期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Continuous water-water hydrogen bonding network across the rim of carbon nanotubes facilitating water transport for desalination 被引量:7
1
作者 Yaqi Hou Miao Wang +1 位作者 Xinyu Chen Xu Hou 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2021年第7期2171-2178,共8页
The development of membranes featuring carbon nanotubes(CNTs)have provided possibilities of next-generation solar desalination technologies.For solar desalination,the microstructures and interactions between the filte... The development of membranes featuring carbon nanotubes(CNTs)have provided possibilities of next-generation solar desalination technologies.For solar desalination,the microstructures and interactions between the filter membrane and seawater play a crucial role in desalination performance.Understanding the mechanisms of water evaporation and ion rejection in confined pores or channels is necessary to optimize the desalting process.Here,using non-equilibrium molecular dynamics simulations,we found that continuous water-water hydrogen bonding network across the rims of CNTs is the key factor in facilitating water transport through CNTs.With the continuous hydrogen bonding network,the water flux is two times of that without the continuous hydrogen bonding network.In CNT arrays,each CNT transports water molecules and rejects salt ions independently.Based on these observations,using CNT arrays consisted with densely packed thin CNTs is the most advisable strategy for evaporation desalination,possessing high transport flux as well as maintaining high salt rejection. 展开更多
关键词 carbon nanotubes hydrogen bonding network facilitated water transport salt rejection DESALINATION
原文传递
CNT-COOH含量对PUR基复合材料性能影响的分子动力学模拟
2
作者 王梓霖 闫新亮 +3 位作者 黄肖勇 李雅琴 高如月 付一政 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期61-68,共8页
