽 +1 位作者 江迎鸿 林里 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期82-85,共4页
基于琥乙红霉素对联吡啶钌(Ru(bpy),3^2+)电化学发光的增强作用,结合高效毛细管电泳分离技术,建立了一种毛细管电泳-电化学发光联用检测琥乙红霉素的新方法。分别对分离和检测条件进行了优化。优化条件下,琥乙红霉素的线性范围... 基于琥乙红霉素对联吡啶钌(Ru(bpy),3^2+)电化学发光的增强作用,结合高效毛细管电泳分离技术,建立了一种毛细管电泳-电化学发光联用检测琥乙红霉素的新方法。分别对分离和检测条件进行了优化。优化条件下,琥乙红霉素的线性范围为0.7~10.0μmol/L,检测限为0.23μmol/L,峰高相对标准偏差RSD为4.1%。采用堆积放大进样技术可进一步提高检测灵敏度。本方法用于生物体液中琥乙红霉素的测定,回收率为81.3%~93.0%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学发光 琥乙红霉素
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