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Chromosomal localization of silkworm (Bombyx mori) sericin gene 1 and chymotrypsin inhibitor 13 using fluorescence in situ hybridization 被引量:2
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作者 Yutaka BANNO Hiroshi FUJII 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2008年第2期133-139,共7页
The chromosomal locations of two single-copy genes, Ser-1 and CI-13, in silkworm (Bombyx mori) were detected at the molecular cytogenetics level by fluorescence in situ hybridization in the study. The results showed t... The chromosomal locations of two single-copy genes, Ser-1 and CI-13, in silkworm (Bombyx mori) were detected at the molecular cytogenetics level by fluorescence in situ hybridization in the study. The results showed that Ser-1 is located near the distal end of the 11th linkage group, relatively at the 12.5±1.4 position in pachytene; and that CI-13 has been mapped near the distal end of the 2nd linkage group, relatively at the 8.2±1.2 position in pachytene. Furthermore, their location model map-FISH map on silkworm chromosome was drawn. The FISH technique and its application to silkworm are also discussed in this paper. 展开更多
关键词 Bombyx mori SERICIN gene 1(Ser-1) CHYMOTRYPSIN inhibitor 13 gene (CI-13) fluorescence in SITU hybridization chromosome mapping
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Anticancer Drug Resistance of HeLa Cells Transfected With Rat Glutathione S-transferase pi Gene 被引量:2
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作者 WEICAO YANMENG +3 位作者 QIANGWEI ZHAO-HUISHI LI-MEIJU FU-DEFANG 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期157-162,共6页
To establish a cytologic expressing system of rat glutathione S-transferase pi (GST-pi) cDNA for detecting the resistance of HeLa cells to anticancer drugs. Methods The assessment was made with various anticancer dr... To establish a cytologic expressing system of rat glutathione S-transferase pi (GST-pi) cDNA for detecting the resistance of HeLa cells to anticancer drugs. Methods The assessment was made with various anticancer drugs (adriamycin, mitomycin, cisplatinum and vincristine) that showed different cytotoxicities in transfectant HeLa cells with pSV-GT containing rat GST-pi cDNA (HeLa/pSV-GT) or control pSV-neo (HeLa/pSV-neo). Expression levels of GST-pi mRNA in HeLa/pSV-GT and HeLa/pSV-neo were measured by in situ hybridization using Digoxin-labelled cDNA probe. Results HeLa/pSV-GT expressed significantly high degree of GST-pi mRNA, whereas both HeLa/pSV-neo and HeLa cells had very low expression. Cytotoxicities of HeLa/pSV-GT and HeLa/pSV-neo with 4 anticancer drugs were measured by MTT assay. Drug concentrations for yielding 50% inhibition (IC50) in HeLa/pSV-GT by adriamycin, mitomycin and cisplatinum were 70.13 靏/mL, 10.95 靏/mL and 16.52 靏/mL, respectively. In contrast, IC50 in HeLa/pSV-neo was 10.34 靏/mL, 7.48 靏/mL and 13.70 靏/mL, respectively. The cytotoxicities of vincristine on both HeLa/pSV-GT and HeLa/pSV-neo were not significantly different. Conclusions Our findings suggest that HeLa/pSV-GT containing rat GST-pi cDNA is resistant to some anticancer drugs due to overexpression of GST-pi. Also, HeLa/pSV-GT cell line could serve as a useful cytogenetic model for further research. 展开更多
