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Separation of Inorganic Anions Using Methacrylate-Based Monolithic Column Modified with Trimethylamine in Ion Chromatography Capillary System 被引量:1
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作者 Fitri Mairizki Athika Rahmah +6 位作者   Hilma Radhia Putri Rahmiana Zein Lee Wah Lim Toyohide Takeuchi Edison Munaf 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第9期451-456,共6页
Methacrylate-based monolithic column was prepared in fused-silica capillary (80 ′ 0.32 mm i.d.) by in situ polymerizetion reaction using glycidyl methacrylate as monomer;ethylene dimethacrylate as crosslinker;1-propa... Methacrylate-based monolithic column was prepared in fused-silica capillary (80 ′ 0.32 mm i.d.) by in situ polymerizetion reaction using glycidyl methacrylate as monomer;ethylene dimethacrylate as crosslinker;1-propanol, 1,4-butanediol, and water as porogenic solvents. The monolith matrix was modified with trimethylamine to create strong anion exchanger via ring opening reaction of epoxy groups. The morphology of the monolithic column was studied by using Scanning Electron Microscope (SEM). This column had good mechanical stability and permeability. The effects of various mobile phases for separation of inorganic anions were investigated. Iodate, bromate, nitrite, bromide, and nitrate were separated within 11 min using100 mMpotassium chloride as mobile phase and detected at 210 nm. This method showed good precision of retention time, acceptable linearity and good sensitivity. Under the optimum condition, the RSD of the retention time was in the range of 1.09%-1.75% (n = 6). The calibration curve showed linear relationships between the peak area and the concentration. The limits of detection (LOD) and the limits of quantitation (LOQ) were between 0.08-0.18 mM and 0.26-0.61 mM, respectively. This method was applied to the determination of inorganic anions in tap water and ground water samples. 展开更多
关键词 Methacrylate-Based Monolithic Column TRIMETHYLAMINE ion chromatography capillary SYSTEM Inorganic Anions Water Sample
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CIC-200型离子色谱仪常见故障解析 被引量:2
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作者 常姣 杨静 +2 位作者 李颖 李晓锐 姚林鹏 《地震地磁观测与研究》 2018年第4期164-168,共5页
结合夏县中心地震台CIC-200型离子色谱仪实际观测,从仪器输液系统、分离系统、基线、管路等方面详细阐述色谱仪常见故障,逐一分析原因,并给出相应故障排除方法,为同类仪器维护提供参考,并为获得准确观测数据,延长仪器使用寿命,提出日常... 结合夏县中心地震台CIC-200型离子色谱仪实际观测,从仪器输液系统、分离系统、基线、管路等方面详细阐述色谱仪常见故障,逐一分析原因,并给出相应故障排除方法,为同类仪器维护提供参考,并为获得准确观测数据,延长仪器使用寿命,提出日常维护方法及建议。 展开更多
