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Reduction of Sulphur-containing Aromatic Nitro Compounds with Hydrazine Hydrate over Iron(III) Oxide-MgO Catalyst 被引量:2
1
作者 Qi Xun SHI Rong Wen LU Zhu Xia ZHANG De Feng ZHAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期441-443,共3页
Sulphur-containing aromatic amines were prepared efficiently in good to excellent yields by reduction of the corresponding sulphur-containing aromatic nitro compounds with hydrazine hydrate in the presence of iron(Ⅲ... Sulphur-containing aromatic amines were prepared efficiently in good to excellent yields by reduction of the corresponding sulphur-containing aromatic nitro compounds with hydrazine hydrate in the presence of iron(Ⅲ) oxide-MgO catalyst. The catalyst exhibited high activity and stability for the reduction of sulphur-containing aromatic nitro compounds. The yields of sulphur-containing aromatic amines were up to 91-99 % at 355 K after reduction for 1-4 h over this catalyst. 展开更多
关键词 Iron(Ⅲ) oxide-MgO catalyst hydrazine hydrate sulphur-containing aromatic nitro compounds reduction.
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Preparation of Sulphur-containing Aromatic Amines by Reduction of the Corresponding Aromatic Nitro Compounds with Hydrazine Hydrate over Iron Oxide Hydroxide Catalyst 被引量:1
2
作者 Qi Xun SHI Rong Wen LU Zhu Xia ZHANG De Feng ZHAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期1045-1047,共3页
Sulphur-containing aromatic nitro compounds were rapidly reduced to the corresponding amines in high yields by employing hydrazine hydrate as a hydrogen donor in the presence of iron oxide hydroxide catalyst. It was w... Sulphur-containing aromatic nitro compounds were rapidly reduced to the corresponding amines in high yields by employing hydrazine hydrate as a hydrogen donor in the presence of iron oxide hydroxide catalyst. It was worth noting that the catalyst exhibited extremely high activity. The reduction could be completed within 20-50 min and the yields were up to 97-99 %. 展开更多
关键词 Iron oxide hydroxide catalyst hydrazine hydrate sulphur-containing aromatic nitro compounds reduction.
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芳香族硝基化合物的水合肼催化还原反应的研究 被引量:31
3
作者 唐洪 张蕾 徐寿颐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期43-45,共3页
研究了以80%水合肼为还原剂,在FeCl3·6H2O/C存在下,回流3~8h,将芳香族硝基化合物转变成芳香族氨基化合物的还原反应。相应的氨基化合物的产率达到85%~98%。
关键词 催化还原 水合肼 芳香族 氨基化合物 硝基化合物
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水中水合肼还原芳香族硝基化合物的研究 被引量:28
4
作者 蔡可迎 丁明洁 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期232-234,251,共4页
以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的... 以NaOH溶液沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH)。在水中用FeO(OH)催化水合肼还原9种芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率96%-99%。并以邻硝基甲苯为反应底物考察了水合肼用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响。较优的反应条件为:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1;催化剂FeO(OH)的用量为0.015 g/mmol邻硝基甲苯,80℃反应50 min,邻甲苯胺的收率达98%。 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 水合肼 还原 FeO(OH)
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硒催化水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量:6
5
作者 蔡可迎 马玉苗 +2 位作者 周肖 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期51-54,共4页
