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Phosphate modified carbon nanotubes for oxidative dehydrogenation of n-butane 被引量:1
1
作者 Yajie Zhang Rui Huang +5 位作者 Zhenbao Feng Hongyang Liu Chunfeng Shi Junfeng Rong Baoning Zong Dangsheng Su 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期349-353,共5页
Catalytic performance of phosphate-modified carbon nanotube(PoCNT) catalysts for oxidative dehydrogenation(ODH) of n-butane has been systematically investigated. The Po CNT catalysts are characterized by SEM, TEM,... Catalytic performance of phosphate-modified carbon nanotube(PoCNT) catalysts for oxidative dehydrogenation(ODH) of n-butane has been systematically investigated. The Po CNT catalysts are characterized by SEM, TEM, XPS and TG techniques. We set the products selectivity as a function of butane conversion over various phosphate loading, and it is found that the PoCNT catalyst with the 0.8% phosphate weight loading(0.8PoCNT) exhibits the best catalytic performance. When the phosphate loading is higher than 0.8 wt%, the difference of catalytic activity among the PoCNT catalysts is neglectable. Consequently, the ODH of n-butane over the 0.8PoCNT catalyst is particularly discussed via changing the reaction conditions including reaction temperatures, residence time and n-butane/O;ratios. The interacting mechanism of phosphate with the oxygen functional groups on the CNT surface is also proposed. 展开更多
关键词 carbon nanotube Phosphate modification Oxidative dehydrogenation N-BUTANE Metal free
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Surface characteristics of modified carbon nanotubesand its application in adsorption from aqueous solution 被引量:6
2
作者 WANGShuguang LIYanhui +4 位作者 GongXiaoyan ZHAOHuazhang LUANZhaokun XUCailu WUDehai 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第5期441-443,共3页
Carbon nanotubes (CNT) were modified bynitric acid oxidation. Infrared spectroscopy (IR) demon-strated that hydroxyl (—OH) and carbonyl (—C== O) func-tional groups were introduced to the surface of modifiedCNT. Micr... Carbon nanotubes (CNT) were modified bynitric acid oxidation. Infrared spectroscopy (IR) demon-strated that hydroxyl (—OH) and carbonyl (—C== O) func-tional groups were introduced to the surface of modifiedCNT. Micrometrics ASAP 2000 measurement showed that the surface area of modified CNT was slightly increased.Furthermore, the Pb2+ adsorption behavior on the surface of modified CNT has been investigated. The results indicate that the modified CNT has an exceptional adsorption capa-bility for Pb2+ removal. The adsorption isotherms are well described by the Langmuir equation under test temperatures and the kinetics level is three. 展开更多