为分析功能化碳纳米管含量对聚合物基复合体系性能的影响,通过分子动力学模拟方法,建立了不同含量的聚氨酯/羧基化碳纳米管(PUR/CNT-COOH)复合体系模型,比较了不同复合体系的拉伸强度、拉伸弹性模量(E)、剪切模量(B)以及体积模量(G)等... 为分析功能化碳纳米管含量对聚合物基复合体系性能的影响,通过分子动力学模拟方法,建立了不同含量的聚氨酯/羧基化碳纳米管(PUR/CNT-COOH)复合体系模型,比较了不同复合体系的拉伸强度、拉伸弹性模量(E)、剪切模量(B)以及体积模量(G)等性能。通过分析PUR/CNT-COOH复合体系的径向分布函数、氢键作用、氢键密度以及不同种类的氢键数量等性能,从微观层面探究了CNT-COOH含量对复合体系性能的影响规律。模拟结果表明,随着CNT-COOH含量逐渐增加,PUR/CNT-COOH复合体系的屈服强度逐渐增大,拉伸性能逐渐下降;PUR/CNT-COOH复合体系的E,G以及B均随CNT-COOH含量的增加而升高。CNT-COOH在复合体系中的占比越大,CNT-COOH与PUR基体间的相互作用越强;PUR基体间的相互作用力下降,复合体系的拉伸性能下降;随CNT-COOH含量的增加,二者相互作用增强,使其更易发生团聚现象。径向分布函数分析结果表明,随着CNT-COOH含量的增加,填料与基体间的相互作用逐渐增强,基体自身的相互作用明显减弱。氢键分析结果表明,随着CNT-COOH的增加,填料间的氢键数目不断升高,基体间的氢键数目不断下降。 展开更多
关键词 分子动力学模拟 羧基化碳纳米管 聚氨酯 径向分布函数 界面相互作用 氢键
下载PDF
含碳纳米管包覆Co9S8微球的高性能铵离子电池正极材料
3
作者 黄玉柱 幸琳 +6 位作者 裴双 周伟 胡宇杰 邓维娜 陈亮 朱海 陈晗 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期3452-3464,共13页
构建Co9S8/碳纳米管(Co9S8/2CNTs)涂层微球,并成功将其应用于水性铵离子电池。在Co9S8微球中引入碳纳米管可增加电子传导性,缩短NH4+离子的扩散距离,并提高对循环过程中体积变化的缓冲能力。因此,Co9S8/2CNTs微球在0.1A/g条件下具有112m... 构建Co9S8/碳纳米管(Co9S8/2CNTs)涂层微球,并成功将其应用于水性铵离子电池。在Co9S8微球中引入碳纳米管可增加电子传导性,缩短NH4+离子的扩散距离,并提高对循环过程中体积变化的缓冲能力。因此,Co9S8/2CNTs微球在0.1A/g条件下具有112mA·h/g的可逆容量。此外,研究了Co9S8/2CNTs中伴随着可逆相变产物CoSO_(4)·6H_(2)O的形成和分子间氢键的形成/断裂的铵离子储能机理。 展开更多
关键词 硫化钴 碳纳米管 铵离子电池 复合微球 氢键
下载PDF
氨基吡啶修饰碳纳米管的制备及其与辣根过氧化酶的相互作用 被引量:2
4
作者 郝平 高云燕 +3 位作者 欧植泽 李嫕 王中丽 王雪松 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期233-240,共8页
用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH),进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征... 用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-COOH),进一步通过酰胺化反应合成了2-氨基吡啶修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1HNMR)、X射线光电子能谱(XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征.透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-COOH在乙醇等极性溶剂中易于簇集,而MWCNT-AP溶液具有良好的分散性和稳定性.辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT-AP和MWCNT-COOH表面,负载量分别为187.5和153.0μg·mg-1.HRP被吸附后,其Soret带明显红移,说明HRP与MWCNT-AP或MWCNT-COOH的结合位点位于血红素辅基的附近.圆二色谱结果表明MWCNT-AP对HRP的二级结构也有一定影响.酶动力学实验结果表明MWCNT-AP能有效地吸附HRP及其底物3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB),并使HRP的酶催化反应最大速率(vmax)显著提高. 展开更多
