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硅烷化气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力软膏中结合态雌激素
被引量:
10
1
作者
汪洁
胡建国
李建华
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期18-21,共4页
目的 :建立了GC -FID法测定注射用倍美力和倍美力软膏含量方法 :样品通过硫酸酯酶水解得到游离雌激素 ,经 1%三甲基氯硅烷的双 (三甲基硅烷 )三氟乙酰胺硅烷化后 ,用RtxR- 2 2 5 (15m× 0 2 5mm× 0 2 5 μm)弹性石英毛细管...
目的 :建立了GC -FID法测定注射用倍美力和倍美力软膏含量方法 :样品通过硫酸酯酶水解得到游离雌激素 ,经 1%三甲基氯硅烷的双 (三甲基硅烷 )三氟乙酰胺硅烷化后 ,用RtxR- 2 2 5 (15m× 0 2 5mm× 0 2 5 μm)弹性石英毛细管色谱柱 ,以 3-甲氧基雌酮为内标 ,程序升温分离雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮、 17α -雌二醇、 17β -雌二醇、 17β-二氢马烯雌酮。结果 :3个主要成分雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮分别在 80~ 480 μg·mL-1(r=0 9994) ,40~ 2 80 μg·mL-1(r =0 9997) ,2 0~ 170 μg·mL-1(r=0 9995 )的浓度范围内呈良好线性关系。雌酮、马烯雌酮、 17α-二氢马烯雌酮平均回收率分别为 10 0 6 % ,RSD =1 2 0 % ;10 0 0 % ,RSD=0 98% ;10 0 2 % ,RSD =1 5 0 %。结论 :本法选择性高、重现性好、准确、快速和应用简便。
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关键词
毛细管气相色谱法
倍美力注射液
倍美力软膏
结合态雌激素
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职称材料
题名
硅烷化气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力软膏中结合态雌激素
被引量:
10
1
作者
汪洁
胡建国
李建华
机构
上海市药品检验所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第1期18-21,共4页
文摘
目的 :建立了GC -FID法测定注射用倍美力和倍美力软膏含量方法 :样品通过硫酸酯酶水解得到游离雌激素 ,经 1%三甲基氯硅烷的双 (三甲基硅烷 )三氟乙酰胺硅烷化后 ,用RtxR- 2 2 5 (15m× 0 2 5mm× 0 2 5 μm)弹性石英毛细管色谱柱 ,以 3-甲氧基雌酮为内标 ,程序升温分离雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮、 17α -雌二醇、 17β -雌二醇、 17β-二氢马烯雌酮。结果 :3个主要成分雌酮、马烯雌酮、 17α -二氢马烯雌酮分别在 80~ 480 μg·mL-1(r=0 9994) ,40~ 2 80 μg·mL-1(r =0 9997) ,2 0~ 170 μg·mL-1(r=0 9995 )的浓度范围内呈良好线性关系。雌酮、马烯雌酮、 17α-二氢马烯雌酮平均回收率分别为 10 0 6 % ,RSD =1 2 0 % ;10 0 0 % ,RSD=0 98% ;10 0 2 % ,RSD =1 5 0 %。结论 :本法选择性高、重现性好、准确、快速和应用简便。
关键词
毛细管气相色谱法
倍美力注射液
倍美力软膏
结合态雌激素
Keywords
capillary gas chromatography
,
conjugated estrogens
,
conjugated estrogens for injection
,
conjugated estrogens in premarin cream
,
trimethylsilylating
分类号
R977.1 [医药卫生—药品]
R927.2 [医药卫生—药学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
硅烷化气相色谱法测定注射用倍美力和倍美力软膏中结合态雌激素
汪洁
胡建国
李建华
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
10
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