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Chiral Separation of Esmolol and Terazosin by Cyclodextrinmodified Capillary Zone Electrophoresis
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作者 Yi Yang Dong Xue Qin REN +2 位作者 Ai Jin HUANG Yi Liang SUN Zeng Pei SUN(Department of Chendstry, Peking University, Beijing 10087)(National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products, Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第6期565-568,共4页
Cyclodextrin-modified CZE was applied to the chiral separation of two basic drugs, i.e., esmolol and terazosin. Selector screening and concentration optimization experiments were performed. Resolution 3.1 for esmolol,... Cyclodextrin-modified CZE was applied to the chiral separation of two basic drugs, i.e., esmolol and terazosin. Selector screening and concentration optimization experiments were performed. Resolution 3.1 for esmolol, 1.2 for terazosin were achieved when using 60 mmol/L gamma-CD and 60 mmoL/L DM-P-CD, respectively, in 50 mmol/L pH 2.5 sodium phosphate buffer. 展开更多
关键词 capillary zone electrophoresis chiral separation cyclodextrin ESMOLOL TERAZOSIN
全文增补中
Separation of chiral drugs with sulfobutylether-β-cyclodextrin bycapillary zone electrophoresis 被引量:1
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作者 Jun Ying LIU Yi Yang DONG +4 位作者 Tian Song WANG Hu Wei LIU Al Jin HUANG yi Liang SUNI Zeng Pei SUN(Department of Chemistry. Peking University. Beijing 100871)(Natlonal Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products,Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期39-42,共4页
Sulfobutylether-β-cyclodextrin(SBE-β-CD)was used as a chiral selector tor separatingten chlral drugs with resolution 1.2 by capillary zone electrophoresls(CZE), The backgroundelectrolylc solution compris... Sulfobutylether-β-cyclodextrin(SBE-β-CD)was used as a chiral selector tor separatingten chlral drugs with resolution 1.2 by capillary zone electrophoresls(CZE), The backgroundelectrolylc solution comprised of 120 mmol/L Britton-Robinson buffer(BRB) containing1 ~10mmol/L SBE-β-CD with the pH value adjusted from 5.0-6.8. Five of the drugs were better resolvedthan those previously reported with neutral CDs. 展开更多
关键词 Chiral separation sulfobutylether-β-cyclodextrin capillary zone electrophoresis anlsodamlne bencynonate ECONAZOLE ESMOLOL glycopynonate lobeline METHOXAMINE PHENYLEPHRINE plnacidll TERAZOSIN
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Separation of Chiral Isomers of Chloramphenicol Metabolite by Capillary Zone Electrophoresis Using Cyclodextrin as Chiral Selector
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作者 顾俊岭 傅若农 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1994年第21期1801-1805,共5页
In recent years capillary zone electrophoresis (CZE) has become a powerful technique to separate a variety of complex mixtures.Because CZE possesses the advantages of high efficiency, easily operating for separation o... In recent years capillary zone electrophoresis (CZE) has become a powerful technique to separate a variety of complex mixtures.Because CZE possesses the advantages of high efficiency, easily operating for separation of biological molecules, it is a more powerful separating tool and cannot be replaced by HPLC, GC or SFC. 展开更多
关键词 CHIRAL ISOMER CHLORAMPHENICOL capillary zone electrophoresis cydodextrin.
