期刊文献+
共找到222篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
miRNA-21对结直肠癌耐药细胞ATM/CHK2/CDC25A信号通路的影响 被引量:2
1
作者 严晓丽 范彦芳 +2 位作者 严鹏 薛晶 郑纪宁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期908-911,共4页
目的 探讨miRNA-21在结直肠癌奥沙利铂(L-OHP)耐药细胞株HCT116/L-OHP中对毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)/细胞周期检测点激酶(CHK)2/细胞分裂周期素(CDC)25A信号通路的影响。方法 应用细胞转染技术干扰HCT116/L-OHP细胞中miRNA-2... 目的 探讨miRNA-21在结直肠癌奥沙利铂(L-OHP)耐药细胞株HCT116/L-OHP中对毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)/细胞周期检测点激酶(CHK)2/细胞分裂周期素(CDC)25A信号通路的影响。方法 应用细胞转染技术干扰HCT116/L-OHP细胞中miRNA-21的表达,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测HCT116/L-OHP中ATM、CHK2、CDC25A和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)2 mRNA表达,Western印迹检测该细胞株中miRNA-21表达变化后ATM、CHK2、CDC25A和CDK2蛋白表达。结果 转染miRNA-21 mimic使miRNA-21表达升高时,ATM、CHK2、CDC25A和CDK2 mRNA和蛋白的表达均随之升高,且与未转染组和阴性转染组相比较差异均具有统计学意义(P<0.05);转染miRNA-21 inhibitor使miRNA-21表达降低时,ATM、CHK2、CDC25A和CDK2 mRNA和蛋白的表达均随之降低,且与未转染组和阴性转染组相比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 在结直肠癌耐药细胞株HCT116/L-OHP中,miRNA-21对ATM/CHK2/CDC25A信号通路有调控作用,抑制miRNA-21的表达可阻断ATM/CHK2/CDC25A信号通路,进而抑制耐药细胞的无限增殖。 展开更多
关键词 结直肠癌 MIRNA-21 毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM) 细胞周期检测点激酶(CHK)2 细胞分裂周期素(CDC)25A
下载PDF
黑顶黄堇化学成分及其Cdc25A/Cdc25B酶抑制活性
2
作者 确生 蒋熙 +2 位作者 扎西东主 包婷雯 尼玛才让 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1521-1527,共7页
目的研究黑顶黄堇Corydalis nigro-apiculata C.Y.Wu化学成分及其Cdc25A/Cdc25B酶抑制活性。方法黑顶黄堇95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用全自动... 目的研究黑顶黄堇Corydalis nigro-apiculata C.Y.Wu化学成分及其Cdc25A/Cdc25B酶抑制活性。方法黑顶黄堇95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用全自动多功能酶标仪测定不同极性部位提取物对组蛋白磷酸化酶Cdc25A/Cdc25B的抑制效果。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为mucroniferanine A(1)、mucroniferanine C(2)、mucroniferanine D(3)、mucroniferanine F(4)、山缘草定碱(5)、山缘草碱(6)、二氢血根碱(7)、6-甲氧基二氢血根碱(8)、血根碱(9)、乙氧基血根碱(10)、黄连碱(11)、原阿片碱(12)、巴马亭(13)、紫堇碱(14)、hendersine B methyl ester(15)、tomentelline C(16)。黑顶黄堇氯仿部位、正丁醇部位和水相萃取部位对于Cdc25A酶和Cdc25B酶均存在较好的抑制效果,其中正丁醇和水部位最为显著。结论化合物1~16均为首次从该植物中分离得到,该药材氯仿部位及正丁醇部位对组蛋白磷酸化酶Cdc25A/Cdc25B具有抑制效果。 展开更多
关键词 黑顶黄堇 化学成分 cdc25a/Cdc25B酶抑制活性 分离鉴定
下载PDF
黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中Cdc2、Cdc25A基因mRNA表达水平 被引量:17
3