关键词 cic-200型离子色谱仪 离子色谱柱 故障排查 日常维护 地震观测
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二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根和高氯酸根 被引量:16
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作者 林立 王海波 史亚利 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期281-285,共5页
建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱(IonPac AS16,250 mm×4 mm)将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器... 建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱(IonPac AS16,250 mm×4 mm)将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器后,将含有碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的淋洗液导入富集柱(MAC-200,80mm×0.75 mm),再通过毛细管阴离子色谱柱(IonPac AS20 Capillary,250 mm×0.4 mm)进行分离和定量分析。方法的线性范围为0.05~100μg/L,相关系数达到0.999 9,检出限为0.02~0.05μg/L。样品中碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的加标回收率在85.1%~100.1%之间,回收率的相对标准偏差(RSD)(n=6)在1.7%~4.9%之间。该法试剂用量小,灵敏度比常规离子色谱提高30~40倍,同时去除了样液中的高浓度基体杂质,适用于水样中低含量碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的检测。 展开更多
关键词 二维离子色谱 毛细管离子色谱 碘离子 硫氰酸根离子 高氯酸根离子 地表水
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串联毛细管离子色谱法测定水中亚磷酸根、磷酸根、草甘膦和氨甲基膦酸 被引量:24
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作者 邱慧敏 耿金菊 +1 位作者 韩超 任洪强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1910-1914,共5页
采用一维分析系统串联二维毛细管离子色谱法测定天然水体中痕量亚磷酸根(HPO2-3)、磷酸根(H2PO-4)、草甘膦(Glyphosate)和氨甲基膦酸(AMPA)。样品经过0.22μm滤膜过滤后,进样25μL,先经过一维AS11-HC离子色谱柱进行初步分离,根... 采用一维分析系统串联二维毛细管离子色谱法测定天然水体中痕量亚磷酸根(HPO2-3)、磷酸根(H2PO-4)、草甘膦(Glyphosate)和氨甲基膦酸(AMPA)。样品经过0.22μm滤膜过滤后,进样25μL,先经过一维AS11-HC离子色谱柱进行初步分离,根据目标离子在一维系统中的出峰时间,将其切换至二维MAX-100毛细管色谱柱分离,KOH梯度淋洗,一维流速0.38mL/min,二维流速0.01mL/min,抑制电导检测。以信噪比S/N=3计算检出限,4种目标物的检出限分别为0.18nmol/L(HPO2-3),0.073nmol/L(H2PO-4),0.15nmol/L(Glyphosate)和2.6nmol/L(AMPA),峰面积的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.7%~4.6%。4种物质在太湖水样中的加标回收率为80.1%~118.4%。 展开更多
关键词 串联毛细管离子色谱 磷酸根 亚磷酸根 草甘膦 氨甲基膦酸
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毛细管离子色谱分析系统研究进展 被引量:8
5
作者 杨丙成 刁雪芳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期333-339,共7页
离子色谱是目前分析离子型样品的成熟技术,其水相工作介质的特点相对于液相色谱更适合于生物样品的分析。毛细管离子色谱(CIC)由于其节省样品的特点在生物分析方面的优势更为明显。CIC大体上可分为开管型、填充柱型和整体柱型3种类型。... 离子色谱是目前分析离子型样品的成熟技术,其水相工作介质的特点相对于液相色谱更适合于生物样品的分析。毛细管离子色谱(CIC)由于其节省样品的特点在生物分析方面的优势更为明显。CIC大体上可分为开管型、填充柱型和整体柱型3种类型。本文以填充型CIC几大关键部件技术发展为主线,综述了近年来CIC的研究进展。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 开管离子色谱 电渗泵 电致淋洗液发生器 电致抑制器
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毛细管离子色谱进展 被引量:10
6
作者 马继平 丁明玉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期272-277,共6页