关键词 Glutathione S-transferase P1 Enhancer element Trans-acting factor gene transfection Drug resistance Tumor cell In situ hybridization
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Detection of Breast Cancer 1 (BRCA1) Gene Using an Electrochemical DNA Biosensor Based on Immobilized ZnO Nanowires 被引量:1
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作者 Nur Azimah Mansor Zainiharyati Mohd Zain +4 位作者 Hairul Hisham Hamzah Mohd Shihabuddin Ahmad Noorden Siti Safura Jaapar Valerio Beni Zafar Husain Ibupoto 《Open Journal of Applied Biosensor》 2014年第2期9-17,共9页
Herein we report an electrochemical DNA biosensor for the rapid detection of sequence (5’ AAT GGA TTT ATC TGC TCT TCG 3’) specific for the breast cancer 1 (BRCA1) gene. The proposed electrochemical genosensor is bas... Herein we report an electrochemical DNA biosensor for the rapid detection of sequence (5’ AAT GGA TTT ATC TGC TCT TCG 3’) specific for the breast cancer 1 (BRCA1) gene. The proposed electrochemical genosensor is based on short oligonucleotide DNA probe immobilized onto zinc oxide nanowires (ZnONWs) chemically synthesized onto gold electrode via hydrothermal technique. The morphology studies of the ZnONWs, performed by field emission scanning electron microscopy (FESEM), showed that the ZnO nanowires are uniform, highly dense and oriented perpendicularly to the substrate. Recognition event between the DNA probe and the target was investigated by differential pulse voltammetry (DPV) in 0.1 M acetate buffer solution (ABS), pH 7.00;as a result of the hybridization, an oxidation signal was observed at +0.8 V. The influences of pH, target concentration, and non-complimentary DNA on biosensor performance were examined. The proposed DNA biosensor has the ability to detect the target sequence in the range of concentration between 10.0 and 100.0 μM with a detection limit of 3.32 μM. The experimental results demonstrated that the prepared ZnONWs/Au electrodes are suitable platform for the immobilization of DNA. 展开更多
关键词 Zinc Oxide Nanowires DNA Biosensor Breast Cancer gene BRCA1 DNA hybridization Differential Pulse Voltammetry
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Expression of the novel gene NM23-H1B in ovarian cancer
4
作者 李文 刘彦 +2 位作者 金志军 丰有吉 徐玲玲 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2005年第2期94-97,共4页
Objective:To study the expression of the human novel gene NM23-H1B in ovarian cancer. Methods: Totally 24 samples from patients with epithelial ovarian tumor at different clinical stages and 4 from normal ovaries were... Objective:To study the expression of the human novel gene NM23-H1B in ovarian cancer. Methods: Totally 24 samples from patients with epithelial ovarian tumor at different clinical stages and 4 from normal ovaries were examined for NM23-H1B mRNA expression by RT-PCR and Northern blot. Results: All samples expressed NM23-H1B mRNA through RT-PCR, while the level of expression