作者 董丽艳 李齐发 +4 位作者 屈旭光 李隐侠 李新福 徐洪涛 谢庄 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期495-499,共5页
黄牛和牦牛远缘杂交后代犏牛雄性不育是牦牛杂交改良中的一大难题。Cdc2和Cdc25A是减数分裂的两个关键基因,其表达水平的下降将使精子发生不能正常进行,导致雄性不育。为了探讨Cdc2、Cdc25A基因mRNA表达水平与犏牛雄性不育的关系,文章... 黄牛和牦牛远缘杂交后代犏牛雄性不育是牦牛杂交改良中的一大难题。Cdc2和Cdc25A是减数分裂的两个关键基因,其表达水平的下降将使精子发生不能正常进行,导致雄性不育。为了探讨Cdc2、Cdc25A基因mRNA表达水平与犏牛雄性不育的关系,文章采用荧光定量PCR技术对Cdc2和Cdc25A基因的组织表达特征以及在黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织中的表达水平进行了分析。结果表明:Cdc2和Cdc25A基因在牦牛各种组织中广泛表达,说明Cdc2和Cdc25A基因在各种组织细胞分裂和细胞周期运行中均发挥作用;黄牛和牦牛睾丸组织中Cdc2、Cdc25A基因表达水平均显著高于犏牛(P<0.05),说明睾丸组织中Cdc2和Cdc25A基因的低表达可能与犏牛雄性不育相关。 展开更多
关键词 CDC2 cdc25a 犏牛 雄性不育
下载PDF
TRIM59在非小细胞肺癌中的表达、临床意义及与c-myc、CDC25A蛋白的相关性研究 被引量:9
4
作者 李琛 杨晓光 +5 位作者 钱海红 陈丽萍 苏菁 冯萍 侯海军 张志华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期287-291,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中三结构域蛋白59(TRIM59)的表达、临床意义及与细胞周期相关蛋白c-myc、CDC25A的相关性。方法选取NSCLC组织40例(NSCLC组)、正常肺组织40例(正常组),应用RT-PCR法检测2组TRIM59 mRNA的表达,应用免疫组... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中三结构域蛋白59(TRIM59)的表达、临床意义及与细胞周期相关蛋白c-myc、CDC25A的相关性。方法选取NSCLC组织40例(NSCLC组)、正常肺组织40例(正常组),应用RT-PCR法检测2组TRIM59 mRNA的表达,应用免疫组织化学染色法检测两组TRIM59、c-myc、CDC25A的表达,同时收集患者的临床资料,分析TRIM59、c-myc和CDC25A蛋白的表达与临床病理特征间的关系;应用Spearman检验分析三种因子间的相关性,并绘制生存曲线,分析TRIM59与NSCLC患者预后之间的相关性,建立Cox回归模型分析NSCLC患者预后的因素。结果RT-PCR法结果显示:NSCLC组中TRIM59 mRNA的表达水平明显高于正常组,差异有统计学意义(t=2.901,P=0.002);免疫组织化学染色法结果显示:NSCLC组TRIM59、c-myc、CDC25A的表达水平明显高于正常组,差异有统计学意义(P=0.000);NSCLC组中TRIM59、c-myc、CDC25A蛋白的表达水平均与病变分化程度、TNM分期、脉管浸润、淋巴结转移及肝转移相关(P<0.05),而与年龄、性别无关(P>0.05);Spearman相关分析显示:NSCLC组中TRIM59与c-myc、CDC25A均呈明显相关性(r=0.451,P=0.000;r=0.421,P=0.002);生存分析显示:TRIM59表达阳性的NSCLC患者生存期明显低于阴性患者(P<0.05);Cox回归模型证实TRIM59表达是NSCLC患者预后的独立影响因素。结论TRIM59的高表达在NSCLC的发生、发展中发挥重要作用,考虑与诱导细胞周期相关蛋白c-myc、CDC25A上调有关,TRIM59可作为NSCLC早期诊断和预后监测的潜在生物学指标。 展开更多
关键词 TRIM59 C-MYC cdc25a 非小细胞肺癌 临床意义 预后
下载PDF
青蒿琥酯抗人食管癌作用与调控CDC25A表达的关系 被引量:6
5
作者 王静 刘亮 +3 位作者 李金梅 刘江惠 郭建文 左连富 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期428-431,共4页
