Prevention and Treatment Test of Piglet Diarrhea

[Objective] The paper was to observe the clinical effects of compound Chinese traditional preparation Shenwudi oral liquid on prevention and treatment of piglet diarrhea, and to explore the diarrhea prevention and growth promotion effect of Shenwudi power on weaned piglets as the medical feed additive. [Method] Diarrhea piglets were randomly grouped, and the clinical prevention and treatment effects of Shenwudi oral liquid were observed. Meantime, the effects of Huangzhi oral liquid and levofloxacin mesylate and sodium chloride injection were determined and compared with that of Shenwudi oral liquid. Shenwudi powder was added into the specific feed of weaned piglets at the dose of 5 g/kg, to observe its diarrhea prevention and growth promotion effect on weaned piglets. Compound amoxicillin powder was added in drug control group at the dose of 0.3 g/kg; no drug was added in blank control group. [Result] The cure rate of sucking piglets by Shenwudi oral liquid was 88.57%, and its protection rate was 100%; the cure rate of weaned piglets by Shenwudi oral liquid was 90.00%, and the total effective rate was 95.00%; the protection rate of weaned piglet diarrhea by Shenwudi powder mixing feed was 100%, and the average daily feed intake on the 42^（nd） day was extremely higher than the blank control group（P〈0.01）. [Conclusion] Shenwudi oral liquid can be used for prevention and treatment of sucking piglet diarrhea.Meantime, Shenwudi mixing feed has good prevention effect and significant growth promotion effect on weaned piglet diarrhea.

复方银花口服液防治仔猪细菌性腹泻效果

为评估复方银花口服液对仔猪细菌性腹泻的防治效果,选取新生健康仔猪和哺乳腹泻仔猪,开展复方银花口服液对新生仔猪腹泻的预防效果及其联用四黄止痢颗粒治疗哺乳仔猪腹泻的疗效试验。结果显示:复方银花口服液对新生仔猪腹泻预防保护率为91.1%,较恩诺沙星注射液高30.6%;联用四黄止痢颗粒对哺乳仔猪细菌性腹泻的总有效率为88.2%,较恩诺沙星注射液高35.9%。研究表明:复方银花口服液对新生仔猪腹泻有较好预防效果,与四黄止痢颗粒联用可用于临床耐药细菌性腹泻的治疗。

泻宁口服液对大鼠内脏高敏感性腹泻的干预作用及机制研究

目的：探讨泻宁口服液对大鼠内脏高敏感性腹泻的抑制作用和机制,为中医药防治小儿腹泻提供新的思路和方法。方法：复制内脏高敏感性大鼠模型,采用结直肠扩张刺激法评估肠道敏感性,治疗组用中药泻宁口服液,对照组用匹维溴铵进行治疗,病理学检测结肠组织及肥大细胞变化,免疫组化染色检测大鼠结肠组织中5-HT、促炎因子TNF-α、IL-1β、抗炎因子IL-10表达。结果：模型组内脏疼痛阈值和最大耐受阈值均明显低于正常组,泻宁口服液治疗组及匹维溴铵对照组均较模型组的内脏敏感性降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;HE染色后各组结肠黏膜组织结构未见明显炎性细胞浸润及组织损伤。泻宁口服液治疗组能够减少模型大鼠结肠黏膜内肥大细胞数目,有效控制肥大细胞受P物质刺激后脱颗粒状态,降低模型大鼠结肠黏膜5-HT表达;模型组的促炎因子IL-1β、TNF-α表达高于正常组,抑炎因子IL-10表达低于正常组。结论：泻宁口服液能够降低大鼠内脏高敏感性,其作用机制可能与调节结肠组织中5-HT表达,下调肠道黏膜促炎因子IL-1β、TNF-α的表达,上调抑炎因子IL-10的表达有关。

苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。

肠吉安口服液对肝脾不和腹泻型肠易激综合征患者痛觉功能区激活信号变化幅度的影响

目的观察肝脾不和腹泻型肠易激综合征(IBS)患者用中药复方制剂肠吉安口服液治疗前后脑痛觉功能区激活信号幅度的变化。方法24例肝脾不和腹泻型IBS患者随机分为两组,分别服用肠吉安口服液(治疗组14例)和安慰剂(对照组10例)。对比分析直肠注气试验两组患者的感觉阈值和感觉评分,并应用功能性磁共振成像(f MRI)分析直肠注气30ml、60ml、90ml和120ml时脑痛觉功能区的激活信号变化幅度。结果初始感觉阈值对照组治疗后比治疗前显著下降(P<0·05);排便急迫感阈值、疼痛感阈值治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0·05),且优于对照组P<0·05)。两组治疗前后视觉模拟评分组间比较,在注气30ml时差异无显著性,大于30ml后部分时段差异有显著性(P<0·05);治疗组注气90ml、120ml时大脑痛觉功能区脑岛皮质和注气120ml丘脑激活信号变化幅度显著减少(P<0·05),而对照组治疗前后大脑痛觉功能区激活信号变化幅度未见显著改变。结论肠吉安口服液对肝脾不和腹泻型IBS的治疗作用可能是通过调节减少颅内痛觉功能区脑岛皮质和丘脑激活信号变化幅度产生。

苓术止泻口服液对脾虚泄泻大鼠结肠黏膜形态、通透性及紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1 mRNA表达的影响

本试验旨在观察苓术止泻口服液对脾虚泄泻大鼠结肠黏膜结构、通透性及紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1 mRNA表达的影响。将60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性药物组[20 g/(kg·bw)]、苓术止泻口服液高、中和低剂量组[40、20 g/(kg·bw)和10 g/(kg·bw)],采用“破气+苦下+饥饱失常”法复制脾虚泄泻大鼠模型,用苏木精-伊红(H.E.)染色法观察结肠黏膜组织病理学变化,采用酶联免疫法(ELISA)检测血清中二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-LA)的水平,以及荧光定量PCR法检测紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin和ZO-1的mRNA表达水平。结果显示,苓术止泻口服液和阳性药物能不同程度修复大鼠受损结肠黏膜组织;与空白对照组相比,模型组大鼠血清中DAO和D-LA水平显著升高(P<0.05),受损结肠中的Claudin-1、Occludin和ZO-1蛋白基因的mRNA表达量显著降低(P<0.05);与模型组相比,苓术止泻口服液组和阳性药物组的大鼠血清中DAO和D-LA水平显著降低(P<0.05),结肠中Claudin-1、Occludin和ZO-1蛋白基因的mRNA表达量均显著升高(P<0.05);与阳性药物组相比,苓术止泻口服液中剂量组大鼠结肠中Claudin-1和ZO-1蛋白基因的mRNA表达量显著升高(P<0.05),高、中剂量组大鼠血清中DAO、D-LA水平和Occludin蛋白基因的mRNA表达量差异不显著(P>0.05)。试验结果表明,苓术止泻口服液能修复脾虚泄泻大鼠受损的结肠黏膜组织,降低结肠黏膜的通透性,这可能与结肠Claudin-1、Occludin和ZO-1紧密连接蛋白基因的mRNA表达有关。

四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例IBS-D患者随机分为2组,治疗组30例给予四磨汤口服液、复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服,对照组30例给予马来酸曲美布汀片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,疗程4周。比较2组治疗前后临床症状及5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)水平变化,记录复发率、不良反应。结果治疗1、2、4周总有效率2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后治疗组症状总积分及腹胀、排便急迫感积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清5-HT、SP水平均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组、对照组停药4周后复发率分别为10.7%(3/28)、32.1%(9/28),差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见明显不良反应。结论四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D肝郁脾虚证疗效显著,尤善于缓解腹胀、排便急迫感症状,其作用机制可能与降低血清5-HT、SP水平有关。

