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Phenotypic Characterization of Carbapenemase-Producing Enterobacteriaceae Strains in a Referral Teaching Hospital in Yaoundé, Cameroon
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作者 Cecile Ingrid Djuikoue Paule Dana Djouela Djoulako +10 位作者 Rodrigue Kamga Wouambo Charlène Nkouankou Tomi Christiane Possi Kiyang Murielle Chantale Tchitchoua Vynnie Manuella Nyatchoutou Blondelle Kitio Messeu Herman Koyouo Tagne Cedric Dylan Seugnou Nana Nadjia Benhamed Hortense Gonsu Kamga Benjamin D. Thumamo Pokam 《Open Journal of Medical Microbiology》 CAS 2023年第1期52-67,共16页
Background: Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE) are an important and increasing threat to global health. They are nowadays more encountered routinely in hospitals and cause high morbidity and mortality du... Background: Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE) are an important and increasing threat to global health. They are nowadays more encountered routinely in hospitals and cause high morbidity and mortality due to limited therapeutic alternatives. This study sought to determine the prevalence of CPE in Yaoundé teaching hospital, Cameroon, and the associated risk factors. Materials and Method: To achieve this goal, a descriptive cross-sectional study coupled to an analytical component with consecutive collection of Enterobacteria strains was carried out during a three-month period (from 27<sup>th</sup> July to 24<sup>th</sup> October 2018) in the University Teaching Hospital of Yaoundé, Cameroon. The oxidase and biochemical identification tests using a miniaturized Api 20 E system were performed on colonies grown on Eosin Methylene Blue (EMB) medium and subcultured on nutrient agar. Drug susceptibility testing was carried out according to the Antibiogram Committee of the French Society of Microbiology (CA-SFM 2018.V.2.0). The detection of carbapenemase production was performed by the CA-SFM 2018 algorithm for the screening of carbapenemase-producing enterobacteriaceae and its classification by inhibitory synergy tests. Results: Out of the 104 isolates, Escherichia coli (50%) was the most prevalent species, followed by Klebsiella pneumoniae (37.5%) and Citrobacter frendii (12.5%). Drugs susceptibility patterns showed a high resistance to penicillins group (97.4% to amoxicillin), cephalosporins (68.4% to cefotaxim, 58.1% to cefixim, 60.7% to ceftazidim, 57.1% of cefoxitin) and aztreonam (55.7%). However, 11.9% carbapenems related resistance was noticed: 14.4% to imipenem, 13.8% to ertapenem and 7.5% to meropenem. Numerous co-resistance to quinolones (65.8%), fluoroquinolones (49.6%), aminoglycosides (49.6%) and cotrimoxazole (71.8%) were also observed. From 104 isolates, AmpC production represented 23.08% (25/104) and 36.54% (38/104) were ESBL-isolates. The overall prevalence of CPE was 25% (26/104) with K.pneumoniae predominant (61.53%). Besides, Class A and class B carbapenemase were mainly produced with respectively 20% (21/104) and 5% (5/104). Univariate analysis revealed a significant association of carbapenemase production to Klebsiella pneumoniae (p = 0.01), ESBL and AmpC production ((P = 0.01 and P = 0.001 respectively) while that association was only significant to Klebsiella spp (p = 0.04) and AmpC production (p = 0.02) in multivariate analysis. Conclusion: The multi-resistance of Enterobacteriaceae to antibiotics in Cameroon has considerably increased. More attention should be paid to those bacteria to stall antimicrobial resistance spread. 展开更多