Objective To observe the effect of artesunate (Art) on the proliferation of human esophageal carcinoma cell line Eca109 and the growth of transplantation tumors of nude mice, and explore the possible involvement of CD... Objective To observe the effect of artesunate (Art) on the proliferation of human esophageal carcinoma cell line Eca109 and the growth of transplantation tumors of nude mice, and explore the possible involvement of CDC25A expression in the cell cycle arrest induced by Art. Methods MTT method was employed to detect the proliferation of the Eca109 cells and normal human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC) after Art treatment. Cell cycle of the tumor cells was assayed by flow cytometry. Inhibitory effects of Art on the transplanted tumor on nude mice were observed by mass weight, volume and morphological method. The expression of CDC25A in the Eca109 cells was examined by RT-PCR and Western blotting. Results Art significantly inhibited the proliferation of Eca109 with the IC50 of (68.80±0.76) μmol/L, while it had weaker effect on that of the hPBMC induced by Con A. At lower doses of Art, the number of Eca109 cells during G0/G1 was increased, and that at S phase was reduced dramatically. However, when the concentration was up to 100 μmol/L, most of cells were arrested at G2/M phase. The volume and weight of transplanted tumor receiving Art treatment were smaller and lower than those of control group, with the maximal inhibitory rate of 76.4%. Art dramatically inhibited the mRNA as well as protein expressions of CDC25A in the Eca109 cells. Conclusion Art can inhibit the proliferation of tumor cells and transplanted tumor without apparent side effect, possibly by the mechanism of modulating cell cycle through CDC25A down-regulation. 展开更多
关键词 青蒿琥酯 肿瘤 细胞周期 裸鼠 cdc25a
下载PDF
CDC25A、Smad3在食管鳞癌中的表达及其相互关系 被引量:5
6
作者 李金梅 王静 +2 位作者 刘江惠 郭建文 左连富 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期233-236,共4页
目的探讨CDC25A、Smad3在食管鳞癌组织中表达的意义及CDC25A蛋白与Smad3蛋白、细胞增殖指数、细胞凋亡率的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测CDC25A蛋白在52例食管鳞状细胞癌、24例正常黏膜中的表达。用流式细胞术检测其中30例食管... 目的探讨CDC25A、Smad3在食管鳞癌组织中表达的意义及CDC25A蛋白与Smad3蛋白、细胞增殖指数、细胞凋亡率的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测CDC25A蛋白在52例食管鳞状细胞癌、24例正常黏膜中的表达。用流式细胞术检测其中30例食管鳞癌、5例正常黏膜的细胞凋亡率、增殖指数及CDC25A蛋白、Smad3蛋白的表达。结果CDC25A在癌组织中的阳性表达率为50%,明显高于正常黏膜(P<0.05),CDC25A在高分化和中低分化组、浸润至纤维膜和未浸润至纤维膜组、有淋巴结转移和无淋巴结转移组中的差异显著(P<0.05)。Smad3蛋白在癌组织中的表达低于正常黏膜(P<0.05)。Smad3蛋白与CDC25A蛋白的表达呈负相关(r=-0.482,P=0.007)。核膜CDC25A蛋白阳性者的增殖指数高于核膜CDC25A蛋白阴性者(P<0.05);细胞质CDC25A蛋白表达阳性者的凋亡率低于细胞质CDC25A蛋白表达阴性者,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论Smad3蛋白的下调可能与食管癌中CDC25A蛋白含量升高有关;细胞核中的CDC25A蛋白可能具有促增殖作用;CDC25A蛋白可能参与了食管癌的发生、发展。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 cdc25a SMAD3 免疫组织化学 流式细胞术
