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Ultrasonic Extraction Coupled with Capillary Electrophoresis for the Determination of Azo Dyes in Lipsticks Using Ionic Liquid as Dynamic Coating and Background Electrolyte
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作者 Li, Dan Wang, Ziming Wang, Lu Xu, Xu Zhang, Hanqi 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期147-152,共6页
A simple and rapid method based on ultrasonic extraction and capillary electrophoresis using l-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as dynamic coating and background electrolyte was developed. The method was ap... A simple and rapid method based on ultrasonic extraction and capillary electrophoresis using l-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as dynamic coating and background electrolyte was developed. The method was applied to the separation and determination of three azo dyes in two lipsticks. To increase extraction rate and yield, lipstick samples were coated on a glass slide before ultrasonic extraction. The dyes were extracted by ultrasonic extraction for 30 min, and then determined by capillary electrophoresis. Several experimental factors, such as ionic liquid concentration, pH value of background electrolyte and applied voltage, were examined and optimized. Under the optimal conditions, three azo dyes were completely separated within 12 min, and the detection limits for the three azo dyes ranged from 0.33 to 0.88 μg/mL. The recoveries were in the range of 96.8% to 108.8%. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis ionic liquids dyes lipstick
原文传递
Ionic Liquid and HP-β-CD Modified Capillary Zone Electrophoresis to Separate Hyperoside, Luteolin and Chlorogenic Acid 被引量:1
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作者 Yue Ling WANG Zhong Bo HU Zhuo Bin YUAN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期231-234,共4页
Ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1E-3MI-TFB) and HP-β- CD as modifier was added to the buffer to separate hyperoside, luteolin and chlorogenic acid. Experiments explored the effect of co... Ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1E-3MI-TFB) and HP-β- CD as modifier was added to the buffer to separate hyperoside, luteolin and chlorogenic acid. Experiments explored the effect of concentration of 1E-3MI-TFB and HP-β-CD on separation. The results indicated that 1.0 mmol/L HP-β-CD and 1%0 (v/v) 1E-3MI-TFB added to the buffer simultaneously could achieve a good compromise of resolution and analysis time. Capillary experiments and UV spectra indicated that there was interaction between 1E-3MI-TFB and analytes. 展开更多
关键词 ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluorobomte capillary zone electrophoresis lute.olin HYPEROSIDE chlorogenic acid.
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用于检测羧酸的基于高效毛细管电泳的微流控芯片