复方痢速康口服液体外抑菌活性及治疗羔羊腹泻临床效果观察

通过研究痢速康口服液体外抑菌活性及临床治疗羔羊腹泻的效果,为临床应用提供可靠依据。采用牛津杯法开展了痢速康口服液对引起羔羊腹泻的主要病原菌体外抑菌活性观察,同时在甘肃省某肉羊场开展了痢速康口服液治疗羔羊腹泻的临床试验,选取2~7日龄患羔羊腹泻自然发病病例127只,随机分为痢速康口服液试验组(64只)和土霉素对照组(63只),试验组每天口服痢速康口服液2次,每次10 mL,对照组每天口服土霉素2次,每次0.5 g,连续给药3~6 d。体外抑菌试验结果表明,痢速康口服液原液(1.0 g/mL)对大肠杆菌、肠球菌高度敏感,对奇异变形杆菌和沙门氏菌中度敏感。临床治疗试验结果显示,痢速康口服液组的治愈率81.25%,有效率89.06%,平均治疗时间3.8 d;土霉素对照组治愈率79.37%,有效率90.48%,平均治疗时间5.3 d。两组治愈率和有效率比较均差异不显著(P>0.05),但治疗时间试验组明显比对照组短(P<0.05)。

复方中药制剂止泻散及其口服液防治仔猪腹泻临床试验

观察复方中药制剂止泻散（口服液）预防和治疗仔猪腹泻的临床效果及其作为药物饲料添加剂预防断奶仔猪腹泻和促生长作用。结果表明,止泻口服液对吮乳仔猪腹泻的治愈率和有效率分别为89.39%～93.33%、92.42%～96.67%,预防保护率为100%,与杨树花口服液、硫酸庆大霉素注射液相比较,临床治疗效果显著。提示在饲料中添加止泻散可有效预防断奶仔猪腹泻,增加仔猪食欲和促进仔猪生长。

藿砂口服液对腹泻模型小鼠的止泻作用

目的观察藿砂口服液对模型小鼠的止泻作用。方法用生大黄浸液灌胃制作腹泻小鼠模型,用色素流动法,以炭末为指示剂,以首次排黑便时间、排便次数、粪便性状积分为指标,观察不同剂量藿砂口服液的止泻作用。结果藿砂口服液低、中、高剂量组都能推迟小鼠首次排便时间,减少排便次数,改善粪便性状,藿砂口服液剂量与排便次数呈负相关。结论藿砂口服液有止泻作用,其止泻作用强度与药物剂量有依赖关系。

甲氰米胍、干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻疗效观察

目的:探讨甲氰米胍、干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效.方法:选择取内蒙古医科大学附属医院2015-01/2015-12收治的120例轮状病毒感染性腹泻患儿,按照随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60).两组患儿均接受常规对症治疗,在此基础上,对照组给予甲氰米胍联合干扰素治疗,观察组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌口服液,观察两组治疗效果.结果:观察组和对照组的总有效率分别为96.7%和75.0%,观察组的总有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病毒转阴率为63.3%,对照组病毒转阴率为51.7%,观察组病毒转阴率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复时间、纠正脱水时间以及大便恢复正常时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为13.3%和8.3%,均在停药后自行恢复,不良反应发生率组间比较,差异不显著无统计学意义,(P>0.05).结论:甲氰米胍、干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻可提高治疗有效率,缩短病程,效果满意.

益气生津液止泻生津作用的机理研究

目的 :阐明益气生津液止泻生津的作用机制。方法 :对以益气养阴为主要作用的益气生津液进行了主要药效学研究。结果 :益气生津液可减少小鼠脾虚型腹泻的次数 ,能提高因腹泻所致的电解质失衡 ,并能抑制小肠的进运动。结论 :该口服液用于治疗小儿气阴两虚所致的腹泻及轻、中度脱水等有一定的实验依据。

参莲口服液治疗猪、鸡腹泻临床疗效观察

为考察参莲口服液(由苦参、穿心莲等中药按一定比例提取而成)对动物腹泻的防治效果,开展了参莲口服液对架子猪、肉鸡腹泻临床防治试验。结果高、中、低剂量组与空白对照组治愈率差异显著(P<0.05),中、高剂量组与空白照组差异极显著(P<0.01),中、高剂量组之间无显著性差异(P>0.05)。试验证明单独使用参连口服液治疗畜禽腹泻疗效确切。

