气相色谱仪测定工业氢中微量杂质气

对现有的Trace 1310气相色谱仪进行改造,加装镍转化炉、氢火焰离子化检测器(FID),以及分子筛柱替换脱氧柱,建立了一点校正法,一次进样不受前后进样温度和压力的影响,完成工业氢中O_(2)+Ar、N_(2)、CO、CO_(2)、CH_(4)的检测,其相对标准偏差为3.21%~4.92%、加标回收率为97.60%~100.79%,操作简便、分析速度快,为公司回用高盐废水深度治理装置制氢或者新购工业氢提供了品质判定依据。

提高实验室气相色谱法测试非甲烷总烃准确度研究

为了解决固定污染源非甲烷总烃(NMHC)在线监测系统比对中,在实验室中气相色谱(GC)法检测样品结果偏低的问题,本文选取便携式分析仪和GC仪进行实验对比,从载气选择、标准参考气体、储存时间和样品前处理等方面,分析对NMHC检测的影响,以提高实验室测试结果的准确性。结果表明,现场采样完成后,样品需避光并低温保存运输。样品需放理化干燥箱中加热至液滴凝结现象消除后方可上机测试,从采样到分析要在8 h内完成;对于不同行业成分较复杂的废气组分,建议采用甲烷、丙烷混合标准气体,这样测定结果更接近固定污染源原始排放量。本研究结果可为环境管理部门监管污染源排放提供技术支持。

便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法现场测定环境空气中非甲烷总烃的研究

现场快速监测方法在突发环境事件应急监测中发挥了越来越重要的支撑作用。本研究利用便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法快速测定环境空气中的非甲烷总烃。得出方法的检出限、精密度和准确度,并与实验室方法进行比对。结果表明,方法检出限为0.127 mg/m^(3),精密度为0.1%~3.6%,标样相对偏差-0.9%~-0.1%。方法便捷、快速,时效性强,可及时为突发空气环境事件处置提供技术支撑。

基于FID的机动车尾气THC测量模块设计与对比实验

机动车排放的总碳氢化合物(total hydrocarbons,THC)是造成雾霾、光化学烟雾的重要原因之一,在城市大气污染的调查和影响人类健康的研究中,THC是必须的监测目标之一。着重开展了基于氢火焰离子化检测(hydrogen flame ionization detector,FID)的机动车尾气THC测量系统的设计和对比实验。主要介绍了FID测量THC的工作原理,根据FID的测量原理设计了机动车尾气THC测量模块。并根据离子化信号检测需求设计了微电流放大电路,满足大范围、高精度微电流信号检测的要求,获得了检测器对THC的响应峰信号。还对测量得到的THC色谱峰信号进行定性和定量的分析,通过标准曲线法计算了THC的浓度。最后结合美国的SENSORS-FIDTHC分析仪开展了对比实验,结果表明研发的THC测量模块检测的浓度偏高,测量偏差约为4.44%~8.43%,判断此系统误差主要因为O_2峰干扰。

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

采用CP7381毛细管柱，以甲醇为溶剂、丙酮为内标物，利用毛细管柱、氢火焰离子检测器检测，测定工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇含量。试验结果表明：本方法测定标准溶液中各杂质组分含量的相对误差为3．11％-4．51％，相对标准偏差为0．93％-1．96％，具有较好的准确度和精密度，可用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。

基于便携式氢火焰离子化检测器法测定固定污染源废气中非甲烷总烃的研究

通过实验室和固定污染源废气现场比对测试,对便携式氢火焰离子化检测器法(催化氧化法和气相色谱法)测定非甲烷总烃的检出限、转化效率、精密度和准确度等性能指标开展研究。实验室测试结果表明,便携式氢火焰离子化检测器法测定非甲烷总烃的检出下限(0.3 mg/m^3)、转化效率(98.2%)、精密度(3.49%)、准确度(-2.38%)基本满足方法技术指标的要求,但是对于催化氧化法还需重点关注其转化效率。固定污染源废气现场比对测试结果表明,便携式氢火焰离子化检测器法与实验室方法测试结果的相对准确度(33.2%)、相对误差(-9.27%~23.7%)基本能满足测试方法的测试要求,趋势性也保持一致,适用于现场测试。

氯苯生产排污含量的分析方法探讨

探讨了以二硫化碳为萃取剂定量萃取污水中的苯和氯苯,并以聚乙二醇20000为固定液的不锈钢色谱柱和氢火焰检测器,采用外标法对氯苯生产排放污水中的苯及氯苯进行气相色谱分离和测定的分析方法。

毛细管气相色谱法测定邻氨基苯甲酸甲酯的含量

应用气相色谱法测定邻氨基苯甲酸甲酯的含量.采用氢火焰离子化检测器,色谱柱为OV1701毛细管柱,柱温200℃,检测器温度260℃,氮气做载气,流速1.2 mL/min.实验表明在上述色谱操作条件下,邻氨基苯甲酸甲酯的浓度在5.0~40.0 g/L范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.49%.该方法简便、准确、重复性好,可用于工业邻氨基苯甲酸甲酯的含量测定.