从毛细管离子色谱柱制备和毛细管离子色谱仪器研制两方面评述了毛细管离子色谱目前的发展状况。毛细管离子色谱柱包括开管离子色谱柱,毛细管颗粒填充离子色谱柱以及最近几年发展起来的整体毛细管离子色谱柱。对毛细管离子色谱仪的总结... 从毛细管离子色谱柱制备和毛细管离子色谱仪器研制两方面评述了毛细管离子色谱目前的发展状况。毛细管离子色谱柱包括开管离子色谱柱,毛细管颗粒填充离子色谱柱以及最近几年发展起来的整体毛细管离子色谱柱。对毛细管离子色谱仪的总结包括微流量泵、小体积进样器、适合毛细管离子色谱系统的小体积抑制器、电导和光学检测器等。 展开更多
关键词 离子色谱 毛细管液相色谱 毛细管离子色谱 整体柱 评述
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离子色谱法和毛细管电泳法测定土壤中氯离子、硫酸根及其差异性 被引量:5
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作者 蒋倩 韩勇 +3 位作者 孙晓丽 龚华 钱薇 陆国兴 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期343-348,共6页
分别采用离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)两种仪器方法对不同pH土壤中Cl~–、SO_4^(2–)含量进行测定,并对其结果进行差异性分析。结果显示:参照标准物质的参考值(滴定法),IC与CE测定值的准确度、回收率均满足实验分析要求,但精密度... 分别采用离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)两种仪器方法对不同pH土壤中Cl~–、SO_4^(2–)含量进行测定,并对其结果进行差异性分析。结果显示:参照标准物质的参考值(滴定法),IC与CE测定值的准确度、回收率均满足实验分析要求,但精密度差异较大,IC(RSD,3.61%)的稳定性优于CE(RSD,8.97%)。据差异性(F与t检验)分析,两种仪器方法测定酸性土壤中Cl~–、SO_4^(2–)含量存在显著性差异,而碱性、中性土壤的测定结果保持一致。对比4个被测样品基本性质发现,酸性土壤的pH与离子强度均低于其他样品,从而影响了石英毛细管的电渗流,最终改变了CE分离过程,这可能是Cl~–结果偏离的主要因素。同时,对于IC,酸性土壤较中性、碱性土壤更易由于离子交换效应产生次级保留(拖尾)。此外,采用碱性分离体系分离酸性样品易形成结晶,从而导致SO_4^(2–)含量的偏离。可见,两种方法各有优缺点。但是,IC较经典,而CE是一种新兴的仪器方法。测定像土壤这样基体较复杂的样品(特别是酸性土壤)中阴离子的仪器条件还需要进行更多摸索与优化,以促进这两种方法在土壤领域的推广与应用。 展开更多
关键词 离子色谱 毛细管电泳 土壤 氯离子 硫酸根
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弱阳离子交换毛细管整体柱的制备与蛋白质分离 被引量:9
8
作者 丁明玉 郑睿 彭虹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期395-398,共4页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GM... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GMA):V(EDMA):V(正丙醇):V(1,4-丁二醇):V(H2O)=0.32:0.08:0.35:0.2:0.05,在60℃反应24h,得到了孔径分布在100~300nm的大孔型整体固定相。用亚胺基乙二酸(IDA)对整体柱进行表面改性,制备了羧酸基弱酸型阳离子交换整体固定相。优化得到的最佳改性条件是:反应时间24h、温度75℃和pH12.0。本研究制备的一根仅5cm长的弱阳离子交换毛细管整体柱可以在13min内分离粗卵蛋白、胰蛋白酶和溶菌酶3种模型蛋白质。 展开更多
关键词 毛细管整体柱 甲基丙烯酸酯 离子交换色谱 蛋白质
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毛细管离子色谱-串联质谱法测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸 被引量:7
9
作者 赵海杰 梁文辉 +4 位作者 李震 史庆昊 建方方 法芸 刘会洲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期264-268,共5页
建立了一种测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸的毛细管离子色谱-串联质谱方法。探索优化了色谱和质谱的检测条件,在最佳分析条件下同时检测8种有机酸。离子色谱以KOH水溶液作为流动相进行梯度洗脱;用IonSwift MAX-100毛细... 建立了一种测定热纤梭杆菌发酵液中的低相对分子质量有机酸的毛细管离子色谱-串联质谱方法。探索优化了色谱和质谱的检测条件,在最佳分析条件下同时检测8种有机酸。离子色谱以KOH水溶液作为流动相进行梯度洗脱;用IonSwift MAX-100毛细管柱进行分离;在喷雾电压为3.0 kV、喷雾气压强为2 000 kPa、成源温度为275℃的条件下,选择离子监测(SIM)模式下运行质谱。结果表明,柠檬酸和异柠檬酸两种同分异构体能够得到很好的分离,8种有机酸在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相对标准偏差为1.45%~5.99%,相关系数为0.9696~0.9986,平均加标回收率为89.0%~110.0%,8种有机酸的检出限为0.01~0.50 mg/L。该方法进样量少,灵敏度高,重现性好,能够满足实际样品的检测要求,可用于嗜热厌氧菌发酵液中低分子量有机酸的测定。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 质谱 有机酸 热纤梭杆菌