关键词 碳纳米管 表面修饰 辣根过氧化酶 酶催化活性 氢键作用
下载PDF
聚苯硫醚/羟基改性多壁碳纳米管复合材料动态力学行为研究 被引量:2
5
作者 江盛玲 谷晓昱 张志远 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期77-80,共4页
采用熔融共混法制备了聚苯硫醚/羟基改性多壁碳纳米管(PPS/MWCNTs-OH)复合材料,用动态机械热分析法(DMTA)研究了PPS及PPS/MWCNTs-OH的动态力学性能。结果表明少量MWCNTs-OH的加入使PPS/MWCNTs-OH复合材料的储能模量(E′)明显提高,且随MW... 采用熔融共混法制备了聚苯硫醚/羟基改性多壁碳纳米管(PPS/MWCNTs-OH)复合材料,用动态机械热分析法(DMTA)研究了PPS及PPS/MWCNTs-OH的动态力学性能。结果表明少量MWCNTs-OH的加入使PPS/MWCNTs-OH复合材料的储能模量(E′)明显提高,且随MWCNTs-OH含量增加而增加;从tanδ-T曲线看出,PPS的橡胶态(α)转变和玻璃态(β)转变峰分别出现在100.1℃和-26.8℃。随MWCNTs-OH含量增加,PPS/MWCNTs-OH复合材料的α及β转变均向高温移动,内耗峰强度明显下降。FTIR谱图显示MWCNTs-OH与PPS之间存在的分子间氢键限制了PPS分子链的热运动使刚性及耐热性提高。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 多壁碳纳米管 氢键 动态力学性能 β转变
下载PDF
界面接枝羟基对碳纳米管运动和摩擦行为影响的分子动力学模拟 被引量:2
6
作者 李瑞 密俊霞 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期209-213,共5页
本文采用分子动力学模拟研究了界面间接枝羟基对碳纳米管在石墨基底上运动和摩擦行为的影响.结果表明:界面接枝羟基后碳纳米管所受的侧向力明显改变;仅石墨接枝羟基时碳纳米管侧向力波动增大;同时由于垂直碳纳米管与基底间接触面积小,... 本文采用分子动力学模拟研究了界面间接枝羟基对碳纳米管在石墨基底上运动和摩擦行为的影响.结果表明:界面接枝羟基后碳纳米管所受的侧向力明显改变;仅石墨接枝羟基时碳纳米管侧向力波动增大;同时由于垂直碳纳米管与基底间接触面积小,碳纳米管所受的摩擦力随羟基含量的增加而增大;碳纳米管与石墨上均接枝羟基后体系中引入了氢键和库仑力作用,显著增加了界面间的摩擦,体系的滑移界面从碳纳米管与石墨间迅速转变为石墨层间,并且导致碳纳米管在垂直初始运动方向上也出现了滑移. 展开更多
关键词 碳纳米管 摩擦 羟基 氢键
下载PDF
氢键相互作用对MWNTs——COOH/PU复合导电材料的微观结构影响 被引量:1
7
作者 张新建 牛莉 +1 位作者 罗延龄 段贤勇 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期45-48,共4页
采用原位聚合法制备了MWNTs—COOH/PU复合导电薄膜.FT-IR分析证明MWNTs—COOH与聚氨酯间形成了氢键;POM和XRD分析表明,实验制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,并且因氢键作用使固化薄膜中硬段微区形成有序结构... 采用原位聚合法制备了MWNTs—COOH/PU复合导电薄膜.FT-IR分析证明MWNTs—COOH与聚氨酯间形成了氢键;POM和XRD分析表明,实验制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,并且因氢键作用使固化薄膜中硬段微区形成有序结构而产生一定的结晶.紫外光谱分析证明,MWNTs—COOH与聚合物之间的氢键相互作用对聚合物的电子结构也产生影响. 展开更多
关键词 羧基功能化多壁碳纳米管(MWNTs—COOH) 聚氨酯 氢键 微相分离 结晶
下载PDF
磁场对氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料吸附苯酚的影响 被引量:2
8
