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钛酸铋纳米片的合成及其在降解卟啉类分子中的应用
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作者 胡军成 周贤龙 +2 位作者 周腾飞 李潇婷 成文戈 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期8-11,共4页
采用湿化学法合成了单晶Bi20TiO32纳米片,通过XRD,TEM,EDS,DRS和BET等手段对合成样品进行了表征.研究发现单晶Bi20TiO32纳米片其可见光吸收性能明显增强.在可见光(λ>420 nm)照射60 min后对四羧基锌卟啉(初始浓度co=1.0×10-4mol... 采用湿化学法合成了单晶Bi20TiO32纳米片,通过XRD,TEM,EDS,DRS和BET等手段对合成样品进行了表征.研究发现单晶Bi20TiO32纳米片其可见光吸收性能明显增强.在可见光(λ>420 nm)照射60 min后对四羧基锌卟啉(初始浓度co=1.0×10-4mol/L)的降解率为96.9%.对卟啉染色的布料进行了模拟脱色处理,结果表明:经过30 min全谱模拟太阳光照射后,经卟啉染色的布料颜色几乎完全褪去,表明单晶Bi20TiO32纳米片对类卟啉染色机体有很好的脱色作用.详细阐述了其脱色的原因和机理. 展开更多
关键词 钛酸铋(Bi20TiO32) 四羧基锌卟啉 脱色 光催化降解
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卟啉金属化对氢键组装的卟啉-蒽醌衍生物超分子稳定性影响 被引量:2
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作者 罗海英 马丽 +2 位作者 毛伟斌 黄锦汪 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期118-120,共3页
分别研究了 5_(对_羧基亚甲基 )苯基_10 ,15 ,2 0_三 (对_甲基 )苯基卟啉 (p_CMPTTP)及其锌 (Ⅱ )配合物Zn(p_CMPTTP)与 (1_氨基 )蒽醌 (AAQ)通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计算了它们的结合常数 ... 分别研究了 5_(对_羧基亚甲基 )苯基_10 ,15 ,2 0_三 (对_甲基 )苯基卟啉 (p_CMPTTP)及其锌 (Ⅱ )配合物Zn(p_CMPTTP)与 (1_氨基 )蒽醌 (AAQ)通过氢键的超分子自组装。根据静态猝灭过程的描述式由荧光光谱滴定数据计算了它们的结合常数 ,发现锌 (Ⅱ )配合物与AAQ超分子的结合常数小于自由羧卟啉与AAQ超分子的结合常数。这可能是由于卟啉的金属化作用对超分子不对称氢键强度的影响引起的。 展开更多
关键词 卟啉金属化 氢链 卟啉-蒽醌衍生物 超分子稳定性 羧基卟啉 锌卟啉 超分子自组装 荧光光谱滴定 结合常数
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偏铝酸四(4-羧基)苯基铁卟啉催化氧化环己烷 被引量:1
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作者 罗宗昌 黄冠 +4 位作者 彭艳 蔡景莉 宁星星 蒋月秀 危素娟 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-476,共7页
为考察偏铝酸[MAA]负载四(4-羧基)苯基铁卟啉[Fe TCPP]选择性催化氧化环己烷生成环己酮和环己醇(K/A油)的能力,采用溶胶-凝胶-煅烧法制备了偏铝酸负载四(4-羧基)苯基铁卟啉[Fe TCPP/MAA]催化剂,采用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)、X... 为考察偏铝酸[MAA]负载四(4-羧基)苯基铁卟啉[Fe TCPP]选择性催化氧化环己烷生成环己酮和环己醇(K/A油)的能力,采用溶胶-凝胶-煅烧法制备了偏铝酸负载四(4-羧基)苯基铁卟啉[Fe TCPP/MAA]催化剂,采用紫外(UV-Vis)、傅立叶红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)以及透射电镜(TEM)等技术手段对该固体催化材料进行结构表征。研究其在无外加溶剂和助催化剂的条件下选择性催化空气氧化环己烷生成K/A油的产率。结果显示:在较优的催化条件下(155℃和0.8 MPa),用仅含1.14×10-6mol四(4-羧基)苯基铁卟啉的负载催化剂,既可回收又可重复有效催化11次,平均的环己烷转化率达到13.6%,K/A油的产率为10.8%,转化数为2.4×105,比未负载的四(4-羧基)苯基铁卟啉催化效率高11倍,也比当今工业用钴盐催化空气氧化环己烷生产环己酮和环己醇的收率(3.2%)高。 展开更多
关键词 四(4-羧基苯基)铁卟啉 偏铝酸 氧化 环己烷
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四苯并卟啉锌及其衍生物敏化的TiO_2光催化降解曙红B的研究 被引量:1
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作者 闫金红 王剑 +4 位作者 冯守爱 卢海强 王志坚 赵江红 朱珍平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期106-108,115,共4页
为提高TiO2纳米晶在光催化过程中对可见光的利用效率,采用化学吸附的方法分别制备了四苯并卟啉锌、中位-四(酰氯基亚甲基)苯并卟啉锌和中位-四(羧基亚甲基)苯并卟啉锌修饰的TiO2纳米晶,并将其用于氙灯辐照下曙红B的降解。由于卟啉吸收... 为提高TiO2纳米晶在光催化过程中对可见光的利用效率,采用化学吸附的方法分别制备了四苯并卟啉锌、中位-四(酰氯基亚甲基)苯并卟啉锌和中位-四(羧基亚甲基)苯并卟啉锌修饰的TiO2纳米晶,并将其用于氙灯辐照下曙红B的降解。由于卟啉吸收可见光后,激发态电子能转移到TiO2的导带,敏化后TiO2的光降解效率均有所提高,其中中位-四(羧基亚甲基)苯并卟啉锌因其与TiO2有效地结合,降解效率最高。 展开更多
关键词 卟啉 二氧化钛 羧基 酰氯基 光催化降解 曙红B