关键词 enterobacteriaceae ANTIBIOTICS carbapenemase RESISTANCE
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Genomic and Phenotypic Diversity of Carbapenemase-Producing Enterobacteriaceae Isolates from Bacteremia in China: A Multicenter Epidemiological, Microbiological, and Genetic Study 被引量:2
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作者 Beiwen Zheng Hao Xu +10 位作者 Lihua Guo Xiao Yu Jinru Ji Chaoqun Ying Yunbo Chen Ping Shen Huiming Han Chen Huang Shuntian Zhang Tao Lv Yonghong Xiao 《Engineering》 SCIE EI CAS 2022年第5期90-100,共11页
Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae(CPE) isolates are recognized as one of the most severe threats to public health. However, the population structure and genetic characteristics of CPE isolates among bloodstre... Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae(CPE) isolates are recognized as one of the most severe threats to public health. However, the population structure and genetic characteristics of CPE isolates among bloodstream infections(BSIs) are largely unknown. To address this knowledge gap, in this study,we included patients with clinically significant BSIs due to Enterobacterales isolates, recruited from 26 sentinel hospitals in China(2014–2015). CPE isolates were microbiologically and genomically characterized,including their susceptibility profiles, molecular typing, phylogenetic features, and genetic context analysis of carbapenemase-encoding genes. Of the 2569 BSI Enterobacterales isolates enrolled, 42(1.6%) were carbapenemase-positive. Moreover, among the 2242 investigated isolates, 1111(49.6%) extendedspectrum β-lactamase(ESBL)-producing isolates were identified in Escherichia coli(E. coli), Klebsiella pneumoniae(K. pneumoniae), Proteus mirabilis(P. mirabilis), and Klebsiella oxytoca. Whole genome sequencing analysis showed the clonal spread of K. pneumoniae carbapenemase(KPC)-2-producing K. pneumoniae sequence type(ST) 11 and New Delhi metallo-β-lactamase(NDM)-5-producing E. coli ST167 in our collection. Plasmid analysis revealed that carbapenemase-encoding genes were located on multiple plasmids. A high prevalence of biofilm-encoding type 3 fimbriae clusters and yesiniabactin-associated genes was observed in K. pneumoniae isolates. This work demonstrates the high prevalence of ESBLs and the wide dissemination of CPE among BSI isolates in China, which represent real clinical threats. Moreover, our findings first illustrate a more comprehensive genome scenario of CPE isolates among BSIs. The clonal spread of KPC-2-producing K. pneumoniae ST11 and NDM-5-producing E. coli ST167 needs to be closely monitored. 展开更多
关键词 carbapenemase carbapenemase-producing enterobacteriaceae PLASMID-MEDIATED China Extended-spectrum b-lactamase
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Characterization of NDM-5-producing Enterobacteriaceae isolates from retail grass carp(Ctenopharyngodon idella) and evidence of blaNDM-5-bearing IncHI2 plasmid transfer between ducks and fish 被引量:2
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作者 Lu-Chao Lv Yao-Yao Lu +4 位作者 Xun Gao Wan-Yun He Ming-Yi Gao Kai-Bin Mo Jian-Hua Liu 《Zoological Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期255-264,共10页