下载PDF
Cdc25a在跨种属肝癌组织中的表达及其意义 被引量:5
7
作者 卢晓旭 曹骥 +4 位作者 李瑗 孙雯 朱伶群 杨春 苏建家 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期820-824,共5页
目的:研究细胞周期通路中的细胞分裂周期蛋白25a(Cdc25a)在人、大鼠和树鼩不同种属的肝癌、癌旁及正常肝组织中的表达和意义,进一步验证跨种属筛选肝癌关键基因研究策略的可行性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测... 目的:研究细胞周期通路中的细胞分裂周期蛋白25a(Cdc25a)在人、大鼠和树鼩不同种属的肝癌、癌旁及正常肝组织中的表达和意义,进一步验证跨种属筛选肝癌关键基因研究策略的可行性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测人、大鼠和树鼩的肝癌及其相应癌旁组织以及正常肝组织中Cdc25a mRNA和蛋白表达水平。结果:Cdc25a mRNA表达水平在人、大鼠和树鼩的肝癌组织中均高于正常肝组织(均P<0.05);在人和大鼠肝癌组织中的表达高于其对应的癌旁组织(P<0.05);其余各组织间mRNA表达水平的差别无统计学意义(均P>0.05)。Cdc25a mRNA在人肝癌组织中的表达水平与病人的临床分期、门脉癌栓及肝外转移明显相关,而与术后复发、肿瘤直径、肿瘤个数、血清甲胎蛋白水平和肿瘤分化无明显关系。Western blotting检测结果显示Cdc25a在人、大鼠和树鼩肝癌组织中的蛋白表达水平均较癌旁和正常肝组织显著上调。结论:Cdc25a有可能是影响肝癌发生和发展的重要分子之一,跨种属筛选肿瘤关键基因策略可能有助于发现肝癌关键基因。 展开更多
关键词 cdc25a蛋白 跨种属筛选 肝肿瘤
下载PDF
CDC25A与CDK1在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:5
8
作者 傅华 于爱军 +2 位作者 陈凯 张学军 李巍 《河北医学》 CAS 2018年第1期80-83,共4页
目的:探索CDC25A和CDK1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化的方法检测119例胃癌组织中CDC25A和CDK1的表达情况,通过统计分析CDC25A和CDK1与胃癌患者的临床病理特征之间的关系。结果:CDC25A和CDK1在高分化胃癌组织低表达... 目的:探索CDC25A和CDK1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化的方法检测119例胃癌组织中CDC25A和CDK1的表达情况,通过统计分析CDC25A和CDK1与胃癌患者的临床病理特征之间的关系。结果:CDC25A和CDK1在高分化胃癌组织低表达,在低分化胃癌组织中高表达,与胃癌的病理分级具有相关性(P<0.001);CDC25A和CDK1在早期胃癌中低表达,在晚期胃癌组织中高表达,与胃癌TNM分期具有相关性(P<0.01);CDC25A和CDK1的表达与胃癌患者有淋巴结转移(P<0.001)相关,CDC25A和CDK1在发生淋巴结转移的胃癌组织中高表达,在未发生淋巴结转移的胃癌组织中低表达。结论:CDC25A与CDK1有望成为胃癌诊断与治疗的潜在的分子标志。 展开更多
关键词 cdc25a CDK1 胃癌 转移 分子标志
下载PDF
青蒿琥酯抑制人食管癌Eca-109细胞系的CDC25A表达 被引量:3
9
作者 王静 刘亮 +3 位作者 李金梅 刘江惠 郭建文 左连富 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第2期161-165,共5页