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作者 周博华 林琳 +1 位作者 赖丽燕 李以贵 《微纳电子技术》 CAS 2024年第1期95-101,共7页
设计了一种可以进行高效毛细管电泳分析的微流控芯片,微流控芯片具有一个十字架结构的沟道,沟道横截面的尺寸为100μm×50μm。利用5-氨基甲基荧光素作为荧光探针,使用乙腈溶液与磷酸盐缓冲液作为流动相进行高效液相色谱分析,等量... 设计了一种可以进行高效毛细管电泳分析的微流控芯片,微流控芯片具有一个十字架结构的沟道,沟道横截面的尺寸为100μm×50μm。利用5-氨基甲基荧光素作为荧光探针,使用乙腈溶液与磷酸盐缓冲液作为流动相进行高效液相色谱分析,等量洗脱确认了丙酸到十八烷酸(C3~C18)的衍生物色谱图,并通过高效毛细管电泳分析将丙酸(C3)、己酸(C6)、癸酸(C10)进行分离,成功分离C3和C10,C3和C10的分离度为2.2,分离效果良好。此外,针对高效毛细管电泳分析出现的不稳定电渗现象而导致实验数据不稳定的情况,加入阳离子聚合物六甲溴铵和阴离子聚合物硫酸葡聚糖钠盐形成连续的多个离子聚合物涂层,使得微流控芯片对羧酸检测的稳定性大大提高。 展开更多
关键词 微流控芯片 高效毛细管电泳 羧酸衍生物 高效液相色谱 分离度 连续多个离子聚合物涂层
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离子液体在色谱中的应用 被引量:27
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作者 邱洪灯 胡云雁 +1 位作者 刘霞 蒋生祥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期293-297,共5页
离子液体是当前化学研究领域的一个热点,它在化学的各个领域都有研究和应用。该文就离子液体在毛细管电泳、气相色谱、高效液相色谱中的应用研究进展进行了较为详细的评述,对离子液体的分离检测作了简单的介绍,并对离子液体在色谱研究... 离子液体是当前化学研究领域的一个热点,它在化学的各个领域都有研究和应用。该文就离子液体在毛细管电泳、气相色谱、高效液相色谱中的应用研究进展进行了较为详细的评述,对离子液体的分离检测作了简单的介绍,并对离子液体在色谱研究应用中的发展进行了展望。 展开更多
关键词 离子液体 毛细管电泳 气相色谱 液相色谱 综述
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毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱 被引量:13
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作者 马永钧 李琼琳 +3 位作者 王伟峰 周敏 何春晓 刘婧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期127-132,共6页
以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电... 以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化条件下,3种混合药物可在8 min内达到基线分离,甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的质量浓度分别在0.025~10、0.025~25、0.05~10 mg/L范围内与其峰面积呈良好但斜率略不同的两区段型线性关系,总的线性响应范围可达3个数量级。以质量浓度均为1.00 mg/L的3种混合药物合成样品进行6次平行测试,其峰面积和迁移时间的RSD分别小于4.5%和0.95%。该方法成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收率为101%~111%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 离子液体 生物碱
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离子液体在分析化学中的应用进展 被引量:9
6
作者 王良 闫永胜 +2 位作者 侯延民 李华明 朱文帅 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期21-27,共7页
离子液体是由一种特定阳离子和阴离子构成且在室温或近于室温下呈液态的熔盐体系。其主要特点是几乎没有蒸汽压,低熔点、高稳定性、电化学窗口大、酸性可调及良好的溶解度,能够溶解许多有机物和无机物,特别是离子液体的物化性能取决于... 离子液体是由一种特定阳离子和阴离子构成且在室温或近于室温下呈液态的熔盐体系。其主要特点是几乎没有蒸汽压,低熔点、高稳定性、电化学窗口大、酸性可调及良好的溶解度,能够溶解许多有机物和无机物,特别是离子液体的物化性能取决于阴阳离子的构成和配对,被称为"可设计的溶剂"。本文综述了离子液体在萃取分离、色谱分离和毛细管电泳等方面的应用进展,并对其发展前景进行了展望。作为一类安全稳定、环境友好的新型介质,离子液体在绿色化学中显示出巨大的潜力和应用前景,已成为催化化学、有机合成、电化学等领域近年来的研究热点。 展开更多
关键词 离子液体 萃取 色谱 毛细管电泳 应用 进展
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室温离子液体在分离分析中的应用 被引量:25
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作者 何丽君 吕芳 +1 位作者 伍艳 谢洪学 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期139-144,共6页
室温离子液体是指室温或接近室温下全部由离子组成的有机液体物质,具有不挥发,不易燃,溶解范围大,对空气和热稳定等特点,作为一种“可设计”型的环境相对友好溶剂,已被成功应用于分离分析领域中。本文重点综述了离子液体近年来在毛细管... 室温离子液体是指室温或接近室温下全部由离子组成的有机液体物质,具有不挥发,不易燃,溶解范围大,对空气和热稳定等特点,作为一种“可设计”型的环境相对友好溶剂,已被成功应用于分离分析领域中。本文重点综述了离子液体近年来在毛细管电泳、液相色谱及气相色谱中的应用进展,也对离子液体在质谱和光谱中的应用作了介绍。 展开更多