关键词 碳纳米管 表面形貌 水溶液 吸附 氧化作用
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氨基醇改性GO/CNTs复合气凝胶的制备及对盐湖卤水硼的吸附
3
作者 崔香梅 潘彤彤 +2 位作者 罗清龙 边富璇 叶秀深 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期59-65,101,共8页
分离和提取盐湖卤水中的低浓度硼,可提高资源综合利用率,亦有利于解决盐湖下游产品的硼杂质干扰问题。采用水热法合成氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)复合气凝胶,通过环氧开环反应将多羟基的2-氨基-1,3-丙二醇接枝到气凝胶表面,得到氨基... 分离和提取盐湖卤水中的低浓度硼,可提高资源综合利用率,亦有利于解决盐湖下游产品的硼杂质干扰问题。采用水热法合成氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)复合气凝胶,通过环氧开环反应将多羟基的2-氨基-1,3-丙二醇接枝到气凝胶表面,得到氨基醇改性的氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)气凝胶硼吸附剂,采用FT-IR、XPS和SEM对硼吸附剂形貌结构等进行表征分析。考察pH、初始浓度、温度和接触时间等因素对硼吸附的影响,研究发现,吸附剂在孔道内和表面均具有丰富多元醇基团的多孔结构,pH=10、硼初始质量浓度C_(0)=1200 mg/L时对硼最大平衡吸附量达到43.42 mg/g,在35℃下吸附硼性能最佳,60 min内可达饱和吸附平衡,吸附过程符合准二阶动力学模型。吸附机理为硼与多羟基之间的化学络合作用。该吸附剂在卤水中硼的分离方面展现出良好的应用价值和潜力。 展开更多
关键词 硼吸附剂 氧化石墨烯 碳纳米管 卤水 复合气凝胶 氨基醇
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官能团改性CNT增强过硫酸盐活化降解染料AO7
4
作者 王骏 佟显东 +3 位作者 叶布天 尚雨佳 于子钧 张阳 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期28-35,43,共9页
为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性,通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH_(2)、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征,并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)... 为了提升碳纳米管对过硫酸盐的催化活性,通过化学处理分别得到表面氨基化、羟基化和羧基化改性的碳纳米管材料(CNT-NH_(2)、CNT-OH、CNT-COOH)。采用SEM和XPS对材料结构进行了表征,并测试了其激活过硫酸盐(PDS)降解偶氮染料酸性橙(AO7)的性能。结果表明:氨基和羟基改性能够显著增强CNT的催化活性,其中,CNT-NH_(2)在60 min内能够降解超过95%的AO7溶液(0.1 mmol/L,100 mL),反应速率远高于原始CNT以及CNT-OH和CNT-COOH,这是由于氨基改性提高了CNT表面的正电性,从而促进PDS和AO7在CNT-NH_(2)上的吸附和反应;机理研究表明,非自由基电子转移是CNT-NH_(2)/PDS体系的主要氧化途径,因此,该催化体系在pH值为3~11的范围内保持稳定的催化活性且对于实际水体具有较好的适应能力。 展开更多
关键词 官能团改性 碳纳米管 表面改性 过硫酸盐 催化降解 水体净化 非自由基氧化
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多壁碳纳米管的纯化及修饰 被引量:8
5
作者 沈剑锋 黄玮石 +3 位作者 吴利平 胡轶喆 李俊 叶明新 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第F05期117-119,共3页