We aimed to characterize NDM-5-producing Enterobacteriaceae from aquatic products in Guangzhou,China.A total of 196 intestinal samples of grass carp collected in 2019 were screened for carbapenemase genes.Characteriza... We aimed to characterize NDM-5-producing Enterobacteriaceae from aquatic products in Guangzhou,China.A total of 196 intestinal samples of grass carp collected in 2019 were screened for carbapenemase genes.Characterization of bla_(NDM-5) positive isolates and plasmids was determined by antimicrobial susceptibility testing,conjugation experiments,Illumina HiSeq,and Nanopore sequencing.One Citrobacter freundii and six Escherichia coli strains recovered from seven intestinal samples were verified as bla_(NDM-5) carriers(3.57%,7/196).The bla_(NDM-5) genes were located on the lncX3(n=5),lncHI2(n=1),or lncHI2-lncF(n=1)plasmids.All bla_(NDM-5)-bearing plasmids were transferred by conjugation at frequencies of~10^(-4)-10^(-6).Based on sequence analysis,the lncHI2 plasmid pHNBYF33-1 was similar to other bla_(NDM-5)-carrying lncHI2 plasmids deposited in GenBank from Guangdong ducks.In all lncHI2 plasmids,bla_(NDM-5)was embedded in a novel transposon,Tn7057(IS3000-△ISAba125-IS5-△ISAba125-bla_(NDM-5)-bleMBL-trpF-tat-△dct-IS26-△umuD-△ISKox3-IS3000),which was identical to the genetic structure surrounding bla_(NDM-5)found in some IncX3 plasmids.The lncHI2-lncF hybrid plasmid pHNTH9F11-1 was formed by homologous recombination of the bla_(NDM-5)-carrying lncHI2 plasmid and a heavy-metal-resistant IncF plasmid through△Tn1721 To the best of our knowledge,this is the first report on the characterization of bla_(NDM-5)-bearing plasmids in fish in China.The lncHI2 plasmid pHNBYF33-1 may be transmitted from ducks,considering the common duck-fish freshwater aquaculture system in Guangdong.Tn7051 is likely responsible for the transfer of bla_(NDM-5) from lncX3 to lncHI2 plasmids in Enterobacteriaceae,resulting in the expansion of transmission vectors of bla_(NDM-5). 展开更多
关键词 bla_(NDM-5) enterobacteriaceae PLASMID FISH carbapenemase
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肠杆菌目细菌碳青霉烯酶检测的研究进展
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作者 滑少为 赵子今 +2 位作者 赵萌 申辛欣 冯志山 《新发传染病电子杂志》 2024年第3期78-85,共8页
近年来,细菌耐药已经成为公共卫生的一项重大挑战,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对抗生素的耐药形势尤为严峻。CRE的主要耐药机制是碳青霉烯酶的产生,不同菌株携带的耐药基因不同,产生... 近年来,细菌耐药已经成为公共卫生的一项重大挑战,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对抗生素的耐药形势尤为严峻。CRE的主要耐药机制是碳青霉烯酶的产生,不同菌株携带的耐药基因不同,产生的碳青霉烯酶也不同,因此,碳青霉烯酶和耐药基因的早期检测对于控制耐药菌的传播起到重要作用。目前对于碳青霉烯酶的表型检测方法有改良Hodge实验、改良碳青霉烯灭活试验、Carba NP试验、免疫学技术、质谱技术,对于耐药基因型的检测方法有实时荧光定量PCR技术、微阵列技术、等温扩增技术、测序技术,这些方法在碳青霉烯酶的检测中均具有广泛应用。了解各检测技术的优缺点对于在实际应用中选择最适检测方法是非常重要的。本文主要对CRE碳青霉烯酶检测方法的研究进展和各方法的优缺点进行综述,为CRE的检测、预防以及院内感染控制提供数据支持。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌 碳青霉烯酶 诊断 检测
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GICA在检测CRE引起的血流感染早期中的应用价值研究
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作者 韩云港 王伟 臧文巧 《现代医药卫生》 2024年第10期1632-1636,共5页
目的评估胶体金免疫色谱技术(GICA)在检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)引起的血流感染早期中的应用价值,为临床CRE感染精准治疗提供实验室依据。方法收集2020年1-12月河南省胸科医院住院患者中31份CRE标本和20份碳青霉烯类敏感肠杆... 目的评估胶体金免疫色谱技术(GICA)在检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)引起的血流感染早期中的应用价值,为临床CRE感染精准治疗提供实验室依据。方法收集2020年1-12月河南省胸科医院住院患者中31份CRE标本和20份碳青霉烯类敏感肠杆菌目细菌标本,建立模拟血培养阳性实验方案,利用GICA对51份血培养阳性产物经预处理直接检测碳青霉烯酶,以聚合酶链反应测序结果作为“金标准”,评估GICA在直接检测阳性血培养标本中碳青霉烯酶分型的准确性。结果51份血培养阳性标本中聚合酶链反应测序结果中有13株携带bla_(KPC-2)基因,14株携带bla_(NDM-1)基因,2株携带bla_(NDM-5)基因,2株同时携带bla_(KPC-2)和bla_(NDM-1)基因,其余20株均未检测到相应的耐药基因。GICA检测出的31份产生碳青霉烯酶的标本中13株产生bla_(KPC)酶,16株产生bla_(NDM)酶,有2株同时产生bla_(KPC)和bla_(NDM)酶。2种方法检测碳青霉烯酶分型结果一致(Kappa=1),灵敏度、特异度均为100%。结论GICA具有操作方便和耗时短等优点,同时,具有较高的灵敏度和特异度,可显著缩短血流感染CRE的诊断时间,可在早期为临床医生提供合理用药的实验依据。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌 胶体金免疫色谱技术 碳青霉烯酶 血流感染 应用价值
