吴茱萸药材霉变前后的质量变化

目的考察吴茱萸药材在霉变前后的质量变化,为科研和生产提供有效的依据。方法用薄层色谱法对霉变前后的吴茱萸药材进行薄层鉴别,采用紫外分光光度法,测定吴茱萸总生物碱的含量变化。结果薄层色谱中,吴茱萸无霉变药材的吴茱萸碱和吴茱萸次碱的斑点大小比霉变后的药材要大;含量测定中,吴茱萸总生物碱的含量霉变后比霉变前显著降低。结论霉变对吴茱萸药材质量有很大的影响。

多菌灵薄层层析—紫外分光光度分析法的研究

采用薄层层析使多菌灵与杂质分离，其Rf值为0.40，与杂质分离后的多菌灵以紫外分光光度法测定其含量。所得分析结果与已知值基本一致。方法误差在5%以内。

复方芪芍合剂的质量控制

目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.436 3 g.L-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。

仙鹤草中鹤草酚的提取及分离纯化研究

目的从中药仙鹤草中提取鹤草酚,并对其初步分离纯化进行研究。方法采用超声波法对仙鹤草活性成分鹤草酚进行粗提,并依次用两相溶剂萃取法与酸碱分离法进行纯化。采用薄层层析法和紫外分光光度法对其纯度进行定性分析;用高效液相色谱对其进行含量测定。结果分离纯化的鹤草酚纯度达到65.09%。结论研究出了一条以仙鹤草为原料,经超声波提取,再经乙酸乙酯、碳酸钠、及氢氧化钠酸碱分离,纯化鹤草酚的新工艺路线。

三味板蓝根颗粒的质量标准研究

目的:研究医院制剂三味板蓝根颗粒的质量标准,提升该制剂的质量。方法:采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对三味板蓝根颗粒进行原药材的定性鉴别研究;采用紫外-可见分光光度法(ultraviolet and visible spectrophotometry,UV-Vis)对该制剂的总有效成分之一的多糖进行含量测定研究;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对该制剂的活性成分(R,S)-告依春进行含量测定研究。结果:经TLC法进行定性鉴别研究,三味板蓝根颗粒中板蓝根、山芝麻均与相应的对照药材及对照品在同一位置呈相同斑点,且阴性无干扰;经UV-Vis法测定,该制剂的多糖含量为6.31%,RSD为0.67%;经HPLC法测定,该制剂中(R,S)-告依春的含量为0.0355 mg/g,RSD为5.98%。结论:与三味板蓝根颗粒原有的质量标准相比,本研究增加了TLC、UV-Vis和HPLC法进行研究,研究方法简便快速、稳定可靠,可纳入医院制剂三味板蓝根颗粒的质量标准,为控制该制剂的质量提供依据。

薄荷油-磺丁基醚-β-环糊精的包合物的制备及表征

研究磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对薄荷油的包合工艺及包合物表征。采用研磨法制备薄荷油和SBE-β-CD包合物,以包合物收率和包合率为指标,通过单因素法考察投料比和包合温度对包合工艺的影响,从而得出最佳包合工艺,并采用薄层色谱法(TLC)和紫外分光光度法(UV)验证包合物的形成。结果最佳包合条件为薄荷油和SBE-β-CD投料比1∶3,包合时间80min,包合温度45℃,包合率约为45%。优选的薄荷油包合工艺稳定、可行,为后续研究及工业生产提供了实验依据。

玉屏风生药颗粒的制备工艺优选与质量控制

目的 :对玉屏风生药颗粒、生药饮片汤剂和免煎颗粒剂进行质量研究 ,以获得优良的玉屏风制剂。方法 :采用正交试验法优选玉屏风生药颗粒的制备工艺 ,以玉屏风方剂中的黄芪甲苷含量为质量指标 ,采用薄层分析 -紫外分光光度法 ,对几种剂型的煎出率进行比较。结果 :优选出玉屏风生药颗粒粒度为 5目 ;3种汤剂中 ,生药颗粒煎出率最高 ,是饮片的 1.19倍 ,是免煎剂的 2 .39倍 ;黄芪甲苷含量也以生药颗粒为最高 ,是饮片的 1.6 3倍 ,是免煎剂的 3.0 6倍。结论 :玉屏风生药颗粒制备简便 ,质量可控。

粉霉灵分析方法研究

采用长１ｍ，内径３ｍｍ，内装４．５％ＯＶ－１０１＋１．５％ＱＦ－１／ＧａｓＣｌｍｒｏｍＱＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）玻璃柱，以氢焰离子化检测器检测三唑酮含量，其标准偏差为０．０４７，变异系数为１．３３％，回收率在９８．３％～１０１．９％之间。多菌灵含量采用薄层—紫外法测定，检测波长２８１ｎｍ，多菌灵含量标准偏差为０．２７，变异系数０．８２％，回收率在９９．４％～１０１．３％之间。

紫外分光光度法测定关苍术复方制剂中延胡索乙素含量

用薄层层析及紫外分光光度法对关苍术复方制剂中的延胡索乙素进行了含量测定。测定结果，每克样品中含有０．０３０５ｍｇ延胡索乙素。

TLC-UV-Vis测定山楂片中的苏丹红

建立了山楂片中苏丹红的薄层色谱-紫外可见分光光度测定方法 .实验条件:展开剂为正己烷:丙酮:乙酸乙酯=100:6:8,检测波长:苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在474 nm,488 nm,503 nm,510 nm检测.此方法中苏丹红Ⅰ-Ⅳ号标准工作曲线的线性方程分别为AⅠ=0.0464C+0.0031,RⅠ=1;AⅡ=0.0568C+0.0081,RⅡ=0.9999;AⅢ=0.0507C+0.0033,RⅢ=1;AⅣ=0.0236C+0.0012;RⅣ=1.线性范围分别是1-60μg/m L,最低检出限分别为0.02μg/m L、0.02μg/m L、0.04μg/m L、0.06μg/m L,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ回收率平均值分别为97.17%,98.00%,97.67%,95.05%.本方法设备使用方便,操作简单,且精密度和灵敏度好,准确度高,是一种简便可行的方法 .

