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植物乳杆菌DMDL 9010胞外多糖合成蛋白cpsB的生物信息学分析
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作者 梁婉诗 吴佳敏 +5 位作者 林嘉伟 曹凯 宋炜桐 曾新安 刘冬梅 黄燕燕 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第3期113-120,共8页
为了探讨植物乳杆菌DMDL 9010胞外多糖合成蛋白cpsB的结构特性,该文通过生物信息学技术研究了胞外多糖合成蛋白cpsB的理化性质、亲/疏水性、跨膜结构、功能位点、磷酸化位点、信号肽、结构域、保守功能域、序列同源性以及空间结构进行... 为了探讨植物乳杆菌DMDL 9010胞外多糖合成蛋白cpsB的结构特性,该文通过生物信息学技术研究了胞外多糖合成蛋白cpsB的理化性质、亲/疏水性、跨膜结构、功能位点、磷酸化位点、信号肽、结构域、保守功能域、序列同源性以及空间结构进行预测与分析。结果表明胞外多糖合成蛋白cpsB相对分子质量约为2920,等电点6.86,含有191个氨基酸;其为疏水蛋白,具有较高的稳定性;经过跨膜结构预测,发现其不存在跨膜结构,为胞内蛋白;胞外多糖合成蛋白cpsB中含有15个磷酸位点;氨基酸序列中不包含信号肽,所编码蛋白均为内分泌型蛋白;保守功能域预测中,基因中仅发现一段PHP结构域,该基因可能参与调节胞外多糖的基因表达。胞外多糖合成蛋白cpsB的二级结构中α-螺旋占51.14%,并不存在β-折叠和β-转角结构,其三级结构比例与二级结构基本相似。该研究对植物乳杆菌DMDL 9010的胞外多糖合成蛋白cpsB功能机制进行深入研究,对利用基因工程技术研究其胞外多糖的生物合成具有重要意义。 展开更多
关键词 植物乳杆菌 胞外多糖合成蛋白cpsB 生物信息学
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The Effect of Culture Condition on Type 5 Capsular Polysaccharide Production of Staphylococcus aureus from Diary Cattle 被引量:13
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作者 杨正涛 张乃生 +2 位作者 刘庆涛 杨琦 尹荣兰 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第1期85-88,共4页
[Objective] The effect of different culture conditions on type 5 capsular polysaccharide production of Staphylococcus aureus from diary cattle was studied to provide simple way for CP production and preparation and la... [Objective] The effect of different culture conditions on type 5 capsular polysaccharide production of Staphylococcus aureus from diary cattle was studied to provide simple way for CP production and preparation and laid foundation for carrying out new polysaccharide vaccine research. [Method] Staph-ylococcus aureus was isolated from milk sample of sick dairy cattle and capsular polysaccharide serotypes were identified. Type 5 capsular polysaccharide was cultured on BHI,solid columbia and mod110 culture media. Glucose and lactose were taken as carbon sources for every culture media in solid and liquid state. Therefore 9 different culture conditions were taken to study the effect of culture conditions on capsular polysaccharide production. [Result] Different culture conditions indicated that compared with columbia culture media, BHI culture media could decline capsular polysaccharide production and mod110 culture media could increase capsular polysaccharide production. While for same culture media, solid culture media was better for capsular polysaccharide production,meanwhile,taken lactose as carbon source could increase capsular polysaccharide production. 展开更多
