铬Ⅵ-酸性铬蓝K-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

研究了在六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质 ( pH 5 5 )中 ,痕量铬 催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,测得其反应表观活化能为 84 82kJ/mol,据此建立了一种测定痕量铬的新方法。在加入适量EDTA情况下 ,常见离子均不干扰铬的测定。方法检出限为 1× 10 - 3μg/mL ,在 2 5mL溶液中 ,线性范围为 0～ 12 μgCr 。该方法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点 ,用于铁标样中铬的测定 。

甲醛-酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应有催化作用,且催化褪色程度与溶液中甲醛量在一定范围内成正比,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,建立了最佳反应条件。测定催化反应的表现活化能为1·78kJ/mol。在选定的条件下,方法的线性范围为0·0041～0·20μg/mL,检出限为4·6×10-10g/mL。利用此法测定了废水和空气中的痕量甲醛,RSD小于2·50%(n=5),回收率在98%～99%之间。

酸性铬兰K褪色分光光度法测定罐头中的铅

在H2S04介质中，以2，2’联吡啶为活化剂，铅能灵敏地催化KIO4氧化酸性铬兰K的褪色反应，据此建立了测定痕量铅的催化动力学分光光度法。最大吸收波长位于526nm，线性范围为0．002～0．006μg／mL，检出限为2．0×10^-4μg/mL。且大多数常见离子不干扰测定，可用于罐头中痕量Pb（Ⅱ）的测定。

酸性铬兰k褪色指示反应动力学光度法测定微量铬

本文研究了在硫酸介质中 ,微量铬催化过硫酸钾氧化酸性铬兰K褪色的指示反应 ,确立了催化动力学测定铬 (VI)的新方法。该法检出极限为 7.79× 10 -6g·L-1,测定线性范围 0 ～8.0 μg/5 0mLCr(VI) ,本法已用于电镀废水中铬 (VI)的测定。

酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应具有显著催化作用,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。在选定的条件下,该方法的线性范围为0.040～0.807 mg.L-1,线性回归方程为ΔA=0.354C+0.015(式中C为甲醛质量浓度,以mg.L-1表示)。利用此法测定了废水和小麦粉中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于4.7%(n=5),测得回收率在93.7%～106%之间,结果满意。

碘酸钾-酸性铬蓝K催化动力学光度法测定人发中微量铁

研究了在p H=2的Na2SO4-Na HSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应。在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定。此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3. 5%(n=5),回收率为96. 2%,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量铂的研究

利用痕量铂（IV）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量铂（IV）的新方法．方法的线性范围为0－0．8μg／25mL，检出限为7．93×10－11g／mL．用于合成样品及合铂催化剂中铂（IV）的测定，结果满意．

水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法

目的建立水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法。方法水样经预处理后加入0.1 g/L酸性铬蓝K、0.1 mol/L溴酸钾溶液、0.2 mol/L硫酸溶液,45℃恒温水浴。以不加水样为空白,于522 nm处测量二者吸光度差值(ΔA),绘制标准曲线,计算检出限。结果当苯酚浓度在0.02~0.8μg/ml时,与ΔA呈良好的线性关系,回归方程为ΔA=0.368 1c+0.030 7,R2=0.995 8,检出限为0.019 4μg/ml。平均回收率为96.6%~101.6%,RSD为0.76%~1.21%。结论该方法操作简单,反应快速,灵敏度和准确度较高,适用于水中苯酚的测定。