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毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂
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作者 郑美玲 刘涛 +5 位作者 李丹凤 王丽 张明丽 李仁乔 林里明 施晓光 《化学分析计量》 CAS 2024年第9期33-37,共5页
建立羟丙基-β-环糊精修饰的毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂的含量。选择未涂层石英毛细管柱(68.5 cm×75μm),分离缓冲液为10 mmol/L硼酸盐缓冲液(含20 mmol/L的聚乙二醇4000和20 mmol/L的羟丙基-β-环糊精,pH 8.0),检... 建立羟丙基-β-环糊精修饰的毛细管区带电泳法测定儿童药品中6种着色剂的含量。选择未涂层石英毛细管柱(68.5 cm×75μm),分离缓冲液为10 mmol/L硼酸盐缓冲液(含20 mmol/L的聚乙二醇4000和20 mmol/L的羟丙基-β-环糊精,pH 8.0),检测波长为210 nm,电泳电压为20 kV,进样压力为5 kPa,进样时间为5 s。酸性橙7、诱惑红、酸性蓝74、苋菜红、柠檬黄、丽春红4R分离效果良好,其质量浓度在0.3~3.0 mg/L范围内与对应的电泳峰面积线性关系良好,线性相关系数均不小于0.9990,检出限为0.001~0.004 mg/L,定量限为0.003~0.013 mg/L,样品加标平均回收率为94.0%~99.9%,测定结果的相对标准偏差为0.7%~3.2%(n=6)。该方法操作简单、分析速度快、成本低、有实际应用价值,适用于儿童药品多种着色剂的同时分离和检测。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 着色剂 儿童药品 羟丙基-Β-环糊精
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聚合-β环糊精作手性选择剂的毛细管电泳法分离4种光学活性农药中间体 被引量:32
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作者 史雪岩 梁沛 +2 位作者 宋敦伦 高希武 傅若农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1421-1425,共5页
以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手... 以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质的 pH等操作条件对分离的影响。结果表明 ,在 12kV操作电压下、30mmol/Ltris HCl背景电解质中 ,用 14g/L聚合 β CD作为手性选择剂 ,PPA和cis PA对映体在 pH 6 .0时 ,PTE和PME对映体分别在 pH 2 .5和 pH 3.0时可以被较好分离。在优化的分离条件下 ,用聚合 β CD作毛细管区带电泳手性选择剂分离PTE对映体的分离度为 1.5 13,成功测定了两种旋光性PTE的对映体过量值。 展开更多
关键词 聚合-β-环糊精 手性选择剂 毛细管电泳法 2-苯氧丙酸 顺式-功夫菊酸 1-苯基-2-(对甲苯基)乙胺 1-苯基-2-(对甲氧基苯基)乙胺 农药中间体 对映体分离
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毛细管电泳环糊精添加剂拆分特布他林对映体的立体选择性研究 被引量:8
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作者 阮宗琴 康经武 欧庆瑜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期481-484,共4页
分别测定了毛细管区带电泳环糊精手性拆分体系中α,β-环糊精和二甲基、三甲基、羟丙基-β-环糊精与药物对映体特布他林形成包结络合物的稳定常数以及手性拆分过程的热力学函数的变化。数据分析表明,环糊精稳定常数的大小反映了环... 分别测定了毛细管区带电泳环糊精手性拆分体系中α,β-环糊精和二甲基、三甲基、羟丙基-β-环糊精与药物对映体特布他林形成包结络合物的稳定常数以及手性拆分过程的热力学函数的变化。数据分析表明,环糊精稳定常数的大小反映了环糊精空腔与分离对象之间的匹配程度。环糊精稳定常数的相对值反映了手性拆分体系的分离能力。两对映体与环糊精所形成包结络合物的Δ(ΔH)和Δ(ΔS)分别反映了手性拆分过程中立体作用与构象匹配的差异。与甲基化β-环糊精相比,羟丙基-β-环糊精和β-环糊精提供的氢键作用在手性拆分中起着重要作用。 展开更多
关键词 CZE 环糊精 特布他林 手性分离 对映体 拆分
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高效毛细管电泳法测定班布特罗及其代谢物特布他林的血药浓度 被引量:13
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作者 史爱欣 李可欣 +2 位作者 曹国颖 孙春华 宋友华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期290-293,共4页