作者 姚夏妍 鲁兴武 +1 位作者 程亮 张恩玉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期189-193,共5页
在不同强度的磁场作用下,将所制备的氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料(NH_2-SH-MWCNTs)经透射电镜、傅里叶红外光谱和热重等手段分析表征后加入到循环水系统当中对苯酚进行动态吸附。结合循环水氢键数量的变化研究磁场对NH_2-SH-MWC... 在不同强度的磁场作用下,将所制备的氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料(NH_2-SH-MWCNTs)经透射电镜、傅里叶红外光谱和热重等手段分析表征后加入到循环水系统当中对苯酚进行动态吸附。结合循环水氢键数量的变化研究磁场对NH_2-SH-MWCNTs吸附苯酚的影响。结果表明:不加磁场时,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量较大。当施加磁场时,由于受到洛伦磁力的影响,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量减小,并且磁场强度越强,平衡吸附容量越小;减少氢键数量,吸附速率随之降低,氢键数量越多,吸附速率越快。 展开更多
关键词 磁场 氢键 碳纳米管 复合材料 吸附 苯酚
下载PDF
单壁碳纳米管中受限水的热容及饱和含水量 被引量:1
9
作者 梁晓凡 曲媛媛 +1 位作者 温涛 黄定海 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期263-267,共5页
单壁碳纳米管纳米级的管径使其成为一种准一维的容器.用示差扫描量热的方法对受限于单壁碳纳米管中水的热容进行研究,结果显示,受限水的热容-温度曲线在所测量的温度范围内并未出现熔融峰,并且相比于同温度下的本体水,单壁碳纳米管中受... 单壁碳纳米管纳米级的管径使其成为一种准一维的容器.用示差扫描量热的方法对受限于单壁碳纳米管中水的热容进行研究,结果显示,受限水的热容-温度曲线在所测量的温度范围内并未出现熔融峰,并且相比于同温度下的本体水,单壁碳纳米管中受限水的热容有反常的降低.红外光谱显示,单壁碳纳米管内水的氢键强度相对本体水变弱.结合红外结果可知,受限水热容反常降低的现象是因为氢键强度的下降,导致构象对热容的贡献减少.通过对溢出部分水的焓值计算可知,单壁碳纳米管内受限水含量质量分数上限为16,%.简化模型预测的单壁碳纳米管理论含水量比实际含水量质量分数高出2%左右. 展开更多
关键词 单壁碳纳米管 受限水 热容 氢键
下载PDF
氢键型碳纳米管增强自修复复合材料的制备和表征 被引量:2
10
作者 程尹杰 张路 +5 位作者 胡仁杰 王莹 金学昕 仇硕 张颢严 姜大伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1147-1155,共9页
使用低聚酸、二乙烯三胺以及尿素为原料,碳纳米管为增强剂,制备出兼具良好力学性能和室温(30℃)自修复性能的氢键型自修复复合材料,同时对材料通过氢键进行自修复的机制进行了合理推测。首先,对不同碳纳米管添加量的自修复材料进行应力... 使用低聚酸、二乙烯三胺以及尿素为原料,碳纳米管为增强剂,制备出兼具良好力学性能和室温(30℃)自修复性能的氢键型自修复复合材料,同时对材料通过氢键进行自修复的机制进行了合理推测。首先,对不同碳纳米管添加量的自修复材料进行应力-应变性能测试。结果发现,随着碳纳米管的添加,材料的应力、应变均有所提高,添加质量分数9%碳纳米管时,材料的应力达到4.1 MPa、应变达到6%以上。对添加质量分数9%碳纳米管的自修复材料进行表面形态、自修复性能以及热稳定性能测试。结果表明,碳纳米管与材料有良好的相容性,材料的表面与切面形态相似;在室温下自修复24 h,自修复效率达到100%;10次断裂-修复循环中自修复效率仍能保持90%以上;材料具有良好的热稳定性,最大失重速率下的温度为474.3℃。为下一代类皮肤传感器以及可穿戴智能设备提供了一种选择,为未来该类型自修复聚合物复合材料在高拉伸强度领域的应用奠定了技术基础。 展开更多
关键词 自修复材料 碳纳米管 氢键
下载PDF
界面羟基对碳纳米管摩擦行为和能量耗散的影响
11
作者 王世伟 朱朋哲 李瑞 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期182-191,共10页