in ovarian tumor was higher than that of normal ovary. The results of Northern blot showed that NM23-H1B was overexpressed in ovarian cancer while lowexpressed in normal ovary or low malignant potential (LMP). The level of expression at early stage cancer(stageⅠand Ⅱ) was higher than those in advanced cancer(stage Ⅲ and Ⅳ). In early stage carcinoma, the expression level was involved in the differentiation of tumor cell, and well-differentiated cancer expressed NM23-H1B mRNA in comparatively higher level. Conclusion: The novel gene NM23-N1B is closely correlated with the ovarian cancer. 展开更多
关键词 ovarian cancer NM23-H1B RT-PCR Northern hybridization metastasis-suppressor gene
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KAI1 gene is differently expressed in papillary and pancreatic cancer:influence on metastasis 被引量:20
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作者 Helmut Friess Markus W.Buchler 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2000年第6期866-871,共6页
AIM To compare KAI1 in cancer of papilla ofVater and pancreas to evaluate whether there aredifferences in biologic behavior which mightaccount for prognosis.METHODS We compared the expression in 24papillay and 29 panc... AIM To compare KAI1 in cancer of papilla ofVater and pancreas to evaluate whether there aredifferences in biologic behavior which mightaccount for prognosis.METHODS We compared the expression in 24papillay and 29 pancreatic cancers usingNorthern blot analysis,immunochemical assayand in situ hybridization,and investigatedwhether early diagnosis or molecular differencespredict the outcome in these tumor entities.RESULTS By Northern blot analysis there is nostatistical difference of KAI1 levels in normaland cancerous papilla.No association betweenKAI1 mRNA expression and tumor stage or tumordifferentiation was found in the tumors.Byimmunohistochemical assay,KAI1 staining incytoplasm of papillary cancer cells was similarto that of normal papillary cells.By in situhybridization,the results of KAI1 mRNAexpression in normal and cancerous papilla weresimilar to those with immunohistochemicalassay.The normal and cancerous pancreastissues were also analyzed by the methods usedin papillary samples.CONCLUSION Although the biologic roles of KAI1 have not been clarified, our results suggest that KAI1 may restrict the progression of malignant papillary cancer, but its expression might not have any effect on the characteristics of papillary tumor, whereas by the analysis of KAl1 gene, its reduced expression is closely related to the progression and metastases of pancreatic cancer. 展开更多
关键词 pancreatic NEOPLASMS PAPILLARY NEOPLASMS KAI1 gene immunohistochemistry in SITU hybridization BLOTTING northern
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Development of Hybrid Rice Variety FY7206 with Blast Resistance Gene Pid3 and Cold Tolerance Gene Ctb1 被引量:2
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作者 XIE Hong-guang JIANG Jia-huang +6 位作者 ZHENG Yan-mei ZHU Yong-sheng WU Fang-xi LUO Xi CAI Qiu-hua ZHANG Jian-fu XIE Hua-an 《Rice science》 SCIE CSCD 2016年第5期266-273,共8页
