利巴韦林对兔体内氨茶碱药物动力学的影响

本文用紫外分光光度法测定了单用氨茶碱及合用利巴韦林后兔血清的茶碱浓度，结果表明：合用利巴韦林较单用氨茶碱Ｋ值增大，Ｔ１／２减小，ＣＬ增加，但经统计学处理无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明利巴韦林对兔体内氨茶碱的药物动力学无显著影响。

双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等体外配伍稳定性研究

目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液溶液两药或多药配伍后外观澄明、pH值无明显变化,但双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠及地塞米松磷酸钠注射液配伍后0.5 h出现少量絮状悬浮物,且直径≥25μm微粒数量显著增加。结论双黄连注射液可以与注射用头孢唑啉钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液二联应用,不宜多联应用。

头孢唑啉钠与氨茶碱、三氮唑核苷在5%葡萄糖注射液中的配伍实验

目的：研究头孢唑啉钠与氨茶碱、三氮唑核苷在５ ％ 葡萄糖注射液中的配伍变化，供临床应用参考。方法：配伍实验采用紫外分光光度法和 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ色谱法进行。结果：头孢唑啉钠与氨茶碱配伍溶液色泽加深，含量略有下降，其余各组色泽未变，含量略有下降。结论：头孢唑啉钠与氨茶碱不能联合应用；头孢唑啉钠与三氨唑核苷可联合应用，但最好在６ｈ 用完。

头孢唑啉钠与三氮唑核苷、氯化钾配伍在输液中的稳定性研究

本文建立了紫外分光光度法测定头孢唑啉钠在三氮唑核苷、氯化钾配伍液中的含量测定方法,并考察其稳定性。结果表明,头孢唑啉钠与三氮唑核苷,氮化钾在5％葡萄糖注射液中于室温25℃时配伍稳定,3h内外观,pH值含量不变。

布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床研究

目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+头孢唑林钠每次2 g,qd,缓慢滴注+甲泼尼龙每次40 mg,bid,静脉注射;B组在A组治疗的基础上,给予布地奈德每次1. 0 mg,bid,氧驱动雾化;C组在A组治疗的基础上,给予正压通气治疗;D组在B组治疗的基础上,给予正压通气治疗。4组患者均治疗10~20 d治疗。比较4组患者的临床疗效、动脉血气指标、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C和D组的总有效率分别为40. 63%(13例/32例),46. 88%(15例/32例),53. 13%(17例/32例)和68. 75%(22例/32例),D组和其他3组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,A,B,C和D组的动脉血二氧化碳分压分别为(69. 55±4. 82),(46. 32±5. 24),(44. 57±5. 87)和(35. 29±4. 35) mm Hg,动脉血氧分压分别为(57. 39±4. 11),(58. 52±3. 84),(57. 49±5. 37)和(64. 59±4. 72) mm Hg,CD4^+分别为(38. 52±6. 72)%,(39. 15±4. 26)%,(39. 44±5. 32)%和(45. 17±5. 24)%,CD8^+分别为(28. 74±4. 15)%,(27. 35±5. 53)%,(26. 90±4. 73)%和(23. 52±5. 18)%,D组的上述指标与B组和C组的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。A,B,C和D组各出现胃肠道反应2例次,D组和B组各出现应激性溃疡1例次。A,B,C和D组总药物不良反应发生率分别为6. 25%,9. 38%,6. 25%和9. 38%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论布地奈德气雾剂联合正压通气治疗COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。

依那普利辅助治疗慢性肺心病

目的：探讨依那普利辅助治疗慢性肺心病的疗效。方法：慢性肺心病９８例，分为２组，依那普利组５８例（男性３１例，女性２７例；年龄６２±ｓ８ａ），给依那普利２．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加常规疗法（头孢唑林３ｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｂｉｄ；阿米卡星０．４ｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ；氨茶碱０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ）。对照组４０例（男性２１例，女性１９例；年龄６３±７ａ）仅给常规疗法（用法同上）。２组疗程均２ｗｋ。结果：依那普利组治疗后ＣＩ，ＥＦ，ＣＯ，ＳＶ，ＦＶＣ，ＦＥＶ１，ＭＭＦ，ＰＥＦ，Ｐａｏ２，Ｐａｃｏ２，ＲＶＤ，ＲＶＯＴ改善较治疗前及对照组有显著差异（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。依那普利组临床总有效率９７％，显著高于对照组（８０％）（Ｐ＜０．０１），且不良反应少。结论：依那普利辅助治疗慢性肺心病疗效佳。