在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察... 在温和条件下,研究了硒对水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺的催化性能。邻位或对位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较低;硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为相应芳胺的收率较高。以硝基苯为底物,考察了溶剂、硒粉用量和NaOH用量等因素对反应的影响。得到的适宜条件为:以5 mL乙醇和1 mL水为溶剂,2 mmol芳香族硝基化合物,4 mmol水合肼,O.04 g NaOH和0.02 g硒粉,反应温度为75℃,反应时间为2~5 h,硝基苯或间位有取代基的芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为87%~99%。催化剂重复使用4次活性没有降低。 展开更多
关键词 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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FeO(OH)/C催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺 被引量:14
6
作者 蔡可迎 周颖梅 岳玮 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期418-420,435,共4页
采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催... 采用浸渍法制备了FeO(OH)/C催化剂。用X-射线粉末衍射法对FeO(OH)/C进行了表征,结果表明FeO(OH)在活性炭中高度分散。催化剂中FeO(OH)含量的增加能提高其催化活性,但过多的FeO(OH)无法全部负载,催化剂中FeO(OH)的质量分数以10%为宜。催化剂具有较好重复使用性,重复使用8次活性未明显下降。在5mL乙醇中以0.02g10%FeO(OH)/C为催化剂,1.0mmol芳香族硝基化合物和2.0mmol水合肼于75℃反应一定的时间,芳胺的收率为96.3%~99.5%。 展开更多
关键词 氢氧化氧铁 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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活性碳负载氢氧化氧铋催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:6
7
作者 蔡可迎 刘长宁 +1 位作者 周颖梅 岳玮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1080-1083,共4页
采用浸渍法制备了BiO(OH)/C催化剂。催化剂的XRD分析表明,当催化剂中BiO(OH)的质量分数≤10%时,BiO(OH)在活性炭中高度分散。反应温度为75℃时,催化剂重复使用7次仍保持较高活性。在5mL乙醇中,以0.05g质量分数为10%的BiO(OH)/C作催化剂,... 采用浸渍法制备了BiO(OH)/C催化剂。催化剂的XRD分析表明,当催化剂中BiO(OH)的质量分数≤10%时,BiO(OH)在活性炭中高度分散。反应温度为75℃时,催化剂重复使用7次仍保持较高活性。在5mL乙醇中,以0.05g质量分数为10%的BiO(OH)/C作催化剂,1mmol芳香族硝基化合物和2mmol水合肼于75℃反应一定时间,芳胺的收率可达88%~99%。 展开更多
关键词 氢氧化氧铋 还原 芳香族硝基化合物 水合肼 芳胺
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硝酸铋和活性炭催化的水合肼还原芳香族硝基化合物制芳胺 被引量:5
8
作者 蔡可迎 岳玮 +1 位作者 周颖梅 魏贤勇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期945-947,共3页
研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应。以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响。结果表明,还原1mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1g。在适宜的... 研究了以硝酸铋和活性炭催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺的反应。以硝基苯为底物,考察了硝酸铋和活性炭用量对反应的影响。结果表明,还原1mmol硝基苯,Bi(NO3)3·5H2O和活性炭的适宜用量分别为0.06和0.1g。在适宜的条件下,9种芳香族硝基化合物被还原为芳胺的收率为78%~99%。芳香族硝基化合物中取代基对反应结果有较大影响。催化剂的活性随使用次数的增加而下降,其活性下降的原因是硝酸铋的流失。 展开更多
关键词 硝酸铋 还原 芳香族硝基化合物 水合肼
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芳硝基物的水合肼催化还原研究进展 被引量:21
9
作者 吕荣文 张竹霞 高昆玉 《染料与染色》 CAS 2003年第3期160-162,140,共4页
综述了芳硝基物水合肼催化还原反应中溶剂、催化剂、硝基物分子结构对还原反应的影响。有12篇参考文献。
关键词 水合肼 硝基物 催化 还原
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水中氢氧化氧铁催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:4
10
作者 蔡可迎 魏贤勇 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期633-635,共3页
以NaOH溶液快速沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH).在水中用FeO(OH)催化水合肼还原芳香族硝基化合物得到芳胺.以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂FeO(OH)用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响.较优的反应条件是:n(水合肼)∶n... 以NaOH溶液快速沉淀FeCl3溶液制备了催化剂FeO(OH).在水中用FeO(OH)催化水合肼还原芳香族硝基化合物得到芳胺.以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂FeO(OH)用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响.较优的反应条件是:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1,邻硝基甲苯4.11 g(30 mmol),FeO(OH)0.45g,反应50 min,反应温度80℃,溶剂为15 mL水.在此条件下邻甲基苯胺的收率达到98%. 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 水合肼 还原 氢氧化氧铁
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芳硝基物水合肼催化氢转移还原研究 被引量:8
11
作者 吕荣文 张竹霞 +2 位作者 石奇勋 周宏远 梁栋 《染料与染色》 CAS 2005年第3期43-46,共4页
