壳聚糖/烯丙基三苯基氯化磷抗菌材料的制备

以硝酸铈铵为氧化还原引发剂,在氮气保护下,研究了壳聚糖(CTS)与烯丙基三苯基氯化磷在2%的乙酸溶液中的接枝共聚反应,制备出具有较好抗菌性能的CTS/烯丙基三苯基氯化磷抗菌材料。重点讨论了反应时间、反应温度、引发剂浓度和烯丙基三苯基氯化磷用量对接枝共聚反应的影响。结果表明,当反应温度为60℃、反应时间为5.0h、引发剂用量为3.5mL(Ce4+质量浓度为0.01g/mL)、烯丙基三苯基氯化磷用量为0.5g、CTS用量为0.2g时,接枝率最高,可达48.2%。与CTS相比,CTS/烯丙基三苯基氯化磷的亲水性和热稳定性都得到了提高,且其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有较高的抗菌活性。

壳聚糖及壳聚糖膜对水中镉的吸附性能的研究

目的研究壳聚糖(CTS)和壳聚糖膜(Cd2+-CTS)对Cd2+的吸附性能。方法研究了不同时间、不同温度、不同Cd2+初始浓度下,CTS和Cd2+-CTS对Cd2+吸附率和吸附量的影响;同时,比较了CTS和Cd2+-CTS对Cd2+的吸附能力。结果吸附速率开始时较快,1h后,显著变慢,最终,吸附量和吸附率都趋于平衡;随着温度的升高,吸附量和吸附率均上升,且在同一温度下,Cd2+-CTS的吸附量、吸附率均大于CTS。在室温、溶液的pH值为12、Cd2+浓度为10～40mg/L时,得到CTS及Cd2+-CTS对Cd2+的吸附等温方程为:c0/Q1=0.0197c0+0.0046;c0/Q2=0.0183c0+0.0065(c0为溶液中Cd2+的初始浓度;Q1、Q2分别为CTS及Cd2+-CTS对Cd2+的吸附量)。两方程拟合的相关系数均为0.9998。CTS和Cd2+-CTS对Cd2+的理论饱和吸附量分别为52.8、57.8mmol/L,其与本次实验在30℃时所得到的CTS及Cd2+-CTS对Cd2+的饱和吸附量(分别为53.5、57.0mmol/L)基本吻合。结论CTS和Cd2+-CTS对Cd2+的吸附均符合Langmuir等温方程,且Cd2+-CTS的吸附能力较CTS高。

纳米AgBr/壳聚糖杂化抗菌材料的制备和抑菌性研究

用壳聚糖衍生物(CPNP)和溴化银纳米粒子合成了一种新型抗菌材料,通过IR、TGA、SEM、EDS、XRD等对其进行了表征。这种抗菌材料具有很好的水溶性。用最低抑菌浓度和抑菌圈试验对该材料进行了抑菌性能测试,结果表明,该材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制活性。

低分子水溶性壳聚糖对糖尿病小鼠血糖的影响

目的探讨低分子水溶性壳聚糖对糖尿病小鼠血糖的作用及其机制。方法将42只小鼠随机分为正常对照组(10只)、糖尿病对照组(8只)、壳聚糖低剂量治疗组(8只)、壳聚糖中剂量治疗组(8只)、壳聚糖高剂量治疗组(8只),分别以生理盐水、10 g/L(250 mg/kg)壳聚糖2、0 g/L(500 mg/kg)壳聚糖、40 g/L(1 000 mg/kg)壳聚糖连续灌胃28 d,观察各组小鼠血糖变化,并应用免疫组化方法观察胰岛β细胞的变化。结果壳聚糖中剂量、高剂量治疗组血糖降低,与糖尿病对照组相比差异有显著性(F=29.55,q=5.13、7.03,P<0.01);壳聚糖高剂量治疗组胰岛β细胞与糖尿病对照组相比明显增多。结论水溶性壳聚糖具有降低糖尿病小鼠血糖的作用,其机制可能与促进胰岛β细胞的增殖有关。

壳聚糖抗微生物活性及其作用机制的研究近况

查阅相关文献,综合、分析和归纳了壳聚糖在生物农药中的研究现状。壳聚糖在抗细菌、抗病毒作用及其机制等方面的研究都有新的进展。壳聚糖作为生物农药有良好的研究应用价值和开发前景。

微波辐射法制备羧甲基壳聚糖的工艺及其性能表征

以氯乙酸、异丙醇为原料,采用微波加热法制备羧甲基壳聚糖,优化了其制备的工艺条件,得到了最高取代度达90.35%的羧甲基壳聚糖产品.对产品进行了红外结构表征,最后用最佳工艺参数制备的羧甲基壳聚糖产品应用于废水处理,考察了其絮凝性能.

生物纤维素及其与多糖共混纤维的结构与性能

以生物纤维素、海藻酸和壳聚糖为原料,离子液体为溶剂,采用湿法纺丝工艺,制备了生物纤维素纤维、生物纤维素/海藻酸共混纤维和生物纤维素/壳聚糖共混纤维,研究了纤维的SEM形貌、红外光谱、力学性能、吸湿性、染色性能和抗菌性能。结果表明:纤维粗细均匀,且纵向表面光滑,无裂纹,截面近似为圆形;三种纤维的断裂强度在3.0 cN/dtex左右,接近棉纤维,比粘胶纤维好很多;三种纤维的吸湿性能均比较优异,远优于棉纤维,其中生物纤维素/海藻酸共混纤维的吸湿性最佳,其次是生物纤维素/壳聚糖共混纤维;生物纤维素/壳聚糖复合纤维的抗菌效果明显且抗菌持久性好,经过15次洗涤之后,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率仍然大于90%,具有良好的抗菌效果。