Hybrid rice Fanyou 7206(FY7206), derived from the cross between a sterile line Fanyuan A and a restorer line Fuhui 7206, was bred by the Rice Research Institute, Fujian Academy of Agricultural Sciences, China. FY720... Hybrid rice Fanyou 7206(FY7206), derived from the cross between a sterile line Fanyuan A and a restorer line Fuhui 7206, was bred by the Rice Research Institute, Fujian Academy of Agricultural Sciences, China. FY7206 was characterized by moderate blast resistance, cold tolerance, as well as wide adaptability, and high yields. The blast resistance results indicated that the frequencies of blast races in race B, race C and the total resistance frequency for FY7206 were 95.5%, 100.0% and 97.2%, respectively. The disease resistance results showed that the leaf blast grade for FY7206 was level 1 and panicle blast was level 5. The indoor spray results indicated that FY7206 was resistant to 11 isolates of Magnorpathe oryzae. The blast resistance of FY7206 might be derived from the high expression of blast resistance gene Pid3. The results for simulated cold resistance in an artificial climate chamber indicated that the cold tolerance for FY7206 was moderate at the booting and flowering stages. The cold tolerance results also indicated that FY7206 could be tolerant to temperatures as low as 10 °C at the seedling stage. The q RT-PCR results showed that the expression of cold tolerance gene Ctb1 in FY7206 was relatively high. These results suggested that FY7206 is a hybrid indica rice variety with good comprehensive characteristics, including blast resistance and cold tolerance. 展开更多
关键词 hybrid rice blast resistance gene Pid3 cold tolerance gene Ctb1 yield breeding
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应用酵母双杂交筛选人胃癌耐药细胞SIVA-1基因相互作用蛋白
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作者 杨杰 李卫 +2 位作者 刘贺 孔凡彪 王晓通 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期806-811,共6页
目的:应用酵母双杂交筛选人胃癌耐药细胞中与SIVA-1基因相互作用的蛋白。方法:构建人胃癌耐药细胞的cDNA文库,运用酵母双杂交及体外免疫共沉淀实验方法筛选SIVA-1相关作用蛋白,探讨其对胃癌耐药细胞耐药性的影响机制。结果:成功构建人... 目的:应用酵母双杂交筛选人胃癌耐药细胞中与SIVA-1基因相互作用的蛋白。方法:构建人胃癌耐药细胞的cDNA文库,运用酵母双杂交及体外免疫共沉淀实验方法筛选SIVA-1相关作用蛋白,探讨其对胃癌耐药细胞耐药性的影响机制。结果:成功构建人胃癌耐药细胞cDNA文库,滴度为4.78×10^(6)cfu/mL,重组率>95%,扩增后滴度达9.50×10^(9)pfu/mL,成功构建诱饵表达载体pGBKT7-SIVA-1,且经自激活检测表明重组诱饵载体pGBKT7-SIVA-1不具有自激活性。经过初筛,我们获得能同时激活三个报告基因(Ade2、His3、LacZ)的阳性克隆21个,随后将21个阳性克隆进行质粒抽提、扩增并进行酵母回转实验,最终获得4个与SIVA-1截短体相互作用的阳性候选克隆。对这四个文库插入片段进行基因测序,最终得到2个不同的与SIVA-1相互作用的蛋白:UXT(泛表达转录子)和PCBP1(多聚胞嘧啶结合蛋白1)。经体外免疫共沉淀实验后,最终筛选出与胃癌耐药细胞SIVA-1相互作用的PCBP1。结论:PCBP1与SIVA-1之间存在蛋白相互作用关系。 展开更多
关键词 胃癌 SIVA-1基因 酵母双杂交 PCBP1
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Caveolin-1基因mRNA和蛋白在胃癌组织的表达 被引量:12
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作者 刘斌 杨育生 +5 位作者 邢传平 高自芳 顾立萍 钱震 董亮 苏勤军 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第20期1868-1871,共4页