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耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌临床分离株耐药性及耐药基因分析
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作者 黄韵 张正银 +3 位作者 金英 郑怡菁 李铁军 孙莉莉 《药学实践与服务》 CAS 2024年第10期439-444,共6页
目的分析住院患者临床分离的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-Kpn)及大肠埃希菌(CR-Eco)耐药现状、耐药类型并检测其相关耐药基因,为临床治疗耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)感染,合理使用抗菌药物提供参考。方法收集上海交通大学附属仁济... 目的分析住院患者临床分离的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CR-Kpn)及大肠埃希菌(CR-Eco)耐药现状、耐药类型并检测其相关耐药基因,为临床治疗耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)感染,合理使用抗菌药物提供参考。方法收集上海交通大学附属仁济医院浦南分院2022年1月至12月患者临床标本分离的CR-Kpn、CR-Eco非重复分离株共400株,使用肉汤微量稀释法检测分离株对临床常用的抗菌药物的最低抑菌浓度,并通过耐药表型检测、聚合酶链反应(PCR)对CRE的碳青霉烯酶及其相关耐药基因进行检测。结果400株菌株中,检出CRE 51株(12.75%),CRE对替加环素、多黏菌素B的敏感率>95%。51株CRE中有49株产碳青霉烯酶,其中携带bla_(KPC) 34株(66.67%)、携带bla_(NDM) 13株(25.49%)、携带bla_(OXA-482)株(3.92%)。结论和其他临床常用抗菌药物相比,替加环素和多黏菌素B对产碳青霉烯酶的CR-Kpn及CR-Eco具有较好的体外抗菌活性。此外,耐药表型检测和基因型检测有较好的符合性,临床微生物实验室可持续跟踪检测CRE耐药表型和基因型,根据实际情况制订用药方案。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肠杆菌 碳青霉烯酶表型 碳青霉烯酶耐药基因 耐药性
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不同临床标本分离CRE流行病学与耐药性研究
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作者 李华锋 黎彩珍 +1 位作者 雷桂炎 梁永祥 《中国现代药物应用》 2024年第12期80-83,共4页
目的明确本地区医疗机构耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)流行病学特征和耐药性情况,为当地医疗机构防治CRE感染提供科学依据。方法应用Vitek2 Compact等设备对日常微生物检验的临床标本进行致病菌鉴定和药敏试验,遴选出CRE菌株,再进一步... 目的明确本地区医疗机构耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)流行病学特征和耐药性情况,为当地医疗机构防治CRE感染提供科学依据。方法应用Vitek2 Compact等设备对日常微生物检验的临床标本进行致病菌鉴定和药敏试验,遴选出CRE菌株,再进一步进行耐药性分析,最后统计资料分析CRE的流行病学特征和耐药性情况。结果共收到微生物检验标本19298份,除去重复统计,共分离出91株CRE;其中大肠埃希氏菌24株、占26.4%,肺炎克雷伯氏菌46株、占50.5%,阴沟肠杆菌14株、占15.4%,其他7株、占7.7%;91株CRE中,产A类丝氨酸酶有38株、占41.8%,产B类金属酶有52株、占57.1%,产混合型丝氨酸酶和金属酶有1株、占1.1%;分离出CRE的痰标本占比最大、占49.5%(45/91),分离出CRE的呼吸内科标本占比最高、占26.4%(24/91);丁胺卡那和替加环素对CRE的敏感性最高,均为53.8%(49/91)。结论呼吸内科是CRE感染的主要科室,痰标本分离出CRE的几率最高,产B类金属酶是该医疗机构CRE主要的耐药机制,肺炎克雷伯氏菌是主要的CRE,丁胺卡那和替加环素仍然可用于抗CRE感染治疗。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 感染:碳青霉烯酶 耐药 流行病学
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评价快速碳青霉烯酶灭活试验在肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型检测中的应用价值
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作者 孙文悦 周小梅 +1 位作者 卢金英 梁栋伟 《医师在线》 2024年第2期3-6,共4页
目的评价快速碳青霉烯酶灭活试验(rCIM)与改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)在肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型检测中的应用价值。方法选择86株耐碳青霉烯肠杆菌科细菌,使用聚合酶链式反应(PCR)检测常见碳青霉烯酶基因,比较rCIM与mCIM法检测碳青... 目的评价快速碳青霉烯酶灭活试验(rCIM)与改良碳青霉烯灭活试验(mCIM)在肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型检测中的应用价值。方法选择86株耐碳青霉烯肠杆菌科细菌,使用聚合酶链式反应(PCR)检测常见碳青霉烯酶基因,比较rCIM与mCIM法检测碳青霉烯酶表型的性能。结果共检测到61株碳青霉烯酶基因型,检出率为70.9%。mCIM法发现阳性菌株61株,阴性菌株25株,rCIM法发现阳性菌株62株,阴性菌株24株。以PCR结果作为金标准,mCIM法的准确度、灵敏度和特异度分别为100.0%、100.0%和100.0%,rCIM法的准确度、灵敏度和特异度分别为98.8%、100.0%和96.0%。结论rCIM法检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶表型,操作简便,不需过夜培养,不需特殊的仪器或试剂,准确度较高。 展开更多
关键词 肠杆菌科 碳青霉烯酶 碳青霉烯酶灭活试验
