高取代度阳离子淀粉基苯丙乳液的合成和应用研究

以苯乙烯(St)、丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,H2O2-FeSO4为引发体系,高取代度阳离子淀粉(HCS)为乳化剂,开展了苯丙表面施胶剂的无皂乳液聚合。探讨了HCS的用量、分子量(以特性黏度表示)、取代度对乳液聚合的影响,使用多种方法评价了乳液的理化性能与应用性能。所制备得的高取代度阳离子淀粉基苯丙乳液胶粒平均粒径小(126.2 nm)、正电性强(Zeta电位为25.8 mV)、贮存稳定性优良;将其应用在瓦楞原纸上,施胶纸张的Cobb值为21.6 g/m^(2),水滴接触角达121.6°,与低取代度阳离子淀粉基苯丙乳液相比,其应用效果具有明显优势。研究对其能赋予纸张更佳施胶效果的原因也提出了机理性的解释。

P(VAc-MMA-DM)阳离子聚合物乳液的合成及其在造纸增强中的应用

以醋酸乙烯酯 (VAc)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯 (DM)为原料 ,采用无乳化剂乳液聚合法合成出了一系列 VAc- MMA- DM阳离子共聚物乳液 ,测定了此乳液的转化率和稳定性 ,找到了合成最稳定且转化率最高的 VAc- MMA- DM阳离子共聚物乳液的配方和条件 ;由电镜测得此乳液为球形粒子 ,粒径约为 0 .1μm。将 VAc- MMA- DM阳离子共聚物乳液加到竹浆或纸浆中 ,通过对纸张的环压强度、耐破度、撕裂度等的测定 ,发现当乳液的用量为 1.0 %时 ,其增强性能最好。

单体加料方法对St/BA/DBMPA功能性复合阳离子乳液的影响

在相同的配方条件下 ,采用无皂乳液聚合制备苯乙烯 /丙烯酸丁酯 / N,N-二甲基 ,N-丁基 ,N- ( 3-甲基丙烯酰胺基 )丙基溴化铵 ( St/ BA/ DBMPA)阳离子共聚物复合乳液 ,考察了单体加料方式对乳液粒子大小、形态、结构、表面性质的影响及对最终聚合物玻璃化温度和乳液的稳定性的影响。结果表明 ,批量法和单体全滴加法对应的粒子形态规则、粒子分布均匀 ,只有一个玻璃化转变温度 ( Tg 约为 5℃ ) ;以 P( St/ BA/ DBMPA)为种子 ,半连续法滴加 St和 BA混合单体对应的乳胶粒径最小 ,分布较宽 ,有两个Tg;以 PSt为种子滴加 BA单体 ,粒子呈明显的核

无皂阳离子乳液共聚合研究

苯乙烯、丙烯酸丁酯在无乳化剂条件下，加入少量的阳离子单体Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－甲基丙烯酰氧乙基溴化铵，在引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐作用下，合成了一系列粒子分散均一、表面干净的阳离子乳液。深入考察了引发剂浓度、共聚单体浓度、离子强度及ｐＨ值对粒径、粒子数目、粒子表面性质的影响，结果表明，可以通过以上各因素来控制胶乳粒子的粒径、粒子数目，而粒子表面电荷密度是由共聚单体浓度、引发剂浓度、离子强度等因素决定。所合成的胶乳耐电解质、耐有机溶剂的性能很好。

VAC与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵无皂乳液共聚合动力学研究

研究了醋酸乙烯酯 (VAC)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DMC)无皂乳液共聚合动力学 ,考察了引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐 (AIBI)浓度、单体浓度、温度等因素对聚合反应速率的影响 ,得到单体总浓度和引发剂浓度影响反应速率的动力学方程为 :Rp=k1 [M]0 6 3[AIBA]1 0 ;各单体浓度影响反应速率的动力学方程为 :Rp=k2 [VAC]0 1 6 [DMC]0 89.聚合表观活化能为 4 4 0 1kJ·mol- 1 ,初步探讨了聚合反应机理 .