目的观察青蒿琥酯(artesunate,Art)对人食管癌Eca-109细胞系的抑瘤作用,并进一步探讨Art诱导肿瘤细胞周期阻滞与CDC25A、TGF-β表达的关系。方法体外培养人食管癌Eca-109细胞系及正常人外周血单个核细胞(hPBMC),利用MTT法测定细胞增殖;... 目的观察青蒿琥酯(artesunate,Art)对人食管癌Eca-109细胞系的抑瘤作用,并进一步探讨Art诱导肿瘤细胞周期阻滞与CDC25A、TGF-β表达的关系。方法体外培养人食管癌Eca-109细胞系及正常人外周血单个核细胞(hPBMC),利用MTT法测定细胞增殖;采用流式细胞术(FCM)测定细胞周期;应用RT-PCR方法检测CDC25AmRNA表达,应用Western blot方法检测蛋白表达。结果Art能显著抑制Eca-109细胞的增殖,IC50为(68.80±0.76)μmol/L,而对hPBMC的增殖则没有明显抑制作用。低浓度Art可将细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞显著减少,当浓度达到100μmol/L时,细胞阻滞于G2/M期。Art可显著抑制Eca-109细胞CDC25AmRNA及蛋白表达,同时显著上调TGF-β的蛋白表达水平。结论Art可抑制肿瘤细胞生长,上调TGF-β表达,抑制CDC25A表达。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 肿瘤 细胞周期 cdc25a TGF-Β
下载PDF
RNAi沉默CDC25a基因对人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤的影响 被引量:3
10
作者 李薇 曹骥 +5 位作者 周玲丽 罗旺 杨春 骆成飘 李瑗 苏建家 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期348-352,共5页
目的:研究细胞分裂周期素25a(cell division cycle 25a,CDC25a)基因RNAi(RNA干扰)的重组慢病毒载体对人肝癌细胞Hep G2 CDC25a基因表达和裸鼠移植瘤生长的影响。方法:实验组以CDC25a基因重组慢病毒颗粒感染Hep G2细胞;阴性对照组以RNAi... 目的:研究细胞分裂周期素25a(cell division cycle 25a,CDC25a)基因RNAi(RNA干扰)的重组慢病毒载体对人肝癌细胞Hep G2 CDC25a基因表达和裸鼠移植瘤生长的影响。方法:实验组以CDC25a基因重组慢病毒颗粒感染Hep G2细胞;阴性对照组以RNAi-NC慢病毒颗粒感染Hep G2细胞;空白对照组常规培养。三组细胞分别接种至裸鼠皮下,建立人肝癌裸鼠移植瘤模型。连续28 d观察裸鼠成瘤情况及移植瘤生长情况,28 d后测定肿瘤体积和重量。用RT-PCR、Western blot及免疫组织化学法检测移植瘤中CDC25a的表达情况。结果 :各组裸鼠接种Hep G2细胞后第7天均有肿瘤形成,实验组的肿瘤生长速度、体积和重量明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。实验组瘤体中CDC25a的m RNA及蛋白表达与阴性对照组及空白对照组相比明显下降(P<0.05)。结论:LV-CDC25a-RNAi重组体沉默Hep G2细胞的CDC25a基因后能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,提示CDC25a基因可被认为是肝癌治疗的关键靶点。 展开更多
关键词 肝肿瘤 cdc25a基因 RNA干扰 移植瘤
下载PDF
真核细胞内外源性HPV16 E7癌基因表达及其对cdc25A及Cyclin E表达的影响 被引量:2
11
作者 戴淑真 田甜 +2 位作者 孔守芳 黄丽丽 罗兵 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第2期130-134,共5页
背景与目的:人乳头状瘤病毒(HPV)感染及其引发的抑癌基因功能丧失和细胞周期调控失调是宫颈癌发病的重要因素。HPV16诱发宫颈癌的机制主要与其两个早期开放读码框架E6、E7转化基因密切相关。HPVE6、E7引起细胞生长和增殖异常,同时伴有Cy... 背景与目的:人乳头状瘤病毒(HPV)感染及其引发的抑癌基因功能丧失和细胞周期调控失调是宫颈癌发病的重要因素。HPV16诱发宫颈癌的机制主要与其两个早期开放读码框架E6、E7转化基因密切相关。HPVE6、E7引起细胞生长和增殖异常,同时伴有Cyclin A、Cyclin D1、CDK4等细胞周期蛋白的表达异常。本研究采用体外基因转染技术将HPV16 E7基因转入靶细胞,通过对目的基因瞬时表达的检测,进而观察在E7病毒癌蛋白的影响下调控G1/S检验点的几种细胞周期调节蛋白的表达,以探讨HPV16型E7基因外源性表达对子宫颈癌HeLa细胞细胞周期调节因子cdc25A及细胞周期蛋白E(Cyclin E)的影响。方法:从宫颈癌标本中经PCR扩增回收HPV16 E7基因片段,将其插入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1构建重组腺病毒基因组Ad-E7。用脂质体介导Ad-E7导入包装细胞人胚肾细胞系HEK-293细胞,包装出完整腺病毒颗粒。测定病毒上清液滴度,感染体外培养的HeLa细胞。采用RT-PCR方法检测转染前后HeLa细胞cdc25A的mRNA表达的差异;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测转染前后Cyclin E表达的差异。结果:荧光显微镜下,转染后HEK-293细胞和HeLa细胞表达绿色荧光蛋白。RT-PCR结果显示转染后,HeLa细胞cdc25A的mRNA含量较转染前显著增加[感染前灰度值0.23±0.10,感染后0.87±0.22(P<0.01)],LSCM检测结果显示转染后Cyclin E表达较转染前明显增加。结论:重组腺病毒可以成功介导外源性HPV16 E7基因在HeLa细胞内表达,HPV16 E7基因促进HeLa细胞周期调节因子cdc25A和Cyclin E的表达。 展开更多