关键词 Staphylococcus aureus capsular Polysaccharide Culture condition
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海螵蛸多糖的提取分离及活性组分CPS-1的纯化 被引量:32
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作者 魏江洲 张建鹏 +3 位作者 刘军华 王顺春 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期17-21,共5页
目的:从海洋中草药海螵蛸(乌贼骨)中提取分离得到多糖活性物质。对粗多糖中主要的活性组分CPS-1进行纯化,得到成分相对均一的天然活性多糖。方法:用热水抽提法提取海螵蛸多糖粗品,并对提取工艺进行正交设计,优化提取方法。对粗品组分进... 目的:从海洋中草药海螵蛸(乌贼骨)中提取分离得到多糖活性物质。对粗多糖中主要的活性组分CPS-1进行纯化,得到成分相对均一的天然活性多糖。方法:用热水抽提法提取海螵蛸多糖粗品,并对提取工艺进行正交设计,优化提取方法。对粗品组分进行总糖量测定。用DEAE-Sepharose F.F柱及Sepharose CL-6B柱对海螵蛸多糖粗品进行分离。通过活性检测实验确定活性部分。最后使用Sephacryl S-300柱进一步纯化。用HPLC来检测精品多糖的纯度。标准曲线法测定相对分子质量。结果:成功得到海螵蛸粗多糖。经过离子交换柱DEAE-Sepharose Fast Flow和Sepharose CL-6B柱及分子筛Sephacr-yl S-300柱的进一步分离纯化和活性跟踪,最后得到相对均一的活性精品多糖CPS-1,其含糖量达93.6%,相对分子质量为1×106。结论:不同的提取条件影响海螵蛸多糖的得率。不同性质的分离材料能够将相对分子质量及电荷有差异的多糖分离,达到分离的目的。精品多糖CPS-1是从海洋中草药海螵蛸中得到的均一多糖组分。 展开更多
关键词 海螵蛸 多糖类 分离 提纯 cps-1
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猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析 被引量:10
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作者 付薇 陈进喜 +4 位作者 覃芳芸 王常伟 熊毅 陈汉忠 刘棋 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页
根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与... 根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明,经PCR扩增,鉴定为SS9的有8株。序列分析发现,8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定,该基因片段长度均为562bp,彼此间的核苷酸同源性达96.8%~99.8%,亲缘关系密切;与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96.0%~98.6%。 展开更多
关键词 猪链球菌9型 cps9G基因 克隆 序列分析 荚膜多糖抗原
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尼罗罗非鱼无乳链球菌基因缺失株ΔcpsE和ΔneuA的构建及其生物学特性 被引量:1
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作者 师红亚 董浚键 +5 位作者 张德锋 孙成飞 田园园 曾庆凯 卢迈新 叶星 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期977-987,共11页
为探究尼罗罗非鱼无乳链球菌(GBS)荚膜多糖合成基因cpsE和neuA对菌株生物学特性的影响,本研究利用同源重组的方法,构建了GBS的cpsE与neuA的单基因缺失突变株。具体方法为:用Infusion-PCR的方法分别构建带有氯霉素抗性基因的cpsE与neuA... 为探究尼罗罗非鱼无乳链球菌(GBS)荚膜多糖合成基因cpsE和neuA对菌株生物学特性的影响,本研究利用同源重组的方法,构建了GBS的cpsE与neuA的单基因缺失突变株。具体方法为:用Infusion-PCR的方法分别构建带有氯霉素抗性基因的cpsE与neuA基因敲除重组质粒pSET4s-cpsE和pSET4s-neuA。将构建好的质粒电转化入GBS感受态细胞中,通过改变培养温度实现双交换和质粒丢失,最后经氯霉素抗性筛选获得疑似敲除株。通过菌落PCR、RT-PCR及DNA测序等方法对疑似敲除株进行验证。结果显示GBS的两个突变株ΔcpsE和ΔneuA被成功构建。在此基础上,通过生物学功能分析比较基因缺失突变株ΔcpsE、ΔneuA与野生株在菌株生长速率、荚膜多糖厚度、唾液酸含量和毒力方面的差异。结果发现缺失突变株ΔcpsE和ΔneuA的生长速度与野生株无显著差异,但荚膜多糖厚度、唾液酸含量和菌株毒力均显著低于野生株。进一步研究显示,cpsE是鱼源GBS荚膜多糖合成的关键基因,neuA基因则是荚膜多糖唾液酸化的关键基因,它们的缺失导致了GBS荚膜唾液酸含量的降低,且显著降低了菌株的毒力。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 无乳链球菌 荚膜多糖合成基因 基因敲除 生物学特性