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氨基酸检测方法的进展和现状 被引量:37
10
作者 暴海霞 戴新华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期577-584,共8页
氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方... 氨基酸是构成蛋白质的基础结构,是生物体内不可缺少的营养成分,几乎与一切生命活动相关。氨基酸的准确测量,在氨基酸生产的质量控制、临床疾病诊断、饲料的品质评价等领域具有重要意义。许多国内外研究机构都在研究快速、准确的检测方法。常见的检测方法有离子交换色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳、色谱质谱联用等。比较全面地总结了氨基酸的检测方法及其研究进展。 展开更多
关键词 氨基酸 离子交换色谱法 气相色谱法 高效液相色谱法 色谱质谱联用 毛细管电泳
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双通道毛细管离子色谱法同时测定降水中阴、阳离子 被引量:6
11
作者 尹燕敏 沈颖青 +2 位作者 朱月芳 孙欣阳 秦宏兵 《化学分析计量》 CAS 2014年第B12期16-18,共3页
采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子.F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–,PO43– 6 种阴离子的检出限在0.002~0.015 mg/L 之间,Na+,NH4+,K+,Mg2+,Ca2+ 5 种阳离子的检出限在0.010~0.025 mg/L 之间.阴离子加标回收率在88.4%~109% 之间... 采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子.F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–,PO43– 6 种阴离子的检出限在0.002~0.015 mg/L 之间,Na+,NH4+,K+,Mg2+,Ca2+ 5 种阳离子的检出限在0.010~0.025 mg/L 之间.阴离子加标回收率在88.4%~109% 之间,相对标准偏差小于5% ;阳离子加标回收率在85.0%~112% 之间,相对标准偏差小于7%.用离子色谱法测定降水中的阴阳离子,操作简单、快捷,灵敏度高. 展开更多
关键词 毛细管离子色谱法 阴离子 阳离子 降水
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毛细管离子色谱有机聚合整体柱的制备及其在测定水硬度中的应用 被引量:5
12
作者 徐燕 马继平 +1 位作者 叶荣 丁明玉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期108-112,共5页
利用甲基丙烯酸甘油酯制备了强阳离子交换毛细管离子色谱有机聚合整体柱(内径0.32mm,长10cm)。利用该阳离子交换柱测定了自来水中钙和镁的质量浓度,以考察水质的硬度,相对标准偏差在0.4%~1,0%范围内,加标回收率在98.2%-10... 利用甲基丙烯酸甘油酯制备了强阳离子交换毛细管离子色谱有机聚合整体柱(内径0.32mm,长10cm)。利用该阳离子交换柱测定了自来水中钙和镁的质量浓度,以考察水质的硬度,相对标准偏差在0.4%~1,0%范围内,加标回收率在98.2%-103%之间。该色谱柱具有节省溶剂消耗,制备简单,造价低廉等优点。 展开更多
关键词 离子色谱 整体柱 硬度 毛细管液相色谱
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毛细管离子色谱法测定爆炸残留物中的无机阴离子 被引量:5
13
作者 王慕华 谢佩谨 +1 位作者 叶明立 蔡小军 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2012年第4期425-427,449,共4页
建立了爆炸残留物中无机阴离子的毛细管离子色谱检测方法.分离柱为Dionex IonPac AS19Capillary柱,通过考察阴离子保留情况,选择以10μL·min-1流速的KOH梯度洗脱,进样量为0.4μL,对爆炸残留物中常见无机阴离子进行了分析.在上述条... 建立了爆炸残留物中无机阴离子的毛细管离子色谱检测方法.分离柱为Dionex IonPac AS19Capillary柱,通过考察阴离子保留情况,选择以10μL·min-1流速的KOH梯度洗脱,进样量为0.4μL,对爆炸残留物中常见无机阴离子进行了分析.在上述条件下,Cl-,NO2-,ClO3-,NO3-,SO24-,SCN-,ClO4-能很好地分离,并在质量浓度为0.01~5.00μg·mL-1时与对应色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限分别为0.36、0.46、1.25、0.92、1.06、1.61、2.65ng·mL-1,回收率为95.84%~102.40%.该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定. 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 爆炸物 阴离子