四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的:探讨四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法:回顾性分析2020年6月至2021年6月该院收治的86例消化不良性腹泻患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各43例。两组患儿均采用蒙脱石散治疗,在此基础上对照组口服酪酸梭菌二联活菌散,观察组在对照组基础上联用四磨汤口服液,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后免疫功能指标水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.70%(39/43),高于对照组的69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数、性状恢复正常时间及呕吐、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG水平均高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四磨汤口服液联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良性腹泻能提高治疗总有效率,缩短患儿临床症状消失时间,提升机体免疫功能,且安全性良好。

苓术止泻口服液对脾虚泄泻大鼠治疗剂量筛选试验

研究苓术止泻口服液用于脾虚泄泻大鼠的最佳治疗剂量。试验选取80只SD大鼠,随机分为空白对照组、模型组、阳性药物对照组以及苓术止泻口服液组A组(40 g/kg)、B组(20 g/kg)、C组(10 g/kg)、D组(50 g/kg)、E组(2.5 g/kg),通过对各组进行不同的给药方式处理,以便获得苓术止泻口服液最佳治疗剂量。结果显示,苓术止泻口服液B组和阳性药物对照组宏观积分明显降低,体质量增长最大,临床症状明显减轻;且两组间比较,无显著差异(P>0.05)。表明灌服剂量20 g/kg苓术止泻口服液对脾虚泄泻大鼠的治疗效果最佳。

黄白双花口服液治疗犊牛腹泻的系统药理学分析

【目的】利用系统药理学构建黄白双花口服液治疗犊牛腹泻的活性化合物—靶点—通路—疾病相关蛋白的关系网络模型,阐述黄白双花口服液治疗犊牛腹泻的分子机制,为犊牛腹泻防治药物研发提供理论依据。【方法】根据口服利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18,利用中药系统药理学数据库(TCMSP)检索黄白双花口服液中每味中药(黄连、白头翁、金银花、黄芩、地榆和乌梅)的活性化合物及与其相对应的作用靶点,导入Cytoscape绘图软件中建立活性化合物与其对应靶点的互作网络图;通过基因数据库(Gene Cards)检索犊牛腹泻的有关靶点基因,使用维恩图求取二者的交集,得到犊牛腹泻与黄白双花口服液共同的靶点基因组合,然后导入String数据库中以获得相关蛋白相互作用网络图;将黄白双花口服液作用于犊牛腹泻的靶点基因导入DAVID数据库中,分别进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。【结果】从黄白双花口服液中筛选出43种活性化合物,分别对应131个相关靶点基因。黄白双花口服液与犊牛腹泻交集的蛋白质—蛋白质相互作用网络图包括128个节点及205条相互关系,其中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、促分裂素原活化蛋白激酶1(MAPK1)及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)的出现频率较高。利用DAVID数据库对黄白双花口服液与犊牛腹泻交集靶点的蛋白进行GO功能富集分析,最终富集到204条GO功能条目(FDR<10-2),其中细胞组成条目8条、分子功能条目12条、生物过程条目184条;黄白双花口服液治疗犊牛腹泻的相关蛋白主要富集于19条信号通路上(FDR<10-2)。【结论】黄白双花口服液主要以黄连、白头翁、金银花、黄芩、地榆和乌梅中的槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇及山奈酚等活性化合物成分,通过ATK1、MAPK1、IL-2、IL-6和IL-8等靶点,经Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路、T细胞受体信号通路和B细胞受体信号通路等,发挥抗菌消炎、抑制细胞损伤及调节免疫力等作用,以达到治疗犊牛腹泻的目的。

复方诃子口服液治疗犊牛大肠杆菌性腹泻的研究

为了研究治疗犊牛大肠杆菌性腹泻的中药制剂,依据大肠杆菌病的中兽医辨证理论进行组方并制备复方诃子口服液,采用牛津杯法及试管二倍稀释法检测复方诃子口服液的抗菌活性、最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）;采用人工感染C57BL小鼠制备腹泻模型,并将50只小鼠分为空白组,模型组,口服液高、中、低剂量组,通过口服治疗观察临床效果,检测体重及采食量的变化,并取肠道黏膜组织进行病理学观察。结果表明：复方诃子口服液浓度为0.25 g/mL时抑菌效果为中度敏感,浓度为0.5 g/mL、1.0 g/mL时抑菌效果为高度敏感,MIC为31.25 mg/mL,MBC为125 mg/mL。灌服复方诃子口服液后,各组小鼠腹泻症状均有所改善。给药后第5天,口服液各剂量组小鼠体重及采食量基本恢复正常,而模型组仍低于造模前水平;口服液高、中、低剂量组肠绒毛基本恢复正常,肠腺变性消失,有增生;而模型组小肠绒毛病变有所好转,但肠腺部分增生。说明复方诃子口服液对大肠杆菌具有抑制作用,对大肠杆菌性腹泻具有治疗作用。

苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的系统评价

目的:系统评价苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的疗效,为临床合理用药提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、Pub Med及Cochrane图书馆等,收集苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的随机对照试验(对照组患儿采用常规西药或补液等治疗,观察组患儿仅服用苍苓止泻口服液或在对照组基础上加服苍苓止泻口服液)。提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入23篇中文文献,合计3 256例患儿。Meta分析结果显示,观察组患儿的总有效率(OR=5.06,95%CI=3.95~6.50,P<0.001)、轮状病毒转阴率(OR=3.12,95%CI=2.01~4.84,P<0.001)明显高于对照组,平均止泻时间明显短于对照组(OR=-0.47,95%CI=-0.67^-0.27,P<0.001),差异均有统计学意义。结论:苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻,可以显著提高总有效率和轮状病毒转阴率,缩短腹泻时间。但限于纳入研究的质量普遍较低,苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的疗效及安全性有待更多大样本、多中心和高质量的随机对照试验证实。

广朴止泻口服液治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的观察广朴止泻口服液治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法收集2009年8月至2009年11月婴幼儿腹泻患儿96例,随机分为两组,治疗组63例,对照组33例。治疗组在综合治疗基础上加用中成药广朴止泻口服液,治疗3～5d后观察疗效。结果治疗组患儿腹泻次数减少,每天(2.5±0.3)次;对照组为每天(4.8±0.7)次,两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组患儿大便形状好转天数达[(3±0.4)d]、腹泻治愈平均天数[(4.5±0.8)d]、食欲好转[(3.5±0.5)d]、精神恢复[(3.2±0.6)d]等方面也优于对照组[分别为(5±0.5)d、(7±1.2)d、(5.5±0.5)d、(4.8±0.8)d],两组比较,差异有统计学意义。结论广朴止泻口服液治疗婴幼儿腹泻效果好,无1例出现不良反应,可以减少腹泻次数,减轻脱水程度,减少静脉补液的痛苦,值得临床推广应用。

参金止痢口服液对腹泻哺乳仔猪肠道微生物菌群影响的差异性分析

研究参金止痢口服液对腹泻哺乳仔猪肠道微生物菌群的影响。选取同等饲养条件下7~15日龄体重相近的“杜×长×大”三元杂交仔猪共计9头,其中有腹泻症状的6头将其随机平均分为腹泻空白组(FXK)和腹泻中药组(FZ),正常的3头为健康空白组(JK),中药组灌服参金止痢口服液,空白组灌服同等体积生理盐水,连续灌胃5 d,在给药后的第8天对仔猪采血进行抗体及细胞因子水平测定,并采集结肠内容物提取样本中菌群总DNA进行16S rRNA高通量测序。结果显示:与FXK组相比,FZ组血清中IgG含量显著升高(P<0.05),IgM含量显著降低(P<0.05),炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著下调(P<0.01)。α、β多样性分析结果表明,三个组结肠肠道菌群结构差异显著。在门分类水平上,FZ组仔猪肠道拟杆菌门相对丰度显著高于FXK组(P<0.05),变形菌门相对丰度显著低于FXK组(P<0.05),而FZ与JK组之间两个菌门差异不显著。属水平上,FZ组韦荣球菌属和乳杆菌属相对丰度显著低于FXK组(P<0.05),普雷沃氏菌属相对丰度显著高于FXK组(P<0.05),FZ组与JK组之间这三个菌属差异不显著。综上结果表明,参金止痢口服液可能通过调节免疫及炎性相关因子水平和肠道菌群结构从而发挥治疗哺乳仔猪腹泻的作用。