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佛山市中医院耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌的产酶型别及耐药性分析 被引量:2
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作者 吴英 雷蕾 +2 位作者 刘礼初 张小玲 钟幸容 《检验医学与临床》 CAS 2023年第3期320-323,327,共5页
目的了解佛山市中医院耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)的产酶类别、对头孢他啶/阿维巴坦(CZA)等常用抗菌药物的耐药性,以及CZA与美罗培南(MEM)、氨曲南(ATM)的联合作用,为临床合理用药提供依据。方法收集佛山市中医院2020年1月1日至2022... 目的了解佛山市中医院耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)的产酶类别、对头孢他啶/阿维巴坦(CZA)等常用抗菌药物的耐药性,以及CZA与美罗培南(MEM)、氨曲南(ATM)的联合作用,为临床合理用药提供依据。方法收集佛山市中医院2020年1月1日至2022年3月1日临床分离的CRE 95株,对临床常用抗菌药物的耐药性进行回顾性分析,用改良碳青霉烯灭活试验(mCIM试验)联合乙二胺四乙酸改良碳青霉烯灭活试验(eCIM试验)与胶体金免疫层析技术2种方法检测碳青霉烯酶,采用纸片扩散法检测CZA同MEM、ATM的联合药敏试验。结果95株CRE中,mCIM试验阳性菌株93株(97.9%),不产酶2株(2.1%);eCIM试验阳性菌株49株(51.6%)。93株产酶CRE菌株中产丝氨酸酶44株(47.3%),产金属β-内酰胺酶49株(52.7%)。胶体金免疫层析法检测6个基因型结果除了1株不是KPC基因型外,其他与mCIM和eCIM表型结果一致。44株产丝氨酸酶菌株的敏感率为97.7%,49株产金属β-内酰胺酶菌株的敏感率为0.0%。35株携带KPC基因型肺炎克雷伯菌中有33株CZA和MEM、CZA和ATM有协同作用,23株携带NDM基因型大肠埃希菌中有19株CZA和ATM有协同作用。结论佛山市中医院CRE的碳青霉烯酶型以金属β-内酰胺酶为主,肺炎克雷伯菌以KPC基因型为主,大肠埃希菌以NDM基因型为主,产丝氨酸酶菌株对CZA有较高敏感性;通过检测CZA和ATM是否有协同作用可以给临床抗感染治疗提供有力证据。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌 耐药性 碳青霉烯酶
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耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药基因及分子特征研究
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作者 俞凤 杨军平 +4 位作者 金桂林 肖亮 袁方 罗玉芳 杨小军 《江西中医药大学学报》 2023年第2期89-94,共6页
目的:探讨临床分离的耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌的耐药基因和分子流行病学情况。方法:收集2018年1月—2019年3月临床分离的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE),采用VITEK-2 compact微生物鉴定仪进行菌种鉴定和药敏检测;改良Hodge和... 目的:探讨临床分离的耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌的耐药基因和分子流行病学情况。方法:收集2018年1月—2019年3月临床分离的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE),采用VITEK-2 compact微生物鉴定仪进行菌种鉴定和药敏检测;改良Hodge和碳青霉烯酶灭活(mCIM)试验对菌株进行碳青霉烯酶表型检测;PCR检测β内酰类胺类(碳青霉烯酶、ESBL、Amp C酶)和喹诺酮类(PMQR)共19种耐药基因;多位点序列分析(MLST)对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)进行分子分型及同源性分析。结果:共收集CRE 134株,其中肺炎克雷伯菌125株,阴沟肠杆菌4株,大肠埃希菌3株,普罗威登菌2株;改良Hodge试验示114株阳性,碳青霉烯酶灭活(mCIM)试验示125株阳性;所有检测菌株均携带碳青霉烯类耐药基因;125株肺炎克雷伯菌中有118株携带blaKPC-2基因,另有5株携带blaNDM基因(4株携带blaNDM-1、1株携带blaNDM-5)和4株携带blaIMP-4基因,4株阴沟肠杆菌中3株携带blaNDM基因(2株携blaNDM-1、1株携带blaNDM-5),1株携带blaIMP基因,3株大肠埃希菌携带blaNDM基因(2株携带blaNDM-1、1株携带blaNDM-3),2株普罗威登斯菌均携带blaNDM-1基因;所有菌株呈多重耐药现象,耐药谱复杂多样,以blaCTX-M、blaSHV、blaTEM和qnr共同携带最为多见。肺炎克雷伯菌MLST分型以ST11为主(114株)。结论:携带碳青霉烯酶基因是CRE的主要耐药机制,不同菌种携带基因型明显不同,其中肺炎克雷伯菌主要携带blaKPC-2基因,而大肠埃希菌、阴沟肠杆菌及普罗威登菌以携带blaNDM基因为主,表明blaNDM亚型出现并分布于不同菌种间,显示blaNDM进化过程较快,可能成为其广泛传播的重要原因。ST11型是肺炎克雷伯菌的优势流行型别,尤其集中于ICU病区,必须加以重视。 展开更多
关键词 碳青霉烯酶 肠杆菌科细菌 感染控制 耐药基因 MLST
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神经外科碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的耐药率及耐药基因分析 被引量:3
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作者 邓燕燕 龚倩 +2 位作者 李牧 曲浩 王芳 《检验医学与临床》 CAS 2023年第8期1072-1076,1081,共6页
目的探讨神经外科碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)的流行菌株、耐药率、碳青霉烯耐药表型及耐药基因类型。方法收集2019年12月至2020年12月该院神经外科感染患者送检标本中分离的30株CRE,采用微量肉汤稀释法进行体外药敏试验,然后采用... 目的探讨神经外科碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)的流行菌株、耐药率、碳青霉烯耐药表型及耐药基因类型。方法收集2019年12月至2020年12月该院神经外科感染患者送检标本中分离的30株CRE,采用微量肉汤稀释法进行体外药敏试验,然后采用改良碳青霉烯灭活法试验和碳青霉烯酶抑制剂增强试验对肠杆菌科细菌产生的碳青霉烯酶进行检测并分型,同时采用PCR作为金标准检测碳青霉烯酶的基因型。结果神经外科的30株CRE对抗菌药物黏菌素、替加环素均敏感,对其他药物耐药率均较高。30株CRE全部产碳青霉烯酶,其中20株产blaKPC-2,8株产blaNDM-1,1株同时产blaKPC-2和blaNDM-1,1株产blaKPC-3。耐药表型检测与PCR基因测序的符合率为96.7%(29/30)。结论神经外科患者感染的CRE以肺炎克雷伯菌为主,对大多数抗菌药物均高度耐药,耐药基因以blaKPC-2为主,需要做好医院感染的隔离防护。 展开更多