通过以碱(NaOH)为分散剂进行预处理增大化学反应活性,再以高温加热除去无定型炭等非高度石墨化物质,最后运用混酸(3∶1浓硫酸和浓硝酸)进一步去除无定型炭及碳纳米管制备过程中的金属催化剂和金属氧化物,并在纯化的同时引入羧基和羟基... 通过以碱(NaOH)为分散剂进行预处理增大化学反应活性,再以高温加热除去无定型炭等非高度石墨化物质,最后运用混酸(3∶1浓硫酸和浓硝酸)进一步去除无定型炭及碳纳米管制备过程中的金属催化剂和金属氧化物,并在纯化的同时引入羧基和羟基等官能团,使修饰后的碳纳米管稳定性、分散性大大加强。 展开更多
关键词 碳纳米管 纯化 氧化 修饰
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氧化处理方法与多壁碳纳米管表面羧基含量的关系 被引量:22
6
作者 邱军 王国建 +1 位作者 屈泽华 苌璐 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期269-272,共4页
从羧基定量化出发,采用红外光谱法、热重分析法和X-射线光电子能谱法详尽研究了氧化处理方法与多壁碳纳米管(MW CNTs)上引入羧基量的关系。结果表明,硝酸氧化法、混酸氧化法和混酸与过氧化氢共同氧化法均可以使MW CNTs表面产生羧基。热... 从羧基定量化出发,采用红外光谱法、热重分析法和X-射线光电子能谱法详尽研究了氧化处理方法与多壁碳纳米管(MW CNTs)上引入羧基量的关系。结果表明,硝酸氧化法、混酸氧化法和混酸与过氧化氢共同氧化法均可以使MW CNTs表面产生羧基。热重分析法和XPS分析法可以定量分析MW CNTs表面羧基的含量,并且分析结果相近。XPS分析表明,2.5m o l/L硝酸氧化48h可以使MW CNTs表面产生摩尔分数为4.80%的—COOH,而混酸(浓HNO3与浓H2SO4体积比为1∶3)氧化4h可产生摩尔分数为5.35%的—COOH,如果进一步由质量分数20%的过氧化氢氧化2h,MW CNTs表面产生的—COOH摩尔分数提高到7.55%。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 表面修饰 羧基化 氧化处理
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碳纳米管表面硝酸氧化改性研究 被引量:9
7
作者 姚承照 宋怀河 +2 位作者 冯志海 李仲平 李嘉禄 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期34-38,共5页
利用TEM、XPS、XRD、SEM等测试手段对硝酸处理前后的碳纳米管(CNTs)的状态、结构特性、分散特性及复合材料的端面特征进行了研究。结果表明:浓硝酸氧化处理后CNTs表面的活性官能团有明显增加,CNTs在极性溶剂中分散的均匀性、浓度和稳定... 利用TEM、XPS、XRD、SEM等测试手段对硝酸处理前后的碳纳米管(CNTs)的状态、结构特性、分散特性及复合材料的端面特征进行了研究。结果表明:浓硝酸氧化处理后CNTs表面的活性官能团有明显增加,CNTs在极性溶剂中分散的均匀性、浓度和稳定性得到提高,在复合材料中的分布均匀性及与树脂的界面结合能力也得到改善,表明浓硝酸氧化是实现CNTs表面改性的一种有效方法。 展开更多
关键词 碳纳米管 硝酸氧化 表面改性 复合材料
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大幅提高碳纳米管储氢容量的微观结构优化工艺 被引量:5
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作者 张艾飞 刘吉平 +1 位作者 吕广庶 周亮 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期291-294,共4页
根据微孔填充和吸附理论,发现一种微观结构优化工艺,即通过“HNO3/HCl HNO3/HF 空气氧化”三步法处理碳纳米管,可以使管两端绝大部分封闭的端口打开,管平均内径由 5nm扩大到 20nm,管壁大大变薄,团聚的碳纳米管束成为独立存在的碳纳米管... 根据微孔填充和吸附理论,发现一种微观结构优化工艺,即通过“HNO3/HCl HNO3/HF 空气氧化”三步法处理碳纳米管,可以使管两端绝大部分封闭的端口打开,管平均内径由 5nm扩大到 20nm,管壁大大变薄,团聚的碳纳米管束成为独立存在的碳纳米管,比表面积提高约 2. 5 倍, 由 180. 5m2/g 提高到649.5m2/g,质量储氢分数提高约 7 倍,由 0.91%(质量分数)提高到 7.60%(质量分数),已超过美国能源车用储氢系统的标准。本研究表明碳纳米管的微观结构组织对其储氢性能有至关重要的影响。 展开更多
关键词 碳纳米管 储氢 改性 微观结构
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长链醚胺修饰碳纳米管衍生物及其制备方法 被引量:2
9
作者 郭虹 熊传溪 +2 位作者 苏小红 雷佑安 董丽杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期629-631,共3页
通过氧化后多壁碳纳米管上所引入的羧基和十八叔胺聚氧乙烯醚之间的酸碱反应,制备了长链醚胺修饰的碳纳米管衍生物,并利用红外光谱表征了醚胺功能化前后的碳纳米管上的功能基团,验证了酸碱反应形成的羧基盐的存在。通过热失重分析得出... 通过氧化后多壁碳纳米管上所引入的羧基和十八叔胺聚氧乙烯醚之间的酸碱反应,制备了长链醚胺修饰的碳纳米管衍生物,并利用红外光谱表征了醚胺功能化前后的碳纳米管上的功能基团,验证了酸碱反应形成的羧基盐的存在。通过热失重分析得出该衍生物中醚胺的质量分数高达76.8%,为改善碳纳米管在极性聚合物中的分散性及与聚合物基质间界面相互作用提供了途径。 展开更多