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虫草多糖cps-A对血管紧张素Ⅱ诱导肝L02细胞损伤的保护作用 被引量:1
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作者 查正其 陈秋利 +4 位作者 王玉峰 祝慧 王莹 尹鸿萍 乐龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期490-495,共6页
探讨虫草多糖CPS-A对AngⅡ诱导的人肝L02细胞损伤的保护作用。MTT法考察AngⅡ、CPS-A对L02细胞增殖的影响,AngⅡ刺激L02细胞后,考察CPS-A对L02细胞的损伤保护作用;PCR、Real-Time PCR和Western blot法检测IL-6、IL-1β、AT1R、AT2R、NF-... 探讨虫草多糖CPS-A对AngⅡ诱导的人肝L02细胞损伤的保护作用。MTT法考察AngⅡ、CPS-A对L02细胞增殖的影响,AngⅡ刺激L02细胞后,考察CPS-A对L02细胞的损伤保护作用;PCR、Real-Time PCR和Western blot法检测IL-6、IL-1β、AT1R、AT2R、NF-κB p65、TNFα等因子mRNA和蛋白质的表达水平。结果表明:AngⅡ、CPS-A有效抑制L02细胞增殖的浓度分别为1×10^(-5)mol/L和200μg/m L,PCR、Real-Time PCR和Western blot结果显示,CPS-A可以显著下调IL-6、IL-1β、TNF-α、NF-κB和AT1R的表达。CPS-A对AngⅡ诱导的L02细胞损伤具有很好的保护作用。 展开更多
关键词 虫草多糖 L02细胞 血管紧张素Ⅱ 炎症
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Genetic Characteristics of Lipooligosaccharide and Capsular Polysaccharide of Campylobacter jejuni from Different Sources in China 被引量:1
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作者 WANG Jia Qi CHEN Xiao Li +5 位作者 ZHOU Gui Lan WANG Hai Rui GU Yi Xin ZHANG Jian Zhong SHAO Zhu Jun ZHANG Mao Jun 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2022年第12期1106-1114,共9页
Objective To determine the distribution of two important virulence factors[lipooligosaccharide(LOS)and capsular polysaccharide(CPS)]in Campylobacter jejuni(C.jejuni)isolated from different sources in China and to deve... Objective To determine the distribution of two important virulence factors[lipooligosaccharide(LOS)and capsular polysaccharide(CPS)]in Campylobacter jejuni(C.jejuni)isolated from different sources in China and to develop a rapid screening method for Guillain–Barrésyndrome(GBS)-associated strains.Methods Whole-genome sequencing was carried out for 494 C.jejuni strains.The Ortho MCL software was used to define the LOS/CPS gene clusters.CPS genotyping was performed with serotype-specific sequence alignment using the BLAST software.Real-time Polymerase chain reaction(PCR)was developed with the unique sequences of specific CPS types.Results Nine novel and 29 previously confirmed LOS classes were identified.LOS classes A,B,and C were the most common(48.2%,238/494)among the 494 strains.Twenty-six capsular types were identified in 448 strains.HS2,HS4c,HS5/31,HS19,and