邻苯二酚紫共振散射法测定蛋白质含量

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振散射的增强效应,拟定了一种新的测定HSA的共振散射法.在pH=4.20的条件下,邻苯二酚紫只有极弱的光散射,但它与蛋白质的结合物却有强烈的共振散射作用,在λ=562nm处,光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与蛋白质HSA的浓度成线性关系,线性范围为0.0～10.0mg/L,该法简便,快速,用于人血清样品蛋白质的测定,并与用CPA-pA-Ba法测定的结果相比较,结果令人满意.

催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

作者发现铬（Ⅵ）在pH4．7的HAc－NaAc缓冲溶液中，能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应，研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。方法的检测限为1．28×10-6g／L，测定范围为0～32μg／LCr（Ⅵ）。本法已用于测定环境水样。钢样以及电镀废水中痕量的铬（Ⅵ），结果令人满意。

双水相萃取光度法测定铍

研究了邻苯二酚紫（PV）作为萃取剂和显色剂在聚乙二醇-2000（PEG）-Na2SO4-PV体系中非有机溶剂萃取光度法测定铍。将PV-Be（Ⅱ）配合物从pH=3．5的溶液中萃取到PEG相，其最大吸收波长位于591nm，e=1．25×10^5。Be（Ⅱ）的线性范围为0．0～2．5μg·ml^-1，Be（Ⅱ）与PV的配合比为1：2。将所建立的高灵敏度测定Be（Ⅱ）的方法用于铜合金样品分析，准确度较高。

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵-核酸共振光散射体系的研究及其分析应用

研究了核酸与阴离子染料邻苯二酚紫 (PV)及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)体系的共振光散射光谱特性。在pH 2 .35的柠檬酸介质中 ,核酸 (yRNA或fsDNA)与阳离子表面活性剂CTMAB对邻苯二酚紫的共振光散射光谱有协同增强作用 ,产生最大散射波长为 4 0 0nm的共振光散射光信号。在最佳实验条件下 ,共振光散射测定yRNA和fsDNA的线性范围皆为 0 .0 2～ 0 .75mg/L ,检出限分别为 1.4和 8.7μg/L。

邻苯二酚紫催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫使其褪色的催化作用，建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法，研究了其动力学条件，测定了反应级数和表观活化能。测定范围为０．２～３．５μｇ／１０ｍＬ。方法选择性好，迅速简便，用于水中和蔬菜中亚硝酸根的测定。

NADH在邻苯二酚紫修饰石墨电极上的电催化氧化

以吸附在石墨电极上的邻苯二酚紫作为电子传递媒介体构成修饰电极．在－０，４０～＋０．６０Ｖ电位区间内，吸附态的邻苯二酚紫表现出相当可逆的氧化、还原行为，电极反应为单电子过程并有１个质子参加．在ｐＨ为７．０的磷酸盐缓冲溶液中，其式量电位Ｅ￣０＇为０．１０Ｖ，表现电极反应速率常数ｋ＿ｓ为５．５ｓ￣（－１）．邻苯二酚紫修饰电极对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤＨ）的电化学氧化具有明显的催化作用，可使ＮＡＤＨ的氧化过电位降低２５０ｍＶ．

聚结晶紫膜修饰电极的制备及对水中对苯二酚和邻苯二酚的测定

通过电化学的方法将结晶紫聚合在玻碳电极表面制备聚结晶紫（PCV）膜修饰电极,并研究了对苯二酚和邻苯二酚在PCV膜修饰电极上的电化学行为。PCV膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的氧化有良好的电催化作用。在最佳的实验条件下,氧化峰电流在对苯二酚和邻苯二酚的浓度为4.0×10-6~2.8×10-4mol/L之间呈良好线性关系,对苯二酚和邻苯二酚的线性相关系数分别为0.999 1和0.982 3,检出限分别为6.2×10-7mol/L和9.0×10-7mol/L。PCV膜修饰电极具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,可以应用于实际水样中两种物质的同时测定。

K30聚乙烯吡咯啉酮敏化的儿茶酚紫分光光度法测定罐头中锡(Ⅳ)

在 PH2.0·K30聚乙烯吡咯啉酮(PVP)敏化条件下,锡与儿茶酚紫(CV)形成有色化合物,最大吸收波长562nm,摩尔吸光系数7.71×10~7mol^(-1)·cm^(-1),含 Sn 量在0—200ng/100ml 范围内服从比尔定律。分析罐头食品中锡,精密度、准确度和线性关系很好。

铝与邻苯二酚紫和丁基罗丹明B协同显色反应的研究及其应用

本文研究了A1与邻苯二酚紫 (CV)和丁基罗丹明B(BRB)的协同显色反应。在聚乙烯醇存在下 ,在pH6 .5醋酸溶液中 ,A1与CV和BRB形成紫红色三元络合物 ,其最大吸收峰λmax位于 5 90nm ,表观摩尔吸收系数ε590 为 3.2×10 4 。A1量在 0～ 10 μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律。用于茶叶中铝的分析 ,结果满意。

H_2O_2邻苯二酚紫催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

Ｃｕ（ Ⅱ） 在ｐＨ＝ ７ ．０ 的溶液中能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应．通过研究催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定铜（ Ⅱ） 的新催化动力学光度法．方法的检测限为１８μｇＬ，线性范围为２０ ～８０

催化邻苯二酚紫褪色动力学光度法测定痕量钌

研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌(III)催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05～0.625μg/25 mL,检出限为7.8×10-10 g/mL。八次平行测定0.500μg/25 mL钌(III)的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌(III)的测定。

邻苯二酚紫作萃取剂金属离子的反相微胶团萃取

研究了以邻苯二酚紫（ＰＶ）为萃取剂，用阳离子表面活性剂在混合有机溶剂（正己烷∶环己醇＝９∶１）中形成反相微胶团萃取金属离子与邻苯二酚紫（ＰＶ）螯合物的条件，探讨了ＨＣｌ介质中溶液酸度、萃取剂和表面活性剂的浓度等条件对金属离子的反相微胶团分配行为的影响．该体系可用于Ｚｒ４＋－Ａｌ３＋、Ｚｒ４＋－Ｇｅ４＋的定量萃取分离．

催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在HAc－NaAc介质中，Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的反应及其动力学条件，建立了测定痕量Cu（Ⅱ）的新方法．方法的检测限为1．16×10－9g／mL，测定范围为0.01～3．0μg／mL．

邻苯二酚紫—聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定废水中铬

目的：测定废水中铬。方法：邻苯二酚紫—聚乙醇辛基苯基醚光度法。结果：铬含量在０ ～１４μｇ／２５ｍｌ 范围内符合比尔定律，采用本法测定了５ 个样品，平均回收率为９９ ．４５ ％ ，标准差为０ ．０１７ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为４ ．８９ ％ 。结论：本法简便，准确，显色液稳定，适合于测定废水中的铬。