关键词 碳青霉烯酶 碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌 神经外科 医院感染
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Carba NP及mCIM试验在检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的临床应用价值
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作者 沈旭峰 施爱军 +1 位作者 张雪松 王扣群 《系统医学》 2023年第13期15-18,共4页
目的 探讨Carba NP试验与改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method, mCIM)试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的临床价值。方法 选取2021年3月—2022年6月如东县中医院临床分离的60株碳青霉烯类药物肠杆菌科细菌(car... 目的 探讨Carba NP试验与改良碳青霉烯类失活法(modified carbapenem inactivation method, mCIM)试验检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的临床价值。方法 选取2021年3月—2022年6月如东县中医院临床分离的60株碳青霉烯类药物肠杆菌科细菌(carbapenem resistant enterobacteriaceae, CRE),分别对细菌进行Carba NP试验和mCIM试验检测,以碳青霉烯酶耐药基因聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测结果为金标准,计算两项试验的检测效能。结果 基于金标准,Carba NP试验检测肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的灵敏度与特异度分别为90.00%、93.33%,mCIM试验检测肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的灵敏度与特异度分别为93.33%、100.00%,两种检测方法诊断灵敏度与特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Carba NP试验与mCIM试验均是检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的有效可行方法。 展开更多
关键词 肠杆菌科细菌 碳青霉烯酶 Carba NP试验 mCIM试验
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三种方法筛选肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的临床价值比较
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作者 黄健慈 伍国达 袁治成 《中国现代药物应用》 2023年第6期76-78,共3页
目的探讨三种方法对肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶进行筛选时的临床价值。方法54株肠杆菌科细菌,均给予改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)联合EDTA碳青霉烯失活试验(eCIM)、酶抑制剂增强试验、快速碳青霉烯酶检测方法(rCDM)进行筛选。以聚合酶... 目的探讨三种方法对肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶进行筛选时的临床价值。方法54株肠杆菌科细菌,均给予改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)联合EDTA碳青霉烯失活试验(eCIM)、酶抑制剂增强试验、快速碳青霉烯酶检测方法(rCDM)进行筛选。以聚合酶链式反应(PCR)结果为金标准,比较三种方法筛选肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的灵敏度、特异度及检测时长。结果54株肠杆菌科细菌经PCR筛查,36株为阳性,18株为阴性。rCDM法筛选肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的灵敏度、特异度分别为88.89%、94.44%,均高于mCIM联合eCIM法的50.00%、50.00%和酶抑制剂增强试验的66.67%、55.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。rCDM法的检测时长为(0.32±0.10)d,短于mCIM联合eCIM法的(1.21±0.25)d、酶抑制剂增强试验的(0.56±0.22)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶进行筛选时,应用rCDM筛选的效果和效率较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 快速碳青霉烯酶检测方法 酶抑制剂增强试验 肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶 筛选
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肠杆菌目细菌碳青霉烯酶检测方法及临床应用与治疗的研究进展
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作者 严沁 郭政新 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第12期1180-1185,共6页
肠杆菌目细菌碳青霉烯酶通常划分为A类、B类和D类,不同类型的碳青霉烯酶的治疗方案有所不同,故对碳青霉烯酶快速准确的检测以及抗菌药物的选择对临床治疗及患者预后十分重要。本文对肠杆菌目细菌碳青霉烯酶的检测方法以及抗菌药物进行... 肠杆菌目细菌碳青霉烯酶通常划分为A类、B类和D类,不同类型的碳青霉烯酶的治疗方案有所不同,故对碳青霉烯酶快速准确的检测以及抗菌药物的选择对临床治疗及患者预后十分重要。本文对肠杆菌目细菌碳青霉烯酶的检测方法以及抗菌药物进行总结整理,对其优缺点进行比较,旨在为临床监测及检测方法的制定提供思路。 展开更多
关键词 肠杆菌目细菌 碳青霉烯酶 检测方法
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MAST D73C组合纸片法和PCR基因检测儿童碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌菌株中碳青霉烯酶的价值
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作者 黄校樑 李帼宁 +2 位作者 何杏欣 莫桂芳 许敏华 《中国医药科学》 2023年第3期146-149,共4页