HS8/17 were the most frequent CPS genotypes(58.7%,263/448).Strains of 17 CPS genotypes(strain number>5)had one or two prevalent LOS classes(P<0.05).Multiplex real-time PCR for rapid identification of HS2,HS19,and HS41 was developed and validated with strains of known serotypes.Conclusion Our results describe the genetic characteristics of the important virulence factors in C.jejuni strains in China.The multiplex real-time PCR developed in this study will facilitate enhanced surveillance of GBS-associated strains in China. 展开更多
关键词 Campylobacter jejuni LIPOOLIGOSACCHARIDE capsular polysaccharide Multiplex real-time PCR
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Capsular polysaccarides of probiotics and their immunomodulatory roles 被引量:1
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作者 Jing Li Saisai Feng +4 位作者 Leilei Yu Jianxin Zhao Fengwei Tian Wei Chen Qixiao Zhai 《Food Science and Human Wellness》 SCIE 2022年第5期1111-1120,共10页
Studies have determined the immunomodulatory activities of cell-surface polysaccharides of lactic acid bacteria(LAB)and Bacteroides;however,the mechanisms,synthesis,regulation,structure,and functional links have not b... Studies have determined the immunomodulatory activities of cell-surface polysaccharides of lactic acid bacteria(LAB)and Bacteroides;however,the mechanisms,synthesis,regulation,structure,and functional links have not been systematically discussed.We first introduce the structure of the capsular poly saccharides(CPS s)of commonly studied probiotics and Bacteroides.Wzx-Wzy dependent and ATP-binding cassette(ABC)transporter-dependent pathways are the two main biosynthesis and secretion of CPS pathways.The genes known to be associated with these two pathways are mainly those associated with priming glycosyltransferase(pGT);a variable number of genes encoding for different glycosyl transferases(GTs);Wzx/Wzy-encoding enzymes related to flippases and polymerases;and ABC-transporter genes.In addition,the effects of CPSs on host immunity as well as their related underlying mechanisms are described.Surface polysaccharides on probiotics can serve as a mask to aid in their escape from attacks from the host’s immune system.In turn,they also exhibit immunomodulatory activities,such as strengthening the functions of macrophages,promoting the maturation of antigen-presenting cells,and inducing regulatory T cells.All of these effects of cell-surface polysaccharides exhibit their significant protective properties in immunocompromised diseases,such as colitis,arthritis,and dermatitis.Finally,we focused on their structure and functional links. 展开更多