关键词 室温离子液体 液相色谱 气相色谱 毛细管电泳 质谱 光谱
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色谱分析中离子液体的应用及其测定 被引量:49
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作者 高微 于泓 周爽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期14-22,共9页
离子液体作为一种优良的溶剂越来越受到人们的关注。由于离子液体特殊的物理化学性质使其在色谱分析中也得到了较广泛的应用。本文综述了离子液体在气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳中的应用,其中包括离子液体作为气相色谱的固定相... 离子液体作为一种优良的溶剂越来越受到人们的关注。由于离子液体特殊的物理化学性质使其在色谱分析中也得到了较广泛的应用。本文综述了离子液体在气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳中的应用,其中包括离子液体作为气相色谱的固定相、高效液相色谱的固定相及流动相添加剂和毛细管电泳的电解质添加剂等,并对离子液体的色谱分离检测作了详细介绍。 展开更多
关键词 离子液体 气相色谱 液相色谱 毛细管电泳 应用 测定
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离子液体分散液相微萃取-毛细管电泳法检测尿液中的毒品 被引量:9
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作者 刘心 付饶 +2 位作者 李敏 郭黎平 杨丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1919-1922,共4页
利用离子液体分散液相微萃取技术,结合高效毛细管电泳技术,对尿液中痕量麻黄碱和氯胺酮毒品实现高效富集及分离检测。实验中,对影响萃取效率的因素,包括离子液体和分散剂的种类及用量、样品溶液中NaOH的加入量、反萃取试剂HCl的加入量... 利用离子液体分散液相微萃取技术,结合高效毛细管电泳技术,对尿液中痕量麻黄碱和氯胺酮毒品实现高效富集及分离检测。实验中,对影响萃取效率的因素,包括离子液体和分散剂的种类及用量、样品溶液中NaOH的加入量、反萃取试剂HCl的加入量等进行了优化。0.5mL预处理过的样品溶液加入3.5mL0.2g/LNaOH溶液,以40mL[BMIM]PF6为萃取溶剂,350mL乙腈为分散剂萃取数秒后,反萃取通过向富含离子液体的上清液中加入60μL0.1mol/LHCl完成。麻黄碱和氯胺酮在0.10~10mg/L范围内具有良好的线性关系(r2分别为0.9968和0.9981);富集因子分别为28.8和16.9,检出限为0.015和0.03mg/L(S/N=3);重现性RSD〈6.8%(n=6)。本方法成功应用于尿液中麻黄碱和氯胺酮的分析检测,检出限分别为0.21和0.39mg/L,加标回收率为79%~90%。本方法具有价廉、易操作、高富集、检测灵敏及干扰小等特点,可用于生物检材中痕量毒品的检测。 展开更多
关键词 离子液体 分散液相微萃取 毛细管电泳 毒品
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聚合离子液体为添加剂的毛细管电泳法用于快速高效分离饮料中7种有机酸 被引量:20
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作者 韩海峰 王庆 +1 位作者 刘霞 蒋生祥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期538-542,共5页
用一种聚合离子液体(聚1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)为添加剂,以毛细管电泳法(CE)快速直接分离饮料中7种有机酸(丙二酸、酒石酸、抗坏血酸、反丁烯二酸、苯甲酸、山梨酸和柠檬酸)。详细考察了几种影响分离效果的条件,最佳背景电解质条件是1... 用一种聚合离子液体(聚1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)为添加剂,以毛细管电泳法(CE)快速直接分离饮料中7种有机酸(丙二酸、酒石酸、抗坏血酸、反丁烯二酸、苯甲酸、山梨酸和柠檬酸)。详细考察了几种影响分离效果的条件,最佳背景电解质条件是125 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 6.5)添加0.01 g/L聚合离子液体。7种分析物在4 min内能够快速高效分离(105 000~636 000塔板/m),迁移时间的标准偏差(n=3)都不大于0.021 3 min。7种分析物的检出限(以信噪比为3计)在0.001与0.05 g/L之间。这种方法被应用于一种美年达葡萄汁饮料中的有机酸检测。柠檬酸钠、苯甲酸和山梨酸被检测出,含量分别是2.64、0.10和0.08 g/L,其加标回收率分别为100.3%、100.7%和131.7%。该方法简单、快速、低廉,可以用作食品中有机酸添加剂的检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳 有机酸 饮料 聚合离子液体 阳极电渗流
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离子液体在色谱分析中的应用 被引量:11
11
作者 韩熠 李正宇 +1 位作者 孟霞 袁黎明 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期662-664,701,共4页
综述了近年来国内外离子液体在色谱分析中的应用情况,主要包括离子液体用作气相色谱固定相,液相色谱流动相或流动相添加剂,以及毛细管电泳电解质、添加剂或涂布于毛细管壁上分离各种物质。
关键词 离子液体 气相色谱 液相色谱 毛细管电泳
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β-环糊精与离子液体联用拆分扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体 被引量:6