气相色谱法测定湿面条中丙二醇方法探讨

建立了用气相色谱法对湿面条中1,2-丙二醇和1,3-丙二醇含量进行测定的方法,试验采用FID检测器,外标法,自动进样,在建立的气相色谱条件下进行了方法验证,结果表明:1,2-丙二醇和1,3-丙二醇定量限分别为8、15 mg/kg(进样量为1μl,S/N=3),标准曲线的线性范围1,2-丙二醇和1,3-丙二醇分别为:10~160μg/ml(R=0.99920)、20~320μg/ml(R=0.99933),加标回收率1,2-丙二醇和1,3-丙二醇分别为86.20%~98.10%、88.32%~98.66%,精密度(RSD)1,2-丙二醇和1,3-丙二醇分别为1.43%~4.64%、1.26%~4.16%。该方法回收率高、重现性好,是一种准确稳定、操作快速简单的检测方法。

1,4-环己烷二甲醇(CHDM)顺式、反式异构体的确定

以SE-54、聚乙二醇20M毛细管柱、氢火焰离子检测器、程序升温的气相色谱法确定CHDM的顺式反式异构体结构。该方法操作简便、快速、灵敏、精密度高、准确度好,同时适用于CHDM含量分析。

如何判断及排除氢焰检测器常见的故障

气相色谱分析法的应用非常广泛,而氢火焰离子化检测器(FID)也成为目前对有机物微量分析应用最广的检测器。FID在使用中经常出现故障是困扰我们的一大难题,因此我们必须根据故障或分析不正常的谱图,判断区分问题是出在什么地方,然后根据判断做出针对性的检查,最后采取一定的方法措施加以排除。

气相色谱法测定二甲醚中甲醇含量的改进

在测定二甲醚中甲醇含量的过程中,由于汽化效果不好,进色谱直接测定容易造成测定结果不准确。通过反复实验,发现采用不锈钢材质双阀型取样钢瓶采样,采样钢瓶连接液态烃闪蒸汽化取样进样器恒温40℃进样,经过汽化后再进入装有PORAPAK Q的色谱柱中,通过带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行测定,测定速度快、准确度高、重现性较好。

1，6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的气相色谱分析

气相色谱法分析HDDA的含量。以SE-54毛细管柱为固定相,氢火焰离子检测器、程序升温。该方法操作简便、快速、灵敏、精密度高、准确度好,适用于HDDA的分析。

变压器油色谱检测技术原理及其应用

油色谱检测技术是进行变压器油中溶解气体分析的重要手段,能及时、有效地发现变压器潜在的故障。分析了色谱分离及气相色谱仪原理,阐述了常用的氢焰离子化检测器、热导检测器的工作原理,总结了绝缘油中溶解气体组分分析与判断的方法及改良三比值法的优点及注意事项,最后结合实例验证变压器油中溶解气体分析在判断变压器潜在故障中的重要性与准确性。

顶空气相色谱法测定奥拉米特中4种有机溶剂的残留量

目的采用顶空气相色谱法测定奥拉米特中4种有机溶剂的残留量。方法采用Agilent DB-624色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),经程序升温,以氮气为载气,检测器为氢火焰离子化检测器,采用顶空进样方式,用标准加入法对奥拉米特中4种有机溶剂进行定量。结果甲醇、乙酸乙酯、三氯乙烯及二甲苯在考察范围内的线性关系良好(r=0.9999),检测限分别为0.2296、0.2985、0.4956、0.2401μg·m L^-1。结论所用方法专属、灵敏、准确度高,可用于奥拉米特中溶剂残留量的测定。

气相色谱法同时测定工作场所空气中15种有机物

[目的]建立同时测定工作场所中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己酮、三氯乙烯、四氯乙烯等15种有机物的气相色谱方法。[方法]目标物采用活性炭吸附,二硫化碳解吸,经CP-WAX极性色谱柱程序升温分离,火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)测定。[结果]15种化合物在色谱柱上分离良好,定量限范围0.50~15.98 mg/L,检出限范围0.15~4.80 mg/L,线性关系良好,相关系数都>0.999 0,回收率范围76.8%~99.5%,相对标准偏差<4%。[结论]该方法简便快捷,准确性好,灵敏度高,适用于工作场所空气中15种有机物的同时测定。