关键词 capsular polysaccharides PROBIOTICS BACTEROIDES IMMUNOMODULATION
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2型猪链球菌cps2D基因敲除株的构建及其基本生物学特性的研究
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作者 刘旭苗 王悄悄 +6 位作者 林苗 倪华 郑峰 王怡雯 汪春晖 潘秀珍 曹祥荣 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期285-290,共6页
目的构建2型猪链球菌荚膜多糖基因簇中cps2D基因敲除株(Δcps2D),比较野毒株05ZYH33与敲除株Δcps2D基本生物学特性的差异。方法设计合成引物L1/L2、R1/R2、Spc1/Spc2,分别扩增cps2D基因上、下游同源臂L片段、R片段及Spc^(R)抗性基因S片... 目的构建2型猪链球菌荚膜多糖基因簇中cps2D基因敲除株(Δcps2D),比较野毒株05ZYH33与敲除株Δcps2D基本生物学特性的差异。方法设计合成引物L1/L2、R1/R2、Spc1/Spc2,分别扩增cps2D基因上、下游同源臂L片段、R片段及Spc^(R)抗性基因S片段,将3个片段连接至pUC19线性载体上,构建敲除质粒pUC19::cps2D。将敲除质粒电转导入05ZYH33感受态细胞后,利用Spc^(R)抗性平板筛选敲除株,并通过组合PCR和RT-PCR进一步验证。比较野毒株05ZYH33和敲除株Δcps2D细菌生长特性、溶血活性、革兰染色、细菌链长、荚膜形态等方面的异同。结果L1/L2、R1/R2、Spc1/Spc2三组引物分别扩增出L(1030 bp)、R(1030 bp)以及S(1130 bp)基因片段;通过无缝克隆的方法成功构建出敲除质粒pUC19::cps2D;电转入感受态细胞后获得69个克隆,筛选出26个疑似敲除株;组合PCR以及RT-PCR筛选后获得cps2D基因敲除株Δcps2D;与野毒株05ZYH33相比,Δcps2D对数期生长变缓,链长显著变短,荚膜稀疏变薄。结论成功构建cps2D基因敲除株,为后续进一步研究其调控荚膜合成的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 荚膜多糖 酪氨酸激酶cps2D 基因敲除 生物学性状
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自身免疫性脑炎并发培养阴性抗原阳性肺隐球菌病的临床研究
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作者 姚怡婷 潘允琪 +1 位作者 曾健 徐伟红 《检验医学与临床》 CAS 2024年第9期1317-1320,共4页
目的分析1例隐球菌培养阴性,宏基因组测序检出新型隐球菌序列,隐球菌抗原检测阳性的自身免疫性脑炎并发肺隐球菌感染病例的诊治过程,旨在为临床诊断和治疗肺隐球菌病提供帮助。方法分析1例血清隐球菌荚膜多糖抗原阳性、自身免疫性脑炎... 目的分析1例隐球菌培养阴性,宏基因组测序检出新型隐球菌序列,隐球菌抗原检测阳性的自身免疫性脑炎并发肺隐球菌感染病例的诊治过程,旨在为临床诊断和治疗肺隐球菌病提供帮助。方法分析1例血清隐球菌荚膜多糖抗原阳性、自身免疫性脑炎患者的临床资料,分别采用常规检测、生化检测、微生物培养和气管镜肺泡灌洗液宏基因组二代测序(mNGS)等方法进行复查,明确肺炎感染类型,并结合文献对肺隐球菌病进行复习讨论。结果该例患者HIV检测阴性,痰液Xpert MTB/RIF结核分枝杆菌检测阴性;痰液、肺泡灌洗液细菌培养结果为正常菌群生长,隐球菌培养阴性;血培养阴性。脑脊液常规检测、生化检测、微生物培养结果均正常,隐球菌抗原阴性,墨汁染色未检出隐球菌;气管镜肺泡灌洗液mNGS结果提示新型隐球菌,序列数6,相对丰度46.15%,覆盖度0.0010%。口服氟康唑治疗3个月后患者肺部CT检查结果显示右肺下叶类圆形结节影伴空洞较之前缩小。结论临床工作中遇到免疫功能低下、且肺部影像学检查出空洞的患者,血清隐球菌荚膜多糖抗原和呼吸道标本mNGS联合检测可以有效辅助临床对肺隐球菌病的诊疗。 展开更多
关键词 肺隐球菌病 自身免疫性脑炎 宏基因组二代测序 隐球菌荚膜多糖抗原
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单一内标定量核磁法测定肺炎链球菌多糖抗原中荚膜多糖、C-多糖和磷含量
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作者 郭吉茹 秦春君 +4 位作者 胡静 曹欣 徐永学 刘建凯 尹健 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期472-477,共6页