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5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)检测水体痕量Hg2+的研究 被引量:2
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作者 吕向菲 吕东 +3 位作者 Muhammad Asim Shahzad 王家宏 常江峰 李婷 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3054-3057,共4页
由于羧基卟啉在水中良好的溶解性及对Hg^2+的高亲和性,利用5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉与Hg^2+反应前后的荧光特性变化,实现水体Hg^2+的痕量检测。结果显示,该探针与Hg^2+具有良好的配位性,且检测前后体系出现的颜色变化具有可视性... 由于羧基卟啉在水中良好的溶解性及对Hg^2+的高亲和性,利用5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉与Hg^2+反应前后的荧光特性变化,实现水体Hg^2+的痕量检测。结果显示,该探针与Hg^2+具有良好的配位性,且检测前后体系出现的颜色变化具有可视性。在中性条件下,四羧基卟啉荧光被Hg^2+猝灭,荧光强度与汞离子浓度之间存在良好的指数函数关系,相关系数为0.998。因此,5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉可作为一种高效、可靠的探针用于水体中Hg^2+的痕量检测。 展开更多
关键词 羧基卟啉 荧光探针 痕量检测 HG^2+
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Mn(Ⅲ)-四芳基卟啉与高碘酸四丁基铵催化羧酸的氧化脱羧:金属、取代基和轴向阴离子配体的影响 被引量:1
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作者 Gholam Reza KARIMIPOUR Bahador KARAMI +1 位作者 Morteza MONTAZEROZOHORI Saeed ZAKAVI 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期940-946,共7页
锰四芳基卟啉与高碘酸四丁基铵(n-Bu4NIO4)和咪唑(ImH)组合,为羧酸氧化脱羧提供了一个有效的催化剂体系.中位含有吸电子基团和/或大体积芳基的中位-四芳基卟啉使金属卟啉的活性降低.咪唑的存在和金属中心的选择对金属卟啉的催化性能起... 锰四芳基卟啉与高碘酸四丁基铵(n-Bu4NIO4)和咪唑(ImH)组合,为羧酸氧化脱羧提供了一个有效的催化剂体系.中位含有吸电子基团和/或大体积芳基的中位-四芳基卟啉使金属卟啉的活性降低.咪唑的存在和金属中心的选择对金属卟啉的催化性能起关键性作用,催化体系中的反离子也有重要影响.Mn(TPP)CN/n-Bu4NIO4/ImH体系的催化活性最好.二苯基乙酸的氧化脱羧可能涉及高价的含氧锰物种与反应物间的相互作用,提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 脱羧 高碘酸 锰卟啉 羧酸
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Biomimetic Decarboxylation of Carboxylic Acids with PhI(OAc)_2 Catalyzed by Manganese Porphyrin [Mn(TPP)OAc]
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作者 GHOLAM REZA Karimipour ROXANA Ahmadpour 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期464-468,共5页
Manganese(Ⅲ) meso-tetraphenylporphyrin acetate [Mn(TPP)OAc] served as an effective catalyst for the oxidative decarboxylation of carboxylic acids with (diacetoxyiodo)benzene [PhI(OAc)2] in CH2CI2-H2O(95:5, ... Manganese(Ⅲ) meso-tetraphenylporphyrin acetate [Mn(TPP)OAc] served as an effective catalyst for the oxidative decarboxylation of carboxylic acids with (diacetoxyiodo)benzene [PhI(OAc)2] in CH2CI2-H2O(95:5, volume ratio). The aryl substituted acetic acids are more reactive than the less electron rich linear carboxylic acids in the presence of catalyst Mn(TPP)OAc. In the former case, the formation of carbonyl products was complete within just a few minutes with 〉97% selectivities, and no further oxidation of the produced aldehydes was achieved under these catalytic conditions. This method provides a benign procedure owing to the utilization of low toxic(diacetoxyiodo) benzene, biologically relevant manganese porphyrins, and carboxylic acids. 展开更多
关键词 Manganese porphyrin (Diacetoxyiodo)benzene Carboxylic acid DECARBOXYLATION
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