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一种新型两性离子交换毛细管液相色谱整体柱 被引量:4
14
作者 李金祥 房晶 谢文辉 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期71-74,共4页
利用甲基丙烯酸和2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过在石英毛细管内原位聚合制备了1种新型两性离子交换液相色谱整体(MAA-EDMA-DAMA)柱.整体固定相表面正、负电荷密度受流动相pH影响,故通过调节... 利用甲基丙烯酸和2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过在石英毛细管内原位聚合制备了1种新型两性离子交换液相色谱整体(MAA-EDMA-DAMA)柱.整体固定相表面正、负电荷密度受流动相pH影响,故通过调节流动相pH值可实现阴阳离子交换模式相互转换.当流动相pH<6.0时,此整体柱表现出典型阴离子交换作用机理,聚合整体柱对一些无机阴离子如BrO3-、NO2-、Br-和NO3-有很好的选择性;当流动相pH>7.0时,该整体柱表现出阳离子交换作用机理,对对甲苯胺、邻苯二胺、对氯苯胺、对硝基苯胺表现出高的选择性;当流动相中乙腈含量小于40%时,疏水作用和离子交换作用对有机离子的保留均有影响,为提高分离的选择性创造有利条件. 展开更多
关键词 毛细管液相色谱 整体柱 两性离子交换
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离子色谱整体固定相的最新进展 被引量:3
15
作者 李晶 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期179-182,共4页
整体固定相是近年来新兴的一种多孔性固定相介质,它在离子态及极性化合物的分离中得到了越来越广泛的重视。本文就离子色谱领域整体固定相的发展以及最新的研究动向进行了综述,讨论了离子色谱整体固定相的优点、分类以及在分离分析离子... 整体固定相是近年来新兴的一种多孔性固定相介质,它在离子态及极性化合物的分离中得到了越来越广泛的重视。本文就离子色谱领域整体固定相的发展以及最新的研究动向进行了综述,讨论了离子色谱整体固定相的优点、分类以及在分离分析离子态物质方面的应用等。 展开更多
关键词 整体式固定相 离子色谱 毛细管离子色谱 快速分析
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毛细管电泳离子色谱法快速检测碱金属和碱土金属离子 被引量:3
16
作者 陈昌国 范玉静 +1 位作者 李雷光 卢惠婷 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期636-638,641,共4页
用自行组装的快速毛细管电泳(CE)-离子色谱(IC)仪在3.5 min内分离和测定了6种常见的碱金属和碱土金属离子(即Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+及Ba2+)。CE-IC分析系在含有20μmol.L-1CTAB的25 mmol.L-12-N-吗啡啉乙磺酸(MES)和L-组氨酸(L-His)... 用自行组装的快速毛细管电泳(CE)-离子色谱(IC)仪在3.5 min内分离和测定了6种常见的碱金属和碱土金属离子(即Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+及Ba2+)。CE-IC分析系在含有20μmol.L-1CTAB的25 mmol.L-12-N-吗啡啉乙磺酸(MES)和L-组氨酸(L-His)组成的缓冲溶液(pH6.0)中,并在10 kV分离电压,60 V激发电压和120 kHz激发频率等操作条件下进行的。测定中采用了电容耦合非接触电导检测器。上述6阳离子的峰面积值与其相应的浓度在4.0~64.0μmol.L-1范围内呈线性关系。测定K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的检出限(3S/N)均为1.0μmol.L-1,Li+的检出限(3S/N)为2.0μmol.L-1。 展开更多
关键词 毛细管电泳 离子色谱 碱金属与碱土金属离子 电容耦合非接触电导检测
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毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子、硫氰酸根和草甘膦 被引量:27
17
作者 叶明立 胡忠阳 潘广文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1762-1765,共4页
建立了一种采用毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子(I^-),硫氰酸跟(SCN^-)和草甘膦(Glyphosate)的方法。样品经过0.22pm滤膜过滤后,直接进样5μL,采用IonPacASl9(250mm×0.4mm)毛细管色谱柱分离,KOH梯度淋... 建立了一种采用毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子(I^-),硫氰酸跟(SCN^-)和草甘膦(Glyphosate)的方法。样品经过0.22pm滤膜过滤后,直接进样5μL,采用IonPacASl9(250mm×0.4mm)毛细管色谱柱分离,KOH梯度淋洗,流速10μL/min,抑制电导检测,外标法定量。以信噪比S/N=3计算检出限,I^-,SCN^-和草甘膦的检出限分别为0.3,0.2和0.2μg/L,线性范围2.0~100μg/L,相关系数分别为0.9997,0.9998和O.9998,加标回收率为86.0%~100.6%。本方法应用于饮用水中痕量I^-SCN^-和草甘膦的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 饮用水 碘离子 硫氰酸根 草甘膦