阳离子无皂含氟核壳苯丙乳液的制备及成核机理

在水溶性阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)存在下,以乙醇为助溶剂,通过种子半连续核壳乳液聚合法制备阳离子无皂含氟核壳苯丙乳液。考察了水溶性阳离子单体DMC和乙醇用量对乳液聚合过程的影响;用透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对聚合物乳液乳胶粒形貌及涂膜化学组成进行表征,并讨论了无皂乳液聚合的成核机理和聚合过程。结果表明,采用种子半连续乳液聚合法,当DMC的质量分数为6.0%,乙醇的质量分数为7.5%(釜液)时,可以得到稳定的阳离子核壳结构含氟乳液,无皂乳液聚合的成核机理是先以均相成核方式后继续以低聚物成核方式进行,最终形成核壳结构。

PVST乳液的合成及在造纸增强中的作用

以乙酸乙烯酯 (VAC) ,苯乙烯 (ST)和氯化甲基丙烯酸三甲胺乙酯 (TMC)为原料 ,采用无乳化剂乳液聚合法 ,合成出了一系列VAC ST TMC阳离子共聚物 (PVST)乳液 ,测定了乳液的稳定性和转化率 ,找到了合成PVST的最优配方和条件。根据电镜观测 ,此乳液为球形粒子 ,粒径约为 60～ 2 0 0nm。把PVST乳液加到竹浆中 ,测定纸张的耐折度 ,撕裂强度和环压强度等。当PVST的用量为 0 80 %时 ,其增强效果最好。

P(VAc-DM)阳离子胶乳合成及其在污水净化中的应用

本文以醋酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成出一系列VAc-DM阳离子共聚乳液[P(VAc-DM)]。测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成稳定的P(VAc-DM)阳离子乳液的最佳条件;通过电镜观察,阳离子胶乳为球形粒子;将此胶乳用于喷漆车间废水的净化,通过对净化时间和透光度的考察,确定了用量为0.01％时,效果最佳,并同聚丙烯酰胺(PAM)作了对比实验,P(VAc-DM)优于PAM。

小粒径无皂阳离子PMMA胶乳粒子的制备与表征

采用溶剂热法,以AIBA为引发剂制得小粒径无皂阳离子PMMA胶乳纳米粒子。讨论了单体用量、引发剂用量和反应温度对胶乳粒径及乳液的粒径分布的影响;用1HNMR、TEM、FTIR、GPC、DTA等对聚合物进行了表征。结果表明采用溶剂热法制得的无皂阳离子胶乳粒子粒径约为35nm,分散均匀;随着温度的升高,粒径逐渐减小;间同、无规、全同立构的相对含量分别为55.3%、37.8%、6.9%;乳液的抗电解质稳定性好。

阳离子型聚丙烯酰胺乳液的制备

采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酰胺单体质量分数(f)为0.40～0.73的丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液(固含量为40%),并通过Hofmann反应将乳液改性为阳离子型聚丙烯酰胺乳液.f为0.73的共聚物乳液的Hofmnn反应产物中,胶粒的数均直径为85 nm,胺基和羧基的转化率分别为69.5%和6.4%.

“水包水”型阳离子聚丙烯酰胺乳液的合成

The emulsion of cationic polyacrylamide was prepared by a soap-free polymerization,using water as media,the oligomer that prepared by myself as emulsifier and stabilizer,(NH4)2S2O8 as initiator.The effect of the amount of isopropanol,oligomer and the ratio of DMC/AM on the molecular weight of cationic polyacrylamide were all studied.The best amount of isopropanol,oligomer are 25%,20% of the total monomer and the ratio of DMC/AM is 3/7.

阳离子无皂含氟丙烯酸酯的合成与表面性能

在合成甲基丙烯酸全氟辛酰氧基乙酯（FA）基础上，用半连续法制备了无皂阳离子含氟丙烯酸酯乳液。当乳液的粒径在100～200nm、ζ电位大于40mV时，乳液较稳定。阳离子亲水单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）在含氟丙烯酸酯中质量分数为0．10～0．18、固含量小于20％时乳液的稳定性好，且随DMC含量的增加稳定性提高；含氟丙烯酸酯乳胶膜的附着力与耐磨性好，乳胶膜的透湿率随DMC的增加而增加。随热处理温度的提高，膜表面自由能下降；经160℃热处理后膜发生了交联，表面自由能为18mN／m，与聚四氟乙烯（PTFE）的表面能相近，DMC含量对膜表面自由能影响不大。XPS分析也表明膜表面氟含量随热处理温度的提高而增加。

新型阳离子有机微粒助留系统的研究及应用

以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料 ,采用无皂乳液聚合法合成了系列阳离子乳液型有机微粒 ,研究了其与阴离子聚合物组成的有机微粒助留系统在漂白麦草浆上的应用效果 ,并使用动态滤水仪和分光光度计对影响助留效果的各种因素作了初步探讨。