目的:通过研究Caveolin-1mRNA及蛋白在胃不同病变组织中的表达,对mRNA及蛋白表达的相关性及与胃癌临床病理参数间的关系进行分析.方法:25例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织,采用免疫组化SP法检测蛋白的表达情况;依据Gen... 目的:通过研究Caveolin-1mRNA及蛋白在胃不同病变组织中的表达,对mRNA及蛋白表达的相关性及与胃癌临床病理参数间的关系进行分析.方法:25例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织,采用免疫组化SP法检测蛋白的表达情况;依据GenBank中Caveolin-1基因序列(NC-000007),设计并合成全长21bp的寡核苷酸探针,运用原位杂交技术对Caveolin-1mRNA的表达进行检测.结果:Caveolin-1mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌细胞胞浆中的阳性表达率呈递减趋势,阳性率分别为:92.0%,83.1%,38.2%和88.0%,83.1%,28.2%.Caveo-lin-1mRNA和蛋白表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有统计学意义(P<0.05),在年龄及性别组内表达率的差异无统计学意义(P>0.05).Caveolin-1mRNA和蛋白表达呈正相关(rs=0.967,P<0.05).结论:Caveolin-1mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、胃癌中阳性表达率均逐渐降低,两者在不同病变组织中表达的一致性提示该基因在癌组织中的低表达发生于转录或以上水平的抑制. 展开更多
关键词 胃肿瘤 CAVEOLIN-1基因 免疫组织化学 原位杂交
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caveolin-1、Dnmt1基因与胃癌发生发展的关系及其临床意义 被引量:16
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作者 刘斌 顾立萍 +6 位作者 邢传平 哈英娣 高自芳 苏勤军 张俊会 钱震 董亮 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第15期1561-1566,共6页
目的:研究正常胃黏膜及胃癌组织中caveolin-1、Dnmt1蛋白的表达,并探讨caveolin-1、Dnmt1基因与胃癌发生发展的关系及其临床意义.方法:采取甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)检测不同分化程度的60例胃癌组织(其... 目的:研究正常胃黏膜及胃癌组织中caveolin-1、Dnmt1蛋白的表达,并探讨caveolin-1、Dnmt1基因与胃癌发生发展的关系及其临床意义.方法:采取甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)检测不同分化程度的60例胃癌组织(其中包括新鲜组织50例、石蜡包埋组织10例)和14例正常胃组织中caveolin-1基因启动子区域甲基化状态;同时用SP免疫组织化学法、原位杂交法检测caveolin-1蛋白、Dnmt1蛋白及mRNA的表达.结果:14例正常胃组织中,未检测到caveolin-1基因甲基化;在60例胃癌组织中,检测到44例胃癌组织中存在甲基化,甲基化发生率为73.33%,两组间差异具有统计学意义(P<0.005).caveolin-1基因甲基化的发生与患者年龄有关.60例胃癌标本中,caveolin-1蛋白阳性表达率仅为30%(18/60),Dnmt1蛋白阳性表达率为63.3%(38/60),Dnmt1基因mRNA阳性表达率为53.3%(32/60).结论:在胃癌组织中,caveolin-1基因可能在Dnmt1基因的作用下发生甲基化,丧失其活性,进而导致胃癌的发生、发展. 展开更多
关键词 胃癌 caveolin一1基因 Dnmtl基因 甲基化特异性聚合酶链反应 免疫组织化学染色 原位杂交
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小麦生理型雄性不育花药绒毡层和孢粉素变化与RAFTIN1表达的关系 被引量:15
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作者 盛英 张改生 +5 位作者 李亚鑫 张龙雨 王书平 赵新亮 王亮明 宋瑜龙 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期3937-3944,共8页
【目的】研究小麦生理型雄性不育花药绒毡层变化、孢粉素累积与RAFTIN1表达间的关系,为揭示小麦生理型雄性不育的机理奠定基础。【方法】以杀雄剂SQ-1诱导的生理型雄性不育系、质核互作遗传型雄性不育系,正常可育近等基因系为试材,通过... 【目的】研究小麦生理型雄性不育花药绒毡层变化、孢粉素累积与RAFTIN1表达间的关系,为揭示小麦生理型雄性不育的机理奠定基础。【方法】以杀雄剂SQ-1诱导的生理型雄性不育系、质核互作遗传型雄性不育系,正常可育近等基因系为试材,通过石蜡切片、细胞荧光染色和荧光定量PCR技术,研究小孢子不同发育时期花药绒毡层的形态变化、孢粉素的累积及RAFTIN1的表达。【结果】单核期生理型不育系花药绒毡层提前降解,分泌孢粉素的含量降低,RAFTIN1提前高表达,使大量孢粉素转运至花粉壁层;二核期和三核期,生理型不育系绒毡层完全退化,停止分泌孢粉素,RAFTIN1呈现明显的下调表达模式。【结论】杀雄剂SQ-1诱导的小麦生理型雄性不育其败育机理与绒毡层的提前降解和定向转运孢粉素的RAFTIN1表达高低直接相关。 展开更多
关键词 小麦(Triticum aestivum.L.) 杀雄剂SQ-1 绒毡层 孢粉素 RAFTIN1 实时荧光定量PCR
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环境胁迫和激素诱导甘蔗ACC合成酶基因家族三个成员的表达 被引量:7
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作者 王爱勤 杨丽涛 +3 位作者 王自章 韦宇拓 何龙飞 李杨瑞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期734-737,共4页
ACC合成酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。在克隆到甘蔗ACC合成酶基因家族3个成员Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3的基础上,分别以它们作为探针,检测了激素诱导和环境胁迫对甘蔗苗期该3成员表达的影响。结果表明,乙烯利诱导Sc-A... ACC合成酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。在克隆到甘蔗ACC合成酶基因家族3个成员Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3的基础上,分别以它们作为探针,检测了激素诱导和环境胁迫对甘蔗苗期该3成员表达的影响。结果表明,乙烯利诱导Sc-ACS1在叶中表达,在根中不表达;Sc-ACS2在根、叶中表达;Sc-ACS3主要在根部表达,在叶中不表达。在甘蔗叶片中,Sc-ACS1对冷胁迫、暗培养和LiCl胁迫均有应答,并受植物生长激素IAA诱导而表达;Sc-ACS2无论是在生长激素诱导还是环境胁迫下,其mRNA均维持较低水平。 展开更多