本文采用分子动力学模拟研究了羟基对碳纳米管摩擦和能量耗散方式的影响.研究结果表明:由于界面间氢键的形成,碳纳米管所受的平均摩擦力明显增大;随着羟基比例的改变,界面间氢键的数量与摩擦力的变化趋势一致;碳纳米管的手性角对摩擦力... 本文采用分子动力学模拟研究了羟基对碳纳米管摩擦和能量耗散方式的影响.研究结果表明:由于界面间氢键的形成,碳纳米管所受的平均摩擦力明显增大;随着羟基比例的改变,界面间氢键的数量与摩擦力的变化趋势一致;碳纳米管的手性角对摩擦力有一定的影响,扶手椅型碳纳米管所受的摩擦力比其他类型的碳纳米管的大;直径对摩擦力的影响较大,直径越大界面间的摩擦力越大,其原因是大直径的碳纳米管底部变平导致界面接触面积增大;界面接枝羟基后,体系的声子态密度中出现羟基的振动峰;随羟基比例的增加,羟基的振动在能量耗散中起到更为重要的作用,当碳纳米管和硅基底的羟基比例为10%/20%时,体系能量耗散的主要途径由碳纳米管和硅基底的振动转变为羟基的振动. 展开更多
关键词 碳纳米管 羟基 摩擦 能量耗散
下载PDF
碳纳米材料对水润滑丁腈橡胶摩擦性能的影响
12
作者 王珊 裴高林 +2 位作者 苏正涛 李弦 王强 《弹性体》 CAS 北大核心 2021年第3期32-38,共7页
对不同羧基含量的碳纳米管(MWCNT)和不同官能团的石墨烯改性的丁腈橡胶进行了力学性能和水润滑条件下摩擦系数、摩擦表面形貌和体积磨损的测试分析,结合SEM电镜形貌分析,揭示不同官能团/不同维度碳纳米材料的作用机制。结果表明,不同官... 对不同羧基含量的碳纳米管(MWCNT)和不同官能团的石墨烯改性的丁腈橡胶进行了力学性能和水润滑条件下摩擦系数、摩擦表面形貌和体积磨损的测试分析,结合SEM电镜形貌分析,揭示不同官能团/不同维度碳纳米材料的作用机制。结果表明,不同官能团/不同维度碳纳米材料能够不同程度地提高丁腈橡胶的力学性能,显著降低水润滑下的动、静摩擦系数;带有—COOH的MWCNT和石墨烯对水润滑体系的摩擦系数改善效果较优,并且低羧基含量的MWCNT改善效果优于高羧基含量的MWCNT;添加羧基石墨烯后较对比样体积磨损量减少80%。不同官能团/不同维度碳纳米材料作用机制分别为:一维MWCNT大的长径比能够与橡胶分子链缠结形成物理交联点,且表面的羧基和氰基能够产生强烈的相互作用,提升橡胶的抗剪切性能,减少摩擦过程中橡胶的剥落;二维石墨烯比表面积很大且具有拓扑性质,与橡胶基体接触面积大,表面的极性基团使其与丁腈橡胶有更好的结合力,在摩擦的过程中降低了相对位移的界面脱黏现象。 展开更多
关键词 丁腈橡胶 羧基碳纳米管 羟基石墨烯 羧基石墨烯 水润滑 摩擦性能
下载PDF
基于密度泛函理论研究受限水的太赫兹频谱和电子特性
13
作者 陈晨 孙庭钰 +1 位作者 曹继华 朱智 《真空电子技术》 2022年第4期22-30,35,共10页
利用密度泛函理论探究受限于纳米通道内的水分子结构、集体振动频率以及电子特性。研究表明受限于直径为0.677~1.086nm的纳米通道内的水分子,它们在太赫兹频段存在两种典型的振动模式,一种是平行于通道的轴向集体振动,另一种是受限水分... 利用密度泛函理论探究受限于纳米通道内的水分子结构、集体振动频率以及电子特性。研究表明受限于直径为0.677~1.086nm的纳米通道内的水分子,它们在太赫兹频段存在两种典型的振动模式,一种是平行于通道的轴向集体振动,另一种是受限水分子间的氢键拉伸振动。通过对比不同受限域下,受限水的这两种典型的振动模式所对应的特征频率,发现它们的数值变化存在一定的规律。对于受限水的轴向集体振动,随着通道的管径从0.677增大到0.815nm,它所对应的特征频率整体发生了红移,然而随着管径继续增大,该特征频率的变化发生了分化,即一部分发生了红移,另一部分发生了蓝移。对于受限水的氢键拉伸振动,随着管径从0.677增大到0.815nm,它所对应的特征频率整体发生了蓝移,然而随着管径继续增大,该特征频率的变化也发生了分化。其内在机理通过电子密度拓扑分析揭示为:水分子与通道或水分子间所形成H…π键和O…H键的键临界点电子密度ρ值的减小造成了键振动的红移,反之造成蓝移。鉴于细胞的动力学平衡,例如渗透压和体积变化,它们与受限水在水通道中的结构和动力学特性紧密相关,本研究将有助于在分子层次加深太赫兹波与受限水相互作用的理解,进而促进太赫兹技术在生物医学方面的应用。 展开更多
关键词 密度泛函理论 碳纳米管 受限水 氢键拉伸 蓝移
下载PDF