无皂乳液聚合制备阳离子纳米聚苯乙烯微球

单分散性的阳离子聚合物微球在分子自组装、细胞检测、DNA载体、催化剂以及光学材料等方面都具有广泛的应用前景。然而可抽滤性和单分散性的阳离子纳米聚苯乙烯微球因其制备技术较复杂而很少有文献报道。本方法利用无皂乳液聚合,在苯乙烯单体聚合6h后,再通过缓慢加入阳离子季铵盐单体与聚苯乙烯微球进行接技的方法,成功制备出单分散性的阳离子纳米聚苯乙烯微球,并利用TEM、SEM以及光电子能谱对聚苯乙烯微球进行了分析,测试结果表明,季铵盐单体的加入速度对阳离子聚苯乙烯微球制备具有较大影响。

淀粉基阳离子苯丙无皂乳液的合成与性能研究

以淀粉为主链、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为改性单体,采用种子乳液共聚法制备了无皂淀粉基阳离子苯丙乳液。讨论了反应条件对该乳液稳定性及乳胶膜性能等影响,并采用红外光谱(FT-IR)法对乳液聚合物结构进行了表征。结果表明:当m(DMC)∶m(淀粉+St+BA)=0.8∶1、m(淀粉)∶m(St+BA)=1.00∶3、m(St)∶m(BA)=1.50∶1、反应温度为80℃、w(引发剂)=2%且m(过硫酸钾KPS)∶m(NaHSO3)=2∶1时,改性乳液的综合性能最佳。

阳离子无皂乳液的合成及其助留作用

以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料,采用功能性单体引入法无皂乳液聚合工艺合成了一系列阳离子聚丙烯酸酯乳液,研究了主要反应条件如阳离子单体用量、引发剂用量等对其性能的影响。将其与阴离子聚合物组成有机微粒助留系统对漂白麦草浆进行应用实验,结果表明,在合适的条件下,该阳离子有机微粒系统作用于漂白麦草浆有较好的助留效果。

阳离子无皂乳液的制备及其在涂料染色中的应用

选择合适的阳离子单体和引发剂,采用无皂乳液聚合的方法,合成了稳定的阳离子型聚合物乳液.分析了单体(软单体丙烯酸丁酯BA、硬单体苯乙烯St、阳离子单体DMC)、引发剂过硫酸铵APS用量和搅拌速度等因素对乳液粒径及稳定性的影响.结果表明:当单体DMC、BA、St用量分别为13.14%(对体系质量)、6.18%(对体系质量)和2.32%(对体系质量),引发剂用量0.5%(对单体质量),搅拌速度250 r/min时,合成的阳离子乳液粒径为383.3 nm,具有较好的稳定性.应用于涂料染色织物,经过改进的阳离子聚合物乳液具有比商品粘合剂高的干摩擦牢度和较好的湿摩擦牢度.电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)的观察结果说明,阳离子乳液能够在织物表面形成更完整均匀的聚合物薄膜.

阳离子共聚物乳液的合成及在造纸增强中的作用

以丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTA)为原料,采用无皂乳液聚合法合成出了一系列阳离子共聚物(PMAA)乳液,将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度、耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为0.75%(对绝干浆)时,其增强性能最好。

阳离子AKD-PU中性施胶剂的制备及施胶性能研究

在催化剂和少量助溶剂的作用下,以双烯酮/聚醚(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(IPDI)为硬段、N-甲基二乙醇胺为扩链剂合成了一系列自乳化PDMS/PU微乳液。研究了PTMG/PU中软硬段比例、溶剂、软段相对分子质量、扩链剂用量、AKD含量对乳液稳定性和施胶性的影响。结果表明,AKD-PU用量(对绝干料)0.2%,APAM用量为0.025%,且AKD/PU=2,硫酸二甲酯/PU=0.3,扩链剂/PU=0.3时,上述中性施胶剂对麦草浆有很好的施胶效果。

VAC-TMC阳离子聚合物乳液的合成及应用

本文以乙酸乙烯酯 (VAC)、氯化甲基丙烯酸三甲胺乙酯 (TMC)为原料 ,采用无乳化剂乳液聚合法 ,合成了一系列 VAC- TMC阳离子共聚物 (PVT)乳液 ,观测了乳液的稳定性 ,测定了乳液的固含量和转化率。确定了合成最稳定、且固含量和转化率最高的 PVT乳液的最佳条件。通过电镜测定 ,PVT乳液为球形粒子 ,粒径为 90～ 1 80 nm。将 PVT乳液用于造纸废液的沉降处理 ,通过对沉降时间和透光度的测定可知 ,PVT乳液的用量为 0 .0 0 8%时 。