薄层层析-紫外分光光度法测定玉米种衣剂有效成份含量研究

采用薄层层析分离玉米种衣剂中的各有效成份，其Ｒｆ值分别为：克百威０．６０，福美双０．７５。分离后的各有效成份以紫外分光光度法测定其含量。所得分析结果与己知值基本一致。方法误差在５％以内。

香附不同炮制方法的品质比较

目的:比较不同炮制方法所得香附炮制品的品质。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对香附的不同炮制品的主要成分α-香附酮进行比较,探讨香附的最佳炮制工艺。结果:香附不同炮制方法所得炮制品的α-香附酮成分有明显差异。结论:建昌帮四制法α-香附酮成分含量优于醋蒸法、醋炒法,并且炮制过程中的每一个环节对香附主要成分α-香附酮的含量均有影响。

三棱薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定

目的:提高三棱药材、醋三棱饮片鉴别的专属性,建立其含量测定方法。方法:优化三棱薄层色谱的展开剂,运用紫外可见分光光度法测定三棱中总黄酮的含量。结果:使用优化后的展开剂,三棱薄层斑点清晰、专属性好,紫外分光光度法测定总黄酮含量简单、准确。结论:展开剂优化后可以提高三棱薄层鉴别的专属性,建立的紫外分光光度法可作为三棱总黄酮的含量测定方法。

柴胡的质量评价研究

目的:建立柴胡的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;紫外分光光度法,测定柴胡中总皂苷的含量;利用HPLC法,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、乙腈-水为流动相,流速:1.0ml.min-1,检测波长:210nm,测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡总皂苷在0.03256～0.1628mg、柴胡皂苷a在0.258～2.580μg、柴胡皂苷d在0.238～2.380μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9969、0.9996、0.9997;平均回收率:柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD:柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%。结论:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,本研究建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,能较全面地控制柴胡的质量,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。

灯盏花素注射液中非法添加物的研究初探

目的:分析中成药灯盏花素注射液中的非法添加物。方法:通过理化鉴别、薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法等方法初步对添加物进行定性,采用HPLC方法对添加物的含量进行测定。结果:非法添加物呈维生素C鉴别的阳性反应;且维生素C进样量与峰面积在0.1004～1.0040μg范围内,呈良好的线性关系,回归方程Y=3006.7x-9.5449,r=0.9998(n=6);平均回收率为102.05%(n=6)。结论:灯盏花素注射液中非法添加维生素C,并测得其含量为8.0858mg/ml。

麻叶千里光中酚类化合物提取及测定

目的:以麻叶千里光为原料,采用微波-超声波协同提取法提取麻叶千里光中酚类化合物并测定其含量。方法:通过对微波-超声波协同提取时间、提取功率及提取剂体积分数进行单因素及正交试验,确定以乙醇为提取剂,提取麻叶千里光中酚类化合物的最佳工艺条件;然后采用紫外光谱法和薄层扫描法测定取麻叶千里光提取液中酚类化合物含量。结果:最佳提取工艺为微波提取时间120s、微波功率90W、乙醇体积分数75%。紫外光谱法测定麻叶千里光提取液中酚类化合物回收率92.30%,精密度2.204%,总酚含量0.1276%;薄层扫描法测定麻叶千里光提取液中酚类化合物回收率98.52%,精密度1.011%,总酚含量0.2044%。结论:采用紫外光谱法和薄层扫描法测定麻叶千里光中酚类化合物,其两种方法均可行,薄层扫描法测定麻叶千里光中酚类化合物比较准确。

益脑宁痫片中苯巴比妥的薄层色谱-紫外分光光度测定法

用薄层色谱法和紫外分光光度法分离和测定益脑宁痫片中苯巴比妥的含量。样品用氯仿-异丙醇-25％氨水溶液(45:45:10)为展开剂在硅胶GF_(254)板上展开后,将在紫外灯(λ=254nm)下显示分离的被测组分刮下,溶于0.1mol/L NaOH溶液中,在λ=255±1nm处测其吸收度,求得苯巴比妥含量。

和胃止痛冲剂质量标准的研究

应用TLC法，以芍药甙、延胡索乙素为对照，分别鉴别和胃止痛冲剂中白芍和延胡索。并采用薄层──紫外分光法测定冲剂中延胡索乙素的含量，借以控制本品的质量。

薄层层析-紫外分光光度法测定APC药片中三组分的含量

APC称复方阿斯匹林,又称复方乙酰水杨酸,是最常用的热镇痛药。其组分是阿斯匹林、非那西丁、咖啡因。对APC含量分析一般采用容量法,此法操作繁琐,有文献报道采用液相色谱法和薄层色谱法,而对APC某一成分用光度法测定也有报道。本文采用薄层层析法和紫外分光光度法,对APC中的三组分进行分离和定量分析,取得了满意的结果。这种测定方法,尚未见报道。操作简便,仪器普及,便于推广。

鹿衔草中2″－O－没食子酰基金丝桃甙的含量测定

用薄层－紫外分光光度法测定了鹿衔草中２″－Ｏ－没食子酰基金丝桃甙的含量，结果为０．９４０％。