关键词 碳纳米管衍生物 十八叔胺聚氧乙烯醚 表面修饰 氧化 功能材料
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碳纳米管负载铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂的制备及表征 被引量:2
10
作者 李利花 蔡自由 +2 位作者 黄勇红 李永冲 张伟德 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期453-455,459,共4页
以多壁碳纳米管(MWNTs)为载体,采用化学还原法制备了多壁碳纳米管负载的铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂(Pt-RuO2/MWNTs),并利用透射电镜(TEM)、电化学法等技术对该催化剂形貌和电化学性质进行了表征。结果表明,大小约为4~5nm的金属纳米颗... 以多壁碳纳米管(MWNTs)为载体,采用化学还原法制备了多壁碳纳米管负载的铂-二氧化钌纳米颗粒催化剂(Pt-RuO2/MWNTs),并利用透射电镜(TEM)、电化学法等技术对该催化剂形貌和电化学性质进行了表征。结果表明,大小约为4~5nm的金属纳米颗粒均匀地分散在碳纳米管上,同时考察了该催化剂在铁氰化钾溶液中的循环伏安行为以及对该催化剂进行了电化学阻抗分析。 展开更多
关键词 碳纳米管 铂-二氧化钌纳米颗粒 表面修饰 电化学氧化
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纳米氧化锡修饰碳纳米管的研究 被引量:1
11
作者 易斌 陈小华 +1 位作者 徐海洋 陈传盛 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期883-886,共4页
利用混合酸和氨水对催化裂解法制备的碳纳米管进行纯化和表面改性,然后研究了纳米氧化锡包覆碳纳米管。光谱实验结果表明,经过混合酸纯化和氨水改性后,碳纳米管表面拥有丰富的羟基、羧基和氨基等官能团。电子显微图像显示,通过回流和煅... 利用混合酸和氨水对催化裂解法制备的碳纳米管进行纯化和表面改性,然后研究了纳米氧化锡包覆碳纳米管。光谱实验结果表明,经过混合酸纯化和氨水改性后,碳纳米管表面拥有丰富的羟基、羧基和氨基等官能团。电子显微图像显示,通过回流和煅烧处理能够将纳米氧化锡包覆在碳纳米管的表面上。 展开更多
关键词 碳纳米管 纳米氧化锡 表面改性 包覆
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功能化改性多壁碳纳米管的制备方法研究 被引量:4
12
作者 马建春 张军 +3 位作者 杜鹏 郭海燕 冯谦 王志涛 《山西化工》 2015年第2期12-14,共3页
通过浓硝酸氧化法制备了功能化改性的多壁碳纳米管,同时研究了回流温度、回流时间及分离方式对多壁碳纳米管功能化效果的影响,并通过红外光谱仪、SEM和TEM方法对功能化改性后的多壁碳纳米管进行了表征。实验结果显示,用浓硝酸在80℃的... 通过浓硝酸氧化法制备了功能化改性的多壁碳纳米管,同时研究了回流温度、回流时间及分离方式对多壁碳纳米管功能化效果的影响,并通过红外光谱仪、SEM和TEM方法对功能化改性后的多壁碳纳米管进行了表征。实验结果显示,用浓硝酸在80℃的温度下回流6h,过氧化氢浸泡24h后,离心分离制备得到的功能化改性后的多壁碳纳米管形貌最好。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 浓硝酸氧化法 功能化改性 表征
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碳纳米管的氧化及其复吸性能
13
作者 赵茂爽 冯莉 +1 位作者 徐黎明 汤海燕 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第10期18-21,188,共5页
以混酸氧化的方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行改性,利用不同的回流时间来探讨含氧官能团对复吸性能的影响。采用扫描电子显微镜、BET氮吸附法对MWCNTs结构进行表征,用傅里叶变换红外光谱(FITR)、化学滴定法来测定其表面官能团。结果表明... 以混酸氧化的方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行改性,利用不同的回流时间来探讨含氧官能团对复吸性能的影响。采用扫描电子显微镜、BET氮吸附法对MWCNTs结构进行表征,用傅里叶变换红外光谱(FITR)、化学滴定法来测定其表面官能团。结果表明,混酸氧化使MWCNTs引入了大量的羧基等活性官能团,氧化碳纳米管(O-MWCNTs)在水中的相容性和分散性较好,两端端口被打开,孔隙结构发生变化。氧化回流1.5 h使MWCNTs表面引入最多的含氧官能团,此时OMWCNTs获得最高的平衡复吸水含量(493%),复吸性能曲线与含氧官能团的量呈现一定的正相关性,表明含氧官能团是影响复吸性能的重要因素。 展开更多
关键词 褐煤 碳纳米管 氧化改性 复吸性能