关键词 腺病毒 人乳头状瘤病毒16 HeLa细胞 E7基因 细胞周期蛋白E cdc25a
下载PDF
CDC25A在结直肠腺癌中的表达 被引量:3
12
作者 袁锐 刘晓群 +1 位作者 朱培谦 闵素芳 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2012年第9期64-66,共3页
目的研究CDC25A在正常结直肠黏膜组织、结直肠腺瘤与腺癌中的表达差异,探讨CDC25A在结直肠癌发生与发展中的作用,为辅助诊断结直肠腺癌提供新思路。方法应用Elivision免疫组织化学的方法检测CDC25A在40例结直肠腺癌(腺癌组)、40例结直... 目的研究CDC25A在正常结直肠黏膜组织、结直肠腺瘤与腺癌中的表达差异,探讨CDC25A在结直肠癌发生与发展中的作用,为辅助诊断结直肠腺癌提供新思路。方法应用Elivision免疫组织化学的方法检测CDC25A在40例结直肠腺癌(腺癌组)、40例结直肠腺瘤组织(腺瘤组)及15例正常结直肠黏膜组织(正常组)中的表达情况。结果腺癌组和腺瘤组的CDC25A表达阳性率分别为85.0%(34/40)和52.5%(21/40),均高于正常结直肠黏膜组织中的20.0%(3/15)(均P<0.05),且腺癌组CDC25A的表达显著高于腺瘤组(P<0.05)。结论CDC25A的高表达可能是引起结直肠癌变发生和发展的原因之一,对于结直肠腺癌的辅助诊断及治疗具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 cdc25a 结直肠腺癌 免疫组织化学
下载PDF
Cdc25A与肿瘤 被引量:4
13
作者 卢晓旭 孙雯 曹骥 《中国癌症防治杂志》 CAS 2013年第1期70-72,共3页
细胞周期调节失控是多步骤癌变过程中最基本的一步,几乎所有的癌症都表现为细胞周期的紊乱和不规则。Cdc25A是细胞周期控制蛋白,它的过表达与多种肿瘤的发生有关。本文主要综述Cdc25A在细胞周期调控中的作用及其在肿瘤中的表达和作为抗... 细胞周期调节失控是多步骤癌变过程中最基本的一步,几乎所有的癌症都表现为细胞周期的紊乱和不规则。Cdc25A是细胞周期控制蛋白,它的过表达与多种肿瘤的发生有关。本文主要综述Cdc25A在细胞周期调控中的作用及其在肿瘤中的表达和作为抗肿瘤靶点的相关研究进展。 展开更多
关键词 cdc25a 肿瘤 细胞周期
下载PDF
RNA干扰技术沉默CDC25a基因对人肝癌细胞HepG2增殖的影响 被引量:1
14
作者 李薇 曹骥 +5 位作者 周玲丽 罗旺 杨春 骆成飘 李瑗 苏建家 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2142-2147,共6页
目的:研究细胞分裂周期素25a(cell division cycle 25a,CDC25a)基因沉默后对于人肝癌细胞系Hep G2增殖的影响。同时探讨该影响发生的可能作用机制。方法:使用RNA干扰技术沉默人肝癌Hep G2细胞的CDC25a基因,采用实时荧光定量PCR技术检测... 目的:研究细胞分裂周期素25a(cell division cycle 25a,CDC25a)基因沉默后对于人肝癌细胞系Hep G2增殖的影响。同时探讨该影响发生的可能作用机制。方法:使用RNA干扰技术沉默人肝癌Hep G2细胞的CDC25a基因,采用实时荧光定量PCR技术检测肝癌细胞中的CDC25a及其作用基因cyclin E及CDK2的mRNA表达水平,Western blotting检测CDC25a的蛋白表达水平,并采用MTT法、Giemsa染色法及流式细胞技术检测细胞的增殖情况。结果:CDC25a的mRNA及蛋白表达水平在RNA沉默组细胞中的表达低于阴性对照组及正常对照组细胞(P<0.05)。Cyclin E及CDK2的mRNA表达水平在沉默组低于阴性对照及正常对照组(P<0.05)。MTT法、Giemsa染色法结果显示沉默组细胞增殖能力低于阴性对照组及正常对照组细胞(P<0.05),流式细胞技术结果显示沉默组细胞阻滞在G1期。结论:LV-CDC25a-RNAi重组体感染Hep G2细胞可以有效抑制CDC25a基因的表达,使人肝癌Hep G2细胞增殖受到抑制,提示CDC25a基因可能是肝癌治疗的关键靶点。 展开更多
关键词 基因 cdc25a RNA干扰 肝肿瘤
下载PDF
CDC25A与肿瘤的研究进展 被引量:4
15
作者 唐艳萍 曹骥 《癌症进展》 2018年第15期1815-1819,1844,共6页