目的 :建立测定人血浆中班布特罗及其代谢物特布他林血药浓度的高效毛细管电泳方法。方法 :运行缓冲液为 80mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液 (用磷酸调 pH =3 15 ) ;电压进样 :10kV ,10s ;运行电压 2 5kV ,检测波长为 2 0 0nm ,采用固相... 目的 :建立测定人血浆中班布特罗及其代谢物特布他林血药浓度的高效毛细管电泳方法。方法 :运行缓冲液为 80mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液 (用磷酸调 pH =3 15 ) ;电压进样 :10kV ,10s ;运行电压 2 5kV ,检测波长为 2 0 0nm ,采用固相萃取的方法进行班布特罗及其代谢物特布他林的提取。结果 :班布特罗及其特布他林峰形良好 ,且血浆组分无干扰峰 ,采用普萘洛尔为内标 ,班布特罗测定的线性范围为 16~ 0 12 5 μg·L-1,特布他林测定的线性范围为 40~ 0 312 5 μg·L-1。本法的日内RSD小于 11% ,日间RSD小于 12 %。结论 :本法是一种简单、灵敏的高效毛细管电泳柱上富集方法 。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 班布特罗 特布他林 血药浓度 含量测定
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用羧甲基聚合环糊精作手性剂的毛细管电泳法分离3种碱性药物 被引量:7
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作者 范瑞芳 史雪岩 +2 位作者 顾峻岭 邓玉林 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期357-360,共4页
采用 5种环糊精衍生物对碱性药物硫喷妥钠、盐酸氟桂利嗪、山梗菜碱进行了毛细管区带电泳的手性拆分。结果表明 ,采用含 2 % (质量分数 ,其余相同 )聚合 β 环糊精 (P β CD)或 0 5%羧甲基聚合 β 环糊精 (CM P β CD) 30mmol/L的Tris ... 采用 5种环糊精衍生物对碱性药物硫喷妥钠、盐酸氟桂利嗪、山梗菜碱进行了毛细管区带电泳的手性拆分。结果表明 ,采用含 2 % (质量分数 ,其余相同 )聚合 β 环糊精 (P β CD)或 0 5%羧甲基聚合 β 环糊精 (CM P β CD) 30mmol/L的Tris H3PO4缓冲液可使这 3种药物达到基线分离 ;使用CM P β CD时 ,分离度高达 4~35。 展开更多
关键词 硫喷妥钠 盐酸氟桂利嗪 山梗菜碱 CE 手性拆分
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毛细管区带电泳拆分肾上腺素类药物 被引量:7
9
作者 刘长海 孙青龑 +3 位作者 李翔 张国庆 王彬 柴逸峰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期64-66,共3页
考察各种因素对β-环糊精及其衍生物分离肾上腺素类药物的影响。采用毛细管区带电泳法(CZE)对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行研究。未涂渍熔融石英毛细管50μm×58.5 cm(有效长度50 cm);温度20℃,操作电压30 ... 考察各种因素对β-环糊精及其衍生物分离肾上腺素类药物的影响。采用毛细管区带电泳法(CZE)对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行研究。未涂渍熔融石英毛细管50μm×58.5 cm(有效长度50 cm);温度20℃,操作电压30 kV,正极进样50 mbar×3 s,检测波长204 nm。β-环糊精(-βCD)及其两种衍生物作为手性选择剂。异丙肾上腺素得到了基线分离,肾上腺素和去甲肾上腺素未分离。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 Β-环糊精 去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 手性拆分
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毛细管区带电泳法拆分盐酸舍曲林对映体 被引量:7
10
作者 陈德英 陈玉英 +1 位作者 戴荣继 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期440-443,共4页
目的:研究影响盐酸舍曲林对映异构体分离的因素,比较不同种类环糊精对盐酸舍曲林对映异构体的手性选择性,建立拆分盐酸舍曲林对映异构体的毛细管区带电泳分离方法。方法:以15 mg/mL羧甲基-β-环糊精(CM--βCD)为手性添加剂,采用30 mmol/... 目的:研究影响盐酸舍曲林对映异构体分离的因素,比较不同种类环糊精对盐酸舍曲林对映异构体的手性选择性,建立拆分盐酸舍曲林对映异构体的毛细管区带电泳分离方法。方法:以15 mg/mL羧甲基-β-环糊精(CM--βCD)为手性添加剂,采用30 mmol/L四硼酸钠(pH 11)为背景电解质,操作电压为15 kV,柱温为20℃,波长为210 nm的条件下,分离了盐酸舍曲林对映异构体。结果:盐酸舍曲林对映异构体在15 min内达到基线分离。结论:阴离子环糊精对盐酸舍曲林对映异构体的手性选择性比中性环糊精高。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 盐酸舍曲林 对映异构体 环糊精 手性分离