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导热填料在橡胶中的应用研究进展 被引量:5
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作者 齐琳 《橡胶科技》 2017年第2期11-14,共4页
简介导热填料碳纳米管、石墨、乙炔炭黑、氧化铝、氮化铝、氮化硅以及离子液体改性导热填料在橡胶中的应用研究进展。不同导热填料对橡胶导热性能和物理性能的影响不同,并用和改性以及开发新品种是橡胶导热助剂的发展方向。
关键词 导热填料 碳纳米管 石墨 乙炔炭黑 氧化铝 氮化铝 氮化硅 离子液体改性
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碳纳米管的表面改性及在铜基复合材料中的应用 被引量:8
15
作者 周泉竹 徐海波 +1 位作者 杜敏 芦永红 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期4201-4206,共6页
对碳纳米管进行表面改性,能够显著提高碳纳米管的表面活性、分散稳定性及与基材的结合性,提高其在复合材料中的增强效果。以电化学制备石墨烯量子点(GQDs)作为分散剂和交联剂,对多壁碳纳米管表面(MWCNTs)进行非共价键改性得到MWCNTs/GQD... 对碳纳米管进行表面改性,能够显著提高碳纳米管的表面活性、分散稳定性及与基材的结合性,提高其在复合材料中的增强效果。以电化学制备石墨烯量子点(GQDs)作为分散剂和交联剂,对多壁碳纳米管表面(MWCNTs)进行非共价键改性得到MWCNTs/GQDs复合材料。并将改性后的MWCNTs/GQDs复合材料与商品化超细铜粉进行复合,得到具有良好导电性和抗氧化性的铜基复合材料(MWCNTs/GQDs/Cu)。结果表明,水溶液中,GQDs通过π-π键吸附在MWCNTs表面,使MWCNTs的稳定浓度高达1.0 g/L。3.0%(质量分数)的MWCNTs/GQDs复合材料与商品化超细铜粉复合后,其电导率提高5.67%IACS,抗氧化温度提高53.0℃。 展开更多
关键词 碳纳米管 石墨烯量子点 表面改性 铜基复合材料 抗氧化性
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多壁碳纳米管氧化改性及其对酚类吸附性能的研究 被引量:4
16
作者 海浩 王可 +4 位作者 马忆波 张璟 夏建新 邢璇 王婷 《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期961-967,共7页
针对目前有机废水(尤其是酚类废水)污染严重的问题,通过混酸氧化法对多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)进行氧化改性(MWCNT-O),并研究其改性前后对苯酚、对甲苯酚、对甲氧基苯酚、对羟基苯甲醛和对硝基苯酚5种典型酚... 针对目前有机废水(尤其是酚类废水)污染严重的问题,通过混酸氧化法对多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)进行氧化改性(MWCNT-O),并研究其改性前后对苯酚、对甲苯酚、对甲氧基苯酚、对羟基苯甲醛和对硝基苯酚5种典型酚的吸附作用。结果表明:298 K下,与未改性的MWCNTs相比,MWCNTs-O对5种酚类物质的吸附量均有提升。5种酚类物质在MWCNTs-O表面的吸附量有差别,顺序为对硝基苯酚>对甲氧基苯酚>对羟基苯甲醛>对甲苯酚>苯酚。吸附过程符合Langmuir吸附等温方程,主要为单分子层化学吸附。对MWCNTs-O进行表面官能团测试、透射电镜分析和拉曼光谱分析,发现氧化改性后材料表面的酸性含氧官能团增多,缠绕度降低,整体分散性增强,石墨化程度有所提升。通过研究分子结构与吸附量之间的关系,发现吸附量与酚类物质的电子能量(electronic energy,EE)有显著的相关性,MWCNTs-O表面垂直的π电子和酚类物质的π电子形成π-π共轭作用。因此,EE可以作为酚类物质在MWCNTs-O表面平衡吸附量的预测性指标。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 酚类物质 氧化改性 吸附 π-π共轭
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碳纳米管共价改性环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚醚的研究 被引量:1
17
作者 吉喆 汤永威 张弛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期64-65,共2页
以羟基化碳纳米管为交联剂,通过共价修饰的方法制得环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚物基聚氨酯弹性体,并进行了相关结构表征和性能测试。透射电子显微镜图显示碳纳米管在反应后均匀的分散在聚氨酯基体中。当碳纳米管含量为0.5%(wt,质量分数)... 以羟基化碳纳米管为交联剂,通过共价修饰的方法制得环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚物基聚氨酯弹性体,并进行了相关结构表征和性能测试。透射电子显微镜图显示碳纳米管在反应后均匀的分散在聚氨酯基体中。当碳纳米管含量为0.5%(wt,质量分数)时,弹性体拉伸强度可达11.4MPa,延伸率为1110%,起始分解温度为250℃,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 纳米复合材料 环氧乙烷-四氢呋喃嵌段共聚醚 碳纳米管 共价修饰 力学性能