细胞分裂周期因子25A(CDC25A)作为CDC25家族中的重要成员,具有双特异性磷酸酶活性,可以催化激活细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK),在细胞周期各期转换及有丝分裂过程中起重要作用,是细胞周期的重要调控因子。CDC25A的编码基因定位于染色体3... 细胞分裂周期因子25A(CDC25A)作为CDC25家族中的重要成员,具有双特异性磷酸酶活性,可以催化激活细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK),在细胞周期各期转换及有丝分裂过程中起重要作用,是细胞周期的重要调控因子。CDC25A的编码基因定位于染色体3p21上,具有癌基因功能,编码酪氨酸磷酸酶,过量的CDC25A可导致细胞生长失控从而引起细胞恶性转化及肿瘤生长。目前在多种恶性肿瘤中观察到CDC25A呈高表达状态,并与患者不良预后密切相关。近年的研究还发现CDC25A在细胞凋亡、细胞代谢、肿瘤细胞转移中发挥着关键作用。CDC25A在肿瘤中过表达的调控机制可归结于转录、转录后和翻译后水平的调控紊乱。肿瘤中异常表达的CDC25A表现出的原癌基因特性,使其逐渐成为抗癌药物研发中一个极具价值的分子靶标。CDC25A抑制剂的运用有望成为肿瘤治疗的有效途径。本文就CDC25A与肿瘤关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 细胞分裂周期因子25A 磷酸酶 细胞周期 细胞凋亡 细胞代谢 肿瘤 cdc25a抑制剂
下载PDF
CDC25A在肝细胞癌中的表达及意义 被引量:3
16
作者 王红雷 《山东医药》 CAS 2014年第25期45-46,共2页
目的观察细胞周期蛋白CDC25A在肝细胞癌组织中的表达,并探讨其与患者预后的关系。方法应用免疫组化法检测50例肝细胞癌、癌旁及正常肝组织中CDC25A的表达,Western blot法检测30例肝细胞癌、癌旁及正常肝组织中CDC25A的表达,分析CDC25A... 目的观察细胞周期蛋白CDC25A在肝细胞癌组织中的表达,并探讨其与患者预后的关系。方法应用免疫组化法检测50例肝细胞癌、癌旁及正常肝组织中CDC25A的表达,Western blot法检测30例肝细胞癌、癌旁及正常肝组织中CDC25A的表达,分析CDC25A表达与病理特征及临床预后的关系。结果 CDC25A在肝癌组织中高表达,在癌旁及正常肝组织中低表达,CDC25A与肿瘤分化程度、肿瘤大小有关,与AFP水平及有无肝炎无关;其阳性表达的患者生存期较短。结论 CDC25A表达与病理分化程度、肿瘤大小及患者生存期相关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 cdc25a 生存期
下载PDF
转染cdc25A-Fas嵌合基因表达载体体外诱发Tca8113细胞凋亡的研究
17
作者 冯崇锦 李春阳 +3 位作者 洪筠 杨灵澜 叶萍 程斌 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期918-923,共6页
背景与目的Fas/FasL与口腔鳞癌的发生、发展相关。本研究旨在探讨cdc25A-Fas嵌合基因表达载体诱导舌鳞癌Tca8113细胞凋亡的作用。方法用基因工程方法分别构建pAdTrack-CMV-cdc25A-Fas(pCCF)和pAdTrack-cdc25A-Fas(pCF)嵌合基因表达载体... 背景与目的Fas/FasL与口腔鳞癌的发生、发展相关。本研究旨在探讨cdc25A-Fas嵌合基因表达载体诱导舌鳞癌Tca8113细胞凋亡的作用。方法用基因工程方法分别构建pAdTrack-CMV-cdc25A-Fas(pCCF)和pAdTrack-cdc25A-Fas(pCF)嵌合基因表达载体;脂质体法将pCCF、pCF、pAdTrack-CMV分别转染Tca8113细胞;报告基因绿色荧光蛋白(GFP)观察转染效率;Northernblot、RT-PCR、Westernblot、免疫组化技术检测Fas基因的转录及表达时序;DNA凝胶电泳带型分析(DNAagarosegelelectrophoresis)、原位缺口末端标记(TUNEL)、AnnexinV、流式细胞仪(flowcytometry,FCM)检测Tca8113细胞凋亡。结果(1)嵌合基因表达载体pCCF、pCF转染Tca8113细胞的转染率为15%左右,出现在转染后第5~7天。(2)转染第3天,pCCF、pCF组Fas表达显著上调;第3、5、7天均表达Fas蛋白,Fas蛋白主要在胞膜和胞浆表达;表达Fas蛋白的Tca8113细胞呈现部分凋亡的形态特征。(3)pCCF和pCF转染2.5天(60h),Tca8113细胞开始出现凋亡,第3天凋亡率达到最高约25%,与对照组细胞比较具有显著性差异(P<0.05),pCCF和pCF比较无显著性差异(P>0.05)。(4)流式细胞仪检测到绿色荧光蛋白表达细胞峰与凋亡细胞峰一致。结论嵌合基因表达载体pCCF和pCF转染口腔鳞癌Tca8113细胞可诱导细胞凋亡? 展开更多
关键词 舌肿瘤 c-myc cdc25a FAS 凋亡
下载PDF
干扰CDC25A基因对CNE2细胞连续照射期间增殖的影响
18
