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cdt基因亚基cdtA的克隆及其原核表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
李璐
徐艳
+2 位作者
王晓茜
杨迷芳
段君兰
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2009年第11期619-623,共5页
目的:进行伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)cdtA基因的克隆并构建其原核表达载体,为进一步研究CdtA蛋白功能以及CDT全毒素的功能做准备。方法:从AaATCC29522中通过PCR获得cdtA基因片段,克隆到中间载体pMD19-TVe...
目的:进行伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)cdtA基因的克隆并构建其原核表达载体,为进一步研究CdtA蛋白功能以及CDT全毒素的功能做准备。方法:从AaATCC29522中通过PCR获得cdtA基因片段,克隆到中间载体pMD19-TVector中,再经双酶切得到cdtA片段克隆到原核表达载体pET-15b中,得到融合表达载体pET-15b-cdtA。结果:成功构建pET-15b-cdtA,经PCR鉴定以及测序鉴定插入cdtA基因序列正确,阅读框架完整,未发现突变。结论:成功克隆了cdtA基因,并在原核载体上得以表达。
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关键词
细胞致死性扩张毒素
cdta基因
原核表达载体
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职称材料
题名
cdt基因亚基cdtA的克隆及其原核表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
李璐
徐艳
王晓茜
杨迷芳
段君兰
机构
南京医科大学口腔医学研究所
南京医科大学附属口腔医院牙周科
出处
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2009年第11期619-623,共5页
基金
国家自然科学基金资助(C03031101)
文摘
目的:进行伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)cdtA基因的克隆并构建其原核表达载体,为进一步研究CdtA蛋白功能以及CDT全毒素的功能做准备。方法:从AaATCC29522中通过PCR获得cdtA基因片段,克隆到中间载体pMD19-TVector中,再经双酶切得到cdtA片段克隆到原核表达载体pET-15b中,得到融合表达载体pET-15b-cdtA。结果:成功构建pET-15b-cdtA,经PCR鉴定以及测序鉴定插入cdtA基因序列正确,阅读框架完整,未发现突变。结论:成功克隆了cdtA基因,并在原核载体上得以表达。
关键词
细胞致死性扩张毒素
cdta基因
原核表达载体
Keywords
cytolethal distending toxin
cdta
gene
prokaryotic expression vector
分类号
R780.2 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
cdt基因亚基cdtA的克隆及其原核表达载体的构建
李璐
徐艳
王晓茜
杨迷芳
段君兰
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2009
1
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