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阳离子交换毛细管整体柱的制备及其在毛细管离子色谱中的应用 被引量:3
18
作者 李晶 朱岩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期400-405,共6页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,亚乙基二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,在三元致孔剂(正丙醇,1,4-丁二醇,水)的存在下,在320!m内径的弹性石英毛细管柱内制备得到带有环氧功能基团的聚合物整体... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,亚乙基二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,在三元致孔剂(正丙醇,1,4-丁二醇,水)的存在下,在320!m内径的弹性石英毛细管柱内制备得到带有环氧功能基团的聚合物整体柱基质;利用Na2SO3对其改性,制备得到磺酸基型阳离子交换毛细管整体柱。采用微流泵、毛细管检测池和紫外检测器构建了毛细管离子色谱系统,并对所制备的整体柱的流体力学参数、色谱性能参数进行评价;采用流速梯度洗脱的方式实现9种常见阳离子(Li+,Na+,NH4+,K+,Cs+,Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)的分离分析;此色谱系统还可应用于牛奶中阳离子和三聚氰胺的分离检测。 展开更多
关键词 阳离子交换 毛细管整体柱 毛细管离子色谱 阳离子分析 三聚氰胺
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水稻秸秆木质纤维素水解物中糖的测定方法比较 被引量:3
19
作者 张薇 姚青 +2 位作者 王明远 苏小军 熊兴耀 《作物研究》 2011年第1期39-41,46,共4页
目的:寻找水稻秸秆木质纤维素经辐照加酶处理转化的糖组成的分离测定方法。方法:采用液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、离子色谱法分离测定木糖、果糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、麦芽糖、纤维二糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等组成... 目的:寻找水稻秸秆木质纤维素经辐照加酶处理转化的糖组成的分离测定方法。方法:采用液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、离子色谱法分离测定木糖、果糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、麦芽糖、纤维二糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸等组成的混合物。结果:毛细管电泳法、离子色谱法具灵敏度高、选择性好、分离效率高等特点。结论:毛细管电泳法、离子色谱法可用于水稻秸秆木质纤维素水解液中糖组分的分离测定。 展开更多
关键词 稻秆 木质纤维素 毛细管电泳法 离子色谱法
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重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析 被引量:1
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作者 蔡喜臣 卫增泉 +2 位作者 李文建 梁剑平 李强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期420-423,共4页
对经中能的18 O8+ 离子辐照过的胸腺嘧啶 N2 O 饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱( G C)、气相色谱质谱联用( G C M S)、气相色谱红外光谱联用( G C F T I R)等仪器对辐照后的产物进行了分析、... 对经中能的18 O8+ 离子辐照过的胸腺嘧啶 N2 O 饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱( G C)、气相色谱质谱联用( G C M S)、气相色谱红外光谱联用( G C F T I R)等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别,观察到了 5,6二氢胸腺嘧啶、5羟基5甲基乙内酰脲、5羟基(氢)6(氢)羟基胸腺嘧啶、5羟甲基尿嘧啶、顺(反)胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用,但与 γ射线作用机制和结果是不同的。γ射线辐照后主要产生的是二聚体产物,而重离子辐照后主要产物却是羟基加成产物。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 重离子辐照 胸腺嘧啶 产物
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