关键词 甘蔗 ACC合成酶 基因家族 表达
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滇-型杂交水稻质核雄性不育恢复基因的SSR分子标记 被引量:8
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作者 赵银河 张雪梅 +1 位作者 谭亚林 谭学林 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第3期11-13,16,共4页
用混合品集分析方法 (BL A) ,在保持系和恢复系中的 DNA各取 2 0个样混合 ,对 PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7和 RM2 2 8六对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8三对 SSR引物在保持系和恢复系的混合之间有遗传差... 用混合品集分析方法 (BL A) ,在保持系和恢复系中的 DNA各取 2 0个样混合 ,对 PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7和 RM2 2 8六对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8三对 SSR引物在保持系和恢复系的混合之间有遗传差异。用这三对引物分别对不同的 4 0个保持系和 6 0个恢复系 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 -型杂交粳稻的保持系 4 0份和恢复系 6 0份与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1 %的 I- KI染色 ,其花粉的可育率有高有低。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 PMRF、OSR- 33和 RM2 2 8标记与滇 -型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,并且PMRF、OSR- 33SSR和 RM2 2 8引物是设计在第 1 0染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 -型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 1 展开更多
关键词 滇—型杂交水稻 质核雄性不育 恢复基因 SSR分子标记 混合品集分析方法
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低温胁迫下东农冬麦1号分蘖节SSH文库的构建及文库中3个基因的表达模式 被引量:7
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作者 牟永潮 崔红 +3 位作者 于晶 苍晶 曾俨 孟健男 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期918-923,共6页
为揭示高抗寒冬小麦品种东农冬麦1号的抗寒分子机制,在北方寒地自然条件下,于越冬前(5℃)和越冬期(-25℃)分别对分蘖节取样,利用抑制消减杂交技术构建该品种低温胁迫相关基因的cDNA文库。在cDNA文库中随机挑选300个阳性克隆测序,获得23... 为揭示高抗寒冬小麦品种东农冬麦1号的抗寒分子机制,在北方寒地自然条件下,于越冬前(5℃)和越冬期(-25℃)分别对分蘖节取样,利用抑制消减杂交技术构建该品种低温胁迫相关基因的cDNA文库。在cDNA文库中随机挑选300个阳性克隆测序,获得230条高质量的表达序列标签(EST)。对该序列进行BLAST比对及功能注释,发现文库中基因组成类型复杂多样,其中应对胁迫的基因(如热激蛋白、CS66、Wcor8等)以及参与编码60S和40S核糖体亚基的基因出现的频率较高,这些基因可能与东农冬麦1号的安全越冬有密切关系。对文库中筛选到的2种未知基因和Clp基因进行荧光定量PCR分析,发现其表达水平随着温度降低而不同程度升高;在弱抗寒性小麦品种济麦22中,这些基因则有不同的表达模式。推测这些基因在抗低温胁迫过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 东农冬麦1号 抗寒基因 抑制消减杂交(SSH) 表达序列标签(EST) 荧光定量PCR
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PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β1在前列腺癌及前列腺增生中的表达及其意义 被引量:14
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作者 蒋宏毅 赵晓昆 +11 位作者 钟朝晖 姚干 王荫槐 张磊 欧阳时锋 谢续标 彭龙开 易东生 张选志 扬罗艳 刘任 黄循 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1221-1225,共5页
目的研究PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β1在前列腺癌及前列腺增生中的表达探讨前列腺癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β的表达与临床病理特征和生物学行为的关系及其意义。方法前列腺癌标本26例,前列腺增生标本18例,均为存档石蜡切片。应用原... 目的研究PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β1在前列腺癌及前列腺增生中的表达探讨前列腺癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β的表达与临床病理特征和生物学行为的关系及其意义。方法前列腺癌标本26例,前列腺增生标本18例,均为存档石蜡切片。应用原位杂交技术研究PTEN/MMAC1/TEP1表达水平,应用免疫组化研究PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β1表达。结果用原位杂交方法:前列腺癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1表达42.31%,前列腺增生组织中的表达94.44%(P<0.01)。而免疫组化方法前列腺癌组织表达为34.62%,前列腺增生为94.44%(P<0.01)。组织学分级为Ⅰ、Ⅱ级的表达为72.72%高于Ⅲ级的20.00%(P<0.05)。临床分期A-C期的表达为66.67%,D期为21.43%(P<0.05)。表达为阳性的血清PSA浓度均值为(29.36±1.74)高于阴性的(15.92±2.06)(P<0.01);TGF-β1表达在前列腺癌组织为50.39%,在前列腺增生组织为11.11%(P<0.01)。