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基于电泳沉积法碳纤维表面改性的研究进展及应用 被引量:9
18
作者 李娜 李晓屿 +3 位作者 黄玉东 刘丽 程曼芳 王彩凤 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期29-37,共9页
近些年来,碳纤维(CF)由于具有优异的力学性能,被用作复合材料的增强体。但CF表面缺少极性基团,呈现化学惰性,使CF与树脂(EP)之间的界面粘结性能较差。为了改善该问题,需要对CF表面进行改性。氧化石墨烯(GO)和碳纳米管(CNT)具有大的比表... 近些年来,碳纤维(CF)由于具有优异的力学性能,被用作复合材料的增强体。但CF表面缺少极性基团,呈现化学惰性,使CF与树脂(EP)之间的界面粘结性能较差。为了改善该问题,需要对CF表面进行改性。氧化石墨烯(GO)和碳纳米管(CNT)具有大的比表面积,且表面含有大量的极性基团,将二者引入CF表面,可以有效改善CF与EP之间的界面问题。利用电泳沉积技术成功地制备了GO和CNT/EP复合材料,并显示出各种优异的界面性能。本文对国内外通过电泳沉积方法在CF表面沉积CNT和GO的改性以及电泳沉积GO和CNT的应用现状进行了综述和分析,并在此基础上,对电泳沉积碳纳米材料改性CF的研究趋势及前景进行展望。 展开更多
关键词 电泳沉积 氧化石墨烯 碳纳米管 碳纤维 表面改性
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碳纳米管改性的多面体颗粒自组装中空球状LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4及其高倍率性能(英文) 被引量:3
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作者 王洛洛 胡正耀 +6 位作者 赵康宁 罗艳珠 魏湫龙 唐春娟 胡平 任文皓 麦立强 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2016年第2期95-103,共9页
本文通过调节烧结温度设计构筑了一种纳米多面体颗粒堆积的中空球状Li Ni0.5Mn1.5O4材料,并进一步通过碳纳米管(CNT)的改性来提高材料的循环性能和高倍率性能.纳米中空结构不仅减少了锂离子的扩散路径,也保证了电解液和正极材料的充分接... 本文通过调节烧结温度设计构筑了一种纳米多面体颗粒堆积的中空球状Li Ni0.5Mn1.5O4材料,并进一步通过碳纳米管(CNT)的改性来提高材料的循环性能和高倍率性能.纳米中空结构不仅减少了锂离子的扩散路径,也保证了电解液和正极材料的充分接触,三维网状CNT的改性提高了材料的电子导电率,从而明显改善了材料的循环和高倍率性能.最终得到的LNMO-850/CNT材料在5 C的电流密度下初始容量为127 m A h g-1,500次循环后容量保持在104 m A h g-1.而在20 C的高电流密度下容量仍达到121 m A h g-1,体现了材料优异的循环和高倍率性能. 展开更多
关键词 lithium nickel MANGANESE oxide SPINEL hollow SPHERE carbon NANOTUBE modification high-rate performance LITHIUM-ION batteries
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改性氧化碳纳米管对环氧树脂基复合材料热膨胀系数的影响 被引量:2
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作者 张丽 赫玉欣 +5 位作者 杨松 张兴龙 陈冰 秦明志 蒋元力 邓富泉 《塑料科技》 CAS 北大核心 2017年第7期71-76,共6页
采用氧化多壁碳纳米管(O-MWCNTs)和四氧化三铁改性氧化多壁碳纳米管(Fe_3O_4/O-MWCNTs)对环氧树脂(EP)进行修饰,研究了改性O-MWCNTs对EP基体热膨胀系数(CTE)的影响。结果表明:改性O-MWCNTs由于其表面的官能团可与EP基体形成共价键,从而... 采用氧化多壁碳纳米管(O-MWCNTs)和四氧化三铁改性氧化多壁碳纳米管(Fe_3O_4/O-MWCNTs)对环氧树脂(EP)进行修饰,研究了改性O-MWCNTs对EP基体热膨胀系数(CTE)的影响。结果表明:改性O-MWCNTs由于其表面的官能团可与EP基体形成共价键,从而增强了二者之间的界面作用力。相对于纯EP,O-MWCNTs和Fe_3O_4/O-MWCNTs改性EP的玻璃化转变温度(T_g)分别升高了4.77和6.15℃;两种改性EP在T_g之下的CTE值分别降低了32.7%和41.8%,而T_g之上的CTE值均高于纯EP。 展开更多
关键词 环氧树脂 氧化碳纳米管 改性 热膨胀系数
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