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作者 孟恒 李尚颖 +2 位作者 徐淑英 张丽娟 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期371-374,共4页
目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用... 目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,背景电解质为Tris-HCl缓冲溶液,运行电压20 kV。考察了手性选择剂β-CD和离子液体的浓度、pH值、缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。结果在最优化的电泳条件下,扑尔敏可达到完全分离,卡维地洛和文拉法辛部分分离,分离度分别为2.1、1.2和0.75。结论β-CD与离子液体联用可提高扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的分离选择性。 展开更多
关键词 离子液体 Β-环糊精 扑尔敏 卡维地洛 文拉法辛 对映体分离 毛细管电泳法
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毛细管电泳法表征离子液体与蛋白质的相互作用 被引量:3
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作者 赵新颖 郭淑元 +2 位作者 陈凡 屈锋 罗爱芹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1204-1208,共5页
基于毛细管区带电泳考察了不同离子液体的阳离子母核、烷基侧链碳原子数目和阴离子组成对牛血清白蛋白的影响,以及离子液体[C4mim]BF4与肌红蛋白、牛血清白蛋白、血红蛋白、牛凝血酶和转铁蛋白之间的相互作用。利用亲和毛细管电泳法比较... 基于毛细管区带电泳考察了不同离子液体的阳离子母核、烷基侧链碳原子数目和阴离子组成对牛血清白蛋白的影响,以及离子液体[C4mim]BF4与肌红蛋白、牛血清白蛋白、血红蛋白、牛凝血酶和转铁蛋白之间的相互作用。利用亲和毛细管电泳法比较了[C4mim]BF4与上述蛋白之间的相互作用,并计算得到结合常数Kb分别为1.24×107 L/mol,1.23×106 L/mol,5.75×104 L/mol和5.60×104 L/mol。结果表明,转铁蛋白、血红蛋白、肌红蛋白、牛血清白蛋白与离子液体的相互作用依次减弱,存在1~2个数量级的差异。结合毛细管区带电泳和亲和毛细管电泳模式可实现离子液体与多种蛋白质相互作用的定性与定量表征。 展开更多
关键词 离子液体 蛋白质 相互作用 毛细管区带电泳 亲和毛细管电泳
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基于非手性离子液体的毛细管电泳法拆分3种手性药物 被引量:14
14
作者 夏陈 陈志涛 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期677-681,共5页
建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[... 建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[BMIM]Cl对手性药物的拆分有协同作用,不仅能够增加对映体的分离度,还能有效地抑制毛细管内壁对样品分子的吸附作用,改善峰形。采用离子液体辅助手性选择剂(尤其是环糊精)的CZE改进方法,为其他毛细管电泳难以分离的手性药物的分离分析提供了新的方法。 展开更多
关键词 非手性离子液体 Β-环糊精 毛细管电泳 手性拆分 手性药物
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离子液体在分析化学领域中的应用 被引量:12
15
作者 段培高 王嫒嫒 戴立益 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期183-187,共5页
离子液体是实现绿色化学过程的重要途径之一,作为一种“绿色溶剂”它因其独特的性质可取代传统挥发性有机溶剂,用于化学研究的很多领域。其在分析化学领域中的应用在本文作一介绍。
关键词 离子液体 分析化学 萃取分离 色谱 毛细管电泳 检测
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离子液体在萃取分析领域的研究进展 被引量:2
16
作者 孙晓杰 丁海燕 +3 位作者 谭杰 邢丽红 李兆新 翟毓秀 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第12期4857-4864,共8页
离子液体是一类熔点低于100℃的有机熔融盐,通常由不对称的有机阳离子和阴离子组成,其性质可以通过改变阴阳离子组成灵活调节,被称为"设计者的溶剂"。由于其特殊的物理化学性质,离子液体在有机化学和分析化学等领域得到广泛应... 离子液体是一类熔点低于100℃的有机熔融盐,通常由不对称的有机阳离子和阴离子组成,其性质可以通过改变阴阳离子组成灵活调节,被称为"设计者的溶剂"。由于其特殊的物理化学性质,离子液体在有机化学和分析化学等领域得到广泛应用,本文主要从离子液体类型、结构和性能等角度综述其在萃取前处理、色谱、毛细管电泳及电分析、光谱等领域中的研究进展,从应用机理角度对比不同离子液体在各领域应用中的优缺点,这对离子液体目前的应用状况及今后发展有较好的指导意义。通过对其发展前景的展望,表明离子液体在色谱分析和毛细管电泳等领域呈现出巨大的发展潜力。此外,设计研发新型离子液体和深入探讨其萃取分离机理,将有力推动其在分析科学领域中的研究发展,离子液体在复杂样品分析和痕量检测方面也将具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 离子液体 萃取 色谱 毛细管电泳 电分析 光谱
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1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐作为手性配体用于氨基酸的手性拆分 被引量:6
17
作者 黄露 余丽双 陈毅挺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1225-1229,共5页