组织学分级为Ⅰ、Ⅱ级的表达为27.27%低于Ⅲ级的73.33%(P<0.05)。临床分期A-C期的表达为25.00%,D期为78.57%(P<0.05)。表达为阳性的血清PSA浓度均值为(27.71±2.39),阴性的为(22.65±3.15)(P>0.05);前列腺癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β1表达呈负相关(P<0.01)。结论用免疫杂交和原位杂交方法:前列腺癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1表达低于前列腺增生组织中的表达(P<0.01)。表达与组织学类型、临床分期及血清PSA浓度有关(P<0.05);TGF-β1表达在前列腺癌组织高于前列腺增生组织(P<0.01)。TGF-β1表达与组织学类型及临床分期有关(P<0.05),而与血清PSA浓度无关(P>0.05);前列腺癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1、TGF-β1表达呈负相关(P<0.01);PTEN的低表达可能增强了前列腺癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 前列腺癌 PTEN基因 转化生长因子Β1 原位杂交技术 免疫组织化学
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斑茅割手密复合体杂交利用过程野生特异基因遗传分析 被引量:5
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作者 周珊 高轶静 +5 位作者 张保青 黄玉新 段维兴 杨翠芳 王泽平 张革民 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期718-727,共10页
揭示斑茅割手密复合体在杂交利用过程中的斑茅、割手密野生特异基因在各世代的遗传规律,为利用斑割复合体创制甘蔗育种新亲本提供理论依据。利用AFLP-PCR分子标记结合毛细管电泳技术对斑割复合体在杂交利用过程中的斑茅、割手密野生特... 揭示斑茅割手密复合体在杂交利用过程中的斑茅、割手密野生特异基因在各世代的遗传规律,为利用斑割复合体创制甘蔗育种新亲本提供理论依据。利用AFLP-PCR分子标记结合毛细管电泳技术对斑割复合体在杂交利用过程中的斑茅、割手密野生特异基因在各世代的传递动态进行分析,并研究它们之间的遗传关系。29对AFLP引物组合共扩增出3695个位点,多态性比例为97.89%。斑茅和割手密对斑割复合体的遗传贡献率分别为43.96%和56.04%。斑茅特异位点在F1、BC1和BC2 3个世代的平均遗传率分别为8.25%、1.90%和0.63%,割手密特异位点在F1、BC1和BC2 3个世代的平均遗传率分别为16.98%、2.40%和0.21%,特异遗传物质均呈逐代减少趋势。比较不同世代甘蔗栽培种亲本遗传到后代的特异位点比率,F1的GT02-761特异位点比率最高,BC1的GT05-2743特异位点比例平均高达92.75%,BC2的ROC23遗传率最低,为49.09%,FN39遗传率最高,达94.32%。聚类分析结果表明斑割复合体偏向父本遗传,斑割复合体杂交后代偏向甘蔗栽培种遗传,与分子遗传关系分析结果一致。研究表明,经过3代的遗传重组,斑割复合体后代的遗传物质与斑割复合体相比已发生了很大的改变;研究明确了斑茅、割手密2个亲本在3个世代的遗传贡献规律,为进一步的杂交选育提供理论支持。 展开更多
关键词 斑割复合体 AFLP 野生基因 遗传分析
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乳腺癌中c-erbB-2与HIF-1基因表达相关性研究 被引量:5
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作者 钱建军 史宏灿 +1 位作者 仇丽红 陈建民 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第1期28-33,共6页
目的探讨c-erbB-2与HIF 1基因过表达在乳腺癌进程中的内在相关性,寻找检测癌浸润转移的联合分子指标。方法乳腺癌组织芯片中200例样品经原位杂交检测c-erbB-2和HIF-1 mRNA表达,87例样本经荧光原位杂交检测c-erbB-2基因扩增。结果①185... 目的探讨c-erbB-2与HIF 1基因过表达在乳腺癌进程中的内在相关性,寻找检测癌浸润转移的联合分子指标。方法乳腺癌组织芯片中200例样品经原位杂交检测c-erbB-2和HIF-1 mRNA表达,87例样本经荧光原位杂交检测c-erbB-2基因扩增。结果①185例乳腺癌样本中c-erbB-2和HIF 1基因有不同程度的共表达,浸润型的非特殊导管癌I级中c-erbB-2与HIF-1的表达2级以上的样本比率都超过70%。非特殊导管癌Ⅰ、Ⅱ级中c-erbB-2表达的样本比率高于HIF-1。c-erbB-2和HIF 1基因在非特殊导管癌Ⅰ、Ⅱ级中两者表达存在显著差异(P=0.003,P=0.036),小叶癌中两者表达无显著差异(P=0.607)。②浸润型的非特殊性导管癌Ⅰ级中c-erbB-2基因扩增与表达存在显著差异(P=0.046),非特殊性导管癌Ⅱ级与小叶癌中差异不显著(P=0.496m,P=0.878)。结论在乳腺癌浸润转移程度高时,c-erbB-2与HIF-1 mRNA的过表达一致,c-erbB-2扩增与其过表达一致,两者可成为乳腺癌浸润转移的联合分子指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 C-ERBB-2基因 HIF-1基因 荧光原位杂交
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乳腺癌易感基因1和切除修复交叉互补基因1 mRNA在乳腺癌中的表达及意义 被引量:4
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作者 梁梦 王敏 +2 位作者 朱蓓蓓 张会芳 卢仙球 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第29期18-22,共5页