肺炎糖疫苗在预防由肺炎链球菌引起的肺炎和脑膜炎等疾病中发挥关键作用。荚膜多糖、C-多糖和磷含量是疫苗研发和生产中多糖抗原质量控制的重要指标,研究发展了基于单一内标物六甲基磷酰三胺(hexamethylphosphoramide,HMPA)的定量1H NMR... 肺炎糖疫苗在预防由肺炎链球菌引起的肺炎和脑膜炎等疾病中发挥关键作用。荚膜多糖、C-多糖和磷含量是疫苗研发和生产中多糖抗原质量控制的重要指标,研究发展了基于单一内标物六甲基磷酰三胺(hexamethylphosphoramide,HMPA)的定量1H NMR和31P NMR法,实现6A,6B,18C,19A,19F及23F型肺炎链球菌多糖抗原中荚膜多糖、C-多糖和磷含量的同步测定。利用内参物比较法,探究了多糖溶解性质对定量核磁测定的影响,发现定量1H NMR的测定结果受到多糖水溶液黏度和浓度的影响。发现高黏度多糖在3~15 mg/mL,低黏度多糖在5-25 mg/mL是最适检测液浓度范围。该“一内标三定量”NMR法具有良好的精密度、特异性和准确度,为肺炎链球菌疫苗的质量控制提供了一种有价值的新策略。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 荚膜多糖 定量1H NMR 定量31P NMR C-多糖
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发酵乳杆菌GBJ荚膜多糖结构、抗氧化及免疫活性研究
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作者 孙靖辰 高永娇 +5 位作者 潘禹溪 邰梦蝶 赵婧 王坤 王彦杰 鹿保鑫 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第1期55-62,共8页
采用酶法提取发酵乳杆菌GBJ荚膜多糖(Capsular polysaccharides,CPS),并对其初级结构、体外抗氧化及免疫活性进行研究。结果表明:Lactobacillus fermentumGBJ CPS的产量为124.37 mg·L^(-1),其中性糖含量为92.54%,蛋白质含量为3.06%... 采用酶法提取发酵乳杆菌GBJ荚膜多糖(Capsular polysaccharides,CPS),并对其初级结构、体外抗氧化及免疫活性进行研究。结果表明:Lactobacillus fermentumGBJ CPS的产量为124.37 mg·L^(-1),其中性糖含量为92.54%,蛋白质含量为3.06%,硫酸基含量为1.04%,且不含糖醛酸;单糖组成分析显示CPS主要由摩尔比为3.64:1.00的半乳糖和葡萄糖组成;红外分析结果表明CPS具有多糖的特征吸收峰。此外,CPS在体外表现出较高的DPPH、ABTS+和羟基自由基清除能力。同时,合适浓度的CPS还可显著提高RAW264.7细胞的中性红吞噬能力和细胞因子(IL-1β、IL-6和IL-10)分泌水平(P<0.05),表明其具有良好的免疫调节作用。研究可以为乳酸菌CPS未来的开发和应用提供理论依据。 展开更多
关键词 发酵乳杆菌 荚膜多糖 结构 抗氧化 免疫活性
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菊苣多糖对蓝圆鲹鱼丸质构与贮藏品质的影响
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作者 薛山 林靖娟 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第9期106-115,共10页
[目的]优化菊苣多糖蓝圆鲹鱼丸加工工艺,并分析其贮藏特性。[方法]考察菊苣多糖(chicory polysaccharide,CP)添加量、玉米淀粉添加量、盐添加量、水添加量、复合磷酸盐添加量和凝胶温度对蓝圆鲹鱼丸质构及综合评分的影响,基于质构综合... [目的]优化菊苣多糖蓝圆鲹鱼丸加工工艺,并分析其贮藏特性。[方法]考察菊苣多糖(chicory polysaccharide,CP)添加量、玉米淀粉添加量、盐添加量、水添加量、复合磷酸盐添加量和凝胶温度对蓝圆鲹鱼丸质构及综合评分的影响,基于质构综合评分优化菊苣多糖蓝圆鲹鱼丸加工工艺,采用光学显微镜和扫描电镜观察鱼丸的微观结构,并分析菊苣多糖蓝圆鲹鱼丸在4℃冷藏期间的理化指标变化。[结果]采用主成分分析法提取公共因子,构建质构综合评分模型为Y=0.343X1+0.349X2+0.350X3;当水添加量为12.41%,玉米淀粉添加量为25.09%,CP添加量为7.90%时,蓝圆鲹鱼丸的质构综合评分最大,为1.4895±0.0170。微观结构结果显示,添加7.90%CP的鱼丸较空白对照组能显著改善鱼丸的整体结构,使其微观结构细密均匀,内部凝胶网络相互交联程度增强。4℃下贮藏10 d,添加CP的样品组的滴水损失较空白对照组更小,pH更稳定,挥发性盐基总氮和丙二醛值变化更慢。[结论]试验制备的CP蓝圆鲹鱼丸具有良好的品质特性,添加CP能有效改善蓝圆鲹鱼丸的质构及耐贮藏性。 展开更多
关键词 蓝圆鲹鱼丸 菊苣多糖 质构综合评分 贮藏品质
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奇可力多糖抗肿瘤作用的实验研究 被引量:15
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作者 陈立阁 昌友权 +2 位作者 郑鸿雁 马金荣 昌喜涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期276-280,共5页
