不同保鲜剂对康乃馨切花保鲜效果的影响

以康乃馨(Dianthus cargophyllus)切花为试材,3%蔗糖、250 mg/L柠檬酸和50 mg/L 6-BA为基础保鲜液,分别添加150 mg/L 8-羟基喹啉(8-HQ)、15 g/L CaCl_2和100 mg/L AgNO_3,以蒸馏水作对照,研究不同试剂组合对康乃馨切花的保鲜效果。结果表明,AgNO_3处理能显著增加切花鲜重,维持切花水分平衡,并能有效维持切花鲜重,抑菌效果好,显著延长切花瓶插寿命,瓶插寿命可达19.7 d,是理想的保鲜液;其次为8-HQ处理,瓶插寿命为15.8 d,比对照处理增加81.6%;而CaCl_2处理不利于康乃馨切花保鲜。

香石竹组培中的玻璃化现象及防止

玻璃化是香石竹组织培养中的一大障碍,试验研究了BA、琼脂、蔗糖、活性炭等因素对香石竹组培苗玻璃化的影响,结果表明:降低细胞分裂素的浓度,提高琼脂的用量,培养基中加入0.5 g/L活性炭对克服香石竹组培苗玻璃化有明显的效果;增加蔗糖的用量对香石竹玻璃化的防止没有明显的作用;香石竹组织培养中能有效防止玻璃化的适宜培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L+活性炭0.5 g/L。

1-MCP对香石竹切花保鲜作用初探

香石竹切花用不同浓度的 1 -MCP处理 ,依据瓶插寿命和外观品质得知以浓度为 B处理 0 .3× 1 0 - 8的 1 -MCP处理效果最佳。观测于此浓度 1 -MCP处理液中瓶插的香石竹切花的有关外观形态品质和生理生化指标 ,结果表明 :与对照相比 ,1 -MCP处理能提高香石竹切花观赏值 ,减少香石竹的萎蔫程度 ,在促进开放速度、蕾径增大、花朵大小方面均优于其他处理和对照。此外 1 -MCP处理还具有保持香石竹延迟叶片质膜相对透性增加 ,对叶片叶绿素。

单花香石竹组培技术研究

[目的]为单花香石竹种苗的工厂化生产提供理论指导。[方法]以单花香石竹花茎上的腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过无菌体系的建立、增殖和生根培养研究其组培技术。[结果]接种10 d后的污染率为10%-20%。当BA浓度为0.5 mg/L时,30 d后基本无玻璃化现象发生。当BA浓度增加到1.0和2.0 mg/L时,30 d后单花香石竹组培苗有较严重的玻璃化现象。MS＋BA0.5 g/L＋NAA0.01 g/L＋活性炭0.5 g/L是其适宜的增殖培养基,增殖率高、组培苗生长健壮;1/2MS＋NAA0.5 g/L＋0.5 g/L活性炭是其适宜的生根培养基,生根迅速、质量好。[结论]该研究为单花香石竹组织培养选择培养基提供了试验依据。

Co^(2+)对香石竹切花瓶插期间膜脂过氧化作用的影响

以"Yellow sim"香石竹为试验材料,比较了Co2+与硫代硫酸银(STS)对香石竹切花采后主要膜脂过氧化指标的影响。结果表明:Co2+处理与STS处理相比,可有效减缓花瓣含水量和可溶性糖含量的下降,抑制细胞膜透性的上升幅度,延缓SOD活性下降,有效减缓膜脂过氧化的伤害,延长切花瓶插寿命。Co2+处理比STS处理具有更好的保鲜效果,可作为STS的一种安全环保替代剂。

香石竹组培快繁技术的研究

选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg·L-1+IBA0.5mg·L-1+AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm～4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d～7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个～2个月后上盆,成活率达90%以上。

乳链菌肽和蔗糖组合处理对香石竹切花的保鲜效应

本试验观测了新型天然生物抗菌剂乳链菌肽(Nisin)和蔗糖的组合溶液瓶插处理对香石竹‘俏新娘’(Dianthus cargophyllus L.‘Tundra’)切花观赏品质、瓶插寿命及水分关系的影响,并采用细菌共培养法检测了Nisin对香石竹茎末端细菌生长的抑制作用.与对照(去离子水)、30.0 g/L蔗糖单独处理及1.0 g/L柠檬酸(作为助溶剂)+30.0 g/L蔗糖处理相比,添加0.8~1.2 g/L Nisin的处理明显改善该切花的改善品质和显著延长该切花的瓶插寿命,其中以0.8 g/L Nisin+1.0 g/L柠檬酸+30.0 g/L蔗糖溶液的组合处理保鲜效果最佳,其瓶插寿命(20.6 d)最长比对照(13.3 d)延长54.9%.进一步研究表明,该组合处理可显著改善花枝水分吸收及维持较高的鲜质量和水分平衡值.另外,经37℃恒温培养11.5 h后,可观察到香石竹切花茎末端分离得到的细菌在含0.4 g/L和0.8 g/L Nisin培养基中的菌落生长明显受到抑制.