目的研究乳腺癌易感基因1(BRCA1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在乳腺癌发生、发展中的作用及临床意义。方法采用原位杂交技术(ISH)检测BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌癌前病变和乳腺癌组织芯片中的表达,以及与乳腺癌临床病理因素的关系... 目的研究乳腺癌易感基因1(BRCA1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在乳腺癌发生、发展中的作用及临床意义。方法采用原位杂交技术(ISH)检测BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌癌前病变和乳腺癌组织芯片中的表达,以及与乳腺癌临床病理因素的关系。结果 1BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌旁正常组织、乳腺癌癌前病变及乳腺癌组织中的阳性表达率呈递减趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。2BRCA1和ERCC1 m RNA在乳腺癌的表达差异显著并具有相关性(P<0.01)。3BRCA1 m RNA的阳性表达与乳腺癌组织学分级、肿瘤大小呈负相关(P<0.05),与发病年龄、临床分期和淋巴结转移无关(P>0.05),ERCC1m RNA的表达与肿瘤大小和淋巴结转移相关(P<0.05),与患者发病年龄、组织学分级及临床分期无关(P>0.05)。结论 BRCAl与ERCC1 m RNA表达的减少可能与乳腺癌的发生发展有关,两基因的联合检测有利于乳腺癌的早期诊断与治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌癌前病变 乳腺癌 乳腺癌易感基因1(BRCA1) 切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 原位杂交
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慢性阻塞性肺疾病患者血红素加氧酶-1基因启动子多态性对其基因表达的影响 被引量:6
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作者 马志明 张珍祥 +1 位作者 韩泽民 徐永健 《新医学》 北大核心 2005年第8期444-446,共3页
目的:探讨COPD患者血红素加氧酶1(heme oxygenase1,HO1)基因启动子多态性对HO1基因表达水平的影响。方法:利用PCR、免疫组织化学及原位杂交等技术,在50例肺癌合并COPD组(COPD组)与30例单纯肺癌组(对照组)的肺组织中,检测HO1基因启动子5... 目的:探讨COPD患者血红素加氧酶1(heme oxygenase1,HO1)基因启动子多态性对HO1基因表达水平的影响。方法:利用PCR、免疫组织化学及原位杂交等技术,在50例肺癌合并COPD组(COPD组)与30例单纯肺癌组(对照组)的肺组织中,检测HO1基因启动子5’端(GT)n重复序列不同基因型的频率分布特征,及分析其与HO1基因信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达及HO1蛋白表达的关系。结果:①COPD组L/M基因型频率显著高于对照组,而S/S基因型频率显著低于对照组(均为P<0.05),其它基因型频率比较差异无统计学意义(均为P>0.05);②HO1基因启动子(GT)n不同重复序列含有L等位基因样本(Ⅰ组)其HO1mRNA和蛋白表达水平显著低于不含有L等位基因的Ⅱ组(均为P<0.01)。结论:HO1基因启动子5’端(GT)n大量重复序列可能降低了HO1基因的表达水平,而与COPD的易感性有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 血红素加氧酶-1 基因启动子 基因多态性 基因表达 免疫组织化学
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甘蔗ACC氧化酶全长cDNA的克隆及序列分析 被引量:4
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作者 王爱勤 杨丽涛 +3 位作者 王自章 韦宇拓 何龙飞 李杨瑞 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-199,共6页
ACC氧化酶是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。根据报道的植物ACC氧化酶基因序列设计特异引物,从甘蔗cDNA文库中克隆到-ACC氧化酶基因片段,命名为GZ-AC0,该基因长792bp,与甘蔗基因组文库中克隆的ACO基因片段仅18个碱基之差。根... ACC氧化酶是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。根据报道的植物ACC氧化酶基因序列设计特异引物,从甘蔗cDNA文库中克隆到-ACC氧化酶基因片段,命名为GZ-AC0,该基因长792bp,与甘蔗基因组文库中克隆的ACO基因片段仅18个碱基之差。根据该cDNA片段序列,设计两对末端扩增的特异引物,利用RACE-PCR技术,获得GZ-ACO片段的5’端和3’端序列。用VectorNTI7.0软件对三个序列进行拼接和分析,结果得到全长的甘蔗GZ-ACO氧化酶基因。GZ-ACO cDNA核苷酸序列长1307bp,具有一个972bp完整的读码框,启动子ATG位于126bp,终止子TAA位于1097bp,推导编码323个氨基酸。系统进化分析表明,GZ-ACO基因氨基酸序列与其它植物已报道的ACC氧化酶基因具有65%~86%的同源率,且与单子叶禾本科植物首先聚类,其次与单子叶芭蕉科、兰科植物聚类,最后与双子叶植物聚类,与植物形态的系统进化结果一致。该基因已在DDBJ/EMBL/GenBank基因数据库注册,注册号为AY521566。 展开更多
关键词 ACC氧化酶 CDNA克隆 甘蔗 基因
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滇一型杂交粳稻恢复基因的分子鉴定研究 被引量:7
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作者 谭亚玲 谭学林 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第2期209-214,共6页
用位于水稻第 10染色体的微卫星标记OSR33、RM 2 2 8对 2 85份滇型材料进行恢复基因的分子鉴定研究 ,结果表明 :①OSR33、RM 2 2 8标记的基因型依材料的不同而出现分子量不同的带型 ,且带型与材料有关 ;②OSR33和RM 2 2 8鉴定材料的准... 用位于水稻第 10染色体的微卫星标记OSR33、RM 2 2 8对 2 85份滇型材料进行恢复基因的分子鉴定研究 ,结果表明 :①OSR33、RM 2 2 8标记的基因型依材料的不同而出现分子量不同的带型 ,且带型与材料有关 ;②OSR33和RM 2 2 8鉴定材料的准确率分别为 96 %和 90 % ;OSR33、RM 2 2 8标记的基因型值与黑染花粉率极显著正相关 ,可用于鉴别恢复系 ;③用Mapmaker/QTL软件分析供试材料的表现型 ,在OSR33、RM 2 2 8之间 ,探测到 1个与育性恢复有关的主效QTL ,可解释 83 2 %的表型变异 ,与OSR33和RM 2 2 8的遗传距离分别为 3 3cM和 7 0cM。 展开更多
关键词 滇一型杂交粳稻 恢复基因 分子鉴定 恢复系 分子标记辅助选择
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