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毛细管电泳法对柴胡中柴胡皂甙a与d对映体的分离和测定 被引量:7
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作者 丁原菊 陆玮洁 +2 位作者 主沉浮 高建军 贾炯 《山东大学学报(工学版)》 CAS 2006年第5期120-124,共5页
利用环糊精衍生物2-O-丙酮基-2-O-羟丙基-环糊精(2-AHP--βCD)作为手性选择剂,提出了一种毛细管电泳快速分离、测定柴胡中柴胡皂甙a,d对映体的方法.考察了手性选择剂浓度、缓冲液浓度及其pH值对分离效果的影响,确定了最佳分离条件.结果... 利用环糊精衍生物2-O-丙酮基-2-O-羟丙基-环糊精(2-AHP--βCD)作为手性选择剂,提出了一种毛细管电泳快速分离、测定柴胡中柴胡皂甙a,d对映体的方法.考察了手性选择剂浓度、缓冲液浓度及其pH值对分离效果的影响,确定了最佳分离条件.结果表明,在214 nm检测波长处,在硼砂缓冲溶液中,2-AHP--βCD能使柴胡皂甙a,d异构体在7 min内得到分离.利用该法测定了柴胡中柴胡皂甙a,d的含量,并进一步研究了方法的线性范围、检测限及精密度. 展开更多
关键词 柴胡 柴胡皂甙 环糊精衍生物 毛细管电泳
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毛细管区带电泳分离特布他林对映异构体 被引量:5
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作者 夏爱军 柴逸峰 刘长海 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期805-807,共3页
目的 :考察毛细管区带电泳法 (CZE)中各种因素对β-环糊精衍生物分离肾上腺素类药物特布他林的影响。方法 :采用 CZE对特布他林的手性分离进行研究。未涂渍熔融石英毛细管 5 0μm× 5 8.5 cm (有效长度 5 0 cm ) ;温度 2 0℃ ,操作... 目的 :考察毛细管区带电泳法 (CZE)中各种因素对β-环糊精衍生物分离肾上腺素类药物特布他林的影响。方法 :采用 CZE对特布他林的手性分离进行研究。未涂渍熔融石英毛细管 5 0μm× 5 8.5 cm (有效长度 5 0 cm ) ;温度 2 0℃ ,操作电压 2 0k V,正极进样 5 k Pa× 3s,检测波长 2 0 4 nm。β-环糊精的两种衍生物作为手性添加剂。结果 :2 ,3,6 -三甲基 -β-环糊精为手性选择剂时使特布他林得到了基线分离 ,羧甲基 -β-环糊精为手性选择剂时却不能得到基线分离。特布他林在三甲基 -β-环糊精环境下 ,分离度随 p H变小逐渐增大 ,p H在 2 .5~ 4 .0范围内变化明显 ;而在羧甲基 -β-环糊精环境下分离度随 p H变化不明显 ,且当 p H>5 .5时特布他林不能分离。环糊精体积分数从 0 .4 %~ 1.6 %时 ,环糊精与特布他林形成的复合体随环糊精的增加而增加 ,使该手性物质更容易拆分。结论 :β-环糊精的类型、浓度以及缓冲液的 p H是影响特布他林手性拆分的主要因素 ; 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 Β-环糊精衍生物 手性拆分 薄层色谱 气相色谱 高效液相色谱 毛细管电泳
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高效毛细管电泳法研究盐酸班布特罗国产胶囊与进口片剂的人体生物等效性 被引量:4
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作者 史爱欣 李可欣 +1 位作者 孙春华 曹国颖 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期942-945,共4页
目的 研究国产盐酸班布特罗胶囊和进口片剂的人体生物等效性。方法 采用高效毛细管电泳法测定血浆中班布特罗及其代谢物特布他林的浓度。结果 单次口服国产班布特罗胶囊和进口班布特罗片剂后班布特罗的药代动力学参数 :AUC0 t分别为... 目的 研究国产盐酸班布特罗胶囊和进口片剂的人体生物等效性。方法 采用高效毛细管电泳法测定血浆中班布特罗及其代谢物特布他林的浓度。结果 单次口服国产班布特罗胶囊和进口班布特罗片剂后班布特罗的药代动力学参数 :AUC0 t分别为 (71± 18)和 (72± 13) μg·h·L- 1 ,实测Cmax分别为 (8 1± 1 8)和 (9 2± 2 3) μg·L- 1 ,实测Tmax分别为 (3 6± 1 3)和 (3 7± 1 0 )h。特布他林药代动力学参数 :AUC0 t分别为 (12 9± 33)和 (130± 34) μg·h·L- 1 ,实测Cmax分别为 (7 8± 2 3)和 (8 5± 2 9) μg·L- 1 ,实测Tmax分别为 (5 4± 0 8)和 (5 6± 1 1)h ,国产班布特罗胶囊单次给药后的相对生物利用度为 (10 0± 16 ) % (班布特罗 ) ,(10 1± 13) % (特布他林 )。结论 经统计学证明两制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 班布特罗 特布他林 生物等效性
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毛细管区带电泳分离西孟坦对映异构体 被引量:3
14
作者 鹿秀梅 张丹丹 +1 位作者 彭颖 李发美 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1003-1006,共4页