芳纶纳米纤维增强的碳纳米管复合纤维
14
作者 孙虹纪 蒋鸿宇 +4 位作者 刘沛雨 杨哲 张琨 陈培宁 彭慧胜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期891-899,共9页
利用浮动催化化学气相沉积法可以将性能优异的碳纳米管(CNT)组装成碳纳米管纤维(CNTF),但如何有效增强碳纳米管纤维内部碳纳米管及其管束之间的相互作用力,以大幅提升其力学和电学性能,是该领域的一个重要难题.本文提出通过溶剂质子化策... 利用浮动催化化学气相沉积法可以将性能优异的碳纳米管(CNT)组装成碳纳米管纤维(CNTF),但如何有效增强碳纳米管纤维内部碳纳米管及其管束之间的相互作用力,以大幅提升其力学和电学性能,是该领域的一个重要难题.本文提出通过溶剂质子化策略,将芳纶纳米纤维引入碳纳米管纤维,制备得到了高性能的碳纳米管复合纤维材料,其拉伸强度达到1.23 GPa,杨氏模量达到26.97 GPa,相较于初始的碳纳米管纤维分别提升了92.1%和133.5%.该复合纤维的比强度和比模量分别为28.67和628.67 cN/dtex,与芳纶纤维等高性能纤维相当.此外,该复合纤维兼具良好的柔性与电学性能,可以直接作为纤维电子器件的电极材料,展现出良好的应用潜力. 展开更多
关键词 碳纳米管纤维 芳纶纳米纤维 氢键 高分子复合纤维
原文传递
受限于单壁碳纳米管中水分子结构、能量以及振动频率的密度泛函研究 被引量:2
15
作者 王新华 冯莉 曹泽星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期487-494,共8页
利用密度泛函理论中的杂化泛函M06-2X研究了受限于不同管径单壁碳纳米管(SWCNT)内水分子团簇(H2O)n=3~6的结构、能量以及振动频率.结果显示由于SWCNT的限域效应,水分子团簇的几何构型与在真空相比发生了巨大变化,如受限(H2O)6能形成单... 利用密度泛函理论中的杂化泛函M06-2X研究了受限于不同管径单壁碳纳米管(SWCNT)内水分子团簇(H2O)n=3~6的结构、能量以及振动频率.结果显示由于SWCNT的限域效应,水分子团簇的几何构型与在真空相比发生了巨大变化,如受限(H2O)6能形成单链锯齿型水分子构型.随着管直径的增大,纳米管与水之间的相互作用逐渐减弱,但水分子之间的氢键相互作用能变化不大.对比受限和真空下水分子O—H振动频率发现,绝大部分O—H的振动频率由于碳纳米管与水的相互作用而发生了红移.AIM理论分析显示O—H振动频率的红移应归因于其电子密度的减小.这也表明碳纳米管绝非简单的几何限制效应,而是与水分子之间存在弱电子相互作用,主要包括H…π氢键作用和O…π轨道作用,从而导致水分子的小部分电荷转移到了SWCNT上. 展开更多
关键词 密度泛函理论 单壁碳纳米管 水分子团簇 红移氢键 AIM理论
原文传递
氧氟沙星在碳纳米管上的吸附机制研究 被引量:8
16
作者 赵兴兴 于水利 王哲 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期663-668,共6页
碳纳米管吸附氧氟沙星(OFL)是控制其在水体中归趋的一种有效方法.本研究讨论了多壁碳纳米管及其共混酸处理产物(MWCNTs和MWCNTs-0)对于氧氟沙星的吸附过程.考察了吸附动力学、吸附等温线、pH的影响和解吸过程.结果表明,吸附动... 碳纳米管吸附氧氟沙星(OFL)是控制其在水体中归趋的一种有效方法.本研究讨论了多壁碳纳米管及其共混酸处理产物(MWCNTs和MWCNTs-0)对于氧氟沙星的吸附过程.考察了吸附动力学、吸附等温线、pH的影响和解吸过程.结果表明,吸附动力学曲线符合准二级动力学模型,OFL在MWCNTs-0上的平衡吸附量较大;Langmuir模型和Freundlich模型都能很好拟合吸附过程;pH在6.0~10.0时,平衡吸附量下降很快;解吸过程出现了解吸滞后现象,在MWCNTs-0上更为明显.吸附热力学分析表明OFL在碳纳米管上的吸附作用力为分子间作用力,MWCNTs-0上较多含氧官能团的引人为OFL分子的吸附提供了较多的吸附点,有利于OFL分子和碳纳米管之间形成相对作用力较强的氢键,该作用力主导了OFL在碳纳米管上的吸附,解释了试验现象. 展开更多
关键词 抗生素 氧氟沙星 多壁碳纳米管 吸附 含氧官能团 氢键
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部