目的探讨儿童碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)菌株中碳青霉烯酶与其分型的检测方法和价值,本研究所用检测方法包括MAST D73C组合纸片法、聚合酶链式反应(PCR)基因检测法。方法MAST D73C组合纸片法与PCR基因检测结果显示,分离出CRE菌株... 目的探讨儿童碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)菌株中碳青霉烯酶与其分型的检测方法和价值,本研究所用检测方法包括MAST D73C组合纸片法、聚合酶链式反应(PCR)基因检测法。方法MAST D73C组合纸片法与PCR基因检测结果显示,分离出CRE菌株碳青霉烯酶基因菌株数量为240株,所选菌株为2018年6月至2019年10月采集,针对MAST D73C在碳青霉烯酶中的检测灵敏度与特异度进行分析。结果PCR基因检测中,240株CRE菌株中检测到碳青霉烯酶基因菌株数量为233株,MAST D73C组合纸片MβL酶检出率达47.16%、OXA-48酶检出率达27.07%、KPC酶检出率达8.73%,无法解释其他17.03%细菌的抑菌圈结果。以PCR结果为金标准,以MAST D73C分别计算MβL酶及OXA-48酶的灵敏度和特异度,灵敏度>80%,特异度>95%。通过Youden指数与Kappa值可知,区分产MβL酶及OXA-48酶菌株均具有较好的一致性和真实性。KPC酶特异度达98.85%,灵敏度为32.14%,一致性及真实性均较差。通过MAST D73C组合纸片法总计检出CRE 39株,无法对所得结果进行准确解释,PCR检测结果确认CRE产KPC酶总计31株、产OXA-48酶CRE数量为8株。若B-A、C-A及D-A不足5 mm,E超过10 mm,对法罗培南耐药时可判定为产KPC酶,可使KPC酶检测灵敏度得到显著提高。结论儿童分离CRE菌株所检出的碳青霉烯酶类型包括NDM-1酶及OXA-232酶,MAST D73C组合纸片法可以简便、快速、准确地对碳青霉烯酶进行检测,还能够迅速分型,而且操作简单,值得应用。 展开更多
关键词 MAST D73C 肠杆菌科细菌 碳青霉烯酶 检测方法 儿童
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对碳青霉烯类抗生素不敏感肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶基因型研究 被引量:18
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作者 董方 宋文琪 +3 位作者 徐樨巍 许宏 刘锡青 常梅 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期270-274,共5页
目的研究儿科临床分离对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌所产碳青霉烯酶的基因型。方法收集2008年1月至2010年12月北京儿童医院住院患儿中分离出的46株对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌。使用改良Hodge试验和双纸片协同试... 目的研究儿科临床分离对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌所产碳青霉烯酶的基因型。方法收集2008年1月至2010年12月北京儿童医院住院患儿中分离出的46株对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌。使用改良Hodge试验和双纸片协同试验,进行产碳青霉烯酶的表型确证。PCR技术检测碳青霉烯酶的KPC、GES、IMI/NMC-A、SME、IMP、VIM、GIM、SPM、SIM、NDM-1和OXA基因型。对PCR反应产物进行纯化后,使用双脱氧末端终止法进行DNA测序。将得到的拼接序列,与GenBank中Blast进行同源分析,确定其基因亚型。结果 46株对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌,26株为肺炎克雷伯菌,占56.5%,13株为阴沟肠杆菌,占28.3%,7株为大肠埃希菌,占15.2%。改良Hodge试验阳性40株(87.0%),双纸片协同试验阳性41株(89.1%)。IMP基因阳性38株(82.6%),其余8株均未扩增出特异性条带,检测均为阴性。测序结果显示,IMP型34株为IMP-4亚型,占89.5%;4株为IMP-8亚型,占10.5%。结论产金属酶是儿科临床分离对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌的重要耐药机制。且产生的金属酶均为IMP基因型,同时存在IMP-4和IMP-8两种基因亚型,其中以IMP-4亚型为主,少数为IMP-8亚型。在儿科临床进行对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的监测十分重要。 展开更多
关键词 儿童 肠杆菌 碳青霉烯酶 基因
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碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌碳青霉烯及头孢菌素类抗生素耐药机制 被引量:21
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作者 孙恒彪 陈佑明 +3 位作者 尤旭 潘祖汉 肖刚 明月 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期404-408,共5页
目的研究碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)对碳青霉烯及头孢菌素类抗生素耐药机制,为临床治疗CRE感染及医院感染的控制提供分子流行病学依据。方法收集2014—2015年临床送检各类标本分离的细菌,使用Microscan Walkaway 40 plus进行细菌... 目的研究碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)对碳青霉烯及头孢菌素类抗生素耐药机制,为临床治疗CRE感染及医院感染的控制提供分子流行病学依据。方法收集2014—2015年临床送检各类标本分离的细菌,使用Microscan Walkaway 40 plus进行细菌鉴定和药敏试验,对分离的CRE进行常见碳青霉烯酶的编码基因(bla_(NDM-1)及bla_(KPC-2))和超广谱β-内酰胺酶编码基因(bla_(TEM)、bla_(SHV)、bla_(CTX-M-1)-like、bla_(CTX-M-2)-like、bla_(CTX-M-8)-like及bla_(CTX-M-9)-like)的检测,同时检测细菌多重耐药相关的Ⅰ类整合子编码基因bla_(inT-1)。结果 2014—2015年共分离7株CRE,检出率为0.30%,1~6号菌株为肺炎克雷伯菌,7号菌株为弗劳地柠檬酸杆菌,7株菌株对β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类抗生素均耐药,3株菌对阿米卡星及四环素敏感,2株菌对复方磺胺甲口恶唑敏感。3株菌检出bla_(NDM-1),2株检出bla_(KPC-2),5株检出bla_(TEM),7株均可检出bla_(SHV),1株检出bla_(CTX-M-1)-like,4株检出bla_(CTX-M-9)-like,5株检出bla_(inT-1),未检出基因bla_(CTX-M-2)-like及bla_(CTX-M-8)-like。结论 bla_(NDM-1)及bla_(KPC-2)是导致7株CRE对碳青霉烯类抗生素耐药的重要机制,bla_(TEM)、bla_(SHV)及bla_(CTX-M-9)-like是导致对头孢菌素类抗生素耐药的主要原因,bla_(inT-1)在CRE多重耐药及耐药基因传播中发挥着巨大的作用。 展开更多