以βCD为手性选择剂,采用毛细管区带电泳成功分离了西孟坦对映异构体。考察了背景电解质中硼砂缓冲液的pH和浓度、βCD浓度、有机添加剂甲醇含量及分离电压对手性分离的影响,建立了毛细管电泳分离西孟坦对映异构体的方法。最佳分离条件... 以βCD为手性选择剂,采用毛细管区带电泳成功分离了西孟坦对映异构体。考察了背景电解质中硼砂缓冲液的pH和浓度、βCD浓度、有机添加剂甲醇含量及分离电压对手性分离的影响,建立了毛细管电泳分离西孟坦对映异构体的方法。最佳分离条件为:20mmol/L硼砂缓冲液(pH11.0,含12mmol/LβCD)甲醇(50∶50,V/V);分离电压20kV。在此条件下西孟坦对映异构体可达基线分离。在25~50mg/L范围内,迁移时间的重复性(RSD)控制在1.9%之内,峰面积重复性的RSD小于4.0%,本方法可用于西孟坦对映异构体的手性分离和定量分析。 展开更多
关键词 对映异构体 毛细管区带电泳 毛细管电泳分离 Β-CD 手性分离 分离电压 手性选择剂 有机添加剂 甲醇含量 分离条件 基线分离 迁移时间 定量分析 缓冲液 重复性 电解质 RSD 峰面积 浓度 硼砂
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3种芳香连二醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析 被引量:3
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作者 赵燕 孙晓莉 +3 位作者 杨兴斌 南鹏娟 金瑛 张生勇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期293-297,共5页
以磺化环糊精为毛细管区带电泳(CZE)手性选择剂,成功地分离了3种烯烃的不对称二羟化产物苯基乙二醇、β-甲基苯基-乙二醇和1,2-二苯基乙二醇对映体;考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质pH值、操作电压等因素对分离的影响,优化了... 以磺化环糊精为毛细管区带电泳(CZE)手性选择剂,成功地分离了3种烯烃的不对称二羟化产物苯基乙二醇、β-甲基苯基-乙二醇和1,2-二苯基乙二醇对映体;考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质pH值、操作电压等因素对分离的影响,优化了分离条件;对该3种芳香连二醇对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果作比较,评价该方法的准确性。结果表明:两批样品中对映体过量(ee)测定值与HPLC法结果相一致,CZE方法简单、准确、分离度好,可用于该芳香连二醇中性化合物的手性拆分和ee值的测定。 展开更多
关键词 芳香连二醇 磺化环糊精 手性分离 光学纯度 毛细管区带电泳
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β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素 被引量:10
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作者 吕元琦 李新民 +1 位作者 王月伶 袁倬斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期464-466,共3页
通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和... 通过研究缓冲溶液pH和浓度、工作电压、SDS浓度和-βCD浓度等条件,建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。在优化的条件下,3种物质在8min内得到良好分离。刺槐素、木犀草素和槲皮素峰面积和质量浓度分别在2~400,2~500和2~500mg.L-1范围内呈良好线性,检出限分别为0.6,0.5和0.6mg.L-1。该方法被用于分析实际样品并得到满意的结果。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳(CZE) β-环糊精(β-CD) 野菊花 刺槐素 木犀草素 槲皮素
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β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁 被引量:3
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作者 吕元琦 华玉山 +1 位作者 王月伶 袁倬斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期800-802,共3页
通过研究缓冲溶液的pH和浓度、β-环糊精浓度、十二烷基硫酸钠浓度和毛细管温度等条件,建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的方法。在优化的条件下,4种物质在6min内得到良好分离。染... 通过研究缓冲溶液的pH和浓度、β-环糊精浓度、十二烷基硫酸钠浓度和毛细管温度等条件,建立了一种β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的方法。在优化的条件下,4种物质在6min内得到良好分离。染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁峰面积和质量浓度分别在2-400,2-300,2-200和5-500mg·L^-1范围内呈线性关系。染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁的检出限分别为0.8,0.6,0.6和1.4mg·L^-1。方法用于分析生槐角和炙槐角样品并做加标回收试验,回收率结果在93.8%~105.2%。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳 Β-环糊精 染料木甙 染料木素 山柰酚 芦丁