基于手性配体交换机理,研究了以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐([EMIM][L-Lac])为手性配体拆分色氨酸对映体(Trys)、苯丙氨酸对映体(Phes)和酪氨酸对映体(Tyrs)的方法。实验考察了背景电解质和中心离子种类、手性配体与中心离... 基于手性配体交换机理,研究了以手性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐([EMIM][L-Lac])为手性配体拆分色氨酸对映体(Trys)、苯丙氨酸对映体(Phes)和酪氨酸对映体(Tyrs)的方法。实验考察了背景电解质和中心离子种类、手性配体与中心离子的浓度及比例、运行缓冲液pH等因素对Trys、Phes和Tyrs手性拆分的影响。研究发现,当运行缓冲液为40.0 mmol/L[EMIM][L-Lac]、20.0 mmol/L氯化铜(pH 4.5)时,3对对映体均能得到良好的手性拆分。为了验证[EMIM][L-Lac]的良好性能,实验进一步将L-乳酸(L-Lac)作为手性配体用于Trys的手性拆分。对比实验发现,单独使用L-乳酸,DL-Try只能得到部分拆分,加入离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐(EMIM-Ace)后,DL-Try分离情况得到了很大改善,但出峰时间延长至30 min以上。而使用[EMIM][L-Lac]时,Trys的出峰时间均在15 min以内。实验最后还对手性拆分机理做了进一步讨论。实验结果表明:在EMIM-Ace辅助L-Lac体系中,EMIM-Ace仅被用于抑制电渗流,并未参与手性配体交换反应;而在[EMIM][L-Lac]体系中,参与手性配体交换反应的主要是未解离的[EMIM][L-Lac],而不是解离后的L-乳酸根离子形成的L-乳酸。 展开更多
关键词 手性离子液体 1-乙基-3-甲基咪唑 L-乳酸盐 手性配体交换毛细管电泳 手性分离
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离子液体在毛细管电泳中的应用 被引量:2
18
作者 臧晓欢 韩丹丹 +2 位作者 刘志梅 王志 王春 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期242-248,共7页
离子液体是在室温下或接近于室温下呈液态的物质。基于离子液体独特的物理化学性质,在毛细管电泳中应用最多。综述了近年来离子液体在毛细管电泳中应用的研究进展(引用文献43篇)。
关键词 毛细管电泳 离子液体 综述
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液相微萃取-毛细管电泳联用对汗液基质中4种芳香胺的同时测定 被引量:8
19
作者 代喜斌 李海燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1025-1029,共5页
采用纤维膜三相液相微萃取(HF-LLLME)技术,对汗液基质中的苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺进行了分离富集。以正辛醇为有机相,在供体相pH为9.0,NaCl质量浓度为200g/L,接收相pH为1.0,萃取时间为60min的条件下,4种芳香胺的富集倍数... 采用纤维膜三相液相微萃取(HF-LLLME)技术,对汗液基质中的苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺进行了分离富集。以正辛醇为有机相,在供体相pH为9.0,NaCl质量浓度为200g/L,接收相pH为1.0,萃取时间为60min的条件下,4种芳香胺的富集倍数为410~1250倍。将接收相直接进行毛细管电泳(CE)测定,样品相中4种芳香胺的质量浓度在10~100μg/L范围内与电泳峰面积呈良好线性,相关系数均大于0.992,4种芳香胺的检出限为1~10μg/L。运用该法对偶氮染料汗液环境下光致降解过程中产生的苯胺进行测定,回收率为91%~93%,结果满意。 展开更多
关键词 三相液相微萃取 毛细管电泳 芳香胺 偶氮染料
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羧甲基-β-环糊精和离子液体联用拆分西酞普兰对映体 被引量:2
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作者 杨思文 代语林 +3 位作者 邓宁 王燕 何建波 朱燕舞 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第8期751-754,共4页
建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)和离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEt N1,1,1NTf2)共同作为手性选择剂,用于分离西酞普兰对映体的毛细管电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱,考察CM-β-CD的质量浓度、HOEt N1,1,1NTf2的浓... 建立以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)和离子液体三甲基羟乙基双三氟甲磺酰亚胺盐(HOEt N1,1,1NTf2)共同作为手性选择剂,用于分离西酞普兰对映体的毛细管电泳法。采用未涂层熔融石英毛细管柱,考察CM-β-CD的质量浓度、HOEt N1,1,1NTf2的浓度、背景缓冲液的浓度及其p H和分离电压对拆分西酞普兰对映体的影响。在20 mmol/L磷酸盐缓冲液(p H 6.8)中添加15 g/L CM-β-CD和40 mmol/L HOEt N1,1,1NTf2,分离电压为15 k V、检测波长210 nm、高差10 cm、进样10 s的条件下,西酞普兰对映体在16 min内获得了基线分离,分离度为1.70。实验结果表明,CM-β-CD和离子液体HOEt N1,1,1NTf2联用能够提高西酞普兰对映体的分离度。 展开更多
关键词 离子液体 羧甲基-β-环糊精 毛细管电泳 对映体分离 西酞普兰
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