作者 曲颂 朱小东 +3 位作者 李相德 李龄 黎丹戎 张玮 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第1期15-17,共3页
目的采用RNA干扰技术沉默CDC25A基因,观察其对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)在连续照射中后期加速增殖现象的影响。方法构建、培养出CDC25A基因沉默效果稳定的CNE2-psilence4.1-CDC25A,接受射线2Gy/d连续照射5 d,分别采用MTT法、流式细... 目的采用RNA干扰技术沉默CDC25A基因,观察其对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)在连续照射中后期加速增殖现象的影响。方法构建、培养出CDC25A基因沉默效果稳定的CNE2-psilence4.1-CDC25A,接受射线2Gy/d连续照射5 d,分别采用MTT法、流式细胞术检测细胞的生长增殖活性,并在mRNA及蛋白水平上应用RT-PCR、Western Blot法进行验证。结果 MTT法检测结果表明,CNE2-psilence4.1-CDC25A细胞存活分数(SF)在第5天达到高峰,CNE2-psilence4.1-Control细胞SF在第3天达到高峰。流式细胞术检测结果显示,CNE2-psilence-4.1-CDC25A细胞在照射第5天S期细胞比(SPF)及增殖指数(PI)为最高值,CNE2-psilence4.1-Control细胞在照射第3天SPF值最高,在照射第4天PI值最高;RT-PCR、Western Blot法进一步验证CNE2-psilence4.1-CDC25A细胞在照射第1、3、5天的CDC25A的表达与MTT法、流式细胞术检测结果基本吻合。结论与CNE2-psilencer4.1-Control细胞相比,基因沉默的CNE2-psilencer4.1-CDC25A细胞在连续分割照射期间,细胞的生长速度减慢、生长高峰延迟。 展开更多
关键词 RNA干扰 cdc25a CNE-2 加速再增殖
下载PDF
槲皮素对星形胶质细胞增殖及细胞周期相关蛋白cdc25A的影响
19
作者 苑召虎 胡子有 +5 位作者 姚芳 张兰兰 颜晓慧 李科 曾勇 吴炳义 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期6-10,共5页
目的通过体外星形胶质细胞的划痕模型,观察槲皮素对星形胶质细胞增殖和其细胞周期的影响,并探究可能的信号通路,分析cdc25A的表达变化。方法经划痕处理过的原代培养的新生SD大鼠的星形胶质细胞用槲皮素处理后,将其放入37℃5%CO2孵箱中... 目的通过体外星形胶质细胞的划痕模型,观察槲皮素对星形胶质细胞增殖和其细胞周期的影响,并探究可能的信号通路,分析cdc25A的表达变化。方法经划痕处理过的原代培养的新生SD大鼠的星形胶质细胞用槲皮素处理后,将其放入37℃5%CO2孵箱中进行培养。分别通过Click-iT Edu test,流式细胞术和Western Blotting检测槲皮素对其增殖、细胞周期的影响及细胞周期相关蛋白cdc25A表达的变化。结果与对照组相比,在第24h时就能明显观察到槲皮素抑制划痕的愈合;槲皮素处理24h后,其增殖细胞百分比从20.92%降低到2.74%,G1期星形胶质细胞百分比从82.04%增加到92.06%,其S和G2期有一个相应的减少;50μmol/L槲皮素处理24h以后细胞周期相关蛋白cdc25A的表达强度下调约50%,具有明显的统计学差异(F=40.579,P<0.01)。结论通过划痕模型的研究发现,槲皮素可以通过抑制星形胶质细胞的增殖来抑制划痕的愈合,并通过降低细胞周期相关蛋白cdc25A的表达将其阻断在G1期。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 槲皮素 胶质疤痕 细胞周期 cdc25a
下载PDF
发情周期母牛子宫中P53、CDC25A及Fas的变化
20
作者 林旭 李玉龙 +3 位作者 赵洵武 曾跃 田亚光 张贵学 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期9-11,共3页
为了研究母牛子宫中周期蛋白因子、凋亡因子的变化与发情周期的关系,试验以母牛子宫角、子宫体为材料,运用荧光定量PCR技术检测P53、CDC25A、Fas的表达量。结果表明:P53、CDC25A、Fas在母牛子宫中均有表达。在子宫角中,卵泡期P53、CDC25... 为了研究母牛子宫中周期蛋白因子、凋亡因子的变化与发情周期的关系,试验以母牛子宫角、子宫体为材料,运用荧光定量PCR技术检测P53、CDC25A、Fas的表达量。结果表明:P53、CDC25A、Fas在母牛子宫中均有表达。在子宫角中,卵泡期P53、CDC25A表达量高于黄体期,Fas表达量低于黄体期;在子宫体中,卵泡期P53、CDC25A、Fas表达量均高于黄体期。 展开更多
关键词 发情周期 子宫 P53 cdc25a FAS
下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部