关键词 碳青霉烯类耐药 肠杆菌科细菌 头孢菌素 碳青霉烯酶 碳青霉烯类抗生素 多重耐药 CRE
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产KPC型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌感染的临床和微生物学特点 被引量:19
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作者 梁慧 彭国均 +3 位作者 张薇 王海燕 刘佳 胡红焱 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期143-146,共4页
目的研究分析产KPC型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌感染的临床和微生物学特点。方法收集2011年1—12月武警总医院18株产KPC酶的肠杆菌科细菌,使用PCR和测序的方法对菌株进行鉴定,用微量肉汤稀释法检测其对常用抗菌药物的耐药性,并对产碳青霉... 目的研究分析产KPC型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌感染的临床和微生物学特点。方法收集2011年1—12月武警总医院18株产KPC酶的肠杆菌科细菌,使用PCR和测序的方法对菌株进行鉴定,用微量肉汤稀释法检测其对常用抗菌药物的耐药性,并对产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌感染的病例临床资料进行调查分析。结果 2011年从临床送检的标本中,通过表型鉴定和PCR检测,共分离出产KPC型碳青霉烯酶细菌18株,其中肺炎克雷伯菌13株,大肠埃希菌4株,产气肠杆菌1株。90%患者在产KPC型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌分离之前,使用过头孢菌素类(包括第二、三、四代头孢菌素)、头霉素、氨曲南和β内酰胺酶抑制剂复方制剂,70%患者使用过碳青霉烯类抗生素。所有菌株对头孢菌素类和碳青霉烯类抗生素耐药,对阿米卡星的敏感率为60.0%,对替加环素的敏感率为100%。经过治疗后,7例患者死亡,病死率43.8%。结论产KPC型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的出现,提示临床上应严格控制抗生素的使用,加强医院感染控制措施,防止和减少此类耐药菌在医院内的传播。 展开更多
关键词 碳青霉烯酶 肺炎克雷伯菌产碳青霉烯酶 肠杆菌科细菌
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肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶的主要类型和流行病学分析 被引量:31
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作者 张芳芳 王晓丽 +2 位作者 瞿洪平 倪语星 孙景勇 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期521-525,共5页
目的了解对碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌(CRE)中碳青霉烯酶的主要类型及流行情况。方法收集上海瑞金医院2011年5月至2013年6月对亚胺培南或美罗培南药敏纸片抑菌圈直径≤22 mm的CRE共114株,采用PCR方法扩增常见的碳青霉烯酶基因(... 目的了解对碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌(CRE)中碳青霉烯酶的主要类型及流行情况。方法收集上海瑞金医院2011年5月至2013年6月对亚胺培南或美罗培南药敏纸片抑菌圈直径≤22 mm的CRE共114株,采用PCR方法扩增常见的碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaIMP、blaOXA-48、blaVIM、blaNDM)并对PCR扩增产物进行测序;所有菌株均进行了质粒接合试验;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对KPC-2检测阳性的肺炎克雷伯菌进行同源性分析。结果 114株CRE以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和肠杆菌属细菌为主,其中98株产碳青霉烯酶,以KPC-2酶为主要类型(78/98)、其次为IMP-4酶(15/98),IMP-8酶(2/98),1株肺炎克雷伯菌同时携带有blaKPC-2和blaIMP-4基因,还发现4株产NDM-1酶的菌株,未见OXA-48酶及VIM酶阳性菌株。21株(21.4%,21/98)CRE菌株转移接合试验成功。PFGE结果显示49株blaKPC-2阳性肺炎克雷伯菌共分为12个型,其中34株属于同一谱型(type A)。CRE菌株主要分离自ICU,共39株,其次为普外科14株,血液科11株,呼吸科9株,其余科室共41株。结论本次分离的肠杆菌科细菌所产碳青霉烯酶的基因型以blaKPC-2为主,其次为blaIMP-4,并发现4株blaNDM-1阳性CRE菌株,产KPC-2酶的肺炎克雷伯菌在外科ICU、呼吸科及胸外科等科室间存在克隆株的流行传播,应采取及时有效的防控措施。 展开更多
关键词 肠杆菌科 碳青霉烯酶 质粒接合试验 脉冲场凝胶电泳
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碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌的耐药机制探讨 被引量:9
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作者 李世杰 郭瑞娟 +2 位作者 邢广栋 武晓敏 刘大宁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期623-627,共5页
目的探讨本院存在的碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的耐药机制。方法临床检出碳青霉烯类抗菌药物非敏感肠杆菌科细菌6株。改良Hodge实验、EDTA协同试验检、改良三维实验检测其耐药表型;引物特异性PCR法检测其碳青霉烯酶耐药基因及外膜蛋白... 目的探讨本院存在的碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的耐药机制。方法临床检出碳青霉烯类抗菌药物非敏感肠杆菌科细菌6株。改良Hodge实验、EDTA协同试验检、改良三维实验检测其耐药表型;引物特异性PCR法检测其碳青霉烯酶耐药基因及外膜蛋白基因存在情况。结果 1株大肠埃希菌中改良Hodge实验弱阳性,EDTA协同试验阳性,改良三维实验结果可被CLA单独抑制,PCR扩增结果IMP4碳青霉烯酶基因阳性。5株产气肠杆菌改良Hodge实验,阴性3株,阳性两株,EDTA协同试验阴性;改良三维实验中,5株均可被CLO+CLA混合液完全抑制,PCR未扩增出目的基因条带和膜蛋白基因。结论本地区大肠埃希菌的耐药机制可能与IMP4型金属碳青霉烯酶存在有关,产气肠杆菌耐药机制可能与ESBLs和AmpC酶同时存在、膜蛋白表达缺失及其他未检测到的碳青霉稀酶存在有关。 展开更多
关键词 耐药 机制 碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌 碳青霉烯酶
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