目的:探讨奇可力多糖(CPS)抗肿瘤作用并初步探讨其抗肿瘤机制,为其临床应用提供实验室依据。方法:将接种肿瘤后的小鼠随机分为5组,每组10只小鼠,雌雄各半,给药10D,停药后24h处死动物,称鼠体重,剥离小鼠右腋下皮下组织,摘出肿瘤,称瘤重,... 目的:探讨奇可力多糖(CPS)抗肿瘤作用并初步探讨其抗肿瘤机制,为其临床应用提供实验室依据。方法:将接种肿瘤后的小鼠随机分为5组,每组10只小鼠,雌雄各半,给药10D,停药后24h处死动物,称鼠体重,剥离小鼠右腋下皮下组织,摘出肿瘤,称瘤重,测定生化指标。结果:对肉瘤(S180)、肝癌(Hep)、胃癌(MFC)细胞荷瘤小鼠肿瘤生长具有明显的抑瘤作用,其中对S180作用显著,较低剂量即可显示明显作用;延长 S180荷瘤鼠生存时间;同时可增加吞噬指数a、廓清指数K及胸腺系数;对体外淋巴细胞转化功能亦有增强作用。结论:CPS具有明显抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 抗肿瘤作用 S180 小鼠 临床应用 多糖 实验研究 抗肿瘤机制 接种 动物 体重
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副猪嗜血杆菌血清5型间接血凝试验和间接ELISA抗体检测方法的建立 被引量:36
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作者 石碧 崔耀文 +6 位作者 贾凡 金卉 万云 蔡旭旺 方刚 陈焕春 周锐 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期964-968,共5页
为建立副猪嗜血杆菌(HPS)的血清学诊断方法,通过探索HPS荚膜多糖产生的最适体外培养条件,提取了HPS血清5型菌株的荚膜多糖(CPS),并以之为抗原分别建立了间接血凝试验(IHA)和间接ELISA两种抗体检测方法,对其特异性、敏感性和... 为建立副猪嗜血杆菌(HPS)的血清学诊断方法,通过探索HPS荚膜多糖产生的最适体外培养条件,提取了HPS血清5型菌株的荚膜多糖(CPS),并以之为抗原分别建立了间接血凝试验(IHA)和间接ELISA两种抗体检测方法,对其特异性、敏感性和符合率进行了比较研究。结果表明,两种检测方法的特异性良好,但ELISA的敏感性是IHA的5~10倍,二者的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为79.7%、55.2%和65.3%。用这两种方法检测了320份临床送检猪血清,IHA和ELISA的阳性率分别为40%和59%。结果证实,这两种方法适用于不同实验室条件下HPS的诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 荚膜多糖 间接血凝试验 间接ELISA
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荚膜多糖及其疫苗研究进展 被引量:8
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作者 张哲 李新圃 +4 位作者 杨峰 罗金印 王旭荣 刘龙海 李宏胜 《动物医学进展》 北大核心 2015年第11期83-87,共5页
荚膜多糖是细菌的主要保护性抗原和毒力因子,具有较好的免疫原性,是最适宜做疫苗的细菌靶抗原之一。荚膜多糖疫苗与传统疫苗相比,由于其成分单一,不存在易引起免疫副反应的物质,使得该疫苗更安全、有效,已成为世界上应用最多的疫苗之一... 荚膜多糖是细菌的主要保护性抗原和毒力因子,具有较好的免疫原性,是最适宜做疫苗的细菌靶抗原之一。荚膜多糖疫苗与传统疫苗相比,由于其成分单一,不存在易引起免疫副反应的物质,使得该疫苗更安全、有效,已成为世界上应用最多的疫苗之一。近年来在人医和兽医方面均对荚膜多糖疫苗进行了广泛深入的研究,并取得了一定的进展。论文对荚膜多糖的生物学作用、作用机制、提取纯化工艺及影响因素,荚膜多糖疫苗的研制及应用等方面进行了综述,同时对荚膜多糖疫苗的发展前景以及存在的问题进行了总结,以期为荚膜多糖的进一步研究提供借鉴。 展开更多
关键词 荚膜多糖 疫苗 荚膜多糖疫苗 细菌
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血清隐球菌荚膜多糖抗原检测在肺隐球菌病中的早期诊断价值 被引量:20
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作者 陈栎江 吴庆 +2 位作者 徐春泉 周翠 孙瑶 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第10期1248-1251,共4页
目的研究血清隐球菌荚膜多糖抗原检测在肺隐球菌病中的早期诊断价值。方法选取2015年7月—2016年6月影像学检查示肺部阴影或结节患者3,130例,采用胶体金法检测血清隐球菌荚膜多糖抗原,追踪分析部分诊疗过程相对规范完整的患者的最终诊... 目的研究血清隐球菌荚膜多糖抗原检测在肺隐球菌病中的早期诊断价值。方法选取2015年7月—2016年6月影像学检查示肺部阴影或结节患者3,130例,采用胶体金法检测血清隐球菌荚膜多糖抗原,追踪分析部分诊疗过程相对规范完整的患者的最终诊断及治疗情况,将抗原检测和肺组织病理检查以及传统的镜检、培养法进行比较。结果最终诊断肺隐球菌病53例,隐球菌荚膜多糖抗原试验阳性52例,敏感度达98.1%,相比肺组织病理检查以及传统的镜检、培养法均要高,且有统计学差异(P<0.05);非隐球菌病患者2922例,隐球菌荚膜多糖抗原试验均阴性,特异度为100%。结论血清隐球菌荚膜多糖抗原检测具有准确率高、快速简便的特点,可作为肺隐球菌病的早期诊断方法。 展开更多
关键词 新生隐球菌 隐球菌荚膜多糖抗原 肺隐球菌病
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虫草多糖逆转DMN诱导大鼠肝纤维化的作用及机制研究 被引量:28