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奥昔布宁对映体与羟丙基-β-环糊精选择性缔合的毛细管电泳法分离 被引量:3
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作者 高立娣 孙鹏 +1 位作者 李秋芳 郝秀菊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1002-1004,共3页
用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,对盐酸奥昔布宁对映体进行手性分离,比较了β-CD和HP-β-CD对药品的分离能力,考察了手性选择剂的浓度、背景电解质的pH值、柱温、分离电压和三羟甲基氨基甲烷(Tris... 用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,对盐酸奥昔布宁对映体进行手性分离,比较了β-CD和HP-β-CD对药品的分离能力,考察了手性选择剂的浓度、背景电解质的pH值、柱温、分离电压和三羟甲基氨基甲烷(Tris)在背景电解质磷酸盐中的用量等因素对盐酸奥昔布宁对映体分离的影响,在优化条件下,使盐酸奥昔布宁对映体达到基线分离。该方法重现性好,简便、快捷。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 奥昔布宁 手性拆分 羟丙基-Β-环糊精
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毛细管区带电泳同时分离维拉帕米和去甲维拉帕米对映体 被引量:6
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作者 芮建中 袁倚 +2 位作者 盛凌树 森相秉仁 安登魁 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期553-557,共5页
目的:建立同时分离维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的高效毛细管电泳方法。方法:采用目前应用最广泛的毛细管区带电泳模式,以三甲基β环糊精(TMβCD)为手性选择剂,考察了毛细管柱、进样方式、运... 目的:建立同时分离维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的高效毛细管电泳方法。方法:采用目前应用最广泛的毛细管区带电泳模式,以三甲基β环糊精(TMβCD)为手性选择剂,考察了毛细管柱、进样方式、运行电压、缓冲液pH值、溶剂等因素对峰迁移、分辨率、灵敏度的影响,选择优化的电泳条件用于标准溶液的分离和测定。结果:用pH为2.5,含60mmol·L-1TMβCD的60mmol·L-1磷酸盐缓冲液为手性拆分剂,在75μm(ID)×30cm的聚内酰胺涂渍柱(柱温20℃)上,采用12kV(7s)电迁移进样,运行电压为14kV,紫外检测波长200nm,能在11min内将内标(Galopamil)、RVPM、SVPM、RNVPM和SNVPM完全分离,并用各对映体与内标的峰面积比为定量指标进行水标溶液的浓度测定,定量检测限为25ng·ml-1,日间变异小于10%,线性关系良好。结论:毛细管区带电泳方法能快速、高效地分离VPM和NVPM对映体,为VPM和NVPM对映体的测定及质量控制提供新的方法,为生物体液中VPM及其代谢物NVPM对映体的测定,为开展VPM对映体特异性的药动学和药效学研究打下基? 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 维拉帕米 去甲维拉帕米 对映体
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明胶/β-环糊精聚醚作为手性分离剂在毛细管区带电泳中的应用研究 被引量:3
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作者 顾俊岭 刘玉 傅若农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1098-1101,共4页
合成了在水中溶解度大的手性分离剂——明胶/β-环糊精聚醚(GCDP)在毛细管区带电泳中作分离手性化合物的缓冲溶液添加剂。以2-硝基苯基-2氨基-3-羟基丙酮(NPAP)和天冬氨酸异构体作测试样品,实验结果表明,GCDP对光学异构体有很好的识别... 合成了在水中溶解度大的手性分离剂——明胶/β-环糊精聚醚(GCDP)在毛细管区带电泳中作分离手性化合物的缓冲溶液添加剂。以2-硝基苯基-2氨基-3-羟基丙酮(NPAP)和天冬氨酸异构体作测试样品,实验结果表明,GCDP对光学异构体有很好的识别作用。 展开更多
关键词 明胶 GCDP 手性分离 毛细管电泳
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