NFATc1在小鼠毛囊生长周期中的定位和表达

[目的]本研究旨在探究活化T细胞c1核因子(nuclear factor of activated T⁃cells,cytoplasmic 1,NFATc1)在小鼠毛囊生长周期中的组织定位和表达。[方法]以ICR小鼠毛囊生长期、退化期和相对静止期的背部皮肤组织为试验材料,运用免疫组织化学、荧光定量PCR和Western blotting技术分别检测NFATc1在小鼠不同毛囊生长时期皮肤中的组织定位情况、mRNA和蛋白表达量的差异性。[结果]NFATc1在小鼠毛囊的各个生长周期均有表达,阳性反应物主要位于毛囊的膨大部,其次位于根鞘、皮脂腺和表皮,在退化期的膨大部呈现强阳性表达;NFATc1的mRNA和蛋白表达量在毛囊生长期、退化期和相对静止期均呈现“低表达⁃高表达⁃低表达”的规律。[结论]NFATc1在小鼠毛囊的周期性生长过程中发挥作用,与维持毛囊干细胞静止状态相关。

天祝白牦牛退行期毛囊细胞亚群鉴定以及特征基因生物信息学分析

从单细胞水平解析天祝白牦牛退行期毛囊发育过程主要细胞类型,旨在对主要细胞类群特异表达基因进行生物功能预测与生物信息学分析,探索退行期毛囊发育调控机制。采用单细胞转录组测序对退行期毛囊进行异质性分析,利用已知标记分子对细胞类群进行筛选鉴定,并对鉴定得到的主要细胞类群进行GO和KEGG分析,同时对毛囊形态发生过程中涉及的关键分子进行免疫组织分析。结果表明,天祝白牦牛退行期涉及IFE-DC细胞、表皮细胞系、黑色素细胞、INFU细胞等细胞类群。其特征基因主要参与表皮发育、上皮细胞分化、超纤维组织发育、组织形态发生以及细胞形态学发生等生物过程。KEGG富集分析发现,特征基因主要富集在黏附连接、细胞周期、RNA转运等与毛囊发育相关的通路中。涉及的不同细胞类型拥有GJA1、FKBP4、KRT1、KRT80、FGFR2等28个共同基因。该研究成功鉴定出天祝白牦牛退行期主要细胞类群,获得了特征基因富集通路,揭示了退行期毛囊发育机制。

基于转录组测序分析内蒙古绒山羊毛囊退行期与休止期差异表达基因

为了探究内蒙古绒山羊次级毛囊（SHF）退行期到休止期以及相应时间点的初级毛囊（PHF）的差异表达基因,试验对3只内蒙古绒山羊阿尔巴斯型2周岁成年母羊的退行期和休止期的初、次级毛囊进行转录组测序,并采用生物信息学方法分析数据;在检测测序质量合格的基础上,进行差异表达基因的筛选、GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果表明：在次级毛囊中,退行期（1月份）与休止期（3月份）分别对比到50 626个和50 628个转录本,其中1 199个差异表达基因中有953个上调基因和246个下调基因;初级毛囊在这两个时间点分别比对到50 629个和50 626个转录本,其中1 977个差异表达基因中有1 258个上调、719个下调;这两个时期中,共有100个差异表达基因同时比对到初级毛囊与次级毛囊中。GO功能富集结果显示,次级毛囊两个时期的差异表达基因主要富集在肌肉重建、肌丝滑动等功能上;初级毛囊两个时期差异表达基因主要富集在翻译延伸、转录拼接等功能上。

老年肠造口患者出院过渡期护理依赖现状及其影响因素

目的:探讨老年肠造口患者出院过渡期护理依赖程度及其影响因素。方法:选取2018月1月至2021年6月于我院接受肠造口的184例老年患者为研究对象,采用一般资料调查表采集患者一般资料,采用睡眠状况自评量表评估患者睡眠质量,采用护理依赖量表调查患者出院过渡期护理依赖情况。分析影响肠造口患者出院过渡期护理依赖的因素。结果:本组患者出院过渡期护理依赖得分为(58.72±9.37)分,171例(92.93%)存在不同程度的护理依赖,其中绝大部分依赖14例,部分依赖65例,大部分独立92例,几乎完全独立13例。患者年龄、受教育水平、人均收入水平、合并慢性疾病、造口并发症、睡眠质量是护理依赖的独立影响因素,P<0.05。结论:大部分老年肠造口患者出院过渡期存在不同程度的护理依赖现象,这种护理依赖受多种因素影响,临床工作中对于高龄、受教育水平低、经济条件较差、合并慢性病、存在造口并发症、睡眠质量差的患者,可有针对性的加强干预,以便其尽快适应造口生活。