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作者 李风华 刘平 +1 位作者 熊卫国 徐光福 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1968-1971,共4页
目的:研究虫草多糖抗肝纤维化作用的机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、虫草多糖组。采用二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化模型。经过虫草多糖治疗4周后,大鼠肝脏用丽春红胶原染色观察大鼠胶原纤维沉积的变化,观察大鼠血清肝... 目的:研究虫草多糖抗肝纤维化作用的机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、虫草多糖组。采用二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化模型。经过虫草多糖治疗4周后,大鼠肝脏用丽春红胶原染色观察大鼠胶原纤维沉积的变化,观察大鼠血清肝功能的变化,盐酸水解法检测肝组织羟脯氨酸含量,Envision两步法测定肝组织Ⅳ型胶原含量和金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)含量;酶图法检测肝组织金属蛋白酶2(MMP-2)活性,同时检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的改变。结果:镜下检查可见模型组大鼠肝脏胶原纤维间隔形成;血清肝功能指标异常,MMP-2含量降低;组织Hyp含量,Ⅳ型胶原含量,I型胶原蛋白表达,TIMP-2,MDA含量,均较正常组均显著增加,SOD活性下降,而虫草多糖组的上述指标较模型组均有不同程度的显著下降,使SOD活性升高,MMP-2含量升高。结论:虫草多糖有显著的抗肝纤维化作用,其机制与促进胶原降解和抗脂质过氧化作用有关。 展开更多
关键词 肝纤维化 二甲基亚硝胺 虫草多糖 基质金属蛋白酶 超氧化物歧化酶
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Ⅱ型猪链球菌S_2株在兔中免疫原性的研究 被引量:7
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作者 杜文金 孙融冰 黄引贤 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第1期24-27,共4页
本文对Ⅱ型猪链球菌S2株进行了研究。作者用S2制备了3种不同抗原:荚膜多糖,多糖蛋白复合物,灭活菌苗。通过血清学方法证明荚膜多糖(CPS),多糖蛋白复合物与S2株有共同的抗原,免疫兔后,保护指数在1/2至2/2之间。... 本文对Ⅱ型猪链球菌S2株进行了研究。作者用S2制备了3种不同抗原:荚膜多糖,多糖蛋白复合物,灭活菌苗。通过血清学方法证明荚膜多糖(CPS),多糖蛋白复合物与S2株有共同的抗原,免疫兔后,保护指数在1/2至2/2之间。本试验用ELISA法检测了3种抗原的免疫反应。免疫荚膜多糖组在第2周就能检测到抗体,并持续到第4周,免疫多糖蛋白复合物组在第4周才有抗体出现,免疫灭活苗组第2周出现较低滴度的抗体,第4周就降到零。从抗体滴度看,CPS反应快,多糖蛋白复合物产生抗体迟,灭活苗产生抗体滴度低。本文还比较了3种不同佐剂(铝胶,蜂胶,EMULSIGENR)对3种抗原的佐剂活性作用。铝胶能促使兔体对荚膜多糖产生抗体,蜂胶次之,EMULSIGENR最差。 展开更多
关键词 Ⅱ型 猪链球菌 荚膜多糖 多糖蛋白复合物 免疫
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W_(135)和Y群脑膜炎球菌培养和多糖纯化 被引量:6
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作者 李文春 戴晓畅 +5 位作者 杨美峰 钱雯 施競 陈兰萍 陈燕 黄镇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期236-237,243,共3页
目的培养W135和Y群脑膜炎球菌及荚膜多糖的纯化。方法采用综合培养基代替半综合培养基在75L生物反应器中对两群脑膜炎球菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。结果综合培养基可代替半综合培养基对两群脑膜炎球菌进行... 目的培养W135和Y群脑膜炎球菌及荚膜多糖的纯化。方法采用综合培养基代替半综合培养基在75L生物反应器中对两群脑膜炎球菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。结果综合培养基可代替半综合培养基对两群脑膜炎球菌进行培养。在培养过程中补加葡萄糖溶液、优化搅拌速度及通气量均有利于两菌群生长;在多糖纯化过程中,通过对比试验选择25%乙醇沉淀核酸,2~8℃的酚溶液,萃取蛋白的次数控制在3~4次为好。结论所研制的综合培养基及多糖纯化的工艺具有较好的可行性,为四价脑膜炎球菌多糖疫苗的研制提供了试验基础。 展开更多
关键词 脑膜炎 球菌 Y群 培养基 生物反应器 葡萄糖溶液 荚膜多糖 纯化工艺 多糖提取 培养过程 搅拌速度 纯化过程 乙醇沉淀 试验选择 通气量 菌多糖 研制 菌群
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