采用自制廉价催化剂、水合肼为清洁还原剂研究了不同结构芳硝基物的水合肼催化氢转移还原反应,发现取代基的性质及位置对水合肼还原反应均有影响,苯环上吸电子基的存在有利于硝基还原;水合肼还原法不还原蒽醌结构中的醌式羰基。在水合... 采用自制廉价催化剂、水合肼为清洁还原剂研究了不同结构芳硝基物的水合肼催化氢转移还原反应,发现取代基的性质及位置对水合肼还原反应均有影响,苯环上吸电子基的存在有利于硝基还原;水合肼还原法不还原蒽醌结构中的醌式羰基。在水合肼用量接近理论量的前提下,N-甲基-4-硝基苯胺、N-甲基-N-(4'-硝基苄基)-4-甲基苯磺酰胺、4,4'-二硝基二苯砜的水合肼还原产品收率分别达到99%、97%、92%。实验中以高效液相色谱对还原反应过程进行跟踪分析,分别采用大气压离子化质谱(APCI-MS)、核磁共振谱及红外光谱对还原产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 水合肼 还原 芳硝基物
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水中CuO-Al_2O_3催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:1
12
作者 蔡可迎 周颖梅 +1 位作者 岳玮 李靖 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期827-829,共3页
以NaOH溶液快速沉淀CuCl2和AlCl3的混合溶液制备了催化剂CuO-Al2O3,当n(CuO):n(Al2O3)=1:2时所得催化剂性能最好。在水中,以邻硝基甲苯为底物,考察了几种因素对反应的影响。较优的反应条件为:4.11g(30mmol)邻硝基甲苯,3.... 以NaOH溶液快速沉淀CuCl2和AlCl3的混合溶液制备了催化剂CuO-Al2O3,当n(CuO):n(Al2O3)=1:2时所得催化剂性能最好。在水中,以邻硝基甲苯为底物,考察了几种因素对反应的影响。较优的反应条件为:4.11g(30mmol)邻硝基甲苯,3.53g(60mmol)水合肼,0.45gCuO-Al2O3,80℃反应50min。在此条件下邻SO基苯胺的收率达到98%。在同样的条件下,CuO-Al2O3催化水合肼,几种还原芳香族硝基化合物得到相应的芳胺,收率90%~99%。 展开更多
关键词 水合肼 芳香族硝基化合物 还原
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水中CuO/Al_2O_3催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:2
13
作者 蔡可迎 宗志敏 魏贤勇 《染料与染色》 CAS 2007年第2期41-42,30,共3页
以NaOH溶液快速沉淀CuCl2和AlCl3的混合溶液制备了催化剂CuO/Al2O3。在水中用CuO/Al2O3催化水合肼还原芳香族硝基化合物高收率得到芳胺。以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂CuO/Al2O3用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响。... 以NaOH溶液快速沉淀CuCl2和AlCl3的混合溶液制备了催化剂CuO/Al2O3。在水中用CuO/Al2O3催化水合肼还原芳香族硝基化合物高收率得到芳胺。以邻硝基甲苯为底物,考察了水合肼用量、催化剂CuO/Al2O3用量和反应时间对邻甲基苯胺收率的影响。在水中较优的反应条件为:n(水合肼)∶n(邻硝基甲苯)=2∶1;催化剂CuO/Al2O3(n(CuO)∶n(Al2O3)=1∶2)的用量为0.015g/mmol邻硝基甲苯;反应时间为50分钟;反应温度为80℃。在此条件下邻甲基苯胺的收率达到98%。 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 水合肼 还原 芳胺
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树脂催化水合肼还原芳香族硝基化合物 被引量:1
14
作者 蔡可迎 《江汉大学学报(自然科学版)》 2009年第4期37-39,共3页
通过离子交换法制备了几种阳离子树脂,将其用于催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺.用XRD对树脂进行表征,表明金属阳离子在树脂中高度分散.实验结果表明铁(III)树脂、镍(II)树脂和铋(III)树脂对水合肼还原芳香族硝基化合物具有催... 通过离子交换法制备了几种阳离子树脂,将其用于催化水合肼还原芳香族硝基化合物制备芳胺.用XRD对树脂进行表征,表明金属阳离子在树脂中高度分散.实验结果表明铁(III)树脂、镍(II)树脂和铋(III)树脂对水合肼还原芳香族硝基化合物具有催化活性,其中铁(III)树脂的活性最高.10mmol芳香族硝基化合物、20mmol水合肼和1g铁(III)树脂在10mL乙醇中回流反应,所得芳胺的收率为85%~99%. 展开更多
关键词 芳香族硝基化合物 树脂 水合肼 还原
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硝基化合物还原、氢化的研究 Ⅳ.用Fe^(3+)催化转移氢化3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚 被引量:2
15
作者 甘礼骓 盛敏 陈敏为 《华东化工学院学报》 CSCD 1990年第2期187-187,共1页
以Fe^(3+)代替Pd-C和Raney Ni为催化剂、水合肼为供氢体、3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚为受氢体、甲醇为溶剂,进行催化转移氢化反应,产物3,3′,4,4′-四氨基二苯醚(TADPO)质量好,得率可达80%。此外,还对反应温度、时间、以及水合肼... 以Fe^(3+)代替Pd-C和Raney Ni为催化剂、水合肼为供氢体、3,3′-二硝基-4,4′-二氨基二苯醚为受氢体、甲醇为溶剂,进行催化转移氢化反应,产物3,3′,4,4′-四氨基二苯醚(TADPO)质量好,得率可达80%。此外,还对反应温度、时间、以及水合肼、催化剂、溶剂用量,水合肼浓度、催化剂重复使用等影响因素进行了研究,获得了较佳工艺条件。本法制得的TADPO与均苯四甲酸二酐缩聚可制得性能良好的聚眯唑吡咙。 展开更多
关键词 硝基化合物 还原 氢化 水合肼 催化
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4-氯-2-氨基苯酚的合成 被引量:1
16
作者 易江华 阮文林 陆海峰 《染料与染色》 CAS 2012年第4期36-37,11,共3页
本文研究了25-二氯硝基苯水解合成4-氯-2-硝基苯酚。在催化剂存在下,水合肼催化还原合成4-氯-2-氨基苯酚,目标产物纯度大于99.0%,收率达92%。
关键词 4-氯-2-硝基苯酚 4-氯-2-氨基苯酚 水解 水合肼 催化还原
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含低价硫芳硝基化合物催化氢转移还原制备芳香胺
17
作者 吕荣文 石奇勋 张竹霞 《上海染料》 2006年第5期30-31,共2页
在自制耐低价硫催化剂存在下,以水合肼为氢给体,对5种含硫芳硝基化合物的催化氢转移还原进行了研究。结果表明,催化剂表现出极高的活性,反应在20~50min完成,仅消耗理论量的水合肼,产率97%~99%。
关键词 催化剂 水